下丘脑弓状核在生殖轴系的地位和作用

下丘脑弓状核（ARC）不仅参与调节垂体前叶的内分泌功能和许多代谢过程及复杂的行为活动，而且对生殖与性行为也具有重要作用。促性腺激素释放激素（GnRH)含量最多的下丘脑核团是正中隆起和ARC。在调节GnRH以脉冲式释放中，ARC起重要作用。下丘脑中缝基底部和ARC中能脉冲式释放或调节GnRH释放的神经元是性激素反馈调节GnRH的靶细胞，性激素可能通过影响ARC神经元突触联系的功能业反馈调节GnRH释放。ARC中的神经肽Y（NPY）神经元能通过调节GnRH神经元功能来影响LH分泌。ARC中的NPY可能是联系能量营养与生殖功能的“桥梁”，从而协调生殖与物质代谢的确定。与动物不同的是人类女性衰老性ARC总神经元数量并不减少，因此，女性随年龄增长而逐渐退化的生殖能力不能用生殖中枢神经元减少来解释。     

神经肽Y与发育的启动

青春期发育启动受促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲式释放的调控，但机制不十分清楚。幼年期下丘脑基底部中间区(MBH)神经肽Y(NPY)抑制GnRH释放；在幼年期——发育期转变过程中，MBH，尤其是视前区和弓状核NPY基因表达降低，GnRH基因表达增加。介导NPY控制GnRH释放作用的是Y1受体。性腺激素对GnRH释放的反馈作用不是对GnRH细胞直接作用，而是通过下丘脑诸多神经肽和神经递质介导。综述在动物模型上研究NPY及其受体调控发育过程GnRH脉冲式释放的作用。     

生殖轴内分泌网络的因子分析模型

生殖轴内分泌活动是重要的生理功能。现代医学认为，神经内分泌系统与免疫系统之间有着广泛而密切的联系，并有许多研究表明下丘脑是神经内分泌免疫功能联接的调控枢纽，在生殖神经内分泌免疫关系中。下丘脑的GnRH（gonadotropin releasing hormone。促性腺激素释放激素）是调节下丘脑-垂体-卵巢轴、调节生殖内分泌的关键因子，GnRH作用到脑垂体上，影响脑垂体FSH（follicle stimulating hormone，卵泡刺激素）和LH（lutuneizing hormone。黄体生成素）的合成与分泌，进而调控卵巢E2（雌激素）和P（孕激素）的分泌。下丘脑β-EP（β-Endorphin，β-内啡肽）参与调节GnRH的分泌，如心理应激情况时，下丘脑β-EP增高能抑制GnRH分泌，使下丘脑-垂体-卵巢轴紊乱，导致卵巢内分泌失调。     

Kisspeptin对下丘脑-垂体-卵巢轴的调控作用

Kisspeptin是调节女性生殖功能重要的神经肽,主要在下丘脑促性腺激素释放激素（gonadotropin-releasing hormone, GnRH）神经元的上游起作用,与GnRH神经元上的相应受体GPR54结合后刺激GnRH的释放,从而导致生殖轴后续一系列的活动。然而,近年来研究显示,Kisspeptin不仅...     

丙烯酰胺对人神经母细胞瘤NB-1细胞一氧化氮、一氧化氮合酶、谷氨酸水平的影响

为研究丙烯酰胺（ACR）对NB-1细胞一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）及谷氨酸（Glu）表达水平的影响，将NB-1细胞诱导分化成熟后，用不同浓度ACR（0、40、80、120 μg/ml）对NB-1细胞染毒48 h，检测细胞内外NO、NOS及Glu的含量。结果显示，ACR可以降低和减少细胞内NOS活性和NO分泌，细胞内、外Glu含量降低，其机制可能与ACR抑制Ca2+/CaM的合成有关。     

神经肽Y与发育的启动

青春期发育启动受促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲式释放的调控,但机制不十分清楚。幼年期下丘脑基底部中间区(MBH)神经肽Y(NPY)仰制GnRH释放;在幼年期——发育期转变过程中,MBH,尤其是视前区和弓状核NPY基因表达降低,GnRH基因表达增加。介导NPY控制GnRH释放作用的是Y_1受体。性腺激素对GnRH释放的反馈作用不是对GnRH细胞直接作用,而是通过下丘脑诸多神经肽和神经递质介导。综述在动物模型上研究NPY及其受体调控发育过程GnRH脉冲式释放的作用。     

