西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：68例秋季腹泻患儿分为两组各34例,所有患儿均给予更昔洛韦10—15mg／kg·d^-1静脉滴注,口服肠黏膜保护剂和微生态制剂,同时进行补液和纠正电解质等常规治疗;观察组加用西咪替丁10～15mg／kg·d^-1静脉滴注,1次／d;疗程视病情3～5d。比较两组的临床疗效和体征改善情况。结果：两组总有效率分别为76．4％和88．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：西咪替丁联合更昔洛韦治疗轮状病毒肠炎疗效肯定。     

更昔洛韦联用西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨更昔洛韦联用西咪替丁对婴幼儿轮状病毒性肠炎的治疗效果。方法将婴幼儿轮状病毒性肠炎116例随机分为4组,4组均给予补液,维持电解质平衡治疗。治疗组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1、西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照1组为空白对照组,对照2组用西咪替丁10～15mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,对照3组用更昔洛韦5mg·kg^-1·d^-1静脉滴注,均一天一次,3d为一疗程。结果治疗组、对照1组、对照2组、对照3组总有效率分别为91．1％、45．0％、70．3％、86．6％。治疗组与对照1、2组总有效率比较,有显著性差异（P〈0．05）;治疗组与对照3组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;4组在用药后症状改善时间上有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦联用西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床应用。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的:探讨更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:95例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例,对照组45例,两组均予补液、调整饮食、口服思密达等综合治疗,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、西咪替丁15~20 mg/(kg.d)静脉滴注,对照组予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)或炎琥宁5~10 mg/(kg.d)静脉滴注。结果:治疗组总有效率98.0%,对照组总有效率73.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.2,P<0.01)。结论:更昔洛韦、西咪替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广。     

干扰素联合更昔洛韦治疗小儿咽结合膜热临床观察

目的观察干扰素联合更昔洛韦（GCV）治疗小儿咽结合膜热临床疗效及安全性。方法将76例患儿随机分为观察组和对照组,对照组给予更昔洛韦10mg／（kg·d）静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素素α-2a5万IU／kg·d,最大量100万IU／d肌内注射,1次／d。对两组发热天数和眼结膜炎天数及总有效率进行比较。结果观察组平均热退、眼结膜充血消失、咽痛消失时间及临床总有效率均优于对照组（P〈0．01）。结论干扰素联合更昔洛韦治疗小儿结合膜热安全可靠,疗效显著。     

更昔洛韦联合清开灵治疗小儿疱疹性咽峡炎临床分析

目的 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎可行性分析.方法 将110例患儿随机分为两组,治疗组和对照组,治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）联合清开灵1～2包/d治疗,对照纽给予炎琥宁3～5mg/（kg·d）治疗,两组平均退热天敷和疤疹消退天数及总有效率进行比较.结果 治疗组平均退热天数和疤疹消退天数及总有效牟均优干对照组（P＜0.01）.结论 更昔洛韦与清开灵配伍治疗小儿疤疹性咽峡炎安全可靠,疗效显著.     

更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎

目的 观察更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效并探讨其作用机制.方法 100例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组50例和对照组50例.两组均给予补液,维持水、电解质及酸碱平衡和口服思密达等综合治疗,对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg*d)静脉滴注;治疗组给予更昔洛韦5mg/(kg.d)静脉滴注,同时加用肠炎宁糖浆口服,疗程5～7天.结果 治疗组的总有效率及平均疗程均明显优于对照组(P＜0.01).结论 更昔洛韦联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,且安全可靠,值得临床推广应用.     

