儿童初发急性淋巴细胞白血病血清前白蛋白测定及意义

目的　通过对前白蛋白 (PA)的检测 ,了解其作为急性淋巴细胞白血病对肝浸润的意义。方法　对 2 2例治疗前患儿和完全缓解后的 1 7例患儿 ,通过免疫比浊法测定PA ,并检测其它肝功能指标 ,以及 30例健康儿童对照组。结果　 2 2例治疗前患儿 ,9例PA下降 (与对照组相比P <0 .0 1 ) ,3例白蛋白降低 ,1例谷丙转氨酶、6例谷草转氨酶升高 ,1例总胆红素上升 ,治疗前PA异常的例数高于其它肝功能指标异常的例数。其中完全缓解后的 1 7例患儿 ,PA及其它肝功能指标则均在正常范围。结论　通过PA的检测 ,发现治疗前急性淋巴细胞白血病肝浸润时 ,PA的变化远较其它肝功能指标的变化为明显。     

儿童初发急性淋巴细胞白血病的血清前白蛋白测定

通过对前白蛋白的检测，了解其作为急淋对肝浸润的敏感指标。本文对２２例患儿在治前与其完全缓解的１７例患儿和３０例健康儿童对照组，通过免凤比浊法测定ＰＡ，并检测其它肝功能值。结果显示：２２例治前患儿，９例ＰＡ下降，３例白蛋白降低，１例谷丙、６例谷草转氨酶升高，１例总胆红素上升；治前ＰＡ异常的例数高于肝功能其它值异常的例数。其中完全缓解后的１７例患儿，ＰＡ及肝功能其它值则均在正常范围。因此，通过ＰＡ的检     

儿童初发白血病和恶性淋巴瘤血清前白蛋白测定

目的通过对前白蛋白（PA）的检测，了解其作为白血病及淋巴瘤对肝浸润的敏感指标。方法22例患儿在治疗前、后，和30例健康儿童对照组，通过免疫比浊法测定PA，并检测肝功能。结果22例治前患儿，10例（45．55％）PA下降（与对照组PA彦检验P＜0．005），5例白蛋白下降，2例谷丙、5例谷草转氨酶升高，2例总胆红素上升。治前PA异常的例数高于，肝功能值异常的例数。结论白血病和淋巴瘤对肝浸润时，PA的变化远较肝功能的变化为明显。     

儿童急性白血病肝功能损害及临床意义

为了研究白血病化疗过程中肝功能损害的病因，测定了56例急性白血病化疗前后肝功能，并提出了药物性肝脏损害及白血病细胞肝脏浸润的诊断方法。56例患儿中36例（64．3％）有肝功能受损，其中29例43例次发生药物性肝脏损害，白血病肝浸润9例，2例肝浸润时均无骨髓、中枢等复发证据。4例发生病毒性肝炎。对不同类型肝损害进行治疗，各种肝脏损害恢复时间平均为：药物性8．1天，白血病肝浸润7天，病毒性肝炎30天。结果表明：急淋患儿在诱导及强化治疗过程中易发生药物性肝炎，左旋门冬酰氨酶是引起药物性肝炎最主要药物，其次是6-巯基嘌呤、甲氨喋呤；肝脏可能是急淋白血病的庇护所，环磷酰胺试验治疗对肝脏浸润早期诊断具有重要诊断价值。     

急淋白血病血清细胞因子水平及其临床相关

为探讨急淋白血病患者血清细胞因子水平及其临床意义 ,我们对相应的年龄组的急淋白血病患儿与正常儿各 7例采用ELISA法检测了其血清中部分细胞因子水平 (TNF α、IL 2、IL 4、α IFN) ,并进行了统计学处理。结果显示 ,急淋白血病组患儿的TNF α血清水平显著高于正常对照组 (P <0 0 5) ,而两组的IL 2、IL 4和α IFN血清水平无显著差异 (P >0 0 5)。上述结果提示血清TNF α水平不仅是其它肿瘤 ,也是急淋白血病患儿的生物因子微环境之一 ,而IL 2在急淋白血病患儿的血清中的水平并不象其它肿瘤患者那样降低。     

