Ahmed FP-7青光眼引流阀治疗难治性青光眼的18个月效果

目的 评估Ahmed FP-7青光眼阀植入治疗难治性青光眼的效果。设计 回顾性病例系列。研究对象 哈尔滨医科大学附属第二医院难治性青光眼患者45例46眼。方法 对以上患者行Ahmed FP-7青光眼阀植入,术后平均随访（10.7±7.3）个月。不用降眼压药眼压≤21 mm Hg定义为成功。主要指标 眼压、视力、手术后并发症。结果 术后18个月成功率为74.1 %;术前平均眼压（45.8±12.1）mm Hg,术后18个月为（17.6±5.3）mm Hg （P<0 .001）。视力提高 9眼,无改变35眼。手术并发症包括引流盘纤维包裹9眼（19.6%）、脉络膜脱离6眼（13.0%）、前房出血5眼（10.9%）、引流管暴露2眼（4.3%）。结论 18个月的随访显示,Ahmed FP-7青光眼阀植入术可控制3/4的难治性青光眼患者的眼压。（眼科,2013,22：253-256）     

超声乳化术对低密度角膜内皮细胞眼的影响

目的观察晶状体超声乳化人工晶状体植入术对角膜内皮细胞密度低眼的损害程度。方法前瞻性病例对照研究。将晶状体超声乳化人工晶状体植入术的患者按年龄及核硬度匹配后分为两组。试验组,角膜内皮细胞密度600～1000个／mm2;对照组,角膜内皮细胞密度〉2300个／mm2。每组35例（35只眼）。术前及术后3个月、6个月测量角膜内皮细胞密度和中央角膜厚度,对角膜内皮细胞丢失率和中央角膜厚度增加率进行比较。结果术后3个月平均角膜内皮细胞丢失率两组差异无统计学意义（x2=1．97,P=0．16）,术后6个月两组差异也无统计学意义（X2=0．50,P=0．48）。术后3个月试验组中央角膜厚度增加率高于对照组（X2=10．83,P=0．00）,但术后6个月两组差异无统计学意义（X2=1．27,p=0．26）。结论角膜内皮细胞密度低的患者超声乳化人工晶状体植入术后,角膜内皮细胞的损害程度与角膜内皮细胞密度正常的患者相当,并且中央角膜厚度呈一过性增加,大部分患者术后6个月恢复。     

Ahmed青光眼引流阀睫状沟植入治疗人工晶状体眼青光眼

目的：评价Ahmed青光眼引流阀睫状沟植入术治疗人工晶状体眼青光眼的疗效。方法：采用回顾性病例系列研究。收集2020-02/2022-02柳州市红十字会医院收治的人工晶状体眼青光眼患者18例18眼的临床资料，所有患者均行Ahmed青光眼引流阀睫状沟植入术。观察术前，术后1、3、6、12mo的视力、眼压、角膜内皮细胞密度、角膜内皮细胞丢失率及并发症发生情况。结果：术前平均眼压为43.41±5.33mmHg，术后1、3、6、12mo的平均眼压分别为12.11±3.26、13.82±4.12、13.54±3.83、15.80±4.35mmHg，术后各随访点平均眼压较术前明显下降(F=203.40，P&#x003C;0.01)。术后各时间点角膜内皮细胞密度较术前降低(F=6.18，P&#x003C;0.01)，但术后1、3、6、12mo各时间点角膜内皮细胞密度及丢失率均无差异(P&#x003E;0.05)，总手术成功率为83%。结论：青光眼引流阀睫状沟植入术治疗人工晶状体眼青光眼安全有效，对角膜内皮细胞损伤小，术后角膜内皮细胞不随时间的变化减少。     