更昔洛韦联合喜炎平治疗小儿疹性咽峡炎105例

目的探讨更昔洛韦联合喜炎平与单用更昔洛韦或喜炎平对小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿311例，随机分为3组。更昔洛韦组106例，静脉滴注更昔洛韦3～5mg／kg，1次／d，疗程5-7d；喜炎平组100例，静脉滴注喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程5-7d；联合组105例，静脉滴泣更昔洛韦3-5mg／kg，合用喜炎平2mg／kg，1次／d，疗程3．5d.结果治疗后联合组总有效率、退热时间和疱疹消退时间均较另两组有显著性差并（P〈0．01或P〈0．05）。结论更昔洛韦联合喜炎平治疗柯萨奇A组病毒感染所致疱疹性咽峡炎，疗效好、起效快、安全、毒副作用小，值得临床推广。     

蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果。方法治疗组更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,同时口服蒲地蓝消炎口服液,对照组单用更昔洛韦5mg(/kg.d)静脉滴注,观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率为94.28,对照组总有效率71.18,两组具有显著性差异。结论蒲地蓝消炎口服液联合更昔洛韦较单用更昔洛韦治疗小儿疱疹性咽峡炎效果更显著。     

局部点用更昔洛韦凝胶治疗带状疱疹病毒性角膜炎47例效果观察

目的观察局部点用更昔洛韦凝胶治疗带状疱疹病毒性角膜炎的临床效果。方法随机将带状疱疹病毒性角膜炎93例患者进行分组,滴眼液组给予局部点用更昔洛韦滴眼液,凝胶组给予局部点用更昔洛韦凝胶,均治疗7d后对比临床疗效和复发情况。结果凝胶组治疗后总有效率93．62％明显高于滴眼液组78．26％（P〈0．05）;治疗结束后随访6个月,凝胶组复发率4．26％（2／47）明显低于滴眼液组19．57％（9／46）（P〈0．05）。结论局部点用更昔洛韦凝胶在治疗带状疱疹病毒性角膜炎效果方面优于局部点用更昔洛韦滴眼液,且复发率低,值得临床对作用机制继续探讨和推广使用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的疗效.方法:80例轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗基础上给予更昔洛韦、西咪替丁静脉滴注,对照组予利巴韦林静脉滴注.结果:治疗组总有效率95.24%.对照组总有效率73.68%,两组比较差异有统计学意义(χ2＝7.27,P＜0.01).结论:联合更昔洛韦西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎

目的 :观察更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法 :治疗组 5 0例 ,给予更昔洛韦 7.5mg·kg 1 ·d 1 ,静脉滴注 ,每次滴注 1h以上 ,浓度≤ 10 μg·mL 1 ,疗程 5d。对照组 3 0例 ,给予利巴韦林 ,每次 15mg·kg 1 ,qd ,静脉滴注 ,疗程 5d。结果 :治疗组和对照组总有效率分别为 96.0 %和 70 .0 % ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。治疗过程中 ,对照组 1例白细胞、血小板下降 ,停药后恢复正常 ,治疗组未见明显不良反应。结论 :更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎疗效明显 ,未见明显不良反应。     

更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性。方法将轮状病毒性肠炎67例患儿随机分为观察组36例和对照组31例,对照组在常规治疗的基础上给予西咪替丁治疗,观察组在对照组的基础上给予更昔洛韦治疗,两组疗程均为3 d。结果观察组的总有效率为97.22%,显著高于对照组的87.10%(P<0.05);观察组止泻时间、脱水纠正时间和治愈时间明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组全部病例未发现严重不良反应。结论更昔洛韦联合西咪替丁治疗儿童轮状病毒性肠炎临床效果明显,且起效快、不良反应少,值得临床推广应用。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨西咪替丁联合更昔洛韦对小儿轮状病毒肠炎的治疗作用。方法将2007～2009年期间住院治疗的120例小儿轮状病毒肠炎随机分为4组,治疗组32例,为西咪替丁联合更昔洛韦静脉点滴;对照组28例,给予利巴韦林静脉点滴;另两组为西咪替丁静脉点滴组30例、更昔洛韦静脉点滴组30例。结果治疗组、西咪替丁组、更昔洛韦组及对照组治疗总有效率分别为93.8%、70.0%、76.6%和57.1%,前3组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组疗效优于西咪替丁组及更昔洛韦组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论西咪替丁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎疗效更佳。     