急淋白血病血清细胞因子水平及其临床相关

为探讨急淋白血病患者血清细胞因子水平及其临床意义，我们对相应的年龄组的急淋白血病患儿与正常儿各7例采用ELISA法检测了其血清中部分细胞因子水平（TNF－α、IL－2、IL－4、α-IFN)，并进行了统计学处理。结果显示，急淋白血病组患儿的TNF－α血清水平显著高于正常对照组（P＜0．05），而两组的IL－2、IL－4和α－IFN血清水平无显著差异（P＞0．05）。上述结果提示血清TNF－α水平不仅是其它肿瘤，也是急淋白血病患儿的生物因子微环境之一，而IL－2在急淋白血病患儿的血清中的水平并不象其它肿瘤患者那样降低。     

儿童急性白血病肝功能损害及临床意义

为了研究白血病化疗过程中肝功能损害的病因，测定了５６例急性白血病化疗前后肝功能，提高了药物性肝脏损害及白血病细胞肝脏浸润的诊断方法。５６例患儿中３６例有肝功能受损，其中２９例４３例次发生药物性肝脏损害，白血病肝浸润９例，２例肝浸润时均无骨髓、中枢等复发证据。４例发生病毒性肝炎。对不同类型肝损害进行治疗，各种肝脏损害恢复时间平均为：药物性８．１天，白血病肝浸润７天，病毒性肝炎３０天。结果表明：急淋患     

急淋完全缓解儿VDLP方案前后血清前白蛋白变化

１９９８年３月～８月我们对本院儿内科的１５例急淋完全缓解患儿,用ＶＤＬＰ方案进行早期强化或加强治疗的前后,用免疫散射浊度法测定血清前白蛋白（ＰＡ）,现报道如下。对象和方法一、对象　１．病例组　１５例均为诊断明确、经诱导治疗完全缓解的急淋患儿,男８例,女７例,年龄３．０ａ～１１．３ａ,平均８．４ａ;完全缓解时间０．３ａ～５．４ａ,平均２．０ａ。２．对照组　２２例年龄２．８ａ～１３．３ａ的正常儿童,男１３例,女９例。二、化疗　１５列均为ＶＤＬＰ方案的早期强化或加强治疗,方案参见文献［１］。三、方法　…     

肿瘤

952111急性白血病患儿血清生长激素测定及其临床意义/郭瑞官…//中华儿科杂志一1 994,32(6).一362一363 应用放射免疫双抗法,对35例急性白血病‘AL)进行检测。结果:AL患儿血清GH测定结果表明,急淋25例,生长激素(GH)0.47士0.12拜g/L,t值5.20,P值<0.01;急非淋10例,GHo.81士0.31拼g/L,t值2·90,P相似文献   

小儿急性病毒性肝炎血清前白蛋白变化：附39例报告

前白蛋白(Prealbumin,PA)是一种由肝脏合成的快速转运蛋白,生物半衰期短。故可特异性反映肝细胞功能,并且灵敏度高。在成年人肝炎研究较多,但儿科领域的工作开展较少。为此,本文通过对急性病毒性肝炎(急肝)患儿血清PA含量在极期及恢复期的变化,探讨其在小儿急肝诊断中的价值。     

Wnt通路中Wif-1和β-catenin在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达

目的研究Wnt通路中Wnt通路抑制因子1(Wif-1)和β连环蛋白(β-catenin)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达及可能的作用。方法收集初发并且诱导缓解治疗第33天完全缓解的35例ALL患儿的临床资料,以治疗前作为初发组,第33天达完全缓解时作为缓解组,对照组为15例非恶性血液病患儿。RT-PCR方法检测Wif-1和β-cateninm RNA的表达,ELISA法测Wif-1蛋白的表达。结果初发组Wif-1m RNA及蛋白的表达明显低于对照组和缓解组,β-cateninm RNA的表达高于对照组和缓解组(P0.05)。在初发组和缓解组,高危患儿的β-cateninm RNA表达均高于中危和低危患儿,Wif-1m RNA、蛋白表达低于中危和低危患儿(P0.05)。在初发组和缓解组,T-ALL患儿β-cateninm RNA的表达高于B-ALL患儿,Wif-1m RNA、蛋白表达低于B-ALL患儿(P0.05)。各组Wif-1和β-cateninm RNA表达呈负相关(P0.05)。结论 Wif-1表达下降、β-catenin表达增高是儿童急淋发病机制之一,Wif-1下降和/或β-catenin增高的程度可能与预后相关。     

