指纹图谱与化学计量学结合优选柴胡桂枝颗粒水提工艺

目的优选柴胡桂枝颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素,建立柴胡桂枝汤HPLC指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统匹配23个共有峰,并确定其中10个化合物。采用SPSS17.0软件,对共有峰峰面积进行主成分分析,其综合得分作为评价指标。结果最佳水提工艺为10倍量水浸泡30 min,提取3次,每次40 min,主成分分析得分为4.478 8。结论该方法稳定可行,可为柴胡桂枝颗粒工业化生产提供依据。     

正交实验结合高效液相色谱指纹图谱优选芎汤醇提工艺

 目的优选芎汤醇提的最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱指纹图谱技术,以阿魏酸含量、高效液相色谱指纹图谱特征峰总面积以及干浸膏得率为综合评判指标,通过L9(3)4正交实验设计,考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和回流次数等因素对提取工艺的影响。结果醇提最佳工艺条件为加12倍量体积分数70%乙醇提取3次,每次1.5h。结论该醇提工艺合理可行,优于传统提取方法。     

正交试验结合HPLC指纹图谱优选丹参总酚酸的提取工艺

目的:优选丹参中丹参总酚酸的最佳提取工艺。方法:采用HPLC指纹图谱技术,以5个成分(丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B)的含量、丹参总酚酸提取物干浸膏得率及丹参总酚酸提取物的HPLC特征图谱的共有峰总面积之和为综合评判指标,通过L_9(3~4)正交试验设计来考察料液比、提取时间、醇沉溶液的含醇量等因素对丹参总酚酸提取物提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺是料液比为1∶12(g/m L)、提取时间为1.5 h、醇沉溶液的含醇量为70%。结论:该实验建立了丹参总酚酸提取物的最佳提取工艺,补充药典中关于丹参总酚酸提取物提取条件的空缺,为以后丹参总酚酸提取物的进一步研究提供了依据。     

正交试验法优选痛经颗粒水提工艺

目的:优化痛经颗粒中芍药苷的最佳提取工艺.方法:以白芍中芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验法优选痛经颗粒中芍药苷的最佳提取工艺.结果:优选的最佳提取工艺为:第1次加10倍量的水,煎煮1.5 h,第2次加8倍量的水,煎煮1.5 h,第3次加6倍量的水,煎煮0.5 h.结论:该水提工艺设计合理,芍药苷...     

正交试验法优选益气活血颗粒水提工艺

目的:优选益气活血颗粒水提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)和正交试验,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率及出膏率的综合评分为考察指标,以提取次数、提取时间、加水量3个因素设计L9(34)正交试验,优选益气活血颗粒水提工艺。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次煎煮1 h。结论:优选的提取工艺可靠,可用于益气活血颗粒的生产制备。     

正交设计优选前列保颗粒水提工艺

目的优选前列保颗粒最佳水提工艺条件。方法以浸膏得率、马钱苷含量为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对前列保颗粒的水提取工艺进行优选。结果最佳水提取工艺为：加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为8、6倍量,提取时间分别为2.0、1.5 h。结论优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。     

正交试验结合指纹图谱优选补骨脂-肉豆蔻药对醇提工艺

目的优选补骨脂-肉豆蔻药对醇提的最佳工艺条件。方法通过L9(34)正交试验设计,考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,以HPLC指纹图谱特征峰总面积与补骨脂素、异补骨脂素、去氢二异丁香酚的量以及干浸膏得率为综合评判指标。结果最佳醇提工艺为乙醇体积分数50%,乙醇6倍用量,每次提取2 h,提取3次。结论本法为补骨脂-肉豆蔻药对醇提工艺的确定提供了依据。     

解毒利尿颗粒水提工艺的正交实验法优选

目的 优选解毒利尿颗粒的最佳水提取工艺.方法 以干膏量、甘草酸提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用L9(34)正交实验确定解毒利尿颗粒的水提取工艺.结果 最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2 h/次.结论 优选出的提取工艺简单、可行,可作为该制剂合理开发的依据.     

