乳腺原发非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析(附8例报告)

收集8例乳腺原发性非何杰金淋巴瘤进行回顾性研究。6例临床诊断乳腺癌并行根治术，其中4例术中冰冻切片，均误诊为髓样痛和低分化癌。7例作了免疫组化检查，LCA全部阳性，其中6例L26阳性，1例UCHL1阳性，余1例为髓外装细胞瘤．提示乳腺恶性淋巴瘤多数为B淋巴细胞性。研究结果显示：本病在临床和病理诊断中易误诊为乳腺癌，免疫组化有助于鉴别诊断。     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤的临床病理及免疫组化特点。方法：收集本院１７５例鼻腔ＮＨＬ的临床病理资料并利用免疫组化进行分析。结果：本组病例男女性别之比为３．５：１，平均年龄４６．６岁，其中Ｔ细胞性淋巴瘤１４６例，Ｂ细胞性淋巴瘤２９例，１００例免疫组化标记、瘤细胞表达Ｔ细胞分化抗原的有８１例，表达Ｂ细胞分化抗原有１９例；无一例肿瘤细胞表达Ｍａｃ－３８７，ＬＹＳ，ＡＡＴ。结论：鼻腔ＮＨＬ以高度恶性Ｔ细胞性为     

175例鼻腔非何杰金淋巴瘤临床病理及免疫组化分析

目的：探讨鼻腔非何杰金淋巴瘤（NHL）的临床病理及免疫级化特点。方法：收集本院175例鼻腔NHL的临床病理资料并利用免疫组化（ABC法）进行分析。结果：本组病例男女性别之比为3.5：1，平均年龄46.6岁，其中T细胞性淋巴瘤146例（占83％）；B细胞性淋巴瘤29例（占17％）。100例免疫组化标记，瘤细胞表达T细胞分化抗原的有81例；表达B细胞分化抗原有19例；无一例肿瘤细胞表达Mac-387、LYS、AAT。结论：鼻腔NHL以高度恶性T细胞性为多见，且临床情况特殊，真正的组织细胞性淋巴瘤非常罕见。     

原发胃非何杰金恶性淋巴瘤：附83例临床分析

报告天津肿瘤医院３６年来，外科治疗原发非何杰金恶性淋巴瘤（ＰＧＬ）８３例，术前确诊率为３７％。Ｉ期６例，Ⅱ期２７例，Ⅲ期２１例，Ⅳ期２９例。根治性切除的５年生存率９０％，高于胃癌的３３％。总的８３例３、５、１０、１５、２０年的生存率分别为４８％，３８％，２１％，１０％，８％，并重点讨论了影响预后的因素。     

胃原发非何杰金恶性淋巴瘤70例临床分析

淋巴结外恶性淋巴瘤占全部恶性淋巴瘤的1/4,且以胃肠道恶性淋巴瘤为多见,其中原发胃非何杰金恶性淋巴瘤(PGL)又占首位。文献报道PGL占胃恶性肿瘤的1%～4％,但大组病例报道不多。我院32年外科治疗PGL70例,占同期胃恶性肿瘤的2.75％。本文重点讨论PCL的预后因素。     

椎管原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤临床与病理分析（附七例报告）

用免疫学及组织化学方法对７例原发于脊椎骨的非何杰金氏恶性淋巴瘤进行了回顾性研究。免疫学分型发现了Ｂ细胞型４例，Ｔ细胞型１例，混合型２例。组织学分型低度恶性２例，中度恶性３例，高度恶性２例。其中淋巴浆细胞样型预后最好。术后无一例考虑到本病。鉴别诊断时应除外骨髓瘤，尤文氏瘤，转移性未分化癌和小细胞性骨肉瘤。     

椎管原发性非何杰金氏恶性淋巴瘤临床与病理分析（附七例报告）

用免疫学及组织化学方法对７例原发于脊椎骨的非何杰金氏恶性淋巴瘤（ＮＨＬ）进行了回顾性研究。免疫学分型发现了Ｂ细胞型４例、Ｔ细胞型１例、混合型２例。组织学分型低度恶性２例、中度恶性３例、高度恶性２例。其中淋巴浆细胞样型预后最好。术前无一例考虑到本病。鉴别诊断时应除外骨髓瘤、尤文氏瘤、转移性未分化癌和小细胞性骨肉瘤。病变晚期区别是脊椎骨原发还是脊髓原发的ＮＨＬ较为困难。如能肯定为弥漫型或瘤细胞仅限于白质则对前者的确立有帮助。     

消化道非何杰金淋巴瘤临床病理分析（附8例报告）

在淋巴结外器官中,消化道是恶性淋巴瘤的好发部位。国外资料发生于消化道恶性淋巴瘤,在何杰金氏病约占2％,非何杰金淋巴瘤NHL为13—25％。消化道的恶性淋巴瘤分为两组(1)单发于胃肠道淋巴滤泡,局限于胃肠道和邻近的肠系膜淋巴结;(2)病变侵及胃肠道和(或)是周身病变的一部分。单发于胃肠道的恶性淋巴瘤的诊断甚为重要,因可施行手术治疗。本病术前诊断困难.极易误诊为胃癌、肠癌和其他恶性肿瘤。而在手术后经病理检查方能确诊。我院自1966年到1991年共收治消化道NHL8例,术前无一例获得正确诊断,都是术后经病理确诊。术前如能及时诊断及时手术切除,辅以化疗和放疗,予后远比其他恶性肿     

原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤30例死亡病例分析

原发于咽淋巴环的非何杰金淋巴瘤３０例死亡病例分析浙江温州市肿瘤医院放疗科（３２５００７）吴青莲咽淋巴环是非何杰金淋巴瘤（ＮＨＬ）常见的侵犯部位。我院１９８８年６月至１９９２年６月共收治原发于咽淋巴环的ＮＨＬ６８例，随访至１９９３年９月，已知死亡３０例...     

