复方皂矾丸与放化疗同步用药的临床研究

目的:研究复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,对恶性肿瘤患者的骨髓保护作用。方法:化疗治疗组包括57例恶性肿瘤患者,化疗前1周起,服用复方皂矾丸,直至化疗结束后1周。化疗对照组28例,不服用复方皂矾丸。从治疗前开始监测病人的血常规,直至治疗开始后4周。放疗治疗组有43例恶性肿瘤患者,服用复方皂矾丸;对照组25例,不服用复方皂矾丸,血象监测方法与化疗组相同。结果:服用复方皂矾丸的治疗组的白细胞平均数显著高于对照组,治疗组放化疔后白细胞低于正常的例数明显少于对照组,4周内化疗治疗组和放疗治疗组白细胞正常率明显高于对照组。结论:复方皂矾丸与化疗、放疗同步应用,能够保护恶性肿瘤患者的骨髓免受化疗、放疗的损伤,提高患者对放化疗的耐受性。     

复方红豆杉胶囊治疗肺癌近期临床疗效观察

目的 :考察复方红豆杉胶囊在肺癌放、化疗中的增效作用及其安全性。方法 :将120例肺癌患者随机分为两组 ,治疗组60例(按常规放、化疗方案加用复方红豆杉胶囊) ,对照组60例(按常规放、化疗方案)。结果 :治疗组近期疗效(总有效率为83.1 %)明显优于对照组(总有效率为68.3%) ,P<0.05 ;两组患者治疗后肿瘤面积均缩小 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;两组患者治疗后Karnofsky评分均增加 ,治疗组更为明显 ,P<0.01;未发现骨髓抑制及其它副作用。结论 :复方红豆杉胶囊具有明显的增效作用和提高放化疗肺癌患者的生活质量。     

自制复方葛根口服液治疗精神分裂症临床观察

[目的]观察自制复方葛根口服液的疗效和安全性。[对象]将符合ICD-10的精神分裂症诊断标准[1]的120例患者随机分为两组。[方法]分别服用自制复方葛根口服液与氟哌啶醇治疗12周。[结果]复方葛根口服液组与氟哌啶醇组显效率分别为68.33%,70.00%,两组间无统计学意义(P>0.05)。经过锥体外系副作用检测分析(P<0.01)两组间有非常显著的差异。[结论]自制复方葛根口服液治疗精神分裂症疗效好且无毒副作用,适合临床应用。     

芪蓉润肠口服液配合针灸治疗老年虚证便秘40例

[目的]观察芪蓉润肠口服液治疗老年虚证便秘的临床疗效。[方法]按随机数字表将120例老年性便秘患者分为3组。治疗1组(40例)服用芪蓉润肠口服液,加用针灸;治疗2组(40例)服用芪蓉润肠口服液;对照组(40例)服用果导片。[结果]治疗1组、2组均优于对照组(P0.05),治疗1组总有效率高于治疗2组。[结论]芪蓉润肠口服液配合针灸治疗、芪蓉润肠口服液对老年虚证便秘疗效显著。     

养阴生津口服液改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的临床研究

目的:观察养阴生津口服液对改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的作用。方法:将60例肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用中药复方养阴生津口服液配合全身化疗进行临床治疗,并与单纯化疗组进行对照。两组化疗方法相同。结果:治疗组患者的生活质量指标:Karnofsk评分、体重变化情况、症状缓解情况等,均较对照组明显为优。结论:复方养阴生津口服液对晚期非小细胞肺癌患者改善生活质量有明显疗效。     

芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘疗效观察

目的观察芪蓉润肠口服液治疗化疗后便秘的临床效果。方法选取80例化疗患者,随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在化疗前1天开始给予口服芪蓉润肠口服液口服,对照组不常规服用通便药。比较2组治疗前后大便次数、大便困难程度等指标。结果治疗组便秘发生率12.5%,明显低于对照组的42.5%,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗组主要疗效指标(大便次数及大便困难程度)及次要疗效指标(腹痛腹胀程度及恶心呕吐程度)明显优于对照组,2组差异有统计学意义(P0.05)。结论芪蓉润肠口服液能有效防治化疗后便秘的发生率,减轻临床症状。     

复方阿胶浆防治胃癌患者化疗后白细胞减少的临床观察

目的观察复方阿胶浆对胃癌患者化疗后白细胞减少的防治作用。方法纳入病理证实胃癌患者99例,随机分为治疗组与对照组,对照组单纯采用化疗,治疗组在化疗同时服用复方阿胶浆,每天2次,每次40ml,连续服用一个化疗周期,通过血常规白细胞计数与KPS评分,观察化疗前1天、化疗后第1天、化疗后第7天及第二周期化疗前1天患者外周血象白细胞计数与生存质量。结果化疗后第1天,2组白细胞计数及KPS评分差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后第7天及第二周期化疗前1天,2组白细胞计数及KPS评分均有显著性差异(P<0.05)。结论复方阿胶浆可以减少胃癌化疗患者白细胞减少症的发生,减轻白细胞减少的程度,明显改善患者生存质量。     

