喜炎平治疗小儿上呼吸道感染伴高热疗效观察

目的探讨喜炎平治疗小儿上呼吸道感染伴高热的临床效果。方法选择120例上呼吸道感染伴高热患儿随机分为两组,各60例。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注＋常规治疗;观察组采用喜炎平注射液静脉滴注＋常规治疗。对比两组治疗效果及不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为96.67%,高于对照组的75.00%（P〈0.01）;观察组退热时间、咽喉肿痛及咳嗽缓解时间均短于对照组（P〈0.01）;两组患儿均未出现严重药物不良反应。结论喜炎平治疗小儿上呼吸道感染伴高热疗效显著,能够快速退热,迅速改善其临床症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

双黄连注射液治疗小儿上呼吸道感染伴高热的疗效观察

目的观察双黄连注射液在以高热为主要症状的上呼吸道感染患儿中的治疗作用.方法选择儿科门诊以高热为主要症状的上呼吸道感染患儿,观察双黄连注射液早期退热和减轻症状的疗效,并与抗生素和病毒唑作对照.结果发现双黄连注射液疗效明显优于对照组,P＜0.01,且无明显不良反应.结论对小儿上呼吸道感染伴高热者3d内原则上不用抗生素,而应用双黄连注射液有利于缩短病程,治疗效果好,且不良反应少,可避免抗生素的滥用,值得临床推广应用.     

对48例小儿高热惊厥的临床分析探讨

目的:探讨小儿高热惊厥患者的临床治疗方法以及脑醒静注射液用于辅助治疗的临床疗效。方法:选择于2012年4月~2013年4月期间本院收治的小儿高热惊厥患儿48例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各24例。对照组患儿予以解痉、退热、抗感染、吸氧等常规对症支持治疗。观察组在对照组的治疗基础上联合使用脑醒静注射液治疗。比较两组患者的控制惊厥、退热等临床效果。结果:经过相应治疗后,观察组组惊厥控制总有效率为95.8%,明显高于对照组的75.0%,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组退热的总有效率为83.3%,明显高于对照组的58.3%(P0.05)。观察组的复发率为4.2%,显著低于对照组的16.7%(P0.05)。两组患者的不良反应发生率和癫痫的发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对小儿高热惊厥患者应积极予以解痉、退热、抗感染、吸氧等常规对症支持治疗,辅以脑醒静注射液治疗能明显提高治疗效果,加速退热,降低复发率。     

喜炎平在治疗小儿上呼吸道感染伴高热中的效果及对症状消失时间的影响

目的 探讨喜炎平对于治疗小儿上呼吸道感染伴高热的临床效果.方法 选取80例上呼吸道感染的患儿,随机分成观察组和对照组,各40例.对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注及其他常规治疗,观察组则采用喜炎平注射液静脉滴注及其他常规治疗,比较2组患儿治疗后的结果 .结果 经过为期1周的治疗,观察组总有效率95.0%,明显高于对照组的总有效率(67.5%);观察组的咽喉肿痛及咳嗽缓解时间、WBC恢复正常时间、退热时间和不良反应均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 采用喜炎平治疗小儿上呼吸道感染疗效好,不良反应轻微且少,可以在临床上推广.     

中西医结合治疗手足口病临床疗效观察

目的探讨利巴韦林联合热毒宁注射液治疗普通型儿童手足口病的临床疗效和不良反应。方法对于应用利巴韦林及热度宁注射液治疗的50例手足口病患儿进行临床分析,分析其临床症状改善情况、退热时间,皮疹消退时间、及药物的不良反应。结果以5d为1个疗程,显效35例,有效13例,总有效率98%,50例患儿无不良反应。结论利巴韦林联合热毒宁注射液治疗普通型儿童手足口病疗程短、见效快、无不良反应,值得临床推广应用。     

布洛芬混悬液对儿童发热治疗效果分析

目的探讨布洛芬混悬液治疗儿童发热的疗效.方法回顾性分析收治的80例高热患儿的临床资料,在抗菌或抗病毒治疗的基础上口服布洛芬混悬液,观察用药后30min、1h、2h、4h、6h体温变化,记录布洛芬混悬液的退热效果及不良反应.结果服药后30min内开始起效,2h达药效峰值,有效率93.75%,6h后仍有很好的退热效果,有效率为85.00%;不良反应轻微,其中胃肠不适4例,恶心、呕吐9例,大汗3例,停药后上述不良反应均消失.结论布洛芬混悬液治疗儿童发热降温效果显著,持续时间长,不良反应轻,用药安全,对发热的治疗效果肯定.     

