灭囊灵对大鼠实验性脑水肿模型的影响

目的：观察中药灭囊灵对大鼠实验性脑水肿模型的影响。方法：采用脑内注入血块方法造成脑血肿诱发脑水肿模型,以伊文斯蓝（EB）为指标剂,观察用药前后大鼠脑系数、脑组织含水量及脑血管通透性的变化。结果：实验大鼠脑系数、脑组织含水量及EB含量均高于正常对照组,灭囊灵高、低剂量组及乙酰唑胺对上述病理改变均有减轻作用,其中以灭囊灵高剂量组的作用最为明显。结论：灭囊灵高、低剂量组及乙酰唑胺对上述病理改变均有减轻作用,其中以灭囊灵高剂量组的作用最为明显。结论：来囊灵对大鼠实验性脑水肿模型有明显的治疗作用。     

脑血灵颗粒剂对实验性脑出血大鼠脑水肿及行为学变化影响的研究

目的观察脑血灵颗粒对大鼠急性脑出血后脑水肿及行为学变化的影响。方法用自体血制作大鼠脑出血模型,实验组分大、中、小剂量组予脑血灵颗粒,华佗再造丸治疗者为阳性对照组,模型对照组和假手术组给予生理盐水;以脑系数、脑含水量作为脑水肿的观察指标,以Bederson行为学评分法、平衡木行为学评分法作为行为学观察指标。结果脑血灵颗粒及华佗再造丸均可显著降低出血后第7日大鼠脑组织脑系数、脑含水量,而以高剂量脑血灵为优;出血后第3日脑出血大鼠的神经功能缺损症状改善,出血后第7日各组脑出血大鼠的神经功能缺损症状均显著改善,亦以高剂量脑血灵为优。结论脑血灵颗粒剂具有减轻脑水肿、降低颅高压作用,对脑出血大鼠运动缺限和神经功能的改善有良好效果;脑血灵颗粒剂与抗脑水肿效果及症状改善之间存在量-效关系。     

脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响

目的：探讨脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响.方法：将72只大鼠随机分为9组（均n=8）;①正常组;②脑出血6h、24h、3d、7d模型组;③脑血康6h、24h、3d、7d治疗组.用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型.电镜观察各组脑组织超微结构改变.结果：模型6h组大鼠即出现明显的脑组织超微结构改变,24h时超微结构病变进一步加重,模型3d组较24h模型组脑组织超微结构病变有所改善,模型7d组超微结构病变最轻.脑血康6h组较同期模型组大鼠脑组织超微结构有较明显改善,24h治疗组与同期模型组对比有较好治疗效果,3d治疗组较同期的模型组脑组织超微结构有进一步改善,并优于24h治疗组,7d治疗组与同期模型组相比有明显改善,且优于3d治疗组,但仍未能恢复如正常组的超微结构状态.结论：脑血康可明显改善急性脑出血大鼠脑组织超微结构损害,这可能是脑血康促进神经功能修复的机制之一.     

脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响

目的:探讨脑血康对急性脑出血大鼠脑组织超微结构的影响。方法:将72只大鼠随机分为9组(均n=8);①正常组;②脑出血6h、24h、3d、7d模型组;③脑血康6h、24h、3d、7d治疗组。用Ⅶ-S型胶原酶诱导大鼠脑出血模型。电镜观察各组脑组织超微结构改变。结果:模型6h组大鼠即出现明显的脑组织超微结构改变,24h时超微结构病变进一步加重,模型3d组较24h模型组脑组织超微结构病变有所改善,模型7d组超微结构病变最轻。脑血康6h组较同期模型组大鼠脑组织超微结构有较明显改善,24h治疗组与同期模型组对比有较好治疗效果,3d治疗组较同期的模型组脑组织超微结构有进一步改善,并优于24h治疗组,7d治疗组与同期模型组相比有明显改善,且优于3d治疗组,但仍未能恢复如正常组的超微结构状态。结论:脑血康可明显改善急性脑出血大鼠脑组织超微结构损害,这可能是脑血康促进神经功能修复的机制之一。     