原发于喉部的非何杰金氏淋巴瘤

淋巴瘤是一种起源于淋巴组织的恶性肿瘤,可发生于全身各部位的淋巴组织。但原发于喉部的淋巴瘤极罕见。国内上一医82年统计2471例喉部肿瘤,原发加继发的淋巴瘤仅8例,占0.3％。本病由于少见,耳鼻喉科医生往往对其认识不足,常易产生诊、治失误,造成不良后果。     

眼眶原发性非何杰全淋巴瘤2例报告

 本文报道了二例眼眶原发性非何杰金淋巴瘤，复习了国内外有关文献，分析了该瘤的发病率、临床特点、诊断和鉴别诊断、治疗和预后。     

消化道非何杰金淋巴瘤误诊漏诊的教训

本文报道１９８０年１月一１９９３年１２月消化道非何杰金淋巴瘤２９例，均经病理确诊，其临床表现无特异性，由于各种原因，容易误诊和漏诊，本组仅４例首诊时考虑本病，误诊率８６．２％，误诊时间最长１年６月，本组２４例有腹部包块，应予重视进一步检查。如体表无肿大淋巴结供活检，则只能通过内窥镜、Ｂ超、ＣＴ或ＭＲＩ定位引导下针吸活检，必要时剖腹探查才能取得足量的活体组织供确诊之用，以免误诊。消化道非何杰金淋巴瘤，强调病理诊断是主要依据。     

18例原发性结外型非何杰金淋巴瘤临床分析

恶性淋巴瘤有少部分患者可首发于淋巴结外，本文报告１８例原发性结外的非何杰金淋巴瘤，其中发生于胃肠道的９例，头颈部６例，其他部位少见。病理学特点多为弥漫型。手术在上非何杰金淋巴瘤的诊断和治疗中占首要地位。本组结外非何杰金淋巴瘤首选手术１６例，首选化疗２例，总的完全缓解为１３例，占７２％。     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％；接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３％，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发为８０％。     

62例非何杰金淋巴瘤化疗疗效分析

本文总结我院自１９９２年１月至１９９４年６月６２例非何杰金淋巴瘤化疗疗效。本文资料说明，ＭＸＣＯＰ方案有效率为９０．６％，ＣＨＯＰ方案有效率为７６．７％：接受ＭＸＣＯＰ方案者消化道反应为９．４％，白细胞下降率为５３．１％，血小板下降率为２８．１％，心脏毒性为６．３，脱发为５６．２％；接受ＣＨＯＰ方案者消化道反应为４０％，白细胞下降率为３６．７％，血小板下降率为１３．３％，心脏毒性为１６．７％，脱发     

382例非何杰金氏淋巴瘤临床病理分析

本报道非何杰金氏淋巴瘤(NHL)382例，男女比例为1．98:1;发病高峰年龄21～50岁，占72％;发病部位，淋巴结内占64．7％，结外占35．3%。按国际工作分型法进行组织学分类，弥漫型占90.4%，滤泡型9.6%。免疫学分型，B细胞型占64．9％，T细胞型占35．1％。临床分期，Ⅰ、Ⅱ期占21．8％，Ⅲ、Ⅳ期占78．3％。预后，滤泡型较弥漫型为好，B细胞型较T细胞型好;临床Ⅰ、Ⅱ期患的生存期明显长于Ⅲ、Ⅳ期。     

54例原发胃非何杰金淋巴瘤预后因素分析

目的 :分析原发胃非何杰金淋巴瘤 (PG- NHL )经不同方法治疗后的结果及预后因素。材料与方法 :1984年～ 1992年共收治 5 4例 PG- NHL ( 期 19例 , 期 2 3例 , 期 6例 , 期 6例 .4 5例作胃根治术 ,7例作探查术 .术后无辅助治疗 2例 ,4 3例作放疗、化疗或放疗加化疗综合治疗。结果 : ～ 期 5年生存率分别为 94 .7%± 13.5 %、79.1%± 12 %、80 .0 %± 2 5 .3%和 16 .7%± 15 .2 % (生命表法μ检验 )。影响预后的主要因素是病理分期与术后辅助治疗的策略 ,其次是原发肿瘤的体积、单发或多发。结论 :肿瘤侵及粘膜层或浅肌层属于 期早 ,根治术后有 /无辅助治疗 ,其疗效相同。已侵及胃全层的 期晚和 期应作全腹放疗 , 期宜先放疗后化疗 , 期应先化疗后放疗的综合治疗。放疗腹部中平面剂量为 4 0～ 4 5 Gy,化疗常用阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、平阳霉素和强的松 (CHOP- BLM)的方案 ,4～ 6周期