甲基莲心碱对实验性心律失常的影响

甲基莲心碱能引起大白鼠心电图心率减慢,P波消失,P-R及Q-T间期延长,静脉注射甲基莲心碱10mg/kg,有对抗乌头碱诱发大鼠心律失常的作用,推迟哇巴因所致豚鼠室颤和心脏停博的出现时间及提高哇巴因的用量。甲基莲心碱5mg/kg,能缩短氯仿-肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。     

烟浪丁的抗心律失常作用

烟浪丁(NICO)100mg/kg iv,可明显对抗乌头碱和BaCl_2诱发大鼠及氯仿-肾上腺素引起兔的心律失常;降低CaCl_2所致的大鼠室颤率;提高豚鼠心脏哇巴因中毒的耐受量。NICO 50mg/kg iv也可预防结扎火鼠左冠状动脉引起的心律失常。50～100 mg/kg ip能降低氯仿或ACl_2-CaCl_2引起的小鼠室颤率或     

左旋荷包牡丹碱抗实验性心律失常的研究

为了研究L－D,即左旋荷包牡丹碱抗心律常的作用。用运行心律失常的实验模型研究L－D对BaCl2,CaCl2,肾上腺素、氯仿、乌头碱、哇巴因诱发的心律失常的影响,结果：左旋荷包牡丹碱静脉注射10mg/kg能使BaCl2所致的大鼠心律失常迅速转为窦性节律,可明显提高乌头碱引起大鼠室颤和死亡的用量;降低CaCl2所致大鼠和氯仿所致的小鼠的室颤发生率和死亡率;对肾上腺素、哇巴因诱发的心律失常有明显的对抗效应;对电刺激下丘脑引起的心律失常有显著的保护效应。结果表明：左旋荷包牡丹碱具有抗心律失常的作用。     

槐胺碱的抗实验性心律失常作用

槐胺碱(20mg/kg)静脉注射可拮抗乌头碱(20μg/kg)、BaCl_2(4mg/kg)在大鼠所诱发的心律失常(P<0.05),拮抗氯仿-肾上腺素所致的兔心律失常。在豚鼠槐胺碱增加哇巴因诱发室早,室速、室颤及心跳停止所需要的用量。此药在10～20mg/kg腹腔注射还可减少氯仿所致的大鼠室颤,和乙酰胆碱-CaCl_2研致的房颤(扑),槐胺碱显著降低大鼠的心率并拮抗异丙肾上腺素的正性变速作用。     

苦豆子总黄酮抗心律失常作用的实验观察

静脉注射苦豆子总黄酮50mg/kg,可显著对抗乌头碱诱发的大鼠心律失常;增加豚鼠对哇巴因的耐量;对抗氯仿—肾上腺素诱发的家兔心律失常;降低C_aCI_2,引起的大鼠室颤率和死亡率。腹腔注射50mg/kg 时,也可对抗氯仿诱发的小鼠室颤。此总黄酮也可明显减慢整体家兔和大鼠的心率,且可拮抗异丙肾上腺素的正性变率作用。     

烟浪丁的抗心律失常作用

静脉注射18mg/kg烟浪丁可预防BaCl_2所致的大鼠心律失常,使乌头碱诱发室性早搏,室性心动过速和心室颤动时所需的剂量增加。豚鼠静脉注射9mg/kg可使哇巴因产生室性早搏和心脏停搏时剂量增加,家兔静脉注射4mg/kg可预防肾上腺素及氯仿一肾上腺素所致的心律失常,但不提高兔电室颤阈值。     

磷酸喹哌对实验性心律失常的作用初报

磷酸喹哌(Piperaqune phosphate,PQP)ip 18mg/kg 对氯仿诱发小白鼠室颤具有保护作用,iv PQP 9 mg/kg 明显降低氯化钙所致小鼠室颤的死亡率,iv PQP 3.36mg/kg 明显缩短肾上腺素诱发家兔心律失常的持续时间。ivPQP6.3mg/kg 显著增加恒速滴注乌头碱引起麻醉大鼠室性早搏(VE)、室性心动过速(VT),室性纤颤(VF)所需的乌头碱用量。结果提示 PQP 具有抗心律失常作用。小白鼠 iv PQP LD_(50)为93.33mg/kg。     

西洋参茎叶皂甙的抗实验性心律失常作用

静脉注射西洋参茎叶提出的皂甙150mg/kg,可显著对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常,可预防急性心肌缺血诱发的大鼠心律失常以及氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常,并能增加豚鼠对哇巴因的耐量。腹腔注射,可预防氯仿诱发的小鼠室颤。在离体实验中,小剂量皂甙可增强豚鼠乳头肌的收缩性,大剂量则抑制其收缩性,延长不应期,明显降低自律性,而对兴奋性则无明显影响。     

4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用

一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。     

槐定碱抗实验性心律失常作用

静脉注射槐定碱10mg/kg,可明显提高豚鼠对哇巴因中毒的耐受量;降低氯化钙引起的大鼠心室纤颤和死亡率;对抗氯仿-肾上腺素引起的兔心律失常及乌头碱诱发的大鼠心律失常。腹腔注射槐定碱10mg/kg,也能降低氯仿诱发的小鼠室颤率。槐定碱可使整体动物心率减慢;且可增强离体豚鼠乳头肌的收缩力,降低其兴奋性,延长不应期;并明显降低异丙肾上腺素诱发心肌的自律性。     

