紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量

用紫外分光光度法测定哌泊溴烷的含量，以０．０１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液作溶剂，其测定液在５ｈ内稳定。其λｍａｘ为２４１ｎｍ，Ｅ１％１ｃｍ（２４１ｎｍ）为３５０．４。将标准溶液浓度对吸光度进行回归分析，回归方程为Ａ＝０．０３４９Ｃ－０．０１３８，ｒ＝０．９９９９，其回收率为１０１．４％，ＲＳＤ为１．１５％。     

紫外分光光度法测定心脑通注射液中马来酸肉桂哌吡烷的含量

用紫外分光光度法测定心脑通注射液中马来酸肉桂哌吡烷的含量。在303nm波长处测得El^%cm=403。方法线性范围为d～2μg／ml．平均回收率为100.0％．RSD为0.44%。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星含量

氧氟沙星是一种新型喹诺酮类广谱高效抗菌药 ,其制剂氧氟沙星注射液的含量测定 ,中国药典[1] 2 0 0 0年版采用高效液相色谱法 ,由于条件所限 ,基层药厂、医院制剂室等单位用该法进行质量控制有一定难度。作者以 0 .1mol/L的氢氧化钠溶液 (以下简称溶剂 )为溶剂采用紫外分光光度法测定氧氟沙星注射液的含量 ,方法简便、准确 ,报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂　岛津UV 2 4 0型紫外分光光度计 ;SP810 0型高效液相色谱仪 ;氧氟沙星对照品 (中国药品生物制品鉴定所 ,含量 99.5 % ) ;氧氟沙星注射液 (南阳利欣药业有限公司 ,批号 :0 2 0…     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

紫外分光光度法测定戊二醛含量

目的：为了证实采用紫外分光光度法测定戊二醛的含量的先进性与可行性。方法：利用戊二醛在测定波长为234nm处有最大吸收，来测定含量。结果：戊二醛在0.1-1.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性（r=0.9999），平均回收率为98.63％,RSD=0.74%,N=6.结论：本法与药典方法比较，具有简便、快速、准确等优点，符合医院制剂快速检验要求。     

紫外分光光度法快速测定阿莫西林含量

本文通过在碱性条件下 ,阿莫西林与 N—溴代丁二酰亚胺 (NBS)反应生成一种黄色物质 ,采用紫外分光光度法于 385nm检测 ,可快速测定阿莫西林含量。1　材料与方法1.1　仪器与试剂 :紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ,电热恒温水浴锅 (上海医疗器械厂 ) ,阿莫西林标准品 (中国药品生物制品检定所 ,无水物含量86 .2 % )、阿莫西林胶囊 (本院普制室 ,批号 980 910 )N—溴代丁二酰亚胺 (分析纯 ,上海化学试剂采购供应站经销 )、氢氧化钠 (分析纯 ,西安化学试剂厂 )、硼酸 (分析纯 ,重庆东方试剂厂 )、已腈 (色谱纯 ,浙江黄岩化工实验厂 )、盐酸…     

pH—差示紫外分光光度法测定哌仑西平及其片剂含量

采用ＰＨ－差示紫外分光光度法测定哌仑西平及其片剂的含量，消除了因合成哌仑西工艺带来的杂质影响，回经１００．３％，ＲＳＤ０．３１％（ｎ＝５）结果准确，方法简便，易于推广。     

紫外分光光度法测定西咪替丁含量

西咪替丁为白色或类白色结晶性粉末 ,在稀盐酸中易溶解 ,《中国药典》(2 0 0 0版 )采用非水滴定法测定其含量 ,但在使用冰醋酸作溶剂时 ,当室温低于14℃时易结冰 ,使滴定难以快速进行 ,故试用紫外分光光度法测定其含量。1　仪器与试药岛津ＵＶ 2 6 0 0型紫外分光光度计。西咪替丁 (常州康达制药有限公司 ) ;其它试剂为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　供试品溶液的制备样品Ⅰ :西咪替丁。样品Ⅱ :西咪替丁溶液 [配制方法 :精密称定样品Ⅰ约 0 .1ｇ ,置 10 0ｍＬ容量瓶中 ,用盐酸溶液 (0 .9→ 10 0 0 )溶解并稀释至刻度 ,再精密量取 1ｍＬ置…     

紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片含量

<正> 我们试用以0.05mmol/L盐酸溶液为溶剂,用紫外分光光度法对乙酰螺旋霉素片进行含量测定,方法简便可靠,兹介绍如下。 1 仪器与试药 日立u-3210紫外分光光度计;乙酰螺旋霉素标准品(中国药品生物制品检定所);乙酰螺旋霉素片为市售品;试剂均为分析纯。 2 方法与结果 2.1 测定波长选择 精密称取乙酰螺旋霉素标准品约40mg,置100ml量瓶中,加0.05mmol/L盐酸溶液使乙酰螺旋霉素溶解并稀释至刻度,摇匀,精密吸取2ml置50ml量瓶中,加     

紫外分光光度法测定心脑通注射液中马来酸肉桂哌吡烷的含量

用紫外分光光度法测定心脑通注射液中马来酸肉桂哌吡烷的含量。在３０３ｎｍ波长处测得．方法线性范围为４～２４μｇ／ｍｌ，平均回收享为１００．０％，ＲＳＤ为０．４４％。     

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量

紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊含量中山市小榄制药厂（５２８４１５）周锦荣，邓永军头孢氨苄胶囊的含量，中国、英国、日本药典均采用碘量法，美国ＸＸＩＩ药典增补版采用了高效液相法。本文选用紫外分光光度法，采用对照品对比法测定其含量，并与碘量法对比，现报告如...     

