清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制腺病毒(ADV3)作用的实验研究

目的:通过清热抗感冲剂体外抑制腺病毒(ADV3)和呼吸道合胞病毒(RSV)的研究,探讨清热抗感冲剂体外抗病毒作用。方法:通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中,抑制ADV3和RSV的作用。结果:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为817μ9/mL、1/9.14稀释度;治疗指数(TI)分别为:5.8、2.03。清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其TC50分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;IC50为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数(TI)分别为:26.7、12.3。结论:清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制ADV3和RSV在Hep-2细胞内的复制作用。     

清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的研究清热抗感冲剂及其含药血清体外抑制呼吸道合胞病毒(RSV)的作用。方法通过细胞培养,采用观察细胞病变(CPE)和活细胞染色计数法(MTT),观察清热抗感冲剂及其含药血清在Hep-2细胞中抑制RSV的作用。结果清热抗感冲剂及其含药血清具有不同程度抑制RSV病毒复制作用,其半数中毒浓度(TC50)分别为4760μg/mL、1/4.35稀释度;半数有效浓度(IC50)为178μg/mL、1/54稀释度;治疗指数分别为26.7、12.3。结论清热抗感冲剂及其含药血清具有抑制RSV在Hep-2细胞内复制的作用。     

清热合剂体外抗呼吸道合胞病毒作用

目的：了解清热合剂对呼吸道合胞病毒（RSV）的抑制作用。方法：采用细胞培养技术，以双黄连为阳性对照药，观察清热合剂在非洲绿猴肾细胞（VERO）和咽喉癌上皮细胞（HEP-2）细胞中对RSV的抑制作用。结果：在VERO细胞中，清热合剂半数中毒浓度（TD50）为31．62mg／mL，抗合胞病毒的半数有效浓度（IC50）为0．50mg／mL，治疗指数（33）为63．24；在HEP-2细胞中，TD50为32．10mg／mL，抗合胞病毒的IC50为0．54mg／mL，TI为59．44。且对RSV抑制作用存在明显的量效反应关系（P〈0．01）。结论：清热合剂在VERO和HEP-2细胞中对RSV有明显抑制作用。     

甘草抗病毒有效部位(GD4)体外抑制呼吸道合胞病毒作用的研究

目的：观察甘草抗病毒有效部位（GD4）抑制呼吸道合胞病毒（RSV）作用。方法：采用煎煮法、二氯甲烷萃取法和柱层析法提取分离得到甘草抗病毒有效部位（GD4）。采用细胞病变抑制实验，观察GD4在Hela细胞中对RSV的抑制作用。结果：GD4半数中毒浓度（TC50）为0．23mg／ml，抑制RSV的半数有效浓度（EC50）为28．73μg／ml，治疗指数（TI）为8．0；GD4对RSV的抑制作用存在量效关系；在感染后至少12h以内给药，GD4能够有效地抑制RSV的复制。GD4不含有甘草酸。结论：甘草抗病毒有效部位（GD4）在Hela细胞中对呼吸道合胞病毒有明显的抑制作用。     

清热抗感冲剂对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的：通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫功能低下小鼠及正常小鼠T细胞亚群与IL-2水平的影响,探讨该冲剂对免疫功能的调节作用.方法：选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺3 mg（0.2 mL）/只,每天给药1次,连续7天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组（银翘解毒片组）、西药对照组（γ-干扰素组）、清热抗感冲剂小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组（即生理盐水组）、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组.上述各组连续用药3天后,处死,采血及血清,分别采用流式细胞仪检测T细胞亚群及放免γ-测量仪检测IL-2含量.结果：清热抗感冲剂能显著增加正常小鼠和注射环磷酰胺引起的免疫功能低下小鼠的CD4＋T细胞亚群的数量,增高CD4＋/CD8＋细胞亚群的比值;提高血清中IL-2水平（P＜0.01或P＜0.05）.结论：清热抗感冲剂对小鼠细胞免疫功能有明显增强作用.     