术后化疗配合中药治疗进展期胃癌30例临床观察

目的:观察中药对胃癌术后化疗副作用的影响。方法:将6 0例胃癌术后化疗患者随机分为2组。治疗组30例配合服用中药,对照组30例单纯化疗。结果:治疗组体重增加12例,稳定15例,下降3例;对照组分别为2、9、19例。治疗组治疗前后白细胞总数平均为(6 .4 1±1.6 6 )×10 9/ L ,(6 .31±0 .98)×10 9/ L ;对照组分别为(6 .18±1.0 4 )×10 9/ L、(3.77±0 .99)×10 9/ L ,两组比较有显著差异(P <0 .0 5 )。结论:胃癌术后化疗配合中药治疗可明显减轻不良反应。     

地黄管食通联合PD方案治疗中晚期食管癌患者的疗效观察

目的:为提高化疗疗效,降低不良反应,改善患者生活质量,对地黄管食通口服液联合化疗和单纯化疗治疗中晚期食管癌患者的疗效、不良反应及对生存质量的影响进行了比较分析。方法:将60例患者随机分成两组:单纯化疗组(对照组)30例,采用PD方案:紫杉醇(PTX)+顺铂(DDP)。地黄管食通口服液联合化疗组(治疗组)30例,化疗方案同对照组,并于每周期化疗第1天开始口服地黄管食通口服液,每次20mL,每日3次,直至化疗周期结束。2个周期治疗结束后对两组患者的近期疗效、不良反应及生存质量进行评价。结果:地黄管食通口服液组有效率为61.6%,对照组为49.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组化疗后的生存质量差异有显著性(P<0.05)。地黄管食通口服液组的不良反应发生率低于对照组,且发生的程度较轻。结论:地黄管食通口服液联合化疗能提高中晚期食管癌患者化疗的有效率,降低不良反应,改善患者的生存质量。     

滋心阴、补心气口服液对冠心病患者血液流变性影响的临床研究

探讨滋阴心,补心气口服液对冠心病患者血液流变性影响及其治疗冠心病的机理。方法：实验组每日口服滋心阴、补心气口服液,对照组服用复方丹参片。结果滋心阴、补心气口服液组及复方丹参片对照组患者的全血粘度均有显著性下降,滋心阴,补心气口服液组患者各切变率下的全血粘度下降程度较复方丹参片组更为显著;     

异位停配合腹腔镜治疗子宫内膜异位症104例临床分析

目的：探讨异位停配合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症及子宫内膜异位症合并不孕的疗效。方法：对215例子宫内膜异位症及合并不孕患者采用随机单盲的研究方法，随机分为治疗组（异位停配合腹腔镜手术）104例和对照组（单纯腹腔镜手术）109例。治疗组术后给予异位停中药汤剂口服，连续用2个疗程。对照组术后未进行其他药物干预。结果：用药2个疗程后两组临床疗效及治愈率比较（P〈0．05），差异有显著性；术后随访1年，两组半年内妊娠数比较（P〈0．05），差异有显著性；术后3个月内妊娠数、1年内妊娠数及总妊娠率比较（P〉0．05），差异无显著性。结论：腹腔镜术后配合异住停治疗子宫内膜异位症能显著提高临床疗效，能明显提高术后半年内妊娠率。     

遗尿停治疗遗尿症的临床观察

以前瞻性研究方法观察治疗小儿遗尿症64例,其中治疗组42例口服遗尿停胶囊,对照组22例口服尿多灵片。结果:治疗组总有效率81%,显效率62%;对照组分别为50%、32%,两组疗效差异显著(P<0.01)。     

脑立苏冲剂治疗脑中风急性期60例疗效观察

目的:观察脑立苏冲剂治疗脑中风急性期患者的临床疗效.方法:将90例患者随机分为治疗组60例和对照组30例,治疗组予口服脑立苏冲剂,对照组予口服维脑路通片,两组均配合吸氧、降低颅内压、控制血压、防治感染、维持水电解质平衡等治疗.采用中医证候积分改变、神经功能缺损积分改变及临床疗效进行对照研究.结果:治疗组治疗后证候积分改变及神经功能缺损积分改变较治疗前差异均有显著性(P＜0.01),两组证候积分改变比较、神经功能缺损积分改变比较及临床疗效总有效率比较,差异均有显著性(P＜0.05).结论:脑立苏冲剂治疗脑中风急性期的疗效显著且优于维脑路通片,且未发现不良反应.     