紫外分光光度法测定兽药环丙沙星散剂的含量

紫外分光光度法测定兽药环丙沙星散剂的含量梁文涛李书宏（广东省农科院兽医所兽药实验厂，广州５１０６４０）关键词环丙沙星；紫外分光光度法；含量测定中图号Ｒ９２７．２环丙沙星是一种较新的喹诺酮类抗菌药，其质量标准药典尚未收载。兽药制剂环丙沙星散剂近年来在兽...     

紫外分光光度法测定氟康唑注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟康唑注射液生产中半成品的Ｆｌｕｃｏｎａｚｏｌｅ的含量，测定波长为２６１ｎｍ，其方法线性范围为０￣４００μｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．６７％，ＲＳＤ为０．４２％（ｎ＝６）。     

紫外分光光度法测定氯霉素栓的含量

以脂溶性基质配制的氯霉素阴道栓 ,对阴道炎、宫颈炎等细菌性妇科疾病有显著疗效 ,但无简易可行的测定方法。为控制该制剂质量 ,常用测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法等 ,本文采用紫外分光光度法测定其含量。1　仪器与试药UV- 76 0紫外分光光度仪 (上海分析仪器厂 ) ;氯霉素对照品 (东北制药总厂 7835 76 ) ;氯霉素栓 (本院自制 ) ;无水乙醇 (分析纯 344 2 79)2　方法与结果2 .1　氯霉素标准贮备液制备　取氯霉素对照品适量 ,精密称定 ,用无水乙醇溶解成浓度为 0 .2 m g/ ml的溶液 ,作为氯霉素标准贮备液 ,备用。2 .2　空白栓的处…     

紫外分光光度法测定四环素片的含量

四环素片的含量测定 ,中国药典采用的是生物效价法 ,该方法操作麻烦 ,需对照品 ,而且需用较长的时间。为此本文采用紫外分光光度法测定其含量 ,本法具有精度高、操作简便、省时等优点。1　仪器与试剂紫外分光光度计 :日本岛津UV— 2 60 ;UV— 2 0 0 ;上海分析仪器厂 75 1G ;北京第二光学仪器厂WFZ80 0 -D3;天津光学仪器厂WFZ - 2 5。四环素对照品 :中国药品物制品签定所 ,批号 :30 68916。四环素片样品 :河北东龙药业有限公司。盐酸 :石家庄市试剂厂 (分析纯 )。2　测定条件的确定2 .1　测定波长的选择 :取干燥至恒重的四环素对照品 ,…     

紫外分光光度法测定康泉注射液的含量

用紫外分光光度法测定康泉注射液中Ｇｒａｎｉｓｅｔｒｏｎ的含量。在３０１ｎｍ波长处测得Ｅ１ｃｍ＾１％＝３６５，方法线性范围４￣２０μｇ／ｍｌ，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为０．５８％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定水杨酸滴耳液的含量

水杨酸滴耳液是医院常用制剂 ,主要用于外耳道真菌感染、局部角质增生等疾病的治疗。水杨酸的含量测定常用中和法 [1 ] ,易受滴定液、指示剂及滴定终点掌握等因素的影响。笔者采用紫外分光光度法测定 ,结果与中和法基本一致。1　仪器与试药U V- 16 0 1PC型紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;水杨酸 (江苏前进化工厂 ) ;苯酚 (天津市津东制药厂 ) ;水杨酸滴耳液 (本院自制 ) ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 .1　样品的配制　按《中国医院制剂规范》(第 2版 )配制 1%水杨酸滴耳液 ;为观察水杨酸的分解产物苯酚对测定是否有影响 ,用 75 …     

紫外分光光度法测定氯霉素滴眼液的含量

氯霉素为广谱抗生素 ,对多数Ｇ-菌、Ｇ+ 菌、厌氧菌、立克次体、衣原体和支原体具有抗菌活性。其滴眼液与溶液剂是眼科和耳鼻喉科的常用药 ,主要用于眼结膜炎、角膜炎、急慢性鼻炎及中耳炎等感染性疾病[1] 。制剂中氯霉素的含量测定 ,中国药典采用微生物法[2 ] ,该法操作繁琐费时 ,且结果判断易产生误差。本实验采用紫外分光光度法测定其含量 ,具有操作简便快捷、重现性好、结果准确、灵敏度高等优点 ,适用于医院制剂快速检验的要求。1　仪器与药品1 1　仪器　ＷＦＺ80 0 Ｄ3 Ａ型紫外分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )。1 2　药品与试剂　…