皮肤Rosai-Dorfman病4例临床病理分析

目的探讨皮肤Rosai-Dorfman病(CRDD)的临床病理学特征。方法分析4例CRDD患者的临床表现,对标本进行常规病理学检查和免疫组化染色(En VisionTM)等观察。结果男2例,女2例,平均年龄50.8岁,皮损位于头面部、四肢或躯干,呈结节状、丘疹状或斑块状,其中1例为多处皮损,无合并淋巴结等其他系统病变,2例术后发生复发。光镜下病灶内见深浅不一结节状区域,浅染区见体积较大的组织细胞,呈多边形或椭圆形,其直径为淋巴细胞的10～30倍,胞质丰富,淡嗜酸性,核膜光滑,有小的嗜碱性核仁,部分组织细胞胞质内见较多淋巴细胞、浆细胞等,3例见中性粒细胞微脓肿形成,组织细胞表达S-100蛋白。结论CRDD是极少见的一种组织细胞增生性病变,其光镜图像有一定的特征性,应与慢性炎症性病变、幼年性黄色肉芽肿、纤维组织细胞瘤、Langerhans组织细胞增生症以及网状组织细胞瘤等鉴别。CRDD术后有复发可能,但预后较好。     

皮肤Rosai-Dorfman病15例临床及组织病理分析

目的：探讨皮肤Rosai-Dorfman病的临床和组织病理特征。方法：回顾性分析15例皮肤Rosai-Dorfman病患者的临床及组织病理资料。结果：15例患者中,男7例（46.7%）,女8例（53.3%）,发病年龄19～61岁,平均（40.2±12.5）岁,病程1个月～4年,平均（14.1±14.1）个月。皮损仅累及面部者4例,躯干者4例,四肢者3例,泛发全身者1例,同时累及面部和四肢者1例,累及躯干和四肢者2例。本组患者组织病理改变为真皮及皮下组织中淋巴细胞、组织细胞及浆细胞等呈弥漫性或灶状浸润,典型特征为“伸入运动”。免疫组化示组织细胞S-100蛋白阳性、CD68阳性及CD1a阴性。结论：皮肤Rosai-Dorfman病具有一定的临床及组织病理学特征,临床上应加强认识,减少误诊。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1病历摘要患者男,41岁。患者半年前无明显诱因出现面部丘疹、结节,皮损不伴疼痛、瘙痒等症状。后皮损开始融合、增多,逐渐发展至腹部及双下肢。患者既往体健。皮肤科检查:双面颊可见直径0.5 cm~1 cm大小不等的红色的丘疹、结节,部分融合成斑块,表面光滑有光泽(图1A),压之不褪色。下腹部及双下肢可见散在分布的直径约0.5 cm大的类圆形结节。全身未扪及增大的浅表淋巴结。常规实验室检查及腹部B超结果无明显异常。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

1 病历摘要 患者女,32岁.因右面部红斑、结节及脓疱3个月,于2011年8月9日就诊.患者3个月前无明显诱因右面颊出现一小指甲大不规则红斑,无瘙痒及疼痛,后红斑上及其周围出现暗红色结节,逐渐扩大融合成片,并出现脓疱.发病以来无发热、周身乏力、体重减轻、关节疼痛等不适.     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者,男,57岁。右侧面部无痛性暗红色结节4个月余。皮损组织病理和免疫组化符合皮肤Rosai-Dorfman病的诊断。     

原发性皮肤淀粉样变120例临床病理分析

原发性皮肤淀粉样变是一种慢性进行性皮肤病。本文收集近2年来我院门诊和住院有明确病理诊断的患者120例，回顾病史，复习病理切片，对该病分型、一般情况、受累部位、自觉症状、影响因素、病理表现等进行了分析。     

皮肤Rosai-Dorfman病

<正>患者,女,43岁。主诉:左侧面颊部红斑丘疹7月余。现病史:患者7月前无自觉症状发现左侧面颊部红色丘疹、红斑,无瘙痒、疼痛等不适,日晒后发红明显。无畏寒、发热等不适,皮疹逐渐扩大,曾在外院按"环状肉芽肿?湿疹?"行2次冷冻治疗,皮疹无明显消退。于2016年7月至我院就诊。个人史:否认乙肝、结核等传染病史及密切接触     

颊部皮肤Rosai-Dorfman病1例

<正>患者男,28岁,汉族。因右侧颊部多发性丘疹半年于2016年9月25日就诊。患者半年前无明显诱因右侧颊部散发粟粒大红色丘疹,无自觉症状。后皮损逐渐增大增多,曾至当地医院以"痤疮"治疗,先后口服罗红霉素、多西环素、维生素B6及外用莫匹罗星软膏(百多邦)、克林霉素甲硝唑擦剂等,无明显效果。患者既往体健,否认局部外伤史,否认家族性遗传病史。发病以来无发热、乏力、消瘦,无关节疼痛。体格检查:一般情况好,系统检查未见明显异常,浅表淋巴结未触及。皮肤科检查:右侧颊部可见群集性分布粟粒至绿豆大红色半球形丘疹,皮损浸润,质地较韧,表面光滑(图1A),皮温正常,无压痛,活动度差。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者男,28岁。左小腿内侧暗红斑、结节6月,组织细胞表达S-100(+)、CD68(+)、SMA(-)、Lyso(+),特殊染色PAS(-),诊断为皮肤Rosai-Dorfman病。皮肤Rosai-Dorfman病是临床罕见的疾病,明确病理组织学特点在鉴别诊断中有重要意义,预后较好需要随访。     