下丘脑弓状核在生殖轴系的地位和作用

下丘脑弓状核(ARC)不仅参与调节垂体前叶的内分泌功能和许多代谢过程及复杂的行为活动，而且对生殖与性行为也具有重要作用。促性腺激素释放激素(GnRH)的含量最多的下丘脑核团是正中隆起和ARC。在调节GnRH以脉冲式释放中，ARC起重要作用。下丘脑中缝基底部和ARC中能脉冲式释放或调节GnRH释放的神经元是性激素反馈调节GnRH的靶细胞，性激素可能通过影响ARC神经元突触联系的功能来反馈调节GnRH释放。ARC中的神经肽Y(NPY)神经元能通过调节GnRH神经元功能来影响LH分泌。ARC中的NPY可能是联系能量营养与生殖功能的“桥梁”，从而协调生殖与物质代谢的稳定。与动物不同的是人类女性衰老时ARC总神经元数量并不减少，因此，女性随年龄增长而逐渐退化的生殖能力不能用生殖中枢神经元减少来解释。     

神经肽Y与发育的启动

青春期发育启动受促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲式释放的调控,但机制不十分清楚.幼年期下丘脑基底部中间区(MBH)神经肽Y(NPY)抑制GnRH释放;在幼年期--发育期转变过程中,MBH,尤其是视前区和弓状核NPY基因表达降低,GnRH基因表达增加.介导NPY控制GnRH释放作用的是Y1受体.性腺激素对GnRH释放的反馈作用不是对GnRH细胞直接作用,而是通过下丘脑诸多神经肽和神经递质介导.综述在动物模型上研究NPY及其受体调控发育过程GnRH脉冲式释放的作用.     

β-内啡肽与男性避孕和不育

一、下丘脑-垂体已发现脑β-内啡肽(BEP)的最高浓度在下丘脑中部。BEP在促性腺激素水平抑制该激素,尤其是LH的分泌。给与纳洛酮显著增高血清LH水平,健康男子静注同类拮抗剂后24小时累积LH浓度及脉冲频率和幅度增高。但BEP的作用似非直接在垂体而是在下丘脑水平,其抑制紧张作用通过下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)发生。LH对GnRH的反应不因给与纳洛酮或吗啡而改变。快速给与GnRH释放不足的雄性大鼠吗啡,使其下丘脑中GnRH含量增加。此     

下丘脑弓状核在生殖轴系的地位和作用

下丘脑弓状核(ARC)不仅参与调节垂体前叶的内分泌功能和许多代谢过程及复杂的行为活动,而且对生殖与性行为也具有重要作用。促性腺激素释放激素(GnRH)的含量最多的下丘脑核团是正中隆起和ARC。在调节GnRH以脉冲式释放中,ARC起重要作用。下丘脑中缝基底部和ARC中能脉冲式释放或调节GnRH释放的神经元是性激素反馈调节GnRH的靶细胞,性激素可能通过影响ARC神经元突触联系的功能来反馈调节GnRH释放。ARC中的神经肽Y(NPY)神经元能通过调节GnRH神经元功能来影响LH分泌。ARC中的NPY可能是联系能量营养与生殖功能的”桥梁”,从而协调生殖与物质代谢的稳定。与动物不同的是人类女性衰老时ARC总神经元数量并不减少,因此,女性随年龄增长而逐渐退化的生殖能力不能用生殖中枢神经元减少来解释。     

NO与ET在机体病理生理过程中的作用

NO和ET是已知的较为活跃的人体器官局部血液调节因子,ET是最强烈的缩血管因子,而NO为一种血管舒张因子。生理状态下,血管内皮细胞既有NO也有ET的释放,ET促进内皮细胞NO的合成,NO又对ET诱发的血管收缩发挥负反馈调节作用而抑制ET的生物合成。这一对血管活性物质的平衡对于维持正常的血管张力、血流动力有着重要的意义。由于二者参与机体的多种病理生理过程,成为当前研究领域的热点之一。本文就近年来的研究动态作一概述。1　NO与ET的生物学效应及相互关系1·2　ET的生物学效应　ET为一种由2 1个氨基酸组成的多肽,它的产生受许多…     