Metabolism of fibrinogen in children with acute lymphoblastic leukaemia

The metabolism and in vivo kinetics of fibrinogen were studied using homologous ¹²⁵I-labelled fibrinogen in 21 children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Ten patients were undergoing induction therapy, 11 children were in complete remission on maintenance therapy.Results in the patients undergoing induction therapy were: plasma fibrinogen levels were normal in all except one patient, the plasma fibrinogen pool was elevated in six cases, seven patients had a shortened fibrinogen half-life and increased fractional catabolic rate for fibrinogen. The absolute catabolic rate for fibrinogen was elevated in six cases. This shortened fibrinogen half-life together with the correcting effect of heparinisation on the fibrinogen turnover indicated that fibrinogen was consumed by chronic disseminated intravascular coagulation. Inhibition of the fibrinolytic system with epsilon-aminocaproic acid in five patients had no influence on the fibrinogen half-life in three of them but resulted in its prolongation in two patients.All except two children in complete remission had normal fibrinogen levles. Six patients had elevated plasma fibrinogen pools and in all of the cases survival and fractional catabolic rate of fibrinogen were normal. The absolute catabolic rate for fibrinogen was normal in eight, elevated in three of the patients. This observation indicates that fibrinogen synthesis remains accelerated in some cases of ALL in complete remission, but the cause of this is not known.Abbreviations ALL acute lymphoblastic leukaemia - DIC disseminated intravascular coagulation - PTT partial thromboplastin time - PT prothrombin time - TT thrombin time - EG ethanol gelation test - ELT euglobulin clot lysis time - FDP fibrinogen/fibrin degradation products - FCR fractional catabolic rate constant - ACR absolute catabolic rate - IFP intravascular plasma fibrinogen pool - PV plasma volume     

急性白血病患儿血清肿瘤坏死因子a的活性变化及临床意义

用放射免疫方法测定了2O例正常儿童及40例急性白血病（AL）患儿化疗前后血清肿瘤坏死因子（TNF－a）浓度。结果；在AL诊断时，TNF－a水平显著升高1当患儿获得部分缓解至完全缓解时，TNF－a水平呈梯形降低，其最低值仍高于健康儿童（P＜O．01～0．05）；22例急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿TNF－a水平在任何阶段都比18例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）患儿低（P＜0．o1）；TNF－a水平和临床疗效之间显示负相关性。因此，作者们认为测量TNF－a水平可作为一项判断AL疗效和预后的临床指标。     

Clinical value of glycated hemoglobin and fructosamine in the long-term glycemic control of children with acute lymphoblastic leukemia

Hyperglycemia in children with acute lymphoblastic leukemia (ALL) has been well documented in the literature. The puipose of the present study was to evaluate the clinical value of glycated hemoglobin (GHb) and fructosamine (Frc) in the long-term glycemic control of ALL patients. An attempt was made to identify the risk factors for hyperglycemia in ALL patients. The study group comprised 26 newly diagnosed ALL patients admitted to hospital during1995–96. Patients with a history of blood transfusion or infection within the past 3 months were excluded from the study. White blood cell (WBC) counts, fasting blood glucose (FBG). GHb and Frc levels were analyzed in venous blood on screening day 0, before induction of chemotherapy. Frc analysis was repeated on the 21st day and GHb level on the 60th day of chemotherapy. FBG tests were performed before each dose of L-asparaginase, on days 21 and 60. None of the patients was obese. Although six children (23%) had hyperglycemia during the induction therapy, four of them had a GHb level higher than normal on admission. Only one patient who developed hyperglycemia had a family history of diabetes mellitus. Patients with a high initial WBC count (>20× 10⁹/L) had a significantly higher baseline GHb than patients with a WBC count below this level. GHb values returned to normal after achievement of complete remission. It is suggested that the leukemic process could impair glucose metabolism and baseline GHb may be used to monitor possible small changes in glucose homeostasis of ALL patients, prior to chemotherapy.     

