HPLC法测定克感额日敦片中苦参碱的含量

目的：建立克感额日敦片中苦参碱的含量测定方法；方法：HPLC法，色谱条件为：C18柱，以甲醇-水-三乙胺（55：45：0．02）为流动相，流速：1ml／min，检测波长为212nm。结果：平均回收率100．95％，RSD=1．82％。结论：此方法简便、灵敏、准确、重复性好，其它组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量评价和质量控制。     

HPLC法测定蒙成药克感额日敦片中栀子苷的含量

目的:建立蒙成药克感额日敦片中栀子苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(10:90),检测波长238nm。结果:栀子苷在78.976ng^1184.640ng范围内分别呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.59%,RSD0.87%(n=5)。结论:该方法阴性无干扰,专属性好,能够有效的控制克感额日敦片的内在质量。     

气相色谱法测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量

目的 :建立山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定方法。方法 :GC测定山柰中对甲氧基桂皮酸乙酯的含量。采用SE 30为固定相的色谱柱 ,柱温为 2 0 0℃。结果 :此方法线性关系良好 (r=0 9995 ) ,平均回收率为 97 8% ,相对标准偏差RSD为1 1% (n=5 )。结论 :本法可控制药材的质量     

蒙药克感额日敦片的质量研究

目的：建立蒙药克感额日敦片的质量标准。方法：采用TLC法对土木香、苦参、栀子、山奈进行鉴别；采用双波长薄层扫描法对其中栀子苷进行含量测定，测定波长λs=238nm，参比波长λR=370nm；展开剂：氯仿-甲醇-氨水(4：1：0．05)。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，栀子苷在0．975～4．875μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．2％，RSD=2．25％。结论：本法可作为该药质量控制方法。     

高效液相色谱法测定禹白附中桂皮酸的含量

目的:建立白附子中桂皮酸的RP-HPLC含量测定方法;比较不同采收期白附子中桂皮酸的含量变化规律,比较不同产地白附子中桂皮酸的含量,比较不同农户禹白附中桂皮酸的含量.方法:采用RP-HPLC法.色谱条件:色谱柱为HYPERSIL C18尺寸为4.6 mm×200 mm C18预柱;流动相为0.1%的磷酸:甲醇=53:47;流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为290 nm.结果:白附子中桂皮酸在上述色谱条件下分离完全,精密度高,重现性好;不同采收期白附子中中桂皮酸含量呈现出一定规律的变化;不同产地白附子中桂皮酸的含量范围为0.74～51.80μg/g;不同农户禹白附子中桂皮酸的含量范围为0.29～84.06μg/g.结论:该方法可作为白附子的含量测定方法.     

蒙成药克感额日敦片中诃子的薄层鉴别及含量测定研究

目的：建立克感额日敦片中诃子的薄层鉴别与没食子酸的含量测定。方法：采用薄层色谱法鉴别克感额日敦片中诃子,采用高效液相色谱法测定诃子中没食子酸的含量,以甲醇-0.1%H3PO4（5：95）为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长210nm,理论塔板数按没食子酸峰计算应不低于8000。结果：线性范围为4.08-65.28ug/ml（r=0.9998）.平均加样回收率为100.0%。RSD=0.60%。结论：本法简便、灵敏、准确。可作为克感额日敦片的质量控制方法。     

薄层扫描法测定蒙药克感额日敦片中土木香内酯的含量

目的:建立克感额日敦片中土木香内酯的含量测定方法。方法:采用薄层扫描法对方中土木香内酯进行测定。结果:土木香内酯在0.5118~2.5588μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.96%,RSD=1.7%(n=5)。结论:本法简便快速,测定结果准确可靠。     

一测多评法同时测定克感额日敦片中9种成分

目的建立一测多评法同时测定克感额日敦片(栀子、苦参、土木香等)中栀子新苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、苦参醇I、苦参酮、槐属二氢黄酮G、异土木香内酯、土木香内酯的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBZX SB-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量0.9 mL/min;柱温30℃;检测波长220、238、295 nm。以栀子苷为内标,建立其他8种成分的相对校正因子,测定含有量。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 2),平均加样回收率96.94%～100.00%,RSD 0.76%～1.50%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便准确,可用于克感额日敦片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

