低取代羟丙基纤维素在中成药浓缩丸中的应用

本文介绍了低取代羟丙基纤维素在中成药浓缩丸中的应用。笔者选择了低取代羟丙基纤维素的最佳配比,解决了消炎解毒丸、海马补肾丸、稀桐丸三个品种崩解时限超标问题。     

研制中药新剂型以扩大创汇能力

首乌片有补肝、益肾、养血、祛风的功能,在临床上治疗肝肾阴亏、发须早白、血虚头晕、腰膝软弱、筋骨酸痛、遗精、崩带、久疟、久痢、慢性肝炎、痈肿、瘰疬、肠风、痔疾,是临床上常用中成药之一。 上海中药制药一厂自1988年以来,用国内研制生产的羟丙基甲基纤维素和低取代羟丙基纤维素等为材料,成功地生产出质量稳定的薄膜包衣首乌片,填补了国内中药薄膜包衣应用的空白。     

羟丙纤维素在片剂中的应用

羟丙纤维素在片剂中的应用董玉胡建新（哈尔滨制药总厂）羟丙纤维素为低取代２羟丙基醚纤维素（ＬＨＰＣ），是具有优良性能的离子型纤维素醚，为白色或类白色结晶性粉末，在水中不易溶解，但有很好的吸湿性和吸水量，这种性质大大增加了它的膨胀度，是一种良好的片剂...     

白花蛇舌草缓释胶囊的制备

目的:研究白花蛇舌草缓释胶囊的制备方法。方法:采用正交试验设计法,以缓释胶囊的释放度为指标,考察乙基纤维素(EC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、糊精3个因素对白花蛇舌草缓释胶囊的影响。结果:最佳工艺处方为乙基纤维素2%、低取代羟丙基纤维素35%、糊精15%。结论:所制备的缓释胶囊符合设计要求,适合临床应用。     

银杏内酯缓释片的制备工艺筛选及体外释放度评价

目的:研究银杏内酯缓释片的制备方法,并考察其体外释放特性。方法:以银杏内酯A(GA)和银杏内酯B(GB)释放度为考察指标,采用单因素试验法,考察了羟丙基甲基纤维素(HPMC)不同规格及用量,乳糖用量、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)的用量对药物体外释放行为的影响,并采用正交设计实验对处方进行优化,确定最佳制备工艺条件。结果:以羟丙基甲基纤维素(HPMCK4M)为骨架材料,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,微晶纤维素和乳糖为填充剂,制备了每天给药1次的银杏内酯缓释片。该制剂2 h释放约30%,6 h释放约60%,12 h释放90%以上,满足缓释片释放要求。结论:本方法制备的银杏内酯缓释片外观及可压性良好,具有良好的释放性能。且工艺简单易行,生产成本低。     

硝苯地平缓释亲水凝胶骨架片的制备及释药机制考察

目的:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)K100M和聚维酮PVPK30为骨架材料,以硝苯地平为模型药物,研制具有良好缓释特性的亲水凝胶骨架片。方法:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)K100M和聚维酮PVPK30为骨架材料,通过正交设计制备亲水凝胶骨架片,测定其体外释放行为,考察其释药机制。结果:该工艺制备的亲水凝胶骨架片24h释放行为符合Higuchi数学模型,释药符合扩散与溶蚀机制。结论:采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)K100M和聚维酮PVPK30为骨架材料可以制备硝苯地平亲水凝胶骨架片。     

羟丙基甲基纤维素的速溶方法

羟丙基甲基纤维素的速溶方法海南三叶制药厂（三叶５７０００５）黄合羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ），其作为粘合剂使用时，一般的制作方法是用冷水或低浓度乙醇泡溶。但因其表面活性很大，一遇水就结团。一经结团再溶解完全就比较困难，若先用９０℃左右的热水浸泡２０ｍ...     

羟丙基甲基纤维素在药物制剂中的应用进展

羟丙基甲基纤维素 (HPMC)为 2 -羟丙基醚甲基纤维素 ,是一种亲水性高分子非离子型纤维素醚 ,其性能取决于取代基甲氧基(-OCH3)和羟丙氧基 (-OCH2 CHOHCH3)的取代程度。取代程度一般用取代基所占重量百分数或用被取代的羟基个数——取代度(DS)表示。因 DS不同 HPMC可分为多种型号的产品。《中国药典》2 0 0 0年版收载的 HPMC的型号为按干品计算 ,含甲氧基 (-OCH3)应为 19.0 %～ 3 0 .0 % ,含羟丙氧基 (-OCH2 CHOHCH3)应为 4.0 %～ 12 .0 % [1 ] 。下面对 HPMC的制备方法、理化性质及其在药物制剂中的应用进展作一简述。1　…     

羟丙基甲基纤维素在复方穿心莲片中的应用

本文介绍了用羟丙基甲基纤维素应用于复方穿心莲片的制粒与压片工艺,能明显提高素片质量,减少乙醇用量。     

复方千黄凝胶成型工艺研究

目的 优选复方千黄凝胶的最佳成型工艺.方法 以凝胶的外观颜色,均匀细腻度,光泽度,粘稠度为指标,采用正交设计法,对凝胶剂基质中卡波姆、羟丙基甲基纤维素钠(HPMP)、甘油、丙二醇的投料量进行优选.结果 凝胶剂基质最佳投料量为卡波姆2.0%,羟丙基甲基纤维素钠1.5%,甘油20%,丙二醇15%.结论 复方千黄凝胶成型工艺切实可行,为工业化生产提供了依据.     