脂血康抗大鼠血管内皮细胞损伤及脂质过氧化作用的研究

观察中药复方脂血康对长期高胆固醇膳食诱发的大鼠实验性ＡＳ模型主动脉内膜中膜的形态学及血液生化学改变的影响。结果显示脂血康有效地抑制了实验动物内皮细胞的损伤和平滑肌细胞的增殖内迁，显著降低血浆总胆固醇（Ｔｃ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬｃ）和脂质过氧化物（ＬＰＯ）的水平，升高高密度脂蛋白（ＨＤＬｃ），以及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐｘ）和ＳＯＤ的活性。     

脑血康口服液对高血压性脑出血血肿容积及神经功能的影响

目的探讨脑血康口服液治疗高血压性脑出血的疗效及对血肿容积及神经功能的影响。方法将200例高血压性脑出血病人随机分为脑血康治疗组（治疗组）与常规治疗组（对照组）,各100例。观察比较两组临床疗效及治疗前后血肿容积、神经功能缺损评分变化。结果治疗组治疗后总有效率为92%,优于对照组的75%（P〈0.05）。两组血肿容积在治疗后1周变化不明显;2周时血肿容积有明显变化（P〈0.05）。神经功能缺损评分在治疗后4周两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论脑血康口服液治疗高血压性脑出血疗效显著。     

脑血疏口服液治疗急性脑出血的临床研究

目的评价脑血疏口服液治疗急性脑出血的效果。方法急性脑出血患者86例，随机分为两组．治组疗40例，给予脑血疏口服液10ml口服或鼻饲每日三次连续十五天；对照组46例，给予尼莫地平30mg口服每日三次。于治疗前、治疗终、2个月后对两组病人进行神经功能缺损程度及日常生活活动量评分，并进行比较。结果脑血疏口服液与对照组相比治疗终、治疗2个月后神经功能缺损程度评分、日常生活活动量评分均有显著的差异（均P〈0．01）。结论脑血疏口服液治疗有明显的神经保护作用，能促进神经功能的早期恢复，降低致戎率．     

脑血康口服液对小鼠学习记忆的影响

采用Ｙ型电迷宫法，给小鼠ｉｇ脑血康口服液５ｍｌ和１０ｍｌ／ｋｇ每日１次，连续７ｄ。观察脑血康对小鼠学习和记忆障碍的保护作用，结果表明，脑血康口服液能明显礴莨菪碱所致记忆获得障碍、亚硝酸钠所致记忆巩固障碍和乙醇所致的记忆再现障碍。其促智作用与尼莫地平和脑复康基本相同，且有量效关系。     

复方水蛭口服液对大鼠实验性脑血肿的影响

目的 :观察复方水蛭口服液对脑出血大鼠脑血肿的影响。方法 :在大鼠脑实质部位注入自体血液 ,造成脑血肿模型 ,病理切片可见 ,在血肿周围出现组织坏死 ,炎症细胞浸润。于造模第 2天灌胃给予复方水蛭口服液每日 1 2 g/kg、6 0 g/kg(相当生药量 )。 7天后处死 ,取脑切片观察病变部位 ,采用组织学数格求积法比较模型组与给药组血肿面积和炎性面积的差异。结果 :复方水蛭口服液各组均能明显扩张脑部血管 ,增加脑血流量 ,明显减少了脑出血大鼠的血肿和炎症面积 ,促进血肿的吸收。大剂量组的血肿腔内形成血管树 ,各组的血肿面积和炎症面积较模型组均有显著差异。结论 :复方水蛭口服液能明显扩张脑部血管 ,促进脑出血大鼠脑血肿的吸收 ,促进脑组织的修复 ,有利于脑出血患者的治疗。     

脑窍通口服液对兔实验性脑出血作用的研究

脑窍通口服液是在长期临床实践基础上研制的中药新药,具有醒脑通窍、化瘀利水功效,临床用于急性脑卒中的早期康复及脑血管性痴呆,对中风后失语、偏瘫、痴呆等有较好的疗效。为了揭示脑窍通的作用机理,我们进行了脑窍通对兔实验性脑出血的作用研究,现报道如下。     

