南蛇藤中雷公藤红素的提取及纯化工艺研究

目的：研究南蛇藤中雷公藤红素最佳提取及纯化工艺。方法：以雷公藤红素提取率为指标,分别进行回流提取、超声波提取和超临界提取,并通过正交实验设计,优化超声波提取工艺;以硅胶柱层析法进行纯化研究。结果：南蛇藤粉末超声波提取最佳工艺条件为：10倍量甲醇溶剂,超声功率400W,单次辐射时间5s,超声提取时间40min;经柱层析后,样品中雷公藤红素的含量不低于90％。结论：与其他提取工艺相比,超声波提取工艺提取时间短、提取率高,工艺简单可行;柱层析法简单,纯化度高。     

辣椒辣素的提取与纯化方法研究

目的：寻找辣椒辣素的有效提取、分离及纯化方法。方法：利用丙酮温浸提取法,回收溶剂后硅胶Ｇ柱层析进行分离、纯化。利用ＴＬＣ检识和熔点测定验证纯度后称重计算产率。结果：产率可达０．０３８％。结论：本实验方法可有效地进行辣椒辣素的提取和纯化。     

辣椒辣素的提取与纯化方法研究

目的 :寻找辣椒辣素的有效提取、分离及纯化方法。方法 :利用丙酮温浸提取法 ,回收溶剂后硅胶 G柱层析进行分离、纯化。利用 TLC检识和熔点测定验证纯度后称重计算产率。结果 :产率可达 0 .0 38%。结论 :本实验方法可有效地进行辣椒辣素的提取和纯化。     

南蛇藤活性成分的研究

从卫予科植物南蛇藤ＣｅｌａｓｔｒｕｓｏｒｂｉｃｕｌａｔｕｓＴｈｕｎｂ，根的石油醚提取物中分得８个单体化合物。经化学方法和光谱分析，其中５个化合物分别鉴定为扁蒴藤素（Ｐｒｉｓｔｉｍｅｒｉｎ，Ⅰ，β－谷甾醇（Ⅱ）β－香树脂醇，β－香树脂醇棕榈酸酯，正三十醇乙酸酯。     

扁蒴藤素对人乳腺癌MCF-7细胞生长和凋亡的影响及机制研究

目的 研究扁蒴藤素对乳腺癌细胞MCF-7生长和凋亡的影响及其机制.方法 用MTT法检测扁蒴藤素对MCF-7细胞细胞生长的影响;用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染及TUNEL染色检测扁蒴藤素对MCF-7凋亡的诱导作用;用western blot分析扁蒴藤素作用后,凋亡相关因子Bcl-2和Bax蛋白的表达变化.结果 扁蒴藤素对MCF-7细胞的生长有显著的抑制作用,对其作用48 h的半数抑制浓度(IC5o)为0.59 μmol/L.1.0μmol/L扁蒴藤素作用后,Annexin Ⅴ-FITC/PI染色凋亡细胞比率(15.55 ±1.43)％,TUNEL阳性的MCF-7细胞比率为(35.59±4.43)％,较对照组(未经扁朔藤素作用)[(1.45±0.24)％和(0.85±0.34)％]明显升高,差异均有显著性意义,P ＜0.05.Western blot结果显示,扁蒴藤素能下调Bcl-2的表达,上调Bax的表达.结论 扁蒴藤素素通过调节细胞凋亡相关因子诱导MCF-7细胞凋亡的发生,从而高效抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长.     

冬凌草甲素提取纯化方法

目的:探讨香茶菜属植物冬凌草的主要有效成分冬凌草甲素提取纯化方法。方法:以HPLC法测定提取物中冬凌草甲素的含量为检测指标,考察影响冬凌草甲素提取分离的各种相关因素。结果:研究表明,按10 L/kg干草的比例使用80°C乙醇浸泡提取30 min得到的冬凌草浸膏是适合实验室大规模提取冬凌草甲素的方法,采用石油醚丙酮溶剂体系进行首次硅胶柱层析分离可以去除浸膏中大部分杂质,采用乙酸乙酯乙醇体系进行二次硅胶柱层析分离并加以乙醇结晶处理可以得到99%以上纯度的冬凌草甲素。结论:确定了适合实验室内较大规模提取冬凌草甲素的方法。     