眼内炎患者硅油充填前房后眼压升高对角膜内皮的影响

 目的 评价眼内炎玻璃体切除术后硅油充填前房后眼压升高对角膜内皮细胞计数的影响。设计 回顾性病例系列研究。研究对象 2006年11月至2011年11月于北京同仁医院眼科中心眼外伤组就诊的眼内炎患者19例（19眼）均行晶状体玻璃体切除联合硅油注入术,术后硅油完全充填前房。方法 对19例（19眼）患者行硅油取出术。依据硅油取出术前眼压分组：眼压＞21 mm Hg为高眼压组（A组）（12眼）;眼压≤21 mm Hg为正常眼压及低眼压组（B组）（7眼）。硅油取出术后1个月行角膜内皮细胞计数检查,并进行统计学分析。主要指标 硅油取出术前眼压及硅油取出术后1个月角膜内皮细胞密度。结果 硅油取出术后1个月,角膜内皮细胞密度≥1000个/mm2者：A组2眼（2/12,16.7%),B组5眼（5/7,71.4%）;角膜内皮细胞密度<1000个/mm2者：A组10眼（10/12,83.3%),B组2眼(2/7,28.6%）;两组比较差异有统计学意义（P=0.045）。角膜内皮细胞密度≥1400个/mm2者：A组1眼（1/12,8.3%）,B组5眼（5/7,71.4 %）;角膜内皮细胞密度＜1400个/mm2者：A组11眼（11/12,91.6%）,B组2眼（2/7,28.6%）。两组比较差异具有统计学意义（P=0.01）。结论 硅油充填前房合并眼压升高可以导致角膜内皮细胞严重丢失。 （眼科, 2012, 21: 348-351）     

准分子激光上皮下角膜磨镶术中应用丝裂霉素C对角膜内皮及后表面的影响

目的探讨准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）术中应用0.02%丝裂霉素C（MMC）对角膜内皮及后表面的影响。方法前瞻性连续性双盲病例研究。在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院行LASEK手术的连续病例33例（66眼）,随机选择一眼,在准分子激光切削后在基质床面留置0.02% MMC棉片20 s,另一眼不应用MMC;对比患者术后3、6个月中央角膜内皮细胞计数、变异系数以及角膜后表面前移量。采用配对t检验进行统计学分析。结果术后3、6个月MMC应用眼的内皮细胞密度分别为（3353.3±290.3）个/mm2、（3407.6±298.4）个/mm2;变异系数分别为（13.36±6.29）%、（13.48±4.34）%;对照眼相应时间段的内皮细胞密度分别为（3258.7±284.6）个/mm2、（3339.2±213.4）个/mm2;变异系数分别为（14.52±7.85）%、（14.06±6.50）%,各参数差异均无统计学意义。术后3、6个月MMC应用眼的角膜后表面前移量分别为（-0.67±2.26）μm、（-0.52±2.67）μm;角膜后表面曲率改变分别为（0.01±0.20）D、（0.01±0.21）D;对照眼相应时间段的角膜后表面前移量分别为（-0.85±2.31）μm、（-0.15±3.00）μm;角膜后表面曲率改变分别为（-0.01±0.22）D、（0.05±0.17）D,差异均无统计学意义。结论LASEK术中使用0.02% MMC对角膜内皮细胞密度、变异系数、角膜后表面高度等无明显影响,安全性较高。     

