皮肤T细胞淋巴瘤

1975年Edclson根据肿瘤细胞的起源创用皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T celllymphoma CTCL)这一病名.1978年在美国国立癌肿研究院召开的“皮肤淋巴瘤国际会议”上,提议用CTCL这个名称来代替以往习用的蕈样肉芽肿(MF)及Sezary综合征(SS)等皮肤淋巴瘤.     

皮肤T辅助细胞性淋巴瘤

为了提高临床细胞学的诊断水平,本刊增辟《细胞学涂片诊断讨论》专拦,根据中华医学会上海分会病理学会细胞学组组织的读片讨论会内容,陆续加以整理后,不定期地刊出,每期一则,以供读者参考。     

皮肤T细胞淋巴瘤2例

皮肤Ｔ细胞淋巴瘤在临床上少见,现将我科收治的２例报道如下。１病例介绍例１,男,２９岁,因双下肢皮疹１年余,伴发热３个月于１９９８年３月２３日入院。患者于１９９６年夏出现双下肢皮疹,渐由双踝关节周围弥漫至双下肢,颜色为鲜红与暗红交替出现,在当地医院拟“...     

皮肤T细胞淋巴瘤的免疫调节治疗

皮肤Ｔ细胞淋巴瘤 (ｃｕｔａｎｅｏｕｓＴｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ,ＣＴＣＬ)是具有强亲表皮性的辅助性Ｔ细非限制性克隆增殖性疾病 ,对免疫治疗有较好的反应性[1 ] 。近 10年来 ,随着分子生物学的发展 ,具有调节免疫和生物学效应双重作用的新型制剂不断研制成功 ,为治疗ＣＴＣＬ创造了良好的条件。现将有关治疗ＣＴＣＬ的免疫调节剂综述如下。1　干扰素 (Ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｎ ,ＩＦＮ)ＩＦＮ是一种具有抑制细胞增殖、抗病毒和调节免疫作用的蛋白 ,是被用作治疗ＣＴＣＬ的第 1个免疫调节剂。根据结构、生物学作用和理化性质的不同 ,可将Ｉ…     

累及中枢神经系统的皮肤T细胞淋巴瘤

在皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)病人中,累及中枢神经系统(CNS)的报道不多。但尸检证实,有14％的CTCL病人CNS受到侵犯。有人报道了(包括英文文献28例在内)大约40例CNS CTCL。在此,我们介绍了例累及CNS的CTCL并复习了有关文献。旨在对可能的危险因素进行评价,并对该病的诊断和治疗提出建议。     

皮肤T细胞恶性淋巴瘤1例

皮肤T细胞恶性淋巴瘤为皮肤原发性恶性淋巴瘤一种类型,较少见。本例是我院开展病理检查工作以来,发现的第一例。     

皮肤T细胞淋巴瘤14例报告

本文报告一组原发于皮肤的T细胞淋巴瘤,蕈样肉芽肿(MF)8例及Sézary综合征例;另一组非MF的皮肤T细胞淋巴瘤5例。前组患者以非特异性皮损起病,病程缓慢全身症状及器宫累及少。肿瘤细胞核呈脑回状,浸润真皮浅层并掺入表皮。后组患者以特异性皮损起病,全身症状明显,器官累及多见。肿瘤细胞呈曲核型或原幼淋巴细胞样,肿瘤细胞浸润真皮及皮下组织。免疫标记检查结合细胞化学染色证实所有患者的肿瘤细胞均具有T淋巴细胞膜的表面标记。     

皮肤T细胞淋巴瘤的免疫血清学标记

背景:在许多肿瘤中,作为免疫血清学标记物如新蝶呤、β2微球蛋白、可溶性IL-2受体和IL-6都是升高的。本文旨在调查这些标记是否对白血病和非白血病皮肤T细胞淋巴瘤具有诊断和判断预后的价值。对象和方法:41例皮肤T细胞淋巴瘤患者,来自于Zürich大学的皮肤科淋巴瘤诊所,在不同的时间点、不同的临床状况、不同的临床结果去检测上面所提到的免疫学标记的血清学水平,39例皮肤B细胞淋巴瘤和T细胞感染性疾病患者作为对照。结果:新蝶呤、β2微球蛋白、可溶性IL-2受体在希塞里综合征患者显著增高,而sIL-2R似乎是最敏感的标记,在希塞里综合征增…     

皮肤T细胞淋巴瘤的单克隆抗体标记分析

本文报告了应用单克隆抗体对8例CTCL患者的研究结果。实验结果表明8例中的7例属于辅助性T细胞的表型(Leul~+、Leu4~+、Leu3_a~+)。有2例较为晚期的病例T_6~+,有1例失去了Leu3_a抗原。这8倒的Ⅰ_a均为阳性,讨论了引起这一现象的可能原因。     

中药缓解皮肤T细胞淋巴瘤1例

中药缓解皮肤Ｔ细胞淋巴瘤１例舒琴芳（江西省肺科医院南昌３３０００６）关键词皮肤Ｔ细胞淋巴瘤中医药疗法患者女性，８０岁，全身皮肤瘙痒１３ａ。１９８３年起头皮及全身皮肤瘙痒，头发开始脱落，但皮色不变，外搽风油精等，可暂时缓解。１９９２年左前胸发生带状疱疹...     