小儿急性白血病血清肿瘤坏死因子α的测定及其临床意义

为了解急性白血病（ＡＬ）患儿血清肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）的变化及其临床意义,采用放射免疫法测定５８例ＡＬ,包括２７例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ,发病期２０例,缓解期７例）,３１例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ,发病期２８例,缓解期３）患儿化疗前后和２０例正常儿童的血清ＴＮＦα水平。结果：血清ＴＮＦα水平ＡＬＬ和ＡＮ－ＬＬ患儿发病期明显高于缓解期和正常对照,而缓解期与正常对照的水平相似。ＡＬＬ组与ＡＮＬＬ组、初发与复发病例、ＡＬＬ的标危型与重危型相比,血清ＴＮＦα水平均无显著差异。ＡＮＬＬ组中,血清ＴＮＦ水平Ｍ５最高、Ｍ３次之、Ｍ２最低,但均高于正常对照。ＡＬ患儿经化疗完全缓解后、升高的血清ＴＮＦα明显下降至正常对照水平。化疗缓解和死亡的患儿,其发病期血清ＴＮＦα无明显差异。     

Concurrent acute lymphoblastic leukemia and juvenile pilocytic astrocytoma in a pediatric patient

The concurrence of acute lymphoblastic leukemia (ALL) and an asymptomatic juvenile pilocytic astrocytoma is described. A 6-year-old boy without clinical evidence of neurofibromatosis had a juvenile pilocytic astrocytoma diagnosed on radiologic examination and before treatment of acute pre-B cell lymphoblastic leukemia. The patient has had a partial resection of the astrocytoma and is 9 months into treatment of his ALL, which is in complete remission. p53 gene mutation was not identified in this patient. The concurrent diagnosis before treatment of ALL and juvenile pilocytic astrocytoma, the latter normally an indolent tumor, suggests that some cases of astrocytoma previously ascribed to radiotherapy or other treatment may in fact be caused by other factors.     

儿童急性白血病血清25羟维生素D3的水平及其临床意义

目的：通过检测儿童急性白血病（AL）血清25羟维生素D3的水平,并探讨其临床意义。方法用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）方法分别测定60例急性白血病患儿,其中30例急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿和30例急性髓细胞白血病（AML）患儿在初诊未治前、缓解1个月后、缓解6个月后和对照组30例健康儿童血清25羟维生素D3的水平,并且对其进行比较。结果血清25羟维生素D3的水平：AL初诊未治组（30.95±6.32）nmol／L,AL缓解1个月组（51.32±14.62） nmol／L,AL缓解6个月组（40.13±9.92）nmol／L;ALL初诊未治组（30.51±13.81）nmol／L,ALL缓解1个月组（61.11±18.93）nmol／L,ALL缓解6个月组（44.43±12.60）nmol／L;AML初诊未治组（31.44±7.13）nmol／L,AML缓解1个月组（41.24±10.29）nmol／L,AML缓解6个月组（36.73±9.73）nmol／L;正常对照组（58.71±8.97）nmol／L。方差分析结果：AL、ALL和AML初诊未治疗组的血清25羟维生素D3的水平均明显低于正常对照组（P＜0.05）。AL （初诊未治组、缓解1个月组、缓解6月组）和ALL（初诊未治组、缓解1个月组、缓解6个月组）各组间血清25羟维生素D3的水平差异有显著性（P＜0.05）,AL缓解1个月组和ALL缓解1个月组血清25羟维生素D3的水平与正常对照组差异无显著性;AL和ALL缓解6个月组血清25羟维生素D3的水平低于正常对照组（P＜0.05）。AML三组的血清25羟维生素D3的水平均低于正常对照组（P＜0.05）;ALL与AML初诊未治组血清25羟维生素D3的水平无显著性差异;AL、ALL和AML在化疗过程中血清25羟维生素D3的水平都是先上升,之后又有所下降或者停止上升的趋势。结论动态监测血清25羟维生素D3的水平在儿童急性白血病不同的治疗阶段的变化能够作为判断病情的发展以及评估治疗后效果的一项指标。     

CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年急性淋巴细胞白血病的疗效分析

目的 探讨CCLG-ALL2008方案治疗10岁以上儿童及青少年初诊急性淋巴细胞白血病（ALL）的长期疗效。方法 收集2008年4月至2015年4月采用CCLG-ALL2008方案治疗的150例10岁以上ALL患儿的临床资料,采用Kaplan-Meier生存分析评估患儿总体生存（OS）率和无事件生存（EFS）率。结果 150例患儿中,男87例（58.0%）,女63例（42.0%）,中位年龄11（10~15）岁;中危患儿84例（56.0%）,高危患儿66例（44.0%）;B-ALL患儿122例（81.3%）,T-ALL患儿28例（18.7%）;融合基因检测阳性51例（34.0%）,其中BCR-ABL阳性16例（31%）,TEL-AML1阳性11例（22%）,E2A-PBX1阳性8例（16%）,其他基因阳性16例（31%）。采用CCLG-ALL2008方案治疗1个疗程完全缓解率为96.0%（144/150）。150例患儿中位随访时间为52（3~122）个月,5年OS率为79.0%±3.5%,5年EFS率为67.3%±4.1%。中危患儿和高危患儿,以及B-ALL患儿和T-ALL患儿间5年OS率及5年EFS率比较,差异均无统计学意义（P > 0.05）。诱导治疗结束时骨髓达完全缓解患儿的5年OS率及5年EFS率均高于骨髓未达完全缓解者（P < 0.05）。结论 10岁以上儿童及青少年ALL患儿采用CCLG-ALL2008方案治疗,其完全缓解率高,5年OS率及EFS率均较高。诱导治疗后未达到完全缓解患儿预后不良。     

SERIAL DETERMINATIONS OF SERUM FERRITIN IN CHILDREN WITH ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA Evaluation of its Usefulness as a Prognostic Index

Abstract. Thirty children with acute lymphoblastic leukemia were monitored with serial serum ferritin determinations for up to 17 months. In children with acute lymphoblastic leukemia before initiation of therapy, or in relapse, the mean serum ferritin concentration was 636 μg/l. In children who went into primary remission, the mean serum ferritin concentration fell from 265 μg/l prior to start of treatment, to 161 μg/l after 3 months of treatment. Five patients relapsed. Their serum ferritin levels prior to the relapses ranged from 7 to 135 μg/l. At the time of relapse a further increase in serum ferritin was found in only 2 of the children. Thus, whereas high serum ferritin levels may signal disease activity in acute lymphoblastic leukemia, a normal serum ferritin level does not exclude disease activity or impending relapse.     

氯法拉滨治疗儿童复发/难治性急性淋巴细胞性白血病的疗效分析

目的：探讨氯法拉滨应用于儿童复发/难治性急性淋巴细胞性白血病的疗效和不良反应。方法：26例复发/难治性急性淋巴细胞性白血病患儿接受氯法拉滨单药治疗,男22例,女4例,中位年龄9.5岁（4~17岁）。患儿均接受连续5 d静脉滴注氯法拉滨（52 mg/m2,每次超过2 h）,其中13例患儿接受连续2次氯法拉滨单药化疗,1例患儿接受连续3次氯法拉滨单药化疗。结果：26例患儿第1次氯法拉滨化疗后11例（42%）获完全缓解,7例（27%）获部分缓解,总有效率69%,8例（31%）未缓解。26例患儿中,13例继续给予第2次氯法拉滨化疗后11例（85%）获完全缓解,1例（8%）部分缓解,1例（8%）未缓解。其中1例患儿接受3次氯法拉滨化疗均获完全缓解。化疗的不良反应主要为中性粒细胞减少、感染、肝功能损害、胃肠道反应,无化疗相关死亡病例。结论：氯法拉滨治疗儿童复发/难治性急性淋巴细胞性白血病有一定疗效,不良反应可以耐受,是一种新的治疗选择。