青少年近视性屈光参差患者长期配戴角膜塑形镜效果观察

目的 探讨青少年屈光参差患者配戴角膜塑形镜3年后眼轴、中央角膜厚度及角膜内皮细胞密度的变化。设计 回顾性病例系列。研究对象 2011－2013年在北京同仁验光配镜中心验配角膜塑形镜且连续戴镜3年以上、按时复诊的近视性屈光参差青少年患者21例（42眼）。方法 依近视度数将患眼分为高度数眼组（高于-3.00 D）及低度数眼组（低于等于-3.00 D）,观察并比较戴镜前及戴镜6个月、1年、2年、3年后各组眼轴、中央角膜厚度及角膜内皮细胞密度等参数的变化。主要指标 眼轴、中央角膜厚度、角膜内皮细胞密度。结果 戴镜前及戴镜6个月、1年、2年、3年后高度数眼组眼轴分别为（25.16±0.78）mm、（25.27±0.81）mm、（25.43±0.91）mm、（25.50±0.85）mm和（25.64±0.87）mm,低度数眼组眼轴分别为（24.13±0.99）mm、（24.38±0.96）mm、（24.49±1.00）mm、（24.71±0.94）mm和（24.88±1.01）mm,双眼眼轴均随时间增长（F=48.2;P=0.000）,高度数眼组眼轴更长（F=10.186;P=0.003）。各时间点眼轴差异量分别为（1.03±0.45）mm、（0.90±0.40）mm、（0.85±0.39）mm、（0.79±0.41）mm及（0.76±0.44）mm,戴镜后双眼眼轴差异量逐渐缩小（F=9.494;P=0.000）。戴镜前及戴镜6个月、1年、2年、3年后高度数眼组角膜内皮细胞密度分别为（3362.57±278.73）个/mm2、（3393.67±325.88）个/mm2、（3333.76± 288.72）个/mm2、（3276.90±240.49）个/mm2及（3259.71±357.41）个/mm2,低度数眼组角膜内皮细胞密度分别为（3365.62±352.75）个/mm2、（3387.62±363.57）个/mm2、（3314.05±270.12）个/mm2、（3290.71±327.64）个/mm2及（3307.05±357.12）个/mm2,随着戴镜时间延长,双眼角膜内皮细胞密度呈下降趋势（F=4.386;P=0.006）,双眼间比较无统计学差异（F=0.007, P=0.932）。戴镜前及戴镜6个月、1年、2年、3年后高度数眼组中央角膜厚度分别为（548.81±28.34）μm、（531.43±33.30）μm、（526.05±30.84）μm、（523.38±27.54）μm和（525.29±27.92）μm,低度数组眼中央角膜厚度分别为（549.76±28.72）μm、（536.90±26.51）μm、（534.24±27.67）μm、（534.19±25.84）μm及（531.76±27.16）μm,戴镜后6个月中央角膜厚度下降,以后无变化（F=56.843;P=0.000）。结论 青少年近视性屈光参差患者长期配戴角膜塑形镜后双眼眼轴差距缩小。角膜塑形效果于戴镜6个月内稳定。（眼科, 2017, 26： 131-134）       

不同手术方式治疗眼外伤玻璃体切割术后继发性青光眼的疗效

目的:对比Ahmed引流阀植入术和23G 532nm睫状体光凝术治疗外伤玻璃体切割术后继发性青光眼的临床疗效. 方法:选取2014-05/2016-01就诊于我院的外伤玻璃体切割术后继发性青光眼患者48例48眼,按随机数字表法分两组,对照组采用Ahmed引流阀植入术(25眼),试验组采用23G 532nm激光行睫状体光凝术(23眼).比较两组患者的术后眼压控制率、角膜内皮细胞情况及相关并发症. 结果:术后3mo眼压控制率:试验组为83%(19/23),对照组为72%(18/25),差异无统计学意义(χ2=0.76,P=0.19).术后1wk试验组并发症为39%(9/23),对照组并发症为68%(17/25),差异有统计学意义(χ2=4.02,P=0.03).术后3mo,两组患者角膜内皮细胞密度均有下降,与术前比较差异有统计学意义 (t=4.22,P<0.05);两组之间角膜内皮细胞丢失率比较,试验组减少13%,对照组减少21%,无统计学差异(P>0.05). 结论:Ahmed引流阀植入术和23G 532nm睫状体光凝术对于治疗外伤玻璃体切割术后继发性青光眼都能很好地控制眼压,手术相对较为安全,但23G 532nm睫状体光凝术更为经济实用,并发症更少.     

