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目的:制备消炎止痒洗剂并对其进行鉴别,观察其临床疗效。方法:按处方制成散剂;对其进行理化鉴别和薄层色谱鉴别;将108例典型皮炎及温疹患者随机分为治疗组(65例)与对照组(43例),治疗组采用消炎止痒洗剂浸洗患处,2~3次.d-1;对照组采用复方康纳东霜涂擦患处,2~3次.d-1,2组疗程均为1wk。结果:治疗组和对照组总有效率分别为98.5%和88.4%,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论:消炎止痒洗剂制备方法简单,使用方便,用于治疗妊娠性皮炎疗效显著,无毒副作用。 相似文献
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手部湿疹是发生于手部的湿疹皮炎类疾患的总称,大多是刺激性或变应性接触性皮炎,因其患病部位暴露,严重影响患者的情绪和生活质量[1]。我院自制剂"消炎止痒洗剂"(批准文号为粤药制字Z20070164)在治疗皮炎湿疹方面效果理想笔者总结了2011年4月~2012年8月我科用"消炎止痒洗剂治疗手部湿疹的临床病例,现报道如下。1资料与方法 相似文献
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消炎止痛液是由我院开发的一种用于肛肠科的药物,其功效解毒消肿,破瘀止血,收敛止痛。在临床上投入使用,治疗肛门肿痛、出血等病证,疗效确切,本文就其制备工艺及临床疗效观察,报道如下:1处方组成秦艽3g桃仁3g苍术2g防风2g黄柏1.5g泽泻1g槟榔0.5g熟大黄3g当归1g皂角子3g黄芩1.5g田七1g2生产工艺田七磨成细粉,大黄用酒拌蒸熟,另器提取,苍术、桃仁水蒸汽蒸馏提取挥发油,残渣与其它药合并用水提取2次,第一次提取40min(煮沸后计时),第二次提取30min。合并二次提取液浓缩,田七粉与挥发油加入浓缩液中,静置24h,过滤,滤液加… 相似文献
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目的观察消炎止痒散改为搽剂后治疗湿疹的临床疗效、安全性及患者的接受程度。方法筛选2011年10月~2014年7月本院皮肤科门诊收治的湿疹患者64例,随机分成两组进行观察,两组在常规治疗基础上分别给予患者消炎止痒散和搽剂外用。结果观察组和对照组总有效率分别为93.75%,81.25%,无统计学意义;显效率81.25%,56.25%,有统计学意义。治疗过程中两组均未出现明显不良反应。结论消炎止痒散改剂型后能使患者的临床症状消退较快,无明显毒副作用,并且使用和携带更方便,更适合在临床推广使用。 相似文献
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目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。 相似文献
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目的:制定消炎止痒洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对本品处方中的黄柏、黄连、黄芩、苦参4味中药进行了鉴别;应用高效液相色谱(HPLC)法对消炎止痒洗剂中的有效成分进行了含量测定。结果:TLC法鉴别结果特异性强,重现性良好;含量测定符合《中华人民共和国药典》(2010年版)中HPLC法(附录ⅥD)的要求。结论:本项研究可作为日后制定消炎止痒洗剂质量标准的依据。 相似文献
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目的提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准。方法用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别。结果新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况。结论提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量。 相似文献
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目的 :本文介绍了消炎止痒酊的处方、制备方法和临床疗效 ,建立了制剂的质量控制方法。方法 :以氯霉素为主药 ,用高效液相色谱法 (HPLC法 )测定其含量。结果 :用HPLC法测定氯霉素在 10 0~ 5 0 0 μg·ml-1浓度范围内线性良好。结论 :该制剂的配制和质控方法是可行的。 相似文献
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消炎止痒酊是我院研制的一种治疗热带皮肤病的外用药。本文报告应用该药治疗148例毒隐翅虫皮炎的疗效分析。一、药物成份及制备:(一)方剂组成:七叶一枝花、一枝黄花.白癣皮、、虎杖各12g、信香草酚、樟脑、地盼皮、山苍子各10g、雷锁辛509、冰片sg、枝叶迪sflll等,6O%乙醇适量,全县制成1000ml。(二)制备方法:取上述中药适量粉碎后,加乙醇浸润24h,依法进行渗液。另取枝叶油、说香草酚、樟脑、雷锁辛、冰片于研钵中研磨共熔,必要时加少量乙醇研磨,将共熔液与沙波液合并,全置制成1000ml即得(注:密闭避光保存)。H、临床资料… 相似文献
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目的 探讨消炎止痒散治疗肛周湿疹的疗效.方法 通过随机对照研究的方法,选取本院门诊肛周湿疹患者68例,随机分为对照组和治疗组,对照组34例温盐水坐浴后局部外涂地塞米松乳膏治疗,治疗组34例消炎止痒散坐浴治疗,2周为一疗程,对比两组患者的疗效.结果 治疗组总有效率91.17%,对照组总有效率70.58%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 消炎止痒散治疗肛周湿疹疗效确切肯定. 相似文献
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目的建立麝香草酚含量的气相色谱测定法。方法色谱条件为DB-I石英毛细管色谱柱,程序升温,起始温度80℃,保持4 m in,以15℃.m in-1的速率升至120℃,保持6 m in,FID检测器,内标物为水杨酸甲酯。结果麝香草酚在0.1506~0.3514g.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),加样平均回收率为98.34%,RSD=1.77%(n=6)。结论该方法处理简单、分离效果好,结果准确可靠。 相似文献
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GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立GC测定消炎止痒醑中樟脑的含量。方法 采用毛细管气相色谱法。色谱柱为CP-Sil 5 CB石英毛细管色谱柱(25 m×0.32 mm,0.4 μm);FID火焰离子化检测器;载气为氮气;氢气与氮气的流量比通常为1∶1~1∶1.5;氢气和空气流量比为1∶10;流速:1 mL·min-1;分流比:20∶1;温度设置:进样口温度为250 ℃,柱温为280 ℃(程序升温:从60 ℃开始, 保持1 min,再以12 ℃·min-1的速度升温至280 ℃,保持3 min),检测器温度为300 ℃;进样量:1 μL。结果 樟脑在50~400 mg·L-1内呈现良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为99.64%(RSD为1.19%);在6 h内稳定。结论 本方法简单易行、快速、准确性和重复性好,可用于消炎止痒醑的质量控制。 相似文献
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止痒消炎水是以蛇床子、水杨酸等药物为主药的皮肤科外用制剂,具有消炎,止痒的功效。现行质量标准[1]未规定含量测定,不利于质量控制。本文采用HPLC法对制剂中的主药蛇床子的有效成分进行含量测定,所建立的方法准确可靠、专属性强、可用于该制剂的质量控制。1仪器与试药仪器:安 相似文献
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目的评价甘油止痒液对烧伤患者的止痒效果。方法160例康复期烧伤患者应用甘油止痒液,分析其止痒效果、起效时间、缓解时间及不良反应。结果完全缓解(CR)率为30.8%,部分缓解(PR)率为60.0%,总有效率为90.8%。平均起效时间为(4.09±0.39)min,最佳缓解时间为(12.70±0.27)min,缓解时间为(14.3±1.3)h。连续用药10次以上的患者与连续用药10次以下者相比CR、PR以及缓解时间差异无统计学意义。副作用为用药时轻微的刺痛及用药后轻微的皮肤烧灼感,但均可耐受。结论甘油止痒液对烧伤患者的止痒效果确切,安全性大,持续时间长,可作为烧伤患者较理想的外用止痒药物。 相似文献