人T细胞克隆超抗原的呈递：T－T细胞相互作用模型

人Ｔ细胞克隆超抗原的呈递：Ｔ－Ｔ细胞相互作用模型［英］／ＲｏｂｅｒｔｏＮｉｓｉｎｉ…／／Ｅｕｒｌｍｍｕｎｏｌ．－１９９２，２２·－２０３３～２０３９已确认葡萄球菌肠毒素（ＳＥ）为超抗原（ＳＡｇ）。ＳＡｇ有特殊的ＭＨＣ－ＴｃＲ结合作用及Ｔ细胞激活作用。...     

T细胞受体、MHC分子和超抗原是如何聚合在一起的

Ｔ细胞受体、ＭＨＣ分子和超抗原是如何聚合在一起的［英］／ＤａｖｉｄＬ…／／Ｉｍｍｕ－ｎｏｌｏｇｙＴｏｄａｙ．－１９９３，１４（５）．－１０８～２１１超抗原的Ｔ细胞识别和传统的肽抗原的识别是通过两种基本性质来区分的。第一，尽管超抗原依赖于ＭＨＣⅡＩ类分...     

T细胞表位研究进展

Ｔ细胞表位研究进展陈继明龚晓明陆承平Ｔ细胞表位（Ｔｃｅｌｅｐｉｔｏｐｅ）是抗原经过抗原提呈细胞（ＡＰＣ）加工后，由ＭＨＣ分子提呈给Ｔ细胞抗原受体（ＴＣＲ）的短肽。１９７１年，Ｍｉｔｃｈｉｓｏｎ发现了半抗原载体现象，提出了Ｂ细胞识别半抗原决定簇（ｈａｐ...     

异型反应性CD4^＋T淋巴细胞在MHC—I类分子差异的？…

目的 离体实验中，异型反应性ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞可以通过识别由受体抗原提呈细胞（ＡＰＣ）提呈的异体ＭＨＣ－Ｉ类抗原这一“间接途径”崦活化增殖。在体内是否能导致ＭＨＣ－Ｉ类分子差异的异体移植排斥反应值得研究。方法 ＣＤ８基因被剔除的小鼠（ｋｎｏｃｋｏｕｔ ｍｉｃｅ）体内９９％以上的Ｔ淋巴细胞为ＣＤ４＾＋Ｔ细胞。将ＭＨＣ－Ｉ类分子发生基因变异的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠（Ｂ６Ｋ＾ｂｍｌ，Ｈ－２＾ｂｍｌ，Ｋ＾ｂ     

超抗原

超抗原在刺激Ｔ细胞时，需要辅助细胞ＭＨＣⅡ类分子的结合，但不是ＭＨＣ限制。超抗原与ＭＨＣⅡ类分子的复合作用于Ｔ细胞ＴＣＲＶβ的某个片段，而不是抗原特异识别部位。故可激活较大量Ｔ细胞。超抗原可能与自身免疫病等的发病机理有密切关系。     

MHC-I 类抗原产生系统─免疫性多功能蛋白酶体

适应性免疫系统的标志是快速而有效地识别“自我”与“非我”成分，从而选择性地消除“非我”成分。在该系统中，表达抗原特异性受体的Ｔ细胞起着中心作用。但Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）只能识别结合到ＭＨＣ（Ｍａｊｏｒｈｉｓｔｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ　ｃｏｍｐｌｅｘ，主要组织相容性复合物）分子上的多肽片段（抗原性肽），即ＭＨＣ－Ⅰ类分子将来源于胞内蛋白的肽提呈给ＣＴＬ（细胞毒性Ｔ淋巴细胞），而ＭＨＣ－Ⅱ类分子则将产生于核小体的肽提呈给辅助性Ｔ细细胞。ＭＨＣ－Ⅰ类分子表达广泛，含有定位于膜上的重链和　β２－微球蛋…     

T细胞受体与肿瘤免疫治疗

肿瘤免疫治疗已明确有大量Ｔ淋巴细胞浸润到肿瘤组织，在一定肿瘤中Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）Ｖ区受体库（ｒｅｃｅｐｔｏｉｒｅ）明显表达与识别肿瘤相关抗原（Ｔｕｍｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎＴＡＡ）有关，形成的ＴＣＲ－ＭＨＣ－肽三元复合物，在共刺激因子（Ｃｏｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ）参与下发挥细胞毒效应，本文进一步评估了用Ｔ细胞进行免疫治疗的前景。     