改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼

目的 观察改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼的临床疗效。方法 回顾性系列病例研究。收集2011年1月至2013年12月采用改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼患者46例（47眼）的临床资料,术中将引流盘置入筋膜下间隙,无需缝线固定,距离角膜缘约5 mm处以及角膜缘处各做一放射状浅层巩膜隧道（长约6 mm）,将引流管穿入浅层巩膜隧道并遮盖。患者随访时间为术后1周、1个月、6个月以及以后每6个月复查一次,直至末次复查,随访内容主要包括患者术后眼压、最佳矫正视力（BCVA）、并发症、应用抗青光眼药物种类等。手术后不同时间点的眼压比较采用重复测量资料的方差分析,手术前后应用抗青光眼药物种类比较采用秩和检验,术前与末次随访视力比较采用等级资料秩和检验。结果 术前与末次复查视力比较,差异无统计学意义。术前眼压为（43.3±8.1）mmHg,术后末次随访眼压为（15.3±5.9）mmHg,差异有统计学意义（F=12.16,P<0.05）。术前、术后末次随访抗青光眼药物使用种类分别为4、1种,比较差异有统计学意义（Z=7.32,P<0.05）。Ahmed青光眼引流阀植入术完全成功率为72%,条件成功率为87%。术后并发症主要包括前房出血、引流管口堵塞、浅前房、引流盘周围包裹性囊状泡,对症处理后眼压均可控制。结论 改良Ahmed青光眼引流阀植入术治疗难治性青光眼,操作简便,手术时间短,术后并发症少,是治疗难治性青光眼的有效方法。     

小瞳孔白内障超声乳化手术中应用Malyugin Ring瞳孔扩张器的效果

目的：评价小瞳孔白内障超声乳化手术中应用Malyugin Ring瞳孔扩张器的效果。方法：前瞻性病例对照研究。收集临床工作中的小瞳孔白内障患者27 例（32 眼）,分为2 组,其中术中采用2 把器械瞳孔撕开操作21 眼（I组）,采用Malyugin Ring瞳孔扩张器扩张瞳孔11 眼（II组）。所有病例均行3.2 mm透明角膜切口超声乳化白内障吸除IOL植入术,术后1 周,1、3、6 个月随访,比较手术前后最佳矫正视力（BCVA）、眼压（IOP）、平均角膜曲率、角膜内皮细胞计数、瞳孔大小变化。采用独立样本t检验进行统计分析。结果：所有手术均由同一医师顺利完成,人工晶状体（IOL）100%囊袋内植入,无手术并发症发生。手术前与术后6 个月比较：BCVA（LogMAR）：I组1.15 ± 0.75 vs. 0.30 ±0.21,II组1.42 ± 1.16 vs 0.30 ± 0.31;IOP：I组（14.7 ± 4.6）mmHg vs.（14.1 ± 6.4）mmHg,II组（16.1 ±5.1）mmHg vs.（12.4 ± 2.2）mmHg;平均角膜曲率：I组（44.55 ± 1.83）D vs（. 44.94 ± 2.70）D,II组（44.72 ±1.55）D vs.（45.37 ± 1.25）D;角膜内皮细胞计数：I组（2 490 ± 498）/mm2 vs.（1 486 ± 612）/mm2,II组（2 620 ± 989）/mm2 vs.（2 089 ± 729）/mm2;瞳孔直径：I组（2.0 ± 0.6）mm vs.（ 3.3 ± 1.2）mm,II组（2.2 ±0.8）mm vs.（3.5 ± 1.2）mm。2组间手术前后参数比较,术后角膜内皮细胞计数差异具有统计学意义（t=-2.352,P=0.038）,其他参数比较差异均无统计学意义。结论：小瞳孔白内障超声乳化手术时使用Malyugin Ring瞳孔扩张器辅助不影响术后视力恢复和IOP及角膜曲率情况。术后瞳孔较术前扩大,Malyugin Ring有助于减少术中角膜内皮细胞丢失。     

Ahmed青光眼引流阀植入术治疗新生血管性青光眼对角膜内皮细胞密度及眼压的影响

目的：探究Ahmed青光眼引流阀植入术治疗新生血管性青光眼对角膜内皮细胞密度及眼压的影响。

方法：选择2013-06/2016-06于我院治疗的新生血管性青光眼患者200例200眼,所有患者均采用Ahmed青光眼引流阀植入术治疗。对患者的病历资料进行回顾性分析,评价手术完成情况,记录术前、术后1wk,1mo,1a的眼压、角膜内皮细胞密度,视力、并发症发生情况。