柴胡注射液配合中药煎剂治疗高热90例

柴胡注射液为常用退热中药制剂,然而有关柴胡注射液退热疗效的系统临床观察报告却不多见,为进一步判定其临床疗效.掌握该药的临床运用规律,我们于1983年～1984年以柴胡注射液为主,配合中药煎剂对本院因高热入院,在入院前未曾使用过西药的患     

蒙洛英和双氯芬酸肌肉注射的解热作用比较

蒙洛英注射液（含双氯芬酸１２．５ｍｇ,扑热息痛７５ｍｇ）具有较强的解热作用。本文作者采用随机双盲试验方法,应用蒙洛英注射液治疗３０例发热患者,并与另３０例应用双氯芬酸注射液治疗的患者作比较,以探讨其解热疗效和不良反应。１病例和方法１．１病例选择观察对...     

野菊花注射液超声雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的试验研究

目的临床观察野菊花注射液超声雾化治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及不良反应,为临床应用提供依据.方法将2012年4月20日~7月31日在南宁市妇幼保健院儿科急诊就诊的疱疹性咽峡炎患儿共160例,随机平均分为两组,各80人.实验组予野菊花注射液超声雾化;对照组予传统的三联(糜蛋白酶注射液、地塞米松注射液、庆大霉素注射液)超声雾化.两组患儿均予利巴韦林抗病毒,有高热者予布洛芬退热等对症、支持治疗.观察两组患儿的体温、口腔疱疹变化及不良反应情况.结果两组患儿体温恢复正常时间无显著差异(P>0.05),但试验组患儿口腔疱疹消退人数较对照组明显增多,消退时间较对照组明显缩短,差别有统计学意义(P<0.05).两组患儿均未见药物性皮疹、过敏性休克、腹泻、呕吐等严重不良反应.结论野菊花注射液超声雾化对促进疱疹性咽峡炎患儿口腔疱疹消退效果优于传统的三联超声雾化,且无副作用,患儿依从性好,有一定的临床推广应用价值.     

复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥疗效及安全性观察

目的观察小儿高热惊厥临床以复方小儿退热栓治疗的有效性、安全性。方法将我院2016年2月至2017年3月收治的86例小儿高热惊厥患者,按随机排列表法分为两组,其中对照组42例(西药治疗)、观察组44例(加用复方小儿退热栓),观察高热惊厥治疗效果以及治疗前后惊厥次数,统计不良事件发生。结果用药后5分钟观察组惊厥次数较对照组减少,P0.05;观察组患儿治疗率、并发症率分别为95.5%、6.8%,与对照组85.7%、16.7%比较,观察组治疗效果优、不良反应少,P0.05。结论小儿高热惊厥临床治疗时使用复方小儿退热栓,惊厥、发热控制良好,疗效高且用药安全性高。     

小儿高热惊厥的临床效果研究与门诊治疗

目的研究小儿高热惊厥的门诊治疗措施及治疗效果。方法以2017年1月至2017年5月我院门诊收治的74例小儿高热惊厥为研究对象,依据随机双盲法将其分为2组,分别接受常规布洛芬口服治疗(对照组37例)及布洛芬+安定注射液保留灌肠治疗(观察组37例),对比两组患者疗效差异。结果观察组患儿治疗有效率(97.3%)与对照组患儿(81.1%)相比明显升高且对比存在统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率(5.4%)与对照组患儿不良反应发生率(8.1%)相比无统计学意义(P0.05)。观察组患儿平均退热时间(24.4±1.8)min、意识恢复时间(1.5±0.2)min,与对照组患儿相比均存在统计学意义(P0.05)。结论布洛芬联合安定注射液保留灌肠治疗小儿高热惊厥患者效果显著,能帮助患儿快速退热,值得临床推广。     

甘露醇加氨基比林在发热患者中的临床应用

甘露醇(MannitoL)属脱水药,临床上用20%甘露醇高渗溶液快速静脉滴注可产生强大的脱水和利尿作用,从而降低颅内压及眼内压.常用于脑水肿、青光眼、预防急性肾功能衰竭等治疗.笔者自1996年5月～2003年6月,从415例呼吸系统疾病伴高热的患者65例应用20%甘露醇注射液短时、小剂量、快速静脉滴注辅助退热,在临床上取得明显的疗效,未出现明显的不良反应,现报道如下.     