脑血舒通对实验性脑缺血的保护作用

目的研究脑血舒通对脑缺血的保护作用。方法电凝大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血(MCAO),观察脑血舒通对大鼠行为、大脑皮质内脑梗塞区神经细胞数量、尼氏小体含量、脑组织含水量的影响;采用结扎小鼠双侧颈总动脉形成急性脑缺血模型,并进行了小鼠常压耐缺氧实验,观察小鼠存活时间。结果脑血舒通33.33,16.67,8.33 mg/kg改善MCAO大鼠行为障碍,可显著增加局灶性脑缺血大鼠大脑皮质内脑梗塞区周围神经细胞数量、神经细胞内尼氏小体含量,降低脑组织含水量,具有显著保护神经细胞的作用。脑血舒通50,33.33,16.67 mg/kg能明显延长结扎双侧颈总动脉小鼠存活时间和小鼠常压下的耐缺氧时间。结论脑血舒通对实验性脑缺血具有明显保护作用。     

松果菊苷对局灶性脑缺血大鼠脂质过氧化损伤的影响

目的探究松果菊苷（ECH）对局灶性脑缺血大鼠脑组织匀浆中谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、ECH高剂量组、ECH低剂量组、阳性药物组,并给予相应药物,7d后采用改良线栓法制作左侧大脑局灶性脑缺血模型（MCaO模型）,术后24h断头取脑,制备脑匀浆,用生化方法检测GSH、MDA及SOD的含量。结果与模型组比较,ECH高剂量组、ECH低剂量组和阳性药物组脑组织中SOD和GSH活性明显升高,MDA含量明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论ECH具有一定的抗氧化作用。     

降脂通脉方对高脂血症大鼠血脂、脂质过氧化及一氧化氮的影响

目的观察降脂通脉方对高脂血症大鼠血脂及血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的影响。方法采用高脂饲料喂饲法建立大鼠高脂血症模型,同时灌胃给予不同剂量的降脂通脉方[6.25、3.125、1.56 mg/(kg·d)]、血脂康0.2 g/(kg·d)干预。30 d后,停药24 h(空腹8 h以上)取血检测血脂及血清MDA含量、SOD活力和NO水平。结果降脂通脉方能降低高脂血症大鼠总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、MDA水平,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和NO水平以及SOD活力,效果以中、高剂量组为显著,与血脂康相当。结论提示降脂通脉方具有调脂、抗脂质过氧化以及保护血管内皮的作用。     

蛭龙活血通瘀胶囊对脑出血大鼠神经功能评分与脑水肿的影响

目的:探讨大鼠脑出血后神经功能缺损评分、血肿周围脑组织形态学和含水量的动态变化及蛭龙活血通瘀胶囊的干预作用.方法:将75只大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组(简称模型组)、蛭龙活血通瘀胶囊高剂量组(简称“高剂量组”)、蛭龙活血通瘀胶囊中剂量组(简称“中剂量组”)、蛭龙活血通瘀胶囊低剂量组(简称“低剂量组”)各15例.采用自体血注入法制备脑出血大鼠模型.采用Zea Longa5分制法进行神经功能缺损评分,在光镜下观察各组大鼠脑组织形态学改变,干湿重法测脑组织含水量.结果:蛭龙活血通瘀胶囊低、中、高剂量组较模型组神经功能缺损评分降低,神经细胞肿胀程度减轻.与模型组比较,低、中、高剂量组脑含水量均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).与低剂量组比较,中、高剂量组脑含水量均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:蛭龙活血通瘀胶囊能明显减轻脑水肿,改善脑出血大鼠神经功能缺损症状,且存在一定量效关系.     

中风醒脑口服液治疗急性脑出血56例临床疗效分析

目的：用中药复方制剂中风醒脑口服液治疗急性脑出血,以观察其临床疗效。方法：对56例中药治疗组与30例西药对照组随机分组对照观察。结果：中药治疗组总有效率为78．57％,病死率为12．50％;西药对照组总有效率为26．67％,病死率为40．00％。统计学处理有显著性差异（P＜0,05）。结论：中风醒脑口服液治疗脑出血具有广阔前景。     

脑出血急性期脑水肿的中医药研究进展

从病理机制研究、治法方药的临床研究、动物实验与药理研究等方面，对脑出血急性期脑水肿的中医药研究进展作了系统回顾，并就中医药研究现状与未来发展，提出了个人评价与展望。     