柴胡注射液抑制呼吸道合胞病毒的研究

目的：研究柴胡注射液在细胞培养中抑制呼吸道合胞病毒（RSV）的作用。方法：用细胞培养法,采取Vero细胞先感染病毒2h后给药法,在显微镜下观察细胞病变（CPE）。结果：柴胡注射液组与病毒对照组相比,病变程度有显著差异,柴胡注射液抑制RSV的最大无毒浓度（TD0）,半数有效浓度（IC50）,最小有效浓度（MTC）和治疗指数（TI）分别为1000μg／ml,500μg／ml,250μg／ml和4。结论：柴胡注射液具有明显抑制RSV作用。     

清热抗感冲剂对小鼠IL-2水平影响的实验研究

目的：通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下小鼠及正常小鼠血清IL-2水平的影响,探讨该冲剂对免疫功能的调节作用.方法：选取昆明种小鼠100只,雌雄各半,其中50只腹腔注射环磷酰胺3mg/0.2mL/只,每天给药1次,连续7天,造成免疫低下小鼠,然后随机分为模型组、中药对照组（银翘解毒片组）、西药对照组（γ-干扰素组）、小剂量组、大剂量组;其余50只随机分为正常空白对照组（即生理盐水组）、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组.上述各组连续用药3天后,处死,采血,离心取血清,采用放免γ测量仪检测IL-2含量.结果：清热抗感冲剂能显著提高正常小鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下小鼠血清中IL-2生成水平（统计学处理P＜0.01）.结论：清热抗感冲剂对小鼠的细胞免疫功能有明显的增强作用.     

清热抗感冲剂体外抗病毒作用的实验研究

上呼吸道感染的发生约90由病毒引起。呼吸道合胞病毒(RSV)和腺病毒(ADV3)是引起本病的重要病原[1]。我们研制的清热抗感冲剂主要由银花、连翘、浙贝、大黄等中药组成,具有辛凉解表、清热解毒、宣降蕴热等功效,临床用于治疗上呼吸道感染疗效显著。以往的研究证实本冲剂具有抗炎、退热等作用[2]。为探讨该药在抗病毒方面的作用机制,随之进行了体外抗病毒实验。1材料1.1实验材料1.1.1清热抗感冲剂由山西中医学院附属医院制剂室提供。1.1.2含药血清的制备[3-5]:取健康Wistar大鼠20只,灌服清热抗感冲剂,大鼠日灌服量采用人鼠体表面积计算,取临…     

熊胆粉牛黄丸抗病毒,抗炎及急性毒性实验研究

熊胆粉牛黄九由熊胆粉、人工牛黄、青黛等药组成，具有较强的清热凉血、泻火解毒作用，笔者对该药进行了抗病毒、抗炎、急性毒性实验，现报道如下：1抗病毒实验1．l材料与方法1．1．l细胞与病毒Hela细胞（Br山tol）由湖南医科大学病毒室提供，培养于含10％小牛血清、0．3％谷氨酸胺、50P／ml的二性毒素B、IO0n／ml青霉素、100urn链霉素、PH值为7．0的RPMll64O（德国Sarve）培养基中。RSV（南京株，编号3615，可被免抗RSV标准血清中和）与ADVI型均由首都儿科研究所提供，接种子Hela细胞单层增殖，增殖至第4代，病毒毒力稳定后，至…     

青英颗粒抗病毒作用的实验研究

目的观察青英颗粒对副流感病毒Ⅰ型的体外作用，方法采用体外抑制病毒致细胞病变作用（CPE）的方法：用制备好的青英颗粒含药血清及对照组（感冒退热冲剂、病毒唑颗粒剂）含药血清抑制感染病毒的Hep-2细胞，用MTY法观测青英颗粒含药血清对病毒致细胞病变的抑制作用。结果青英颗粒高、中剂量含药血清对副流感病毒Ⅰ型的抑制作用与药物对照组、模型组比较差异显著。结论青英颗粒的抗病毒作用优于感冒退热冲剂、病毒唑，是治疗急性上呼吸道感染的良好抗病毒中成药。     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)的临床研究

目的:探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染(风热证)的治疗作用.方法:共观察上呼吸道感染(风热证)患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果:治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染(风热证)具有显著疗效.     