蒙洛英、曲马多联合应用治疗结石性肾绞痛135例临床研究

目的：观察分别肌注蒙洛英、曲马多及两者联合用药治疗肾绞痛的临床疗效。方法：将350例肾绞痛患者随机分为3组。曲马多组105例,肌注曲马多针100mg;蒙洛英组110例,肌注蒙洛英针2ml（其中含双氯芬酸钠25mg、对乙酰氨基酚150mg）;联合用药组135例,肌注曲马多针100mg、蒙洛英针2ml。结果：曲马多组显效81例,有效18例,无效3例,显效率77.14%;蒙洛英组显效99例,有效10例,无效1例,显效率90%;联合用药组显效135例,所有病例20min内均完全止痛,显效率100%。Ridit分析提示3组间疗效均存在显著性差异。结论：蒙洛英、曲马多联合应用治疗肾绞痛起效快,止痛效果好。     

探究复方小儿退热栓治疗小儿高热惊厥的临床疗效

目的小儿高热惊厥采用复方小儿退热栓治疗,对治疗的方式及其效果进行全面的探究。方法于2017年1月至2017年3月,从我院收治的高热惊厥患儿中选取其中的80例作为研究对象,随机分为常规组(40例,常规治疗)和研究组(40例,复方小儿退热栓治疗),比较两组的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果在临床治疗总有效率和不良反应发生率方面,常规组分别为80.0%、25.0%,研究组分别为95.0%、7.5%,研究组临床治疗总有效率高于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿高热惊厥的治疗中,实施复方小儿退热栓治疗,疗效显著,安全性高。     

尼美舒利对高热患儿的疗效及不良反应观察

目的探讨尼美舒利在儿童呼吸道感染伴高热的退热疗效以及不良反应。方法选择2个月至13岁患呼吸道感染伴高热的儿童150例,随机分成尼美舒利治疗组、布洛芬治疗组和对乙酰氨基酚治疗组。观察治疗后1h及6h的体温变化,并对治疗的依从性和不良反应进行评估。结果尼美舒利在治疗后1h及6h的体温下降和总有效率均优于布洛芬和对乙酰氨基酚,治疗满意度好。三者不良反应均较小。结论尼美舒利退热高效、安全,口感好,不良反应小,值得在儿童呼吸道感染伴高热时推广应用。     

100例儿童流行性感冒诊疗体会

目的:探讨奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法:将收治的100例流行性感冒患儿,按病情及辅助检查情况随机分为对照组和观察组,每组各50例。两组在退热治疗的基础上,对照组给予金刚乙胺口服治疗,观察组给予奥司他韦口服治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果:对照组总有效率为72%,观察组总有效率为90%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组平均退热时间2.7 d,观察组平均退热时间2.1 d,两组平均退热时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:奥司他韦治疗儿童流感效果优于金刚乙胺,且不良反应少,使用方便,值得临床推广应用。     

复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效观察

目的 观察复方甲麻口服液治疗小儿高热的疗效及安全性.方法 选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿100例,随机分为治疗组(复方甲麻)50例、对照组(复方氨基比株注射液)50例.结果 治疗组退热的总有效率为98%,对照组88%,差异有显著性P<0.05.结论 复方甲麻口服液退热起效快,同时缓解感冒其它症状,疗效安全.     

转化糖电解质注射液致过敏反应一例

目的发现转化糖电解质注射液致过敏反应,为临床合理用药提供参考.方法对临床发现的不良反应进行分析.结果其不良反应为过敏反应、寒战、高热、紫绀、脉速等.结论临床应重视转化糖电解质注射液不良反应的危害性,保证用药安全.     

双氯芬酸钠栓治疗高热疗效观察

目的 对比双氯芬酸钠栓与复方氨林巴比妥注射液的退热疗效.方法 选择因各种感染所致的高热患者108例,随机分成2组,分别使用双氯芬酸钠栓和复方氮林巴比妥进行退热治疗,记录2组患者体温变化情况,进行疗效对比.结果 用药60min后双氯芬酸钠栓组平均降温2.4℃,显著有效35例,显著有效率62.5%.而复方氨林巴比妥组平均降温0.9℃,显著有效9例,显著有效率17.3%,结论双氯芬酸钠栓使用方便、安全、退热快、疗效好、副作用少.     

蒙洛英、曲马多联合应用治疗结石性肾绞痛 135例临床研究

目的:观察分别肌注蒙洛英、曲马多及两者联合用药治疗肾绞痛的临床疗效。方法:将350例肾绞痛患者随机分为3组。曲马多组105例,肌注曲马多针100mg;蒙洛英组110例,肌注蒙洛英针2ml(其中含双氯芬酸钠25mg、对乙酰氨基酚150mg);联合用药组135例,肌注曲马多针100mg、蒙洛英针2ml。结果:曲马多组显效81例,有效18例,无效3例,显效率77.14%;蒙洛英组显效99例,有效10例,无效1例,显效率90%;联合用药组显效135例,所有病例20min内均完全止痛,显效率100%。Ridit分析提示3组间疗效均存在显著性差异。结论:蒙洛英、曲马多联合应用治疗肾绞痛起效快,止痛效果好。