壳聚糖膜促进牙周新附着的实验研究

为了探讨壳聚糖膜对牙周新附着的作用，在６只健康成年杂种犬的上、下颌前磨牙近中根的颊侧形成深５ｍｍ，宽４ｍｍ的Ｕ形骨缺损。实验组在缺损区周围牙槽骨放置壳聚糖膜，对照组不放膜。术后８周、１２周分别处死动物３只，取标本行组织学观察和定量分析。结果表明，壳聚糖膜具有阻止长结合上皮根向迁移和促进牙周新附着的作用。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

壳聚糖膜促进牙周骨再生的实验研究

在３只杂种犬尖牙唇侧形成牙槽骨“开窗”缺损模型，观察壳聚糖膜对牙周骨再生的促进作用。结果表明，实验组新骨形成较对照组多，在８周实验期的组织标本内虽有膜残余，但引起的组织学反应符合可吸收生物材料的规律，表明壳聚糖膜有较好的生物相容性，对牙周骨再生有促进作用。     

磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的实验研究

目的 评价磷酸化壳聚糖膜引导牙周组织再生的效果.方法 选择Beagle犬3条,采用丝线结扎及高糖饮食的方法 制备慢性牙周炎模型,随机将所制备的24颗牙周炎实验牙分为一个对照组和两个实验组.A实验组使用磷酸化壳聚糖膜,B实验组放置载药的磷酸化壳聚糖膜,C组仅给予翻瓣术作为对照组.术后12周,病理切片组织学观察,统计学分析相关数据.结果 动物实验发现新生牙槽骨、牙骨质和结缔组织附着分别为:A实验组:(1.22±0.15)mm、(1.00±0.15)mm、(1.72±0.17)mm,B实验组:(1.44±0.14) mm 、(1.20±0.19)mm、(2.27±0.18) mm,C空白对照组:(0.56±0.16)mm、(0.51±0.14)mm、(1.27±0.16)mm.A组和B组牙周组织修复再生的效果好于C组,B组好于A组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论磷酸化壳聚糖膜可以有效促进牙周组织再生与修复;载入抗菌药物后,效果更明显.     

牙周引导组织再生壳聚糖膜的生物相容性研究

目的 :观察壳聚糖作为牙周引导组织再生膜的生物相容性。方法 :采用冷冻干燥法制备壳聚糖膜 ,然后通过细胞毒性试验、溶血试验、热原试验、过敏试验等体内外生物学试验相结合的方法研究其生物相容性。结果 :测试表明壳聚糖膜无毒、不溶血、不致热、不致敏。结论 :壳聚糖膜具有良好的生物相容性。     

壳聚糖非对称多孔膜的制备和性能研究

以可降解壳聚糖为材料，运用浸溃沉淀相分离工艺制备了壳聚糖膜，用扫描电镜观察了膜的微观形态，并研究了聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间等工艺条件对膜孔隙率、溶胀性以及拉伸强度和断裂伸长率等性能的影响。结果表明：该膜具有非对称结构，由致密层、过渡层和疏松多孔层几部分构成；聚合物溶液浓度、溶剂蒸发时间是影响膜结构和性能的重要因素，聚合物溶液浓度增大和溶剂蒸发时间变长都使得膜的孔隙率和溶胀性降低，但却可提高膜的力学性能。     

CH-GP凝胶负载富血小板血浆促进牙周再生效果

目的观察可注射性壳聚糖-β-甘油磷酸钠(CH-GP)凝胶负载富血小板血浆(PRP)修复牙周组织缺损的效果。方法选取3只健康雄性杂种犬,制备第二、第三前磨牙共24颗Ⅱ度根分叉区缺损模型,随机分为空白对照组(A组)、CH-GP组(B组)、PRP组(C组)、CH-GP+PRP组(D组)。术中先严密缝合各组牙周缺损处组织瓣,再按照分组将B、C、D组凝胶注射入相应牙周缺损模型处,A组不作处理。术后8周取材,组织学观察新生牙槽骨(NB)、新生牙骨质(NC)及新生牙周膜组织(NPL)的长度。结果 C组和D组NB、NC及NPL长度与A组相比差异有显著性(F=6.54～11.37,q=3.65～9.84,P<0.05);并且D组NB、NC及NPL长度与C组相比差异有显著性(q=3.12～8.26,P<0.05);A组和B组NB、NC和NPL长度比较差异无显著性(P>0.05)。结论 CH-GP凝胶负载PRP可有效促进牙周组织再生,是一种有潜力的牙周组织再生手段。     

牙周引导组织再生技术治疗牙周病的效果观察

目的:观察牙周引导组织再生技术治疗牙周病的效果。方法:选取92例牙周病患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予牙周翻瓣术,观察组给予牙周引导组织再生技术。比较两组临床疗效、手术前后的根分叉水平探入深度、牙周袋深度和并发症发生率。结果:观察组临床治疗总有效率为97.83%,明显高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后牙周袋深度、根分叉水平探入深度均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为6.52%,明显小于对照组的26.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:牙周引导组织再生技术治疗牙周病的效果优于牙周翻瓣术治疗效果。     

引导组织再生术促进牙周再生的实验研究

将１２只成年兔分为实验组和对照组，每组各６只，于下颌两切牙唇侧牙槽骨制备１０ｍｍＸ５ｍｍ的开窗骨缺损，在其表面覆盖Ｇｏｒｅ－Ｔｅｘ膜，以不放膜组作为对照，术后５周处死，对标本作组织学分析。结果表明，实验组较对照组有更多的新骨形成，ＧＴＲ对促进牙周组织再生有重要作用。     