结果：所有患者中手术完全成功率为81.0%,条件成功率92.0%; 手术前后视力无光感、手动～0.01、0.02～0.05、0.06～<0.10、≥0.10人数比例比较差异无统计学意义(P>0.05); 术前眼压42.43±3.43mmHg,术后1wk,1mo,1a分别为13.45±2.34、15.89±2.67、16.34±2.88mmHg,差异有统计学意义(F=4570.62,P<0.001); 术前角膜内皮细胞密度为2 453.67±342.34个/mm², 术后1wk,1mo,1a分别为2 216.67±332.32、2 087.34±326.45、1 959.67±303.34个/mm², 差异有统计学意义(F=83.42,P<0.001); 术后发生前房出血20眼,低眼压13眼,引流阀阀体移位8眼,浅前房21眼。

结论：Ahmed青光眼引流阀植入术治疗新生血管性青光眼能够有效控制眼压,但存在角膜内皮细胞丢失现象,能够有效保护并部分改善患者残存视力,并发症较轻且简单干预后好转,是治疗新生血管性青光眼的有效方法。     

Long-term results of Ahmed glaucoma valve implantation for uveitic glaucoma

PURPOSE: To present long-term outcomes of Ahmed glaucoma valve implantation for uveitic glaucoma. DESIGN: Interventional case series. METHODS: Retrospective chart review of 60 patients (60 eyes) with uveitic glaucoma who underwent Ahmed valve implantation over a four-year period at a tertiary uveitis referral center. Success definition 1 included patients with an intraocular pressure (IOP) between 5 and 21 mm Hg, reduced by 25% from that before implantation. Success definition 2 (qualified success) excluded those patients in whom serious complications occurred. RESULTS: Mean follow-up time was 30 months (range, six to 87 months; four-year results relate to a cohort of 15 patients). Success rates were 77% and 50% and qualified success rates were 57% and 39% at one and four years, respectively. At four years, 74% of the patients required glaucoma medication to maintain IOP control. The overall complication rate was 12%/person-years. The rate of visual acuity loss was 4%/person-years; that was most commonly attributed to corneal complications that were more likely to occur in patients with preoperative corneal disease (P = .01, Fisher exact test). CONCLUSIONS: Ahmed glaucoma valve implantation is a safe yet moderately successful procedure for uveitic glaucoma. Long-term success rates are enhanced with the use of glaucoma medications, and corneal complications are the most common of all potential serious complications.     

Follow-up of the original cohort with the Ahmed glaucoma valve implant.

PURPOSE: To study the long-term results of the Ahmed glaucoma valve implant in patients with complicated glaucoma in whom short-term results have been reported. METHODS: In this multicenter study, we analyzed the long-term outcome of a cohort of 60 eyes from 60 patients in whom the Ahmed glaucoma valve was implanted. Failure was characterized by at least one of the following: intraocular pressure greater than 21 mm Hg at both of the last two visits less than 6 mm Hg at both of the last two visits, loss of light perception, additional glaucoma surgery, devastating complications, and removal or replacement of the Ahmed glaucoma valve implant. Devastating complications included chronic hypotony, retinal detachment, malignant glaucoma, endophthalmitis, and phthisis bulbi; we also report results that add corneal complications (corneal decompensation or edema, corneal graft failure) as defining a devastating complication. RESULTS: The mean follow-up time for the 60 eyes was 30.5 months (range, 2.1 to 63.5). When corneal complications were included in the definition of failure, 26 eyes (43%) were considered failures. Cumulative probabilities of success at 1, 2, 3, and 4 years were 76%, 68%, 54%, and 45%, respectively. When corneal complications were excluded from the definition of failure, 13 eyes (21.5%) were considered failures. Cumulative probabilities of success at 1, 2, 3, and 4 years were 87%, 82%, 76%, and 76%, respectively. Most of the failures after 12 months of postoperative follow-up were because of corneal complications. CONCLUSIONS: The long-term performance of the Ahmed glaucoma valve implant is comparable to other drainage devices. More than 12 months after the implantation of the Ahmed glaucoma valve implant, the most frequent adverse outcome was corneal decompensation or corneal graft failure. These corneal problems may be secondary to the type of eyes that have drainage devices or to the drainage device itself. Further investigation is needed to identify the reasons that corneal problems follow drainage device implantation.     