聚酰胺树脂分离纯化藏药湿生扁蕾总黄酮的工艺研究

目的考察聚酰胺树脂分离纯化藏药湿生扁蕾总黄酮的最佳工艺。方法 70%乙醇回流提取湿生扁蕾,提取液回收乙醇后上聚酰胺树脂柱吸附,用不同体积分数乙醇洗脱,比色法检测洗脱液总黄酮的含量。结果聚酰胺树脂能很好地吸附湿生扁蕾中的总黄酮,70%乙醇洗脱总黄酮的回收率为90.32%。聚酰胺树脂在适当处理后可重复利用,但随着重复利用次数的增加,聚酰胺树脂对黄酮的吸附力不断下降。结论湿生扁蕾提取物经聚酰胺树脂分离纯化能得到较纯的总黄酮,且工艺简便易行,得率高,为工业化生产提供了参考依据。     

决明子中橙黄决明素的提取分离纯化工艺

目的:分析和研究决明子中橙黄决明素的提取、分离、纯化工艺,为橙黄决明素的生产和开发提供相关的参考数据.方法:按照橙黄决明素的含量为指标,首先使用正交实验法记录乙醇浓度、提取次数、提取时间及用量等数据,分析对橙黄决明素的提取率的影响;其次选用硅胶柱层分析方法,对适当洗脱系统分离决明子中橙黄决明素,使丙酮反复多次重结晶以获得纯度较高的橙黄决明素.结果:最佳提取工艺为:决明子用6倍量90％乙醇回流提取2次,1 h·次-1;柱层析法[石油醚(60 ～90℃)-丙酮=(9:1)]及丙酮重结晶后得到的橙黄决明素纯度可＞99％.结论:本次研究表明决定决明子中橙黄决明素有显著影响的为乙醇,其分离纯化的方法实用性较强,操作简单,成本低,值得临床广泛推广和应用.     

高良姜素提取工艺改进研究

目的优化从中药高良姜中提取高良姜素工艺研究.方法采用乙醇提取,石油醚脱脂,氯仿萃取,上聚酰胺柱得到高良姜素.采用紫外、红外方法进行检测.结果运用聚酰胺柱层析一次分离,获得有效成分高良姜素.结论本研究优化了高良姜提取工艺.     

蜂胶中总黄酮的分离及其含量测定

目的 利用聚酰胺柱层析分离蜂胶中总黄酮,并运用紫外分光光度法(UV)对其进行含量测定.方法 利用聚酰胺柱层析,干法上样,分别用30%、95%不同浓度的乙醇进行洗脱,盐酸一镁粉反应定性检测及分光光度法定量测定,并对分光光度法进行了改进.结果 经定性检测,30%乙醇洗脱液几无黄酮,紫外分光光度法测量95%洗脱液中总黄酮的含量为0.956mg/ml.结论 利用聚酰胺柱层析初步纯化蜂胶中总黄酮,并提供了测量蜂胶中总黄酮含量的一种快速、准确的方法-紫外分光光度法,为进一步分离其中的单体黄酮及研究其药理活性打下了基础.     

银杏内酯的提取分离及药理作用研究

目的通过有机溶剂溶解和柱层析技术,从银杏提取物中分离纯化银杏内酯。观察和比较银杏叶提取物（CBE）对不同年龄大鼠动脉环的舒张作用。方法3种银杏内酯（银杏内酯A、B、C）具有不同的选择溶解性的特点,故通过丙酮,乙酸乙酯与乙醇三级溶解银杏提取物,每一级溶解液匹配合适的柱层析吸附剂与洗脱液,从而达到分离纯化银杏内酯的目的。采用高效液相色谱法（HPLC）检测,对所得银杏内酯A,B,C进行测定。4-24周SD大鼠的胸主动脉环被固定在组织浴槽内,先给予去甲肾上腺素预收缩,稳定后给予各浓度的试验药物,观察其对动脉环舒张作用。结果①有机溶荆溶解和柱层析吸附技术可将银杏内酯的纯度由〈6％提高至〉80％,并可将它们逐一分离;②GBE对不同年龄大鼠去甲肾上腺素预收缩的腹主动脉环均有舒张作用,并具有刺量-效应关系。对4-24周大鼠舒张效应,CBE从（1.02＋0.21）％（0.01mg／ml）上升到（27.62±3.62）％（1mg／ml）;③随着大鼠年龄的增长GBE对胸主动脉环的舒张效应逐渐降低。对4-24周大鼠舒张效应,1mg／ml GBE从（27.62±3.62）％降到（14.79±3.67）％,P〈0.05。结论利用有机溶剂溶解和柱层析吸附技术从银杏提取物中分离纯化银杏内酯是一种廉价高效的方法,值得推广。GBE对血管的舒张作用具有类似的年龄相关的改变。     