牙周引导组织再生技术在牙周病治疗中的应用

目的：探讨牙周引导再生技术在牙周疾病治疗中的效果。方法选取牙周病患者80例，随机均分为2组（n=40）。实验组采用引导性组织再生术治疗，对照组采用常规治疗方法，对比2组疗效、HPD、PD及不良反应的发生率。结果实验组的治疗效果比对照组有明显提高，HPD及PD的减少幅度显著大于对照组，不良反应的发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对牙周病患者采用引导组织再生技术效果比较理想，且不良反应发生较少，在临床上值得应用。     

牙周引导组织再生技术治疗牙周病的临床疗效及影响因素分析

目的 探讨牙周引导组织再生技术(GTR)在牙周病临床治疗中的价值及影响疗效的相关危险因素.方法 回顾性分析118例进行GTR治疗的牙周病患者临床资料,记录其治疗前后相关指标[菌斑指数(PLI)、探诊深度(PD)、牙松动度(TM)、附着丧失(AL)、牙龈指数(GI)]检查结果差异;根据治疗效果将118例受试者分为疗效优良...     

壳聚糖及其衍生物在牙周应用的研究进展

壳聚糖是一种天然高分子的多糖衍生物,其具有生物相容性、成膜性、抗菌性和其他良好的特性,被广泛应用于各种领域。近年来,对壳聚糖及其衍生物的性质有了深入的了解,它的应用在口腔领域得到了很大的扩展。该文综合了国内外近几年来的研究情况,阐述了壳聚糖及其衍生物在口腔牙周领域方面的应用,例如将壳聚糖及其衍生物作为牙周药物的缓释载体、牙周抗菌材料、引导牙周组织再生材料、修复骨缺损材料等。     

引导骨再生术联合牙周固定术治疗慢性重度牙周炎

目的:观察联合应用引导骨再生术和牙周固定术治疗重度牙周炎的疗效?方法:将48例重度牙周病患者随机分为实验组和对照组,各24例,实验组29个患牙行引导骨再生术和牙周固定术,对照组35个患牙行引导骨再生术?分别记录术前?术后3个月?术后6个月患牙牙周探诊深度(periodontal probing depth,PPD)?附着丧失(attachment loss,AL)?龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI)?牙松动度(teeth mobility,TM)及牙槽骨高度(alveolar bone height,AH)?结果:与术前相比,两组术后3个月PPD?AL?SBI?TM均明显减少,且有显著性差异;术后6个月,实验组疗效优于对照组?结论:牙周引导骨再生术联合应用牙周固定术治疗重度牙周病能明显改善临床指标,且疗效优于单独应用引导骨再生术?     

小鼠体内可吸收膜的病理学研究

将壳聚糖膜、外科专用缝合丝线及豚鼠肌分别植入小鼠股部肌肉内，经组织学观察，壳聚糖膜早期可引起轻度慢性非特异性炎症反应，4个月后，其机体反应接近丝线组。表明作为引导性牙周再生（GTR）用的新型膜材料，壳聚糖具有很好的开发前景。     

生长因子促进牙周骨缺损再生的实验研究

目的 通过组织学观察转化生长因子－β１（ＴＧＦ－β１）对豚鼠牙周骨缺损修复作用。方法 将１８只实验豚鼠随机分为实验组和对照组,在两组动物１┿１牙周制备高３～５ｍｍ,宽２ｍｍ的骨缺损区,实验组骨缺损区填入浸有ＴＧＦ－β１的明胶海绵块。对照组只填入明胶海绵块,术后１周、２周、３周、１月、３月、６月处死动物进行组织学观察。结果 （１）实验组：术后１周,骨缺损区生长活跃,可见骨样及少量骨组织;术后１月见新生骨组织范围扩大,钙化程度加强;术后３～６月,缺损区完全由新骨充填,并逐渐改建成骨小梁不断增多的正常骨组织。（２）对照组：术后１周骨缺损区周围可见大量炎性细胞浸润。术后２周见炎性渗出吸收,成纤维细胞、毛细胞血管生长活跃;术后１～６月见骨缺损区区周围可见大量炎性细胞浸润;术后２周见炎性渗出吸收,成纤维细胞、毛细胞血管生长     

注射性壳聚糖β甘油磷酸钠凝胶负载富血小板血浆和骨髓基质干细胞促进牙周再生的研究

【摘要】 目的 探究注射性壳聚糖β 甘油磷酸钠（chitosan/β glycerol phosphate disodium salt,C/GP）凝胶负载富血小板血浆（platelet rich plasma,PRP）和骨髓基质干细胞（(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）促进牙周再生的效果。方法 选取3只健康雄性杂种犬,分别在前磨牙、第一磨牙区制备30 颗牙的Ⅱ度根分叉区缺损模型,并随机将30颗牙纳入A组（C/GP）、B组（C/GP+PRP）、C组（C/GP+BMSCs）、D组（C/GP+PRP+BMSCs）和对照组,术中将所有牙周缺损处的组织瓣进行缝合,并在A~D组模型中注入凝胶,对照组则不予处理。采集术后8周时的组织标本,进行X线及组织学观察与评价。结果 B、C、D组与A组和对照组相比均有明显的牙周组织再生（P＜005）,D组与B、C组相比牙周组织再生最明显（P＜005）;A组和对照组仅有少量的牙周组织再生,两组差异不显著（P＞005）。结论 C/GP负载PRP和BMSCs有助于促进牙周组织的再生,值得进一步研究与利用。