正交试验法优选清胞衣颗粒水提工艺

目的:优选清胞衣颗粒的最佳水提取工艺。方法:以芍药苷、苦杏仁苷的得率以及香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮苷的总得率为评价指标,采用高效液相色谱法测定指标成分含量,通过正交试验设计,采用多指标综合加权评分法,考察加水量、提取次数、提取时间等因素的影响。结果:最佳提取工艺为用12倍量水,浸泡2 h,回流提取2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺科学合理,稳定可行,为中试提取提供依据。     

正交设计结合药效学实验优选四君子汤颗粒水提及精制工艺

目的优选四君子汤颗粒最佳水提及精制工艺。方法采取正交试验法,以人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁及甘草酸、甘草苷的含量及出膏率为指标,考察浸泡时间、加水量、提取时间、提取次数4个因素,优选四君子汤颗粒最佳水提工艺;以药液质量浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选四君子汤颗粒最佳水提醇沉工艺;通过干预脾虚证药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果四君子汤颗粒最佳水提工艺为加10倍量的水浸泡60 min,煎煮3次,每次30 min;最佳水提醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材0.5 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与模型组比较,四君子汤颗粒水提物组、水提醇沉物组大鼠唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量均显著升高(P<0.05),且能提高脾虚大鼠小肠木糖吸收功能(P<0.05);与四君子汤颗粒的水提物组比较,四君子汤颗粒水提醇沉物组D-木糖排泄率有显著性差异(P<0.05),但唾液淀粉酶活性和血清胃泌素含量无显著性差异(P>0.05)。结论四君子汤颗粒不宜采用醇沉工艺进行精制,因此,选择水提工艺作为四君子汤颗...     

板蓝根水提物的HPLC指纹图谱

板蓝根来源于十字花科植物菘蓝Isatis indig-otica Fort.的干燥根,是常用中药,具有清热解毒、凉血利咽的功效,广泛应用于流行性腮腺炎、流行性乙型脑炎、流行性感冒、乙肝等病毒性疾病的防治。现代药理研究表明板蓝根具有抗菌、抗病毒、抗内毒素、调节免疫等作用[1]。板蓝根中有效成分有靛蓝、靛玉红[2]、喹唑酮[3]、水杨酸[4]、氨基酸[5]等,但这些成分或不溶于水、或量太低、或无特异性作用,作为板蓝根质量控制指标均不合适。本实验建立板蓝根水提物的指纹图谱条件,旨在为板蓝根的质量控制提供依据和方法。1仪器和材料Agilent1100型高效…     

清热胶囊正交优选水提工艺

目的:探索清热胶囊提取工艺。方法:采用正交实验方法,选用三因素、三水平即L9(34)试验表安排实验,以方中君药龙胆所含主要成分龙胆苦苷为指标,用高效液相色谱法测得其含量[1],同时测定水提干膏得率,通过方差分析,得出水提次数、加水量和水提时间最佳参数,并进行三批验证实验,获得最优水提工艺。结果:加12倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论:水提工艺方法科学、稳定、可操作性强。     

壮阳胶囊正交优选水提工艺

目的:筛选中药壮阳胶囊水提工艺最好参数。方法:以L9(34)正交试验表安排实验,选君药淫羊藿中淫羊藿苷含量为指标,同时兼顾干膏得率,确定最佳提取次数、加水量和提取时间,并进行验证实验,以确定最终水提工艺。结果:加10倍量水,提取3次,每次2h。结论:提取工艺简捷、稳定、具有可操作性。     

正交实验设计法优选复方肾康颗粒水提工艺

<正>复方肾康颗粒是我院根据多年临床治疗慢性肾功能衰竭总结的有效方剂,该方基于"脾肾相关、肾病治脾"理论,具有补脾益肾、泄浊活血的功效。临床研究表明,该方疗效显著且安全可靠^[1-2]。目前该复方临床使用过程中存在携带和储存不便等问题,为方便患者服用,同时使有效成分更贴近传统汤剂疗效和符合医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案的要求,采用水提浓缩     