莲心碱醚类衍生物抗心律失常作用

目的:研究两种莲心碱醚类衍生物莲心碱二甲醚、莲心碱二乙醚抗心律失常作用。方法:采用哇巴因、乌头碱、CaCl2和冠状动脉再灌注等多种抗心律失常模型。结果:两种莲心碱衍生物（5mg/kg,iv）均能显著提高哇巴因致豚鼠、乌头碱致大鼠发生室性早搏（VE）、室性心动过速（VT）、心室纤颤（VF）及心脏骤停（CA）的用量;延长CaCl2诱发大鼠心律失常的出现时间,缩短存活大鼠的窦律恢复时间,减少死亡率。还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论:两种莲心碱衍生物均有广泛的抗心律失常作用。     

别隐品碱对家兔实验性心肌梗塞心功能及血流动力学的影响

结扎兔冠状动脉左室支,造成急性心肌梗塞(AMI)模型,观察别隐品碱(Allocryptopine、Ap)5mg/kg、Img/kg、4mg/kg 分别对 AMI 范围(MIE)、心电图、血清 CPK 和 LDH-同功酶水平,心功能、血流动力学、大鼠复灌心律失常进行了研究。结果表明,AP 显著缩小 MIE,明显减轻心电图型的缺血和坏死性变化,降低血清 CPK 及 LDH-同功酶水平.减慢心率(HR)、降低动脉收缩压(SBP)和舒张压(DBP)、左室内压(LVP)、抑制左室收缩与舒张功能、缩短室性心律失常持续时间和室颤发生数。提示:AP 能减轻缺血损伤程度,具有抗心肌梗塞的作用。     

山莨菪碱的抗实验性心律失常作用

山莨菪碱(654—2)给小鼠静注11.2,12.3,15.4,20.5和30.0mg/kg表现出抗心律失常作用,其作用强度随剂量增大而增强。能够减少CaCl_2—Ach引起的小鼠房颤(扑)的发生率;增加BaCl_2所致室性心动过速转复窦性节律的大鼠数;加大诱发小鼠室性心律失常所需乌头碱的用量。654—2 20·5mg/kg也可降低CaCl_2(120mg/kg静注)引起的大鼠室颤以及氯仿—肾上腺素所致家兔室性心律失常的发生率。     

短毛五加总甙抗实验性心律失常作用

在氯化钡、乌头碱、哇巴因、肾上腺素诱发大鼠或家兔心律失常及氯仿诱发小鼠心室颤动等动物模型上,观察短毛五加总甙(AGVPS)的防治作用。结果表明,AGVPS对五种模型均有显著的抗心律失常作用。     

安定抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用

目的：观察安定对麻醉大鼠缺血性心律失常的作用。方法：给麻醉大鼠注射安定，然后结扎冠状动脉左前降支，造成心肌缺血，观察心律失常发生情况。结果：安定可明显降低麻醉大鼠的室性期外收缩的数目，与对照组相比，室性期外发生率大剂量、中级量和小剂量给药组分别降低96％、90％和83％。室颤发生率对照组89％，各给药组分别降低至0。对室速时程也有明显缩短作用，与对照组比，大剂量、中级量和小剂量和小剂量给药组室速时程分别降低91％、71％和63％。结论：安定对大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用。     

马钱子碱对实验性心律失常的影响

目的研究马钱子碱对实验性心律失常的影响，为此药的进一步开发提供理论依据。方法分别给小鼠腹腔注射氯仿或静脉注射CaCl2，大鼠静脉注射乌头碱，家兔静脉注射肾上腺素，制成心律失常模型。比较用药组（马钱子碱组）与对照组（生理盐水组）室颤发生率、心律失常维持时间和心律失常潜伏期。结果马钱子破对氯仿、CaCl2引起的小鼠室颤有保护作用、小鼠室颤发生率用药组明显低于对照组（P＜0．01）；能缩短用药组大鼠马头碱诱发心律失常的持续时间（P＜0．01）；延长肾上腺素诱发家如C律失常的潜伏期（P＜0．01）和心律失常维持时间（P＜0．05）。结论写钱子碱对心律失常有一定对抗作用。     

Suppressive effect of prostaglandin E1, but not prostacyclin, on ouabain-induced ventricular fibrillation in guinea-pigs.

Arrhythmia was produced by the rapid intravenous injection of ouabain 200 micrograms/kg in anesthetized guinea-pigs. The incidence of ventricular fibrillation (V.F.) induced by the ouabain challenge was significantly decreased by the pretreatment with prostaglandin (PG) E1 5 micrograms/kg or propranolol 0.5 mg/kg, but not with prostacyclin (PGI2) 0.5 or 5 micrograms/kg. Also, a significant number of animals treated with PGE1 or propranolol, but not PGI2, showed recurrent reversion to sinus or ventricular rhythm from V.F. and survived more than 20 min after the ouabain challenge. On the other hand, almost all animals treated with PGI2 produced V.F., which converted to cardiac arrest within 20 min after the ouabain challenge. The finding shows that PGI2 has no protective action on V.F. induced by ouabain in anesthetized guinea-pigs. Involvement of norepinephrine released from sympathetic nerve terminals in ouabain-induced V.F. was assumed.     

国产Lorcainide对实验性心律失常的作用

<正> 本文以四种实验性心律失常动物模型研究了Lorcainide抗心律失常的作用。静脉注射Lorcainide 2.5mg/kg,能明显提高猫静注地高辛(0.05mg/ml)中毒引起室性心律失常至死亡的剂量(P<0.05);亦能缩短家兔静注氯化钡2～4 mg/kg所致心律失常的持续时间(P<0.05);尚可减弱或消除家兔静注肾上腺素50μg/kg后引起多种心