儿童传染性单核细胞增多症的两种疗法的比较

目的观察利巴韦林、更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症（简称传单）的疗效对比。方法70例传单（IM）患儿随机分为对照组和治疗组。两组患儿在常规治疗的基础上,对照组35例给予利巴韦林10mg／kg／d;治疗组35例给予更昔洛韦10mg／kg／d;均静脉滴注,疗程均为7—10天。结果治疗组总有效率达94．29％,明显高于对照组68．57％,（P〈0．01）;治疗组热程、咽峡炎改善时间、淋巴结缩小时间、肝脾回缩时间、平均住院时间、变异淋巴细胞恢复至〈10％的时间均较对照组明显缩短（P〈0．01）或P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗儿童传单较传统的利巴韦林疗效好,值得推广。     

更昔洛韦治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

目的探讨更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效.方法对76例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,观察组用更昔洛韦治疗,采用临床症状、体征评分法.结果观察组总评分显著下降(P＜0.01),治疗有效率显著提高(P＜0.05).结论更昔洛韦治疗轮状病毒性肠炎临床疗效良好.     

更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效和动态排毒观察

目的探讨更昔洛韦对婴幼儿轮状病毒肠炎治疗作用。方法病程≤2d、年龄6个月～2岁、有典型临床表现及大便轮状病毒阳性患儿76例,随机分为2组。治疗组予更昔洛韦针5～10mg/(kg·d),加入1/2张葡萄糖盐溶液100mL中静滴,1次/d;对照组不用任何抗病毒药物,3d为1个疗程。治疗3d后每日用ELISA方法复测大便轮状病毒,直至转为阴性。结果治疗组和对照组总有效率分别为88.1%和61.8%,两组比较差异显著(x2=20.42P<0.05)。治疗组和对照组平均排毒时间分别为9d和16d,治疗组显著缩短;多元回归分析青蛙更昔洛韦影响大便排毒的主要因素。治疗组胃肠外并发症发生率2.94%,对照组20.45%,有显著性差异(x2=45.2P<0.05)。结论重症轮状病毒肠炎患儿早期短程静脉予更昔洛韦治疗,可缩短大便排毒时间,对减少传染源及胃肠外并发症有一定意义。     

西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎45例

目的 观察西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效和安全性.方法 将婴幼儿轮状病毒性肠炎患者90例随机分为2组,每组45例.对照组采用静脉滴注病毒唑治疗,治疗组使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗.治疗6 d后,观察两组疗效及药物的不良反应.结果 治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%,两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组止泻时间、脱水纠正时间、平均治愈时间均较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义(P<0.05).结论 使用西咪替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎,临床疗效显著,且不良反应少,可在临床上推广使用.     

更昔洛韦对手足口病临床治疗探讨

目的观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将100例手足口病患儿随机分为治疗组50例和对照组50例,分别静脉给予更昔洛韦5mg/(kg·d)和利巴韦林10~15mg/(kg·d),对临床体征的变化进行分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早,治疗组总有效率92%,对照组总有效率52%(P<0.05)。差异有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病疗程短、见效快、无毒副作用。     

更昔洛韦合并抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察更昔洛韦合用清开灵口服液对小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将71例疱疹性咽峡炎患儿随机分成观察组38例和对照组33例,观察组给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射,同时合用中成药抗病毒口服液10mL,1天3次,口服;对照组只给予更昔洛韦5mg/（kg.d）,1天1次,静脉注射;比较两组临床疗效。结果疱疹消失时间观察组为4.1±1.7d,对照组为6.5±1.9d,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）;观察组退热时间为2.9±0.8d,对照组为3.8±1.3d,两组比较无显著性差异（P〉0.05）;观察组总有效率为94.74%,对照组84.85%,两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论更昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎疗效明显,安全度高,值得临床推广。