下丘脑神经肽与临床

一、下丘脑内分泌概况:1955年Saffsan等首次报告促肾上腺皮质激素释放因子(CRF),1969年Guillemin等人工合成促甲状腺素释放激素(TRH),并于1971年确定促性腺激素释放激素(GnRH)结构。以后,应用凝胶滤过,层析技术分离提纯并鉴定的下丘脑激素,不下十种,每种垂体前叶激素至少有一种释放因子或促进和抑制两种因子。下丘脑是内分泌、行为和植物性神经的整合中枢,下丘脑激素是指下丘脑产生的具有内分泌活性的神经肽,通过与垂体的密切联系调控内分泌机能,并作为神经递质,神经调制者对大脑皮层和边缘系统发挥影响作用。二、下丘脑激素的产生及分布:已知下丘脑有肽类激素合成酶和GnRH、TRH降解     

运动对男性生殖影响的研究进展

运动对男性生殖的作用具有双重性，即合理运动有益于生殖内分泌，超负荷运动却常会损害男性的生育力。合理运动量的体能锻炼，卵泡刺激素（FSH）水平相比锻炼前上升，黄体生成激素（LH）和睾酮（T）水平显著上升；改善睾丸局部微环境，还改变生殖细胞的表观遗传修饰，有利于后代健康。超负荷运动则使睾丸微环境的温度显著上升，热应激可损伤精子的结构和功能并最终导致男性生育力下降；超负荷运动还抑制促性腺激素释放激素（GnRH）神经元和垂体功能，干扰生殖激素分泌。此外，运动还使精子DNA CpG岛相关基因发生明显的去甲基化，影响微小RNA（miRNA）表达水平，影响表观遗传。综述运动对男性生殖的影响及其机制。     

一氧化氮对下丘脑促性腺激素释放激素分泌的调节

近年研究表明，一氧化氮（ＮＯ）是调节下丘脑促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）分泌与释放的重要因素，本文重点就ＮＯ对下丘脑ＧｎＲＨ释放的调控作用及机理作一综述。     

共济失调毛细血管扩张突变基因对氢醌诱导人外周血淋巴细胞DNA损伤及S期阻滞的影响

目的 探讨共济失调毛细血管扩张突变基因（ataxia telangiectasia-mutated gene，ATM）对氢醌（hydroquinone，HQ）诱导人外周血淋巴细胞（JHP）DNA损伤及细胞周期S期阻滞的影响。方法 以不同浓度的HQ（0、1、5、10 μmol/L）处理JHP 12 h后，采用流式细胞术检测细胞周期分布情况，活细胞成像技术检测活性氧（reactive oxygen species，ROS）释放水平，Western blot法检测DNA损伤标志蛋白γ-H2AX、抗氧化相关蛋白Nrf2、HO-1、NQO1以及细胞周期相关蛋白CyclinA、CDK2、CyclinE的表达；利用ATM化学抑制剂KU-60019预处理JHP 1 h，以10 μmol/L HQ处理12 h后观察上述指标的变化。结果 （1）与0 μmol/L HQ组相比，随着HQ浓度的增加，ROS释放水平逐渐升高，ATM、γ-H2AX及抗氧化相关蛋白Nrf2、HO-1、NQO1表达水平呈剂量依赖性增加，CDK2蛋白表达呈剂量依赖性降低（P<0.05）；10 μmol/L HQ组S期细胞比例显著增加，CyclinA表达水平显著降低，与0 μmol/L HQ组相比差异有统计学意义（P<0.05）。（2）与HQ组相比，HQ+KU-60019组ROS的释放水平显著升高，S期阻滞减轻（P<0.05）；HQ+KU-60019组γ-H2AX、Nrf2、HO-1、NQO1和CDK2蛋白的表达均显著升高（P<0.05）。结论 HQ可诱导JHP的ROS释放，促进ATM蛋白、DNA损伤标志蛋白γ-H2AX以及抗氧化相关蛋白表达升高，诱导细胞发生S期阻滞；ATM表达抑制后，ROS释放增多，γ-H2AX以及抗氧化相关蛋白表达进一步升高，S期阻滞减轻。     

促性腺激素释放激素类似物在妇科肿瘤治疗中的应用

促性腺激素释放激素（GnRH）是由下丘脑分泌的神经内分泌因子，通过垂体性腺轴控制女性的发育、生殖功能，同时还以自分泌和旁分泌的方式作用于垂体外组织。近年来已在多种肿瘤组织包括子宫肌瘤、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌等中发现GnRH及其受体的表达，许多研究证实GnRH类似物可发挥直接或间接的抗肿瘤作用。本文就近年相关的研究进展作一综述。     