Ahmed青光眼阀植入术治疗新生血管性青光眼临床观察

目的评价Ahmed青光眼阀（AGV）植入术治疗新生血管性青光眼（NVG）的有效性及安全性。方法收集42例（43只眼）行AGV植入术的病例资料,其中实验组30例（31只眼）NVG行AGV植入术,术中采用可松解缝线（可拆缝线＋可吸收6-0Vcryl缝线结扎引流管）,观察术后并发症、眼压、手术成功率,并与既往未采用可松解缝线的12例（12只眼）对照组进行比较分析。结果术后早期Ⅱ级以上浅前房的发生率：实验组2例,2/31（6.45%）,对照组8例,8/12（66.67%）,浅前房的发生率两组间有显著性差异（P〈0.01）。实验组随访6～48个月,平均（12.29±5.18）个月,最后随访平均眼压（23.4±4.0）mmHg,显效率为54.84%,好转率为19.35%,有效率为74.19%;对照组随访6～48个月,平均（11.08±3.08）个月,最后随访平均眼压（27.8±5.0）mmHg,显效率为50.00%,好转率为16.67%,有效率为66.67%。两组眼压控制情况的比较无显著性差异（P=0.902）。结论 Ahmed青光眼阀植入术是NVG的有效治疗手段,联合丝裂霉素C（MMC）可提高手术成功率,采用可松解缝线可减少术后浅前房的发生。     

FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀植入治疗儿童难治性青光眼的临床评价

背景 临床研究已证实FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀治疗成人难治性青光眼有效且安全,但由于儿童青光眼的病理机制复杂及其临床表现的多样性,采用FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀治疗儿童难治性青光眼的疗效和安全性评价较少. 目的 评价FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀治疗儿童难治性青光眼的临床效果.方法 采用回顾性系列病例观察研究设计,纳入2008年10月至2011年4月于沧州市中心医院行FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀植入术的儿童青光眼患者26例30眼,患者年龄为4个月～16.5岁,包括先天性青光眼小梁/房角切开术后高眼压、晚期先天性青光眼、无晶状体眼或人工晶状体植入术后青光眼、外伤性青光眼和Sturge-Weber综合征.分别于术后1周及1、6、12、24个月复查,观察术眼术后眼压、手术并发症及手术成功率. 结果 患者术前平均眼压为（36.93±177;10.56） mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,术后1周及1、6、12、24个月眼压分别为（13.13±177;3.34）、（14.13±177;3.15）、（15.93±177;4.76）、（17.96±177;5.37）、（19.74±177;5.43） mmHg,不同时间点的眼压整体比较差异有统计学意义（F=58.929,P＜0.05）;与术前眼压值比较,术后1周及1、6、12、24个月术眼眼压均明显下降,差异均有统计学意义（t=11.641、11.458、10.688、7.988、8.018,P＜0.05）.本组术眼术后1周及1、6、12、24个月的累积总成功率分别为100％、96.67％、93.21％、85.76％和71.46％.术后共有8眼出现轻度并发症,包括浅前房4眼、引流管阻塞1眼、前房积血2眼和引流管暴露1眼,经药物或手术治疗后痊愈,未发现术后严重并发症.结论 FP-7/FP-8 Ahmed青光眼引流阀植入术治疗儿童难治性青光眼有效且安全,可作为儿童难治性青光眼的首选手术方式之一.     