婴幼儿原发性皮肤骨瘤4例临床及病理分析

目的:探讨婴幼儿原发生皮肤骨瘤的临床病理特征。方法:大体及镜下观察,结合临床表现及X线检查并文献复习。结果:4例患儿,2男2女,年龄为5个月~4岁,临床表现为背部、颈部、腕部及腹股沟红褐色条索状及结节状皮疹,质硬。病理学特征:大体见切除皮肤局部稍高出皮面,质硬,边界清。镜检见真皮及皮下组织中见成片、成团分布的骨及骨样组织,由成熟编织骨组成,周围可见骨母细胞。结论:皮肤骨瘤指真皮或皮下组织内新骨形成,可分为原发性及继发性,该病为良性肿瘤,手术切除治疗效果好,未见恶变报道。     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

患者男,28岁。左小腿内侧暗红色结节4月。皮损组织病理示:示真皮全层及皮下组织中有大量组织细胞浸润,其间有淋巴细胞及浆细胞,并可见组织细胞内吞噬淋巴细胞及浆细胞。免疫组化结果示淡染的组织细胞S-100蛋白阳性、CD68阳性。诊断:皮肤Rosai-Dorfman病。     

皮肤Rosai-Dorfman病一例并文献回顾性分析

目的:皮肤Rosai-Dorfman病(cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD)是一种罕见的组织细胞增生性疾病,本文对1例患者资料进行报道,并对既往文献进行回顾性临床病理分析.方法:通过PubMed查询公开发表的英文文献,对该病的人口统计学信息、临床表现、病理特点及治疗等情况进行分析总...     

伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症3例

报告3例伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.例1.女,47岁.左面部无痛性棕黄色斑块3年,无淋巴结增大及系统受累.例2.男,70岁.胸部暗红色结节1年余,逐渐增多,无系统受累.例3.男,47岁.左面部一红色结节,播散至全身,并发眼葡萄膜炎、心包积液及纵隔淋巴结增大.3例患者均经组织病理学检查确诊为伴巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症.3例中例1、例2仅有皮肤受累,诊断为皮肤Rosai-Dorfman病.例3有多系统损害,皮损经化疗后消退,但发生猝死.     

皮肤Rosai-Dorfman病1例

报告1例单纯累及皮肤的Rosai-Dorfman病。36岁女性患者,右颊红斑、丘疹9个月。组织病理检查示表皮棘层萎缩,真皮全层可见大量淋巴细胞、组织细胞、浆细胞浸润,组织细胞内可见伸入现象。免疫组化染色结果示S100(++)、CD68(+)、CD1a(-)。     

皮肤窦性组织细胞增生症一例并文献复习

报道1例皮肤窦性组织细胞增生症并对文献进行复习。患者,女,56岁,右上肢暗红色结节、斑块2年余,无系统受累。组织病理：真皮内大量组织细胞、淋巴细胞,可见组织细胞伸入现象。免疫组化：S-100（+）、CD68（+）、CD1a（-）。外用卤米松等治疗后皮损范围已明显缩小。     

Rosai-Dorfman Disease with Massive Cutaneous Nodule on the Shoulder and Back

Rosai-Dorfman disease is a rare, idiopathic, benign, and self-limiting histiocytic proliferative disorder. A 26-year-old man presented with a single massive cutaneous nodule (reaching 30 cm in diameter) on the left shoulder and back for 15 months. The routine hematological and biochemical tests were normal. Magnetic resonance scanning showed the lesion involved the skin, subcutaneous tissue, and subjacent muscle group, accompanied by obvious lymph node enlargement in the left part of the neck, supraclavicular fossa, and axillary fossa. The histopathology of the left cervical lymph node revealed diffuse effacement of the normal nodal architecture, with patchy chronic inflammatory cell infiltrates comprising lymphocytes and sheets of histiocytes. Some histiocytes contained lymphocytes within their pale cytoplasm. Many multinucleated giant cells were found; however, caseating granulomas were not seen. The skin and muscle biopsy specimen obtained from the back revealed infiltrating lymphocytes and histiocytes diffusely distributed in the dermis, subcutaneous tissue, and crevices of the muscle fibers. The phenomenon of emperipolesis and the presence of multinucleated giant cells were also seen. Immunohistochemical staining revealed that the histiocytes were positive for S-100 protein and CD68 but negative for CD1a. Immunophenotyping of the infiltrating lymphocytes indicated positive reactions to CD3, CD45RO, CD5, CD7, CD4, CD8 (partly), CD79a, CD20 (partly), and Ki-67 (<1%). The final diagnosis was Rosai-Dorfman disease. Owing to the extensive and deep involvement of the subcutaneous tissue and muscles, the patient did not undergo surgery to excise the massive skin nodule. The lesion showed no obvious change at the 12-month follow-up.     

皮肤Rosai-Dorfman病的研究进展

【摘要】 Rosai?Dorfman病是一种罕见的组织细胞增生性疾病,病因及发病机制尚不明确,可能与感染和免疫功能紊乱引起的信号转导通路激活及炎症反应有关。仅有皮肤受累者称为皮肤Rosai?Dorfman病。皮损组织病理可见真皮大量组织细胞伴淋巴细胞、浆细胞浸润,在组织细胞的胞浆内可见吞噬的完整淋巴细胞,称为伸入运动。免疫组化示组织细胞阳性表达CD68和S100,不表达CD1a。CRDD的治疗可采用手术切除、局部治疗及系统治疗,部分患者皮疹可自行消退,预后较好。