中药治疗男性免疫性不育100例临床观察

目的:观察中药益抗汤治疗男性免疫性不育的疗效.方法:以中药益抗汤治疗男性免疫性不育100例,并与强的松组100例作对照,治疗前后分别作精液分析、血清或精浆抗精子抗体(AsAb)、支原体检测和培养、前列腺常规和体检.结果:(1)两组治疗后均可明显降低血清和精浆AsAb的水平(P＜0.01),但中药益抗汤组更显著.(2)治疗后两组患者的精子密度、活动率均有所提高(P＜0.01),但中药益抗汤组更显著,且妻子妊娠率也显著高于强的松组(P＜0.01).(3)治疗后两组精子凝集率均显著降低,其中益抗汤组更显著.(4)益抗汤组症状改善率及停药后疗效稳定性较强的松组更佳(P＜0.01).结论:中药益抗汤治疗男性免疫性不育疗效优于西药强的松组.     

自拟二白汤加钙剂肠腔内滴注治疗溃疡性结肠炎50例临床观察

目的:探讨二白汤加钙剂肠腔内滴注治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法:将符合诊断标准的98例溃疡性结肠炎患者随机分治疗组50例,对照组48例.治疗组以二白汤肠腔内滴注治疗,对照组给予二白汤内服.结果:治疗组总有效率88%;高于对照组总有效率72.92%.两组主要临床症状、体征及纤维结肠镜复查积分变化比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).治疗组血清IgM、IgG有明显改善.结论:二白汤能够清热燥湿,通腑泻浊,解除泄泻,缓解腹痛、腹胀,阻止结肠粘膜损伤,促进溃疡修复,增强机体免疫调节机能,作用优于单纯内服治疗.     

疏肝健脾法治疗纤维肌痛综合征56例临床观察

目的:观察疏肝健脾法治疗纤维肌痛综合征(FMS)的临床疗效.方法:56例FMS患者分为A组38例(原发性)和B组18例(合并其他风湿病),给予逍遥散加减治疗,疗程12周.结果:A组总有效率为92.11%,B组总有效率为72.22%.两组比较,A组疗效优于B组(P<0.05),疼痛、压痛、僵硬、疲乏及睡眠障碍等明显改善(P<0.01).结论:疏肝健脾法治疗FMS具有较好的临床疗效,对原发性FMS作用尤为明显.     

莪芪饮治疗肝硬变腹水198例临床观察

将198例肝硬变腹水患者随机分为治疗组与对照组。治疗组在腹水期给予莪芪饮及西药,腹水消退后单纯予莪芪饮;对照组始终予西药治疗。观察两组治疗前后临床表现,治疗腹水的起效时间及痊愈时间,以及随访远期疗效比较等。结果上述指标治疗组与对照组差异有显著性(P<0.05或P<0.01),治疗组均优于对照组。表明莪芪钦可以有效地治疗肝硬变腹水,具有见效快而平稳,消除腹水较彻底,近期及远期疗效均好等特点。     

舒心益脉胶囊预防冠状动脉介入治疗后再22例临床观察

以舒心益脉胶囊配合西药常规治疗冠状动脉介入治疗术后成功患者22例（中西药组）,并与26例单独西药常规治疗的患者（西药组）对照,观察治疗前后心绞痛复发率,结果中西医药复发率显著低于西药组（P＜0．05）。两组患者吸28例复查冠状动脉造影,中西医药12例中再狭窄4例,西药组16例中再狭窄12例,两组比较再狭窄发生率差异有显著性（P＜0．05）。两组患者用锴前后以流式细胞仪、比浊法、对血小板活化分子CD62P（α－颗粒膜蛋白）、CD63（溶酶体完整膜蛋白）及CD41（糖蛋白Ⅱb)的表达进行了定量研究,治疗前组间比较差异无显著性,治疗后组间比较差异有显著性P＜0．05）。     

扶正解毒颗粒抗镍暴露肝损伤31例临床研究

目的:研究扶正解毒颗粒抗镍暴露肝损伤的临床疗效及其对血镍、肝功能、血象、心电图、B超、X线的影响.方法:将60例患者随机分为两组,治疗组31例采用扶正解毒颗粒合用门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素治疗;对照组29例仅用门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素治疗,疗程均为4周.观察血清镍、肝功能及血象、心电图等变化.结果:治疗组临床疗效、降镍作用、肝功能、异常血象、X线、B超及心电图的改善均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论:扶正解毒颗粒具有显著抗镍暴露肝损伤的作用.     

体针与头体针联合对动脉硬化性脑梗死急性期的治疗作用比较

目的：比较头针配合体针与单纯体针治疗动脉硬化性脑梗死急性期的疗效差异。方法：将42例动脉硬化性脑梗死急性期患者分为2组，分别采用头针配合体针和单纯体针治疗，对患者治疗前后的神志、语言、肢体运动功能等进行综合评分并比较。结果：2组疗后积分均比疗前明显减少，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；头体针组治疗前后积分差异显著大于体针组（P〈0．05）；2组临床有效率比较差异无显著意义（P〉0．05），而愈显率比较差异有非常显著性意义（P〈0．01），头体针组疗效明显高于体针组。结论：针刺可明显改善动脉硬化性脑梗死急性期患者的神志、语言和肢体运动功能状态，头针配合体针疗效优于单纯体针治疗。