γδT细胞的抗原识别机制

Ｔ细胞表面表达两类抗原受体（ＴＣＲ）：ＴＣＲαβ和ＴＣＲγδ。ＴＣＲαβ可特异地识别由抗原呈递细胞（ＡＰＣ）表面Ⅰ类或Ⅱ类ＭＨＣ分子呈递的抗原肽，而ＴＣＲγδ则主要以ＭＨＣ非限制方式识别各类抗原。最近对ＴＣＲγδ所识别的抗原类型及方式进行了较为深入的研究，本文就其进展作一述评。１　ＴＣＲγδ的多样性和分布特点提示其抗原识别的特殊性　　同ＴＣＲαβ和免疫球蛋白（Ｉｇ）类似，ＴＣＲγδ基因由重组的Ｖ、Ｄ、Ｊ和Ｃ区组成。虽然γ、δ位点的Ｖ区多样性不及α和β，但其连接区多样性则使ＴＣＲγδ存在甚至超过Ｔ…     

T细胞可以作为抗原递呈细胞

人的Ｔ细胞是表达ＭＨＣⅡ类分子抗原和抗原递呈细胞（ＡＰＣｓ）特有的粘附分子。最近体内体外实验证明，Ｔ细胞具有抗原递呈功能。通过在已经被活化的Ｔ细胞中诱导免疫无能（ａｎｅｒｇｙ）及在静止的Ｔ细胞中诱导细胞毒作用，Ｔ细胞对免疫应答提供下调的信号。ＷｅｒｎｅｒＪＰ和他的同事们指出：“这代表Ｔ细胞的主要阴性机制”。     

MHCI类抗原多肽致敏IL—2基因修饰的树突状细胞对小鼠引流淋巴结T细胞亚群

目的：探讨ＭＨＣ Ｉ类分子限制性肿瘤抗原多肽Ｍｕｔｌ体外冲击白细胞介素２（Ｉｎｔｅｒｌｅｕｋｉｎ－２,ＩＬ－２）基因修饰的树突状细胞（Ｄｅｎｄｒｔｉｃ ｃｅｌｌｓ,ＣＤ）对小鼠体内特异性免疫的活化机制。方法：用腺病毒作为载体介导小鼠ＩＬ－２基因修饰ＤＣ,用小鼠Ｌｅｗｉｓ肺癌３ＬＬ细胞株ＭＨＣ Ｉ类分子限制性八肽Ｍｕｔｌ冲击ＩＬ－２基因修饰的ＤＣ（ＤＣ－ＩＬ－２Ｍｕｔｌ）免疫小鼠,用流式细胞术（ＦＡＣＳ）分析免疫保护小鼠接受３ＬＬ细胞再攻击后引流淋巴结内Ｔ细胞亚群的比例变化。结果：用Ｍｕｔｌ冲击的ＤＣ免疫的小鼠抵抗３ＬＬ细胞再攻击时,引流淋巴结内ＣＤ８＾＋Ｔ淋巴细胞比例明显升高,ＤＣ－ＩＬ－２－Ｍｕｔｌ免疫保护的小鼠接受３ＬＬ细胞再攻击后引流淋巴结内ＣＤ８＾＋和ＮＫ细胞的比例都明显升高。结论：研究表明ＭＨＣ Ｉ类     

APC辅助超抗原活化T细胞的机制

超抗原是ＭＨＣ非限制性及ＴＣＲＶＯ特异性方式激活Ｔ细胞的一种新的蛋白质抗原分子。现已发现它所激活的Ｔ细胞可引发人体的多种急、慢性疾病。ＡＰＣ以与辅助普通抗原不同的方式辅助超抗原是超抗原化Ｔ细胞的关键，了解ＡＰＣ辅助超抗原活化Ｔ细胞的机制有助于理解超抗原激活Ｔ细胞的机理及预防超抗原所引发的疾病。     

APC辅助超抗原活化T细胞的机制

超抗原是ＭＨＣ非限制性及ＴＣＲＶβ特异性方式激活Ｔ细胞的一种新的蛋白质抗原分子。现已发现它所激活的Ｔ细胞可引发人体的多种急、慢性疾病。ＡＰＣ以与辅助普通抗原不同的方式辅助超抗原是超抗原活化Ｔ细胞的关键，了解ＡＰＣ辅助超抗原活化Ｔ细胞的机制有助于理解超抗原激活Ｔ细胞的机理及预防超抗原所引发的疾病。     

子宫内膜异位症患者腹腔液对子宫内膜细胞MHC—I类分？…

目的 分析了宫内膜异位症（ＥＭ）虱腹腔液对ＩＦＮ－γ诱导异位子宫内膜细胞上ＭＨＣ－Ｉ类抗原表达以及对正常人γδＴ细胞和自然杀伤细胞（ＮＫ）功能的影响。方法 采用免疫荧光细胞检测及细胞毒活性检测８法。结果 ＥＭ患者腹腔液对ＩＦＮ－γ诱导异位子宫内膜细胞上ＭＨＣ－Ｉ类抗原表达具有下调作用,疾病组的腹腔液对正常人外周血γδＴ细胞及ＮＫ细胞的杀伤功能具有负相调节作用。结论 子宫内膜异位症患者腹腔液中存在γ     