日本血吸虫天然抗原分子的柱层析分离纯化与鉴定

目的分离纯化日本血吸虫成虫(AWA)和未成熟虫卵(SIEA)可溶性抗原中的单一蛋白,为血吸虫病免疫诊断、预防提供新的抗原分子。方法柱层析分离纯化成虫和未成熟虫卵可溶性抗原,SDS—PAGE及银染色进行分析鉴定。结果得到了三种不同大小血吸虫分子抗原AwA18000u,SIEA42000u,SIEA130000u。结论实验证明柱层析法是一种快速分离纯化血吸虫单一组分抗原简单而有效的方法。     

重质石油中含氮化合物的形态及分布分析Ⅰ

建立了萃取－柱色谱的预分离方法。对南京管输油中的含氮化合物进行了富集，并用ＧＣ／ＭＳ和红外光谱定性鉴定了所得的含氮化合物各组分。     

大口径毛细管气相色谱法测定食用菌中的氨基酸

采用大口径毛细管气相色谱对食用菌中的多种氨基酸进行了测定,优选了衍生化条件和色谱操作条件,提高了氨基酸衍生物的分离度,缩短了分析时问,提高了定量分析的准确性;经食用菌样品测定,均获得满意的结果。     

总姜黄素3种单体高纯度同时分离方法

目的研究姜黄色素(curcuminoids,Cur)中姜黄素(curcumin,CurⅠ)、脱甲氧基姜黄素(deme-thoxycurcumin,CurⅡ)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemethoxycurcumin,CurⅢ)3种单体的分离、纯化工艺。方法采用以氯仿-甲醇溶剂系统进行梯度洗脱的柱层析法分离Cur中的3种单体,并采用重结晶法对其进行纯化,通过薄层色谱、熔点测定及高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)对3种姜黄素单体的进行检测并计算纯度。结果可获得3种高纯度的姜黄素单体,HPLC测定结果分别为CurⅠ纯度99.47%、CurⅡ纯度99.64%、CurⅢ纯度98.64%。结论硅胶柱层析法合理、科学,效率高,可为姜黄素单体的进一步研究与开发应用提供实验依据。     

长白山白眉蝮蛇毒磷脂酶A2的提纯

应用ＣＭ－ＳｅｐｈａｄｅｘＣ－５０离子交换层析法，从长白山白眉蝮蛇毒中分离出２个具有磷旨酶Ａ２（ＰｈｏｓｐｈｌｉｐａｓｅＡ２，ＰＬＡ２）活性的蛋白质组分。其中之一再经ＤＥＡＥ－ＣｅｌｌｕｌｏｓｅＡ－５２离子交换层析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤进一步纯化，经两种不同类型的聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定均为单一条带，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－５０凝胶过滤呈单一对称的峰形。     

顶空气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳

目的建立测定水中三氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法采用顶空自动进样技术,用毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳。结果三氯甲烷在1.0～8.0μg/L、四氯化碳在0.05～0.40μg/L浓度范围内呈良好线性关系,其r值分别为0.9 991和0.9 997。水样回收率为92.6%～108.7%。结论该方法简便、快速,可用于水中三氯甲烷、四氯化碳的测定。     

钩吻总生物碱中钩吻素子的提取与分离

目的 研究钩吻中总生物碱的提取、总量测定方法及其中主要成分钩吻素子的分离、鉴定方法。方法 采用加热回流提取与氯仿萃取相结合的方法提取总生物碱;采用碱性硅胶柱层析、梯度洗脱法分离钩吻素子并用薄层层析法和紫外分光光度法定性鉴别。结果 从钩吻中分离得到了无色棱柱状钩吻素子晶体。结论 本实验所采用的提取钩吻总生物碱及分离钩吻素子的方法行之有效。     

Al2O3干柱色谱纯化靛玉红的研究

干柱色谱是近20多年来重新崛起的分离纯化物质的色谱分离法，它能获得制备量的目标化合物，操作方便，分离迅速、完全．本文对Al2O3干柱对抗肿瘤药物靛玉红的分离纯化进行了研究，实验结果良好．