布洛芬片处方和工艺的改进

 本文介绍布洛芬片采用以玉米淀粉作稀释剂，低取代羟丙基纤维素（L-HPC)作内加崩 解剂，3%羟丙基甲基纤維素（HPMC)作湿粘合剂制粒的新处方工艺，制得片剂的溶出度符合中国 药典1990年版规定，并解决了压片粘冲问题。     

羟丙基甲基纤维素的速溶方法

羟丙基甲纤维素，先用９０℃左右的热水浸泡２０ｍｉｎ左右，然后用常温水搅拌之，能很快得到溶解完全的ＨＰＭＣ溶液。     

羟内基甲基纤维素的速溶方法

羟丙基甲纤维素，先用９０℃左右的热水浸泡２０ｍｉｎ左右，然后用常温水搅拌之，能很快得到溶解完全的ＨＰＭＣ溶液。     

薄膜包衣材料欧巴代在乳增宁片中的应用

薄膜包衣技术在1930年首次报道,1990年以后,该技术在中药行业日益受到重视。1 薄膜包衣材料 薄膜包衣材料一般为高分子的成膜材料与增塑剂、着色剂和掩蔽剂按一定比例组成的混合物。其成膜材料主要有纤维素衍生物如羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC);聚乙二醇类;丙烯酸及甲基丙烯酸酯共聚物类(如Ⅳ号树脂)、聚乙烯醇乙醛二乙胺乙酯(AEA)与玉米朊(Zein)等增塑剂主要有丙二醇、甘油、聚乙二醇和蓖麻油等;着色剂与掩蔽剂一般是叶绿素颜料,柠檬黄与钛白粉等。 以上薄膜包衣材料一般以有机溶剂作为溶     

熔融法制备酮洛芬缓释微丸研究

 目的采用熔融法制备酮洛芬缓释微丸。方法选用聚乙二醇、硬脂酸为固体黏合剂,羟丙基甲基纤维素、乳糖、淀粉为填充剂,制备酮洛芬缓释微丸。通过相似因子法对体外溶出实验数据进行分析,比较不同释放曲线的相似性。结果选择适宜的搅拌速度、温度和处方中硬脂酸、聚乙二醇、乳糖、羟丙基甲基纤维素的用量等,可得到体外具有较为理想的释药行为的酮洛芬缓释微丸。结论用两种黏合剂制备的缓释微丸,体外释放均可达到10 h以上。     

星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方

目的利用星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片处方。方法以微晶纤维素、甘露醇和低取代羟丙基纤维素的用量和配比为因变量,以崩解时间为自变量,分别用两因素相互作用模型和二次多项式模型描述因变量和自变量之间的数学关系,绘制等高线图,确定较优处方并进行验证试验。结果优化后的口腔崩解片处方为微晶纤维素52 mg,甘露醇50 mg,低取代羟丙基纤维素13 mg。优化后薯蓣总皂苷口腔崩解片的平均崩解时间为42.1 s,预测值和测定值偏差小于5%,二次多项式模型比两因素相互作用模型置信度高。结论星点设计-效应面法优化薯蓣总皂苷口腔崩解片的处方具有良好的预测性和可靠性。     

复方银杏叶浸膏的制粒工艺研究

目的:确定复方银杏叶浸膏的制粒工艺条件。方法:利用SPSS软件,用正交设计优选制粒工艺条件。结果:最佳制粒工艺条件为3%低取代羟丙基纤维素,10%内加微晶纤维素,3%外加微晶纤维素。结论:该工艺合理,所制得颗粒成型性好,抗潮性能强,流动性好。     

星点设计——效应面法优化胃康舒片处方

目的:星点设计-效应面法优化胃康舒片处方。方法:以低取代羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠的用量为考察因素,崩解时间和脆碎度为指标,运用线性方程和二次多项式方程描述崩解时间和脆碎度与影响因素之间的数学关系,根据最佳模型绘制效应面,选择最佳处方,并进行预测分析。结果:优化处方中低取代羟丙基甲基纤维素和羧甲基纤维素钠的用量分别为片重的:8.16%～9.27%和1.9%～2.71%,测量值和预测值偏差在6%以内。结论:所建立模型预测性良好。     

复方野葛根胶囊剂的成型工艺研究

目的确定复方野葛根胶囊剂成型工艺条件。方法利用spss软件，用正交设计法优选制粒工艺条件。结果最佳制粒工艺条件为3％低取代羟丙基纤维素，3％内加微晶纤维素，5％外加微晶纤维素。结论该工艺合理，所制得颗粒成型性好，抗潮性能强，流动性好。     

工艺与处方因素对中药制剂原料防潮性能的影响

目的:考察不同工艺及处方因素对中药制剂原料吸湿性的影响.方法:将样品放置于一定的温湿度环境中12 h绘制吸湿曲线,并提取其吸湿特性参数以研究不同辅料对苦参总碱吸湿性的影响.结果:羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的防潮效果较好,其防潮效果随载药量的增加而降低;随干燥温度的升高而增强:随乙醇体积分数的升高而降低.结论:不同辅料对苦参总碱吸湿性的影响不同,防潮方法的工艺因素直接影响羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯对苦参总碱的防潮效果.