针刺治疗脑出血时效关系的实验研究

[目的]探讨针刺治疗脑出血大鼠的时效关系及其主要机制。[方法]采用二次二步注血法复制大鼠脑出血模型,观察不同时间介入的针刺治疗对脑出血模型大鼠的脑细胞内Ca2 浓度、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量以及海马组织中兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响。[结果]各针刺组的各项指标与模型对照组的差异具有显著性(P<0.05)。各针刺组之间比较表明,3h针刺组与9h针刺组各项指标的差异无显著意义(P>0.05),但与24h、48h针刺组各项指标之间的差异具有显著性(P<0.05);24h针刺组与48h针刺组各项指标的差异具有显著性(P<0.05)。[结论]针刺治疗对脑出血大鼠脑细胞具有良好的保护作用,而且早期针刺治疗的保护作用更强,提示临床治疗脑出血越早针刺效果越好。其主要机制包括:针刺治疗可以降低细胞内Ca2 的浓度,提高SOD的活力,减少MDA的生成,并且抑制海马组织中EAA的神经毒作用(P<0.05)。     

脉络宁口服液对大鼠脑缺血再灌注的保护作用

目的观察脉络宁口服液对大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)的影响。方法采用线栓法制成MCAO模型,研究脉络宁口服液对MCAO大鼠神经行为学、脑梗塞率、脑含水量、脑指数和脑匀浆指标的影响。结果脉络宁口服液可显著降低脑含水量、脑指数、脑梗塞率,提高SOD活力,降低NOS活性及MDA含量。结论脉络宁口服液对脑缺血具有保护作用,机理与抗氧化有关。     

哈尼族验方“莫那奇”对脑出血大鼠行为学和脑水肿的影响

目的：研究哈尼族验方“莫那奇”对大鼠脑出血（ICH）后行为学和脑水肿的干预作用。方法：将40只SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和莫那奇汤组,应用自体血注入法建立大鼠ICH模型,干预后采用Berderson评分评定行为学变化、干,湿重法测定脑含水量。结果：与模型组比较,莫那奇汤组大鼠行为学、大鼠脑水肿好转明显,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：哈尼族验方“莫那奇”可以改善ICH大鼠的行为学和脑水肿程度。     

丹参提取物F对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤和胃粘膜微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响

目的：观察丹参提取物F（DSE-F）对乙醇诱导的大鼠胃粘膜损伤及其微血管损伤的抑制作用及对脂质过氧化物的影响。方法：160-200gWistar系雄性大鼠随机分为空白对照，对照及丹参提取物F组，实验前24hr禁食不禁水，经胃管向胃内分别灌注生理盐水、无水乙醇、及DSE—F（1mL／100g），0．5hr后处死动物。测定了胃粘膜损伤、胃粘膜微血管的损伤、胃粘膜超氧化物歧化酶（SOD）活性和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性及丙二醛（MDA）含量。结果：1）对照组及DSE—F组的大鼠胃粘膜损伤面积惭）分别为7．57±0．50，2．53±0．22；光镜下Ⅲ级损伤（％）分别为51．88±11．20，20．67±5．05；两组差异均有统计学意义（P〈0．01），DSE—F对乙醇致胃粘膜损伤具有抑制作用。2）对照组及DSE—F组的胃粘膜伊文斯蓝EB含量（ng／g湿重）分别为12．46±0．70，8．05±1．86；单星蓝MB染色面积（％）分别为4．54±0．83，0．90±0．10；两组差异均有统计学意义（P〈0．05），DSE—F可减轻乙醇致胃粘膜微血管的损伤作用。3）与空白对照组的大鼠胃粘膜的SOD（Nu／mg pro）和GSH—Px（U）的活性分别为7．68±0．68（Nu／mg pro），52．67±21.32（u）相比，对照（无水乙醇）组的SOD及GSH—Px的活性为3．18±0．59（Nu／mgpro），31．52±14．65（u），均显著降低（P〈0．01），DSE—F组的SOD及GSH—Px的活性为6．11±0．54（Nu／mg pro），49．31±15．82（u）均显著高于对照组（P〈0．01），而空白对照组的MDA含量（nmol／mg pro）为0．90±0．05，对照组及DSE—F组的MDA含量则分别为1．38±0．19,0．92±0．06。结论：丹参提取物F具有对乙醇致大鼠胃粘膜损伤及胃粘膜微血管损伤的抑制作用，该作用与其促进胃粘膜SOD及GSH—Px的活性及抑制MDA的作用相关。