二硫化碳对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴分泌功能的影响及NO的干预作用

目的探讨二硫化碳（CS2）对雄性大鼠下丘脑-垂体-性腺轴（hypothalamic—pituitary-gonad axis,HPGA）分泌功能的影响,同时观察一氧化氮（NO）对其的干预作用。方法清洁级SD雄性大鼠36只随机分为6组,以不同浓度CS2（0、50、250、1250mg／m3）静式吸入染毒,共10周,另设CS2（1250mg／m3）＋SNP（5mg／kg）组和CS（1250mg／m3）＋L—NMMA（2mg／kg）组,染毒结束前10d,对CS2高剂量染毒的3个组分别进行腹腔内注射生理盐水（NS）、SNP及L—NMMA,染毒结束后,测定大鼠血清、下丘脑、垂体、睾丸中NOS活性及NO含量,采用放射免疫法检测血清Gn—RH、FSH、LH、T的含量。结果（1）随着CS2染毒剂量的增加,大鼠血清、下丘脑、垂体、睾丸中NOS与iNOS活性、NO含量与对照组相比较均有不同程度的降低和减少;加入SNP后,NOS活性、iNOS活性均有所增高,与高剂量组相比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,NO含量均有所增加,但差异无统计学意义（P〉0．05）;加入L－NMMA后N0s活性、iNOS活性降低、NO含量减少,但与高剂量组比较无统计学意义（P〉0．05）。（2）随着CS2染毒剂量的增加,血清中GnRH、LH的含量均有所下降,FSH含量随着染毒剂量的增加而增加,T有先升高后降低的趋势。加入SNP后,血清中GnRH、LH及T含量均有所升高,且与高剂量组比较具有统计学意义（P〈0．05）,FSH含量变化不明显（P〉0．05）．加入L—NMMA后,血清中GnRH、LH及T含量均有所降低,FSH含量变化不明显,与高剂量组比较均无统计学意义（P〉0．05）。结论（1）CS2染毒对大鼠体内N0含量有一定的影响;（2）CS2染毒能影响大鼠HPGA分泌的性激素有影响,NO对其具有一定的干预作用。     

铅作业男工血中某些生殖激素水平的研究

本文对４８名铅作业男工血铅（ＰｂＢ）、精铅（ＰｂＳ）、血清黄体生成素（ＬＨ）、血清卵泡刺激素（ＦＳＨ）、血浆睾丸酮水平及其相互关系进行了研究，结果发现血铅、精铅明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；血清ＬＨ明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）；ＦＳＨ、血浆睾丸酮含量明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；血铅高浓度组血清ＬＨ明显高于血铅低浓度组（Ｐ＜０．０１）；而ＦＳＨ、Ｔ明显降低（Ｐ＜０．０５）；精铅高浓度组ＬＨ明显高于精铅低浓度组（Ｐ＜０．０１），而Ｔ明显低于精铅低浓度组（Ｐ＜０．０５）；提示铅可损伤下丘脑－垂体－睾丸轴的正常生理功能；铅影响男性某些性激素的分泌功能可能是铅中毒的重要机制之一。     

微量元素硒对动脉粥样硬化家兔内皮素的影响

用放免分析方法，对服Ｓｅ的动脉粥样硬化（ＡＳ）家兔血浆内皮素（ＥＴ）水平进行测定。结果表明，Ｓｅ组家兔血浆ＥＴ水平明显低于对照组，同时血清胆固醇（Ｃｈ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ）及过氧化脂质（ＬＰＯ）含量降低，高密度脂蛋白（ＨＤＬ）明显增高，全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）和血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力也明显提高。提示，Ｓｅ可通过抗氧化作用保护内皮细胞免遭过氧化损伤，减少ＥＴ释放，抑制ＡＳ形成和发展。     

膳食锌缺乏对发育鼠脑内NOS活性及cGMP水平的影响

一氧化氮作为一种气体性的信使分子在神经系统中参与神经细胞间的信息传递，对脑发育、学习和记忆等具有重要作用。本文研究了膳食锌缺乏对发育鼠小脑，纹状体和下丘脑中的一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）活性和ｃＧＭＰ水平的影响，结果表明：小脑、纹状体和下丘脑中的ＮＯＳ活性和ｃＧＭＰ水平均呈发育性增高的趋势。各年龄段锌缺乏鼠小脑、纹状体和下丘脑ＮＯＳ活性均显著低于正常对照组；２１和３０日龄缺锌组仔鼠小脑、纹状体和下丘脑中的ｃＧＭＰ水平明显低于自由喂养组，锌缺乏时ＮＭＤＡ受体－ＮＯ－ｃＧＭＰ通路受损可能是锌缺乏影响脑发育和功能的一个重要机制。