Ahmed青光眼阀植入治疗难治性青光眼

目的：探讨Ahmed青光眼阀植入治疗难治性青光眼的临床疗效。 方法：回顾性研究我院Ahmed青光眼阀植入术治疗21例21眼难治性青光眼的临床疗效并进行总结分析。 结果：术前平均眼压为44.6±7.2mmHg,术后6mo末次随访平均眼压15.4±5.3mmHg;视力提高4眼,无改变14眼,降低3眼;手术并发症主要包括术后前房形成迟缓2眼、持续高眼压1眼、引流管暴露1眼、角膜失代偿1眼、引流盘纤维包裹3眼;手术成功率为86％。 结论：Ahmed青光眼阀植入术是治疗难治性青光眼有效和安全的方法。     

Ahmed青光眼阀植入治疗难治性青光眼的体会

目的探讨Ahmed青光眼阀植入治疗难治性青光眼的效果及临床体会。方法回顾性研究2004年1月至2008年12月施行Ahmed青光眼阀植入术联合黏弹剂及异体巩膜瓣等治疗难治性青光眼23例（24眼）。结果术后1周、1月、3月及6月的平均眼压为（10.61±1.57）mmHg,（15.53±1.89）mmHg,（20.11±2.79）mmHg及（20.33±3.73）mmHg,均较术前平均眼压（44.59±3.20）mmHg为低,差异有统计学意义（P〈0.001）。术后1周,手术成功率为95.83%。手术后6月,手术成功率为63.64%。术后常见并发症包括短暂性前房积血、早期低眼压、浅前房、脉络膜脱离及引流管管口阻塞。结论 Ahmed青光眼阀植入的同时,联合应用丝裂霉素C,前房内黏弹剂注入,异体巩膜瓣覆盖引流管以及引流管可吸收缝线的应用,减少了手术后的早期并发症,提高了手术的成功率。     

改良巩膜隧道术在青光眼阀植入术中的应用

目的　评价改良巩膜隧道在Ahmed青光眼阀植入术中防止青光眼阀引流管暴露的安全性及有效性。方法　回顾分析未改良巩膜隧道与改良巩膜隧道联合青光眼阀植入术治疗的72例（74眼）难治性青光眼患者。其中行未改良巩膜隧道手术者38例38眼（未改良巩膜隧道组），行改良巩膜隧道手术者34例36眼（改良巩膜隧道组）。观察术后眼压、视力改变情况，对比两组植入青光眼阀后引流管暴露及其他并发症的发生率。术后随访6～36个月，平均18个月。结果　未改良巩膜隧道组术后眼压为（16.30±5.73）mmHg（1 kPa=7.5 mmHg），改良巩膜隧道组术后眼压为（15.80±6.12）mmHg，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）；与术前（48.40±5.79）mmHg相比，差异均有统计学意义（均为P=0.000）。未改良巩膜隧道组有3眼发生引流管暴露，发生率为7.9%，改良巩膜隧道组未见发生引流管暴露，发生率相比差异有统计学意义（P>0.05）。结论　改良巩膜隧道青光眼阀植入比未改良巩膜隧道手术安全性更高，可以防止引流管暴露，提高青光眼阀手术的安全性及成功率。     

Ahmed青光眼阀植入联合丝裂霉素C治疗难治性青光眼的疗效观察

目的 观察Ahmed青光眼阀植入联合丝裂霉素C（MMC）治疗难治性青光眼的中远期疗效,探讨手术并发症的预防及处理.设计回顾性病例系列.研究对象2006年2月至2009年1月间于邢台市眼科医院住院治疗的难治性青光眼162例165眼.方法 所有患者均行Ahmed青光眼阀植入联合MMC手术.分别观察手术前、手术后12个月时患者的视力、眼压及并发症的变化情况.主要指标眼压,术后视力,术后并发症.结果 术后最后一次随访（术后36个月）时,眼压由术前的（49.06±7.52）mm Hg降至（19.86±6.88）mm Hg.手术成功率达到82.45%,其中23眼需加用1～3种降眼压药物控制眼压.新生血管性青光眼疗效较差,原发性开角型青光眼疗效最佳.术后早期并发症为浅前房、低眼压,中远期并发症为引流管口阻塞、引流管裸露及盘周纤维包裹等.结论 Ahmed青光眼阀植入联合MMC是治疗难治性青光眼的一种较为安全有效的手术方法.