克感额日敦片的定性研究

目的：建立克感额日敦片的的定性鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法：采用薄层色谱法对处方中的诃子、栀子、土木香、苦参、山奈进行鉴别。结果：特征斑点明显,专属性强。结论：本法简便快速,重现性好,可作为该药的定性鉴别方法。     

HPLC法测定桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量

桂枝为樟科常绿乔木肉桂Ginnamomum cassia Presl的嫩枝，含有的主要成分为桂皮醛、桂皮酸。《中华人民共和国药典》2000年版仅有TLC鉴别，笔者采用HPLC法测定了桂枝中桂皮醛和桂皮酸的含量，并测定了4个市场样品。结果表明该法简便、准确，重现性好，可有效地控制桂枝药材的质量。     

HPLC法测定蒙药额日敦-7汤中栀子苷的含量

目的:建立蒙药额日敦-7汤中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-0.5%磷酸水(65:35:0.05)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为203nm;柱温为25℃。结果:栀子苷在0.075μg～0.525μg范围内,与相应峰面积具有良好的线性关系;栀子苷的平均回收率为98.54%;RSD为1.77%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于额日敦-7汤中的栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定奇应内消膏中对甲氧基桂皮酸乙酯含量

目的:建立HPLC对奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯含量分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Inertsil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(50:50);检测波长:309 nm;柱温:室温。结果:对甲氧基桂皮酸乙酯浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%,RSD为0.57%。结论:该方法分离度好,简便易行,具有良好的重现性,可用于奇应内消膏中山奈所含对甲氧基桂皮酸乙酯的含量测定。     

HPLC测定回心草中对羟基桂皮酸的含量

目的:采用HPLC测定5个不同批号回心草药材中对羟基桂皮酸的含量.方法:采用DIKMA Platisil ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-1％乙酸水(20:80),流速1.0 mL· min-1,检测波长310 nm,柱温30℃.结果:对羟基桂皮酸在0.08～0.4 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为95.7％ ～ 104.0％;5个不同批号回心草中对羟基桂皮酸的平均含量为0.111 5 mg·g-1.结论:该方法简便快速,分离效果好,灵敏度高,重复性好,可用于回心草药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定冠心苏合胶囊中桂皮酸的含量

目的：探讨冠心苏合胶囊的质量检测方法。方法：采用高效液相色谱柱，色谱柱为C18柱，流动相：甲醇-水-乙酸-四氢呋喃(49．9：49．9：0．2：2)；流速：1.0ml／min；检测波长：272nm；柱温为25℃。结果：加样回收率为94．80％，相关系数为r=0．9999．RSD为1．32％。结论：此法简便、稳定，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定克感额日郭滴丸中栀子苷的含量

克感额日郭滴丸是由诃子、川楝子、栀子、土木香、苦参等7味药经提取制成的新型蒙药制剂,具有清瘟解毒、解表、止痛功能,用于治疗瘟病初期,感冒发烧、咳嗽、全身酸痛、头痛、咽喉肿痛、胸肋刺痛等症,部颁标准蒙药分册收载其片剂,但无含量测定项。本试验采用反相高效液相色谱法     

高效液相色谱法测定关节克痹丸中大黄素含量

目的:建立关节克痹丸中大黄素的含量测定方法。方法:用HPLC测定关节克痹丸中大黄素的含量,以甲醇-0.1%磷酸水(80:20)为流动相,检测波长为254nm。结果:该法线性关系良好,平均加样回收率97.8%,RSD=1.07%。结论:方法灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定三子胶囊中没食子酸的含量

目的：建立三子胶囊中没食子酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法对方中没食子酸进行测定。结果：没食子酸在0．32μg～1．92μg范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率为98．00％，RSD为1．39％。结论：本方法简便、快速，测定结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定苏合香及原植物中桂皮酸的含量

采用高效液相色谱法分別测定了苏合香胶及原植物中游离桂皮酸和水解桂皮酸的含量。苏合香胶中游离及水解桂皮酸的含量分别为7.03%,25.26%;原植物中含量均为0.3%。     

高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的：建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法：采用E.Merck LiChrospher 100RP－18柱，流动相为甲醇－水（45：55），在288nm波长处检测。结果：桂皮醛在0.018μg－0．18μg范围内呈线性关系，r=0.9997;平均加样回收率为96．2％，RSD＝2。27％（n=5)。结论：该方法结果准确，重现性好，可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量。