清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）的临床研究

目的：探讨清热抗感冲剂对上呼吸道感染（风热证）的治疗作用.方法：共观察上呼吸道感染（风热证）患者294例.治疗组154例,服用清热抗感冲剂;对照组140例,服用银翘解毒片.两组进行对照观察,并做统计学分析.结果：治疗组痊愈133例,显效10例,有效2例,无效9例,痊愈率为86.36%,总有效率94.16%;对照组痊愈93例,显效15例,有效1例,无效31例,痊愈率为66.43%,总有效率为77.86%.经统计学分析,两组疗效具有显著性差异（P＜0.01或P＜0.05）.结论：清热抗感冲剂治疗上呼吸道感染（风热证）具有显著疗效.     

清热抗感冲剂对大鼠NK细胞杀伤活性的影响

目的:通过检测清热抗感冲剂对实验性免疫低下大鼠及正常大鼠NK细胞杀伤活性的影响,探讨该方对免疫功能的调节作用。方法:选取Wistar大鼠100只,雌雄各半,随机抽取其中雌雄各25只,腹腔注射环磷酰胺4.5mg/(0.5mL.只),每天给药1次,连续7天,造成免疫低下大鼠,然后随机分为模型组、中药对照组(银翘解毒片组)、西药对照组(γ-干扰素组)、小剂量组及大剂量组,保证每组雌雄各半:其余50只随机分为正常空白对照组(即生理盐水组)、中药对照组、西药对照组、小剂量组、大剂量组,同样保证每组雌雄各半。上述各组连续用药3天后,麻醉无菌操作完整摘除脾脏,置含RPMI营养液的无菌瓶中,送检。采用流式细胞仪检测NK细胞的杀伤活性。结果:清热抗感冲剂能显著增加正常大鼠和注射环磷酰胺引起的免疫低下大鼠NK细胞杀伤活性(P<0.05或P<0.01)。结论:清热抗感冲剂对大鼠的NK细胞杀伤活性有明显的促进作用。     

清热泻肺合剂治疗急性支气管炎疗效观察

目的 观察清热泻肺合剂治疗急性支气管炎的疗效。方法 ７７例患者分组,治疗组４７例,依据风热肺辨证,予口服清热泻肺合剂,７日为１疗程;对照组３０例,静脉点滴青霉素８００万单位,配合棕色合剂１０ｍｌ口服,７日为１疗程。１疗程结束后统计疗效。结果总有效率治疗组９５．７％,对照组８０．０％,治疗组疗效优于对照组且取效时间短。结论 清热泻肺合剂治疗急性支气管炎疗效确切,具有可重复性和科学性。     

HPLC测定芩翘抗感颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立芩翘抗感颗粒中黄芩苷的高效液相含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(48∶52)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温30℃。结果:黄芩苷含量测定的线性范围0.49～2.46μg(r=0.999 9),精密度试验RSD 0.25%,平均加样回收率100.54%,RSD 1.89%。结论:方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可为芩翘抗感颗粒的质量评价提供有效手段。     

高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷含量

目的采用高效液相色谱法测定抗感口服液中芍药苷的含量。方法phenomenex5ODS(3)色谱柱(4.6mmid×250mm,5μm),流动相乙腈-水(18∶82),检测波长230nm。结果芍药苷的含量测定线性范围1.9-9.9μg,相关系数r=0.9995,平均加样回收率99.87%,RSD1.83%(n=5)。结论该法操作简便,灵敏,准确,可作为本制剂的质量控制方法之一。