利用CDR3谱型分析法检测T细胞群的克隆性扩增

介绍一种快速、简便检测Ｔ细胞群克隆性扩增的方法。Ｔ细胞抗原受体（ＴＣＲ）α和β链与抗原／ＭＨＣ复合物相互反应是由ＣＤＲ１、ＣＤＲ２和ＣＤＲ３环完成 的；其中ＣＤＲ３环是由Ｖ－（Ｄ）－Ｊ片断所组成直接与抗原相结合，因此长度及序列在不同的Ｔ细胞克隆之间均有变化，而单一Ｔ细胞克隆则长度、序是一致。     

阐明γδ型T细胞机能的新途径

阐明γδ型Ｔ细胞机能的新途径［英］／西村仁志…／／ＭｏｌｅｃｕｌａｒＭｅｄｉｃｉｎｅ．－１９９３，３０（９）．－１２０１～１２０２在免疫应答中起中心作用的Ｔ细胞，通过其受体识别各种抗原。Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）分为αβ型和γδ型两种。γδ型ＴＣＲ基固的表...     

CTLA－4嵌合蛋白对大鼠自身免疫肾小球肾炎的作用

ＣＴＬＡ－４嵌合蛋白对大鼠自身免疫肾小球肾炎的作用［英］／ＫａｚｕｈｉｒｏＮ…／／ＥｕｒＪＩｍｍｕｎｏ－１９９４，２４（６）１２４９～１２５４Ｔ细胞受体与抗原／Ⅱ类ＭＨＣ复合物的相互作用不足以引起Ｔ细胞的最佳活化。Ｔ细胞的最佳活化还需一些协同刺激信号...     

宿主MHCI类分子对一种NK细胞受体体内表达的调控作用

宿主ＭＨＣＩ类分子对一种ＮＫ细胞受体体内表达的调控作用【英】／ＫａｒｌｈｏｆｅｒＦＭ…／／ＪＩｍｍ－ｕｎｏｌ．－１９９４，１５３（６）．－２４０７～２４１６一般认为ＮＫ细胞的溶细胞作用不需要抗原预致敏，也无ＭＨＣ限制性。但最近研究发现，靶细胞上某些Ｍ...     

树突状细胞的抗肿瘤实验研究

树突状细胞 (ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃｅｌｌｓ ,ＤＣ)ＤＣ是一类具有独特形态的新型细胞群体 ,是目前发现的功能最强的一类专职性抗原提呈细胞 ,也是体内唯一能激活初始型Ｔ细胞的抗原提呈细胞。ＤＣ可以通过ＭＨＣⅡ类分子和ＭＨＣⅠ类分子途径提呈抗原 ,并提供充分的共刺激信号 ,因而在肿瘤免疫中起着举足轻重的作用。90年代以来 ,随着体外大量分离和扩增培养ＤＣ方法的建立和不断改进 ,人们已从分析实体瘤内ＤＣ浸润密度与患者预后的相关性转向应用ＤＣ进行肿瘤免疫治疗的研究 ,尤其是在如何提高肿瘤细胞的免疫原性、促使ＤＣ更有效地提呈…     

Ts细胞免疫调节作用的研究

Ｔｓ细胞免疫调节作用的研究①贾友苏贾雪梅吴瑞炜齐威琴（安徽医科大学组胚教研室，合肥２３００３２）Ｋａｗａｂａ用“超抗原”葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎＢ，ＳＥＢ）诱导成年小鼠产生免疫耐受性，ＣＤ４Ｔ细胞开始迅速增...     

树突状细胞经MHC-Ⅰ类分子替代递呈途径诱导CTL产生特异性抗肿瘤作用

树突状细胞作为最有效的专职抗原递呈细胞，表面存在结合抗原的ＤＥＣ－２０５受体，随着细胞的不断成熟，对抗原俘获加工能力减弱，细胞迁移能力增强，共刺激分子表达增强，Ｔ细胞粘附能力和抗原递呈能力增强，细胞因子合成增加。树突状细胞不但可以经ＭＨＣ－Ⅱ类分子途径递呈外源性抗原Ｔ辅助细胞，而且经ＭＨＣ－Ⅰ类分子替代途径递呈抗原肽段给杀伤性Ｔ淋巴细胞，以发挥对肿瘤细胞的特异性杀伤溶解作用。