新生儿皮肤T细胞淋巴瘤1例报告

1临床资料患者男性,新生儿,34 d,自出生后即发现右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个小米粒大小的皮肤结节,红色,无明显隆起。随后各处结节均有不同程度的增大,但以颈部结节增大较明显,约米粒至黄豆大小,表面有糜烂。新生儿睡眠欠佳,无发热,饮食无明显影响。查体:右耳后、右颈窝、左上腹部、左大腿外侧及右手食指末端等处有多个散在微隆起于表面、红色、绿豆至花生米大小的皮肤结节,表面有少许渗出并有痂皮形成。颈部结节表面破溃大小1 cm×1cm。全身检查未发现其他异常。临床诊断为皮肤小汗腺肿瘤。切取颈部皮肤结节进行病理检查。大体:灰白色梭形皮肤组织1个,大小0.8 cm×0.5 c 更多还原     

皮肤T细胞淋巴瘤的核仁组成区蛋白

本文应用嗜银染色(AgNOR)计数对52例皮肤T细胞淋巴瘤(CTGL)及9例皮肤假性淋巴瘤(CPL)进行鉴别诊断。每例均在高倍油镜下随机计数200个细胞的AgNOR,并求得其平均数,标准差及均数标准误,结果如下:22例蕈样肉芽肿前期(MFI)为1.17±0.09SEM=0.01;24例蕈样肉芽肿浸润期(MFⅡ)为1.17±0.11 SEM 0.01;4例蕈样肉芽肿肿瘤期(MFⅢ)为3.55±0.87 SEM=0.43;2例非向表皮性皮肤T细胞淋巴瘤(NECTCL)为4.5±0.28 SEM=0.19;9例CPL为1.17±0.1 SEM=0.03。结果说明在CTCL(MFⅢ+NECTCL)与CPL之间(t=7.13;P<0.001)和MFⅠ与MFⅡ之间(t=4.75;P<0.001)AgNOR计数的差别是极为显著的。因此,AgNOR在鉴别诊断上是有价值的。     

应用T人细胞抗原受体可变区抗体研究皮肤T细胞淋巴瘤

T细胞抗原受体为2个二硫键连接、90kb糖蛋白的Ti异二聚体,主要由α链及β链构成,每条链由可变区(V)、连接区’(J)及恒定区(C)组成,β链尚有多样性区顺序(D),其基因重排表现的多样性的别于B细胞。抗V区抗体免疫组化能提示是否为T细胞及其克隆性质。作者用7种针对V区(βV5a,βV5b,βV5c,βV6,βV8,βV12及αV2a)的抗体作ABC免疫组化法,研究了13     

原发皮肤NK/T细胞淋巴瘤1例

患者,女,23岁.因反复出现四肢红斑4月余,间歇发热2月余于2008年11月24日入院.患者4个月前无明显诱因出现四肢暗红色斑块,红斑呈对称性分布.红斑逐渐增多;继而出现水疱溃破,创面干燥无脓性分泌物;     

皮肤脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例

患者女 ,38岁。因左上臂后侧皮下结节 4月 ,四肢躯干皮肤水疱、多发性溃疡 1月伴高热、寒战 1周 ,于 2 0 0 0年11月 13日入院。 4月前患者左上臂后侧出现皮下结节 ,表面皮肤呈青紫色 ,在当地医院行皮肤活检 ,病检结果为非化脓性结节性脂膜炎。曾给予抗生素及激素治疗 ,病情未见好转。 1月前出现四肢浮肿、皮肤水疱及四肢、躯干瘙痒 ,多发性皮肤溃疡 ;近 1周伴有寒战、高热 ,体温最高可达4 1℃。查体 :全身未触及浅表淋巴结肿大。实验室检查 :血象及骨髓象均正常。Ｂ超检查 :肝、脾肿大。病人住院后病检诊断为皮肤脂膜炎样Ｔ细胞淋巴瘤 ,于 2…     

皮肤T细胞淋巴瘤患者的健康生活质量评估

目的:研究评估皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的健康生活质量(H RQOL),该病可见的恶性表现对患者的生活可能产生深刻的影响。设计:多中心横向研究。对象和方法:波士顿医学中心光分离置换法单位皮肤科皮肤肿瘤学项目组。22例确诊的成年CTCL患者采用:①分别用癌症综合治疗功能评估(FA CT-G)和Skindex-29档案资料评估肿瘤学的和皮肤特异性疾病的HRQ OL;②与疾病周期有关的H RQOL分期(Ⅰa-Ⅱa或Ⅱb-Ⅳb)。结果:较多晚期的CTCL患者自述疾病对其一般健康影响较大(FACT-G),特别是在躯体、情感和功能性领域方面(P<005)。早期CTCL患者…     

淋巴上皮样T细胞淋巴瘤复发的皮肤表现

Lennerts淋巴瘤(Lennerts lymphoma,LL)是一种以非典型T淋巴细胞伴有组织细胞和上皮样肉芽肿为特点的T细胞淋巴瘤。患者表现为以颈部为主的浅表淋巴结受累,罕有胸腺病及深在腹部淋巴结受累。皮肤受累少见,据报道仅发生于4%～11%的患者,且复发时首发体征为皮肤损害的更为少见。作者报道了1例以躯干上肢的丘疹和结节为首发表现的女性复发性LL患者。淋巴上皮样T细胞淋巴瘤复发的皮肤表现@Massone C.$Department of Dermatology, Medical University of Graz, Auenbruggerplatz 8, A-8036 Graz, Austria @Basso M. @Rongioletti…