正交试验法优选吴茱萸汤复方颗粒水提工艺

目的:优选吴茱萸汤复方颗粒的水提工艺条件。方法:以吴茱萸碱、吴茱萸次碱、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1的提取量和出膏率作为考察指标,用高效液相色谱法检测,以加水量、提取时间、提取次数为影响因素,选用L_9(3~4)正交表进行正交试验。结果:吴茱萸汤复方颗粒的最佳工艺为加12倍水煎煮3次,每次1h。吴茱萸碱与吴茱萸次碱提取总量为0.609mg/g,人参皂苷Re和人参皂苷Rb_1的提取总量为2.191mg/g,出膏率31.210%。结论:优选的工艺稳定可行,为吴茱萸汤复方颗粒的合理开发提供参考。     

基于多指标定量和指纹图谱技术综合评价的正交试验优选活血降糖颗粒水提工艺

目的:以多指标综合评分法优选活血降糖颗粒的水提工艺。方法:采用正交试验设计法,以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,梓醇含量、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量、总固形物质量、提取指纹图谱共有峰主成分所得综合评分为评价指标,优化活血降糖颗粒的水提工艺。结果:梓醇和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在20.230～141.610μg/mL(r_1=0.9999)、0.698～8.376μg/mL(r_2=0.9993)内呈良好的线性关系,加样回收率分别为100.42%、100.46%,RSD均小于3.0%;正交样品指纹图谱共标定了19个共有峰,主成分分析提取了4个主成分;优选的最佳水提工艺为:加8倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论:以多指标优选活血降糖颗粒的水提工艺,不仅更客观全面,还能兼顾大多数成分种类与含量的变化情况。     

正交试验法优选黄芪水提工艺的实验研究

目的:研究黄芪水提工艺,为黄芪制剂的生产提供参考依据。方法:采用L_9(3~4)正交试验表进行黄芪最佳水提工艺的优选,考察煎煮次数A、煎煮时间B、加水量C3个因素对黄芪浸膏粉质量的影响。结果:最佳水提工艺为A_2B_1C_3,即煎煮次数为2次,煎煮时间为3.5h,加水量为16倍。结论:该工艺可用于指导黄芪制剂的生产。     

正交试验优选易宁更年颗粒水提工艺及药效学对比

目的优选易宁更年颗粒水提取工艺。方法 HPLC法测定特女贞苷,以特女贞苷量和浸膏得率为综合评价指标,通过正交试验优选药材浸泡时间、加水量与提取时间;采用免疫低下小鼠碳粒廓清功能作为工艺改变的药效评价指标,将优选工艺与原工艺进行比较。结果正交设计水提取优化结果为浸泡0.5 h,第1次加水量为10倍量,提取2 h,第2次加水为8倍量,提取1 h。原工艺与现工艺对免疫低下小鼠碳粒吞噬指数K和校正吞噬指数ɑ均有提高,且优选工艺对碳粒廓清功能增强更显著(P0.05)。结论该工艺简单、易行,能够有效地提取女贞子中的特女贞苷,较原工艺能够更加有效地提高免疫低下小鼠碳粒廓清功能。     

基于信息熵理论的正交设计结合指纹图谱优选加味四妙颗粒的提取工艺

目的优选加味四妙颗粒(MSG)的提取工艺。方法采用HPLC测定红景天苷、绿原酸、甘草酸铵、盐酸小檗碱、甘草苷的含量,以此5种指标成分的提取率、干膏收率及指纹图谱相似度为综合评分指标,通过正交试验考察料液比、提取时间和提取次数对提取工艺的影响,采用信息熵赋权法确定各指标的客观权重,实现对提取工艺的正交试验优选。结果根据综合评分结果,确定该制剂最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次30 min。3批验证综合评分均值为88.91,RSD为0.61%。结论优选后的工艺提取率高、稳定性和重复性好,适用于该制剂的工业化生产。     

正交试验法优选蒲公英水提工艺

目的:优选蒲公英的水提工艺.方法:采用正交试验法,以测定蒲公英中咖啡酸的提取率作为考察指标.结果:蒲公英的最优水提工艺为加水浸泡1.5 h,提取2次,加水量分别为12倍、10倍,提取时间分别为1.5 h、1.0 h.结论:本实验为蒲公英制剂的进一步研究奠定了基础.