内江市麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理专项检查分析

目的 了解内江市落实<麻醉药品和精神药品管理条例>情况,以确保临床用药安全有效.方法 检查9家二级甲等以上的公立医院麻醉药品和第一类精神药品的购置、保管等制度、措施以及临床使用情况的软件资料,检查每家医院50张麻醉药品和第一类精神药品处方等.结果 各医院麻醉药品和第一类精神药品的管理日趋完善,有个别医院管理不规范、处方不合理.结论 各医院应强化并落实对麻醉药品和第一类精神药品的管理责任,使各医院的使用、管理更加规范.     

宣城市10家医疗卫生机构麻醉药品和第一类精神药品使用管理专项检查情况分析

目的:为规范管理医疗卫生机构麻醉药品和第一类精神药品的使用提供参考。方法:采取现场检查与查阅资料相结合的方法,对持有"麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡"的宣城市直管10家医疗卫生机构(包括2家公立医院、1家妇幼保健所、7家民营医院)进行检查,并对检查中发现的管理机构、人员培训、采购、储存、调配、使用、安全管理等方面存在的问题进行统计、分析。结果与结论:9家医疗卫生机构存在不同程度的问题,尤其以民营医院问题较多,安全隐患较大。主要表现为6家未建立培训制度及定期进行相关教育培训,3家防盗设施不完善,5家账册管理不善,3家处方格式等不合规定。建议监管部门应加强监管与指导,医疗卫生机构应采取完善制度、定期组织相关培训并加强信息化建设等有效措施,确保麻醉药品和第一类精神药品规范管理及合理使用。     

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理专家共识

1编写过程,麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知》要求,医疗机构应提高麻精药品信息化管理水平,以实现麻精药品来源可查、去向可追、责任可究的全程闭环式可追溯管理体系。     

麻醉药品和第一类精神药品在我院的管理和使用

新修订的《药品管理法》明确规定：对麻醉药品施行特殊管理，且根据药品监督管理局文件第一类精神药品进入麻醉药品的管理。     

对医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理策略的探讨

麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉药品)是最典型的具有"双刃剑"特点的药物,合理应用能够缓解患者的疼痛,提高其生活质量,反之,一旦流入非法渠道,则会给社会带来严重的危害[1].因此必须依据相关法律法规,建立健全规范的管理制度,使麻醉药品管理走向法制化和科学化管理的轨道,并通过持续改进,不断提高管理水平.     

对医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理策略的探讨

麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉药品)是最典型的具有"双刃剑"特点的药物,合理应用能够缓解患者的疼痛,提高其生活质量,反之,一旦流入非法渠道,则会给社会带来严重的危害[1]。因此必须依据相关法律法规,建立健全规范的管理制度,使麻醉药品管理走向法制化和科学化管理的轨道,并通过持续改进,不断提高管理水平。     

民营医院麻醉药品和第一类精神药品的管理探讨

麻醉药品和第一类精神药品是具有依赖性的药品,若连续使用不当易产生身体依赖性和精神依赖性,可成瘾癖。民营医院与公立医院一样,必须依据相关法律法规,建立健全管理组织规范和管理制度,加强对其管理。笔者对照内江市2011年麻醉药品和第一类精神药品临床使用管理专项检查情况[1],结合本院实际,扬长避短,探讨了民营医院的管理方法。     

民营医院麻醉药品和第一类精神药品的使用管理分析

目的了解民营医院麻醉药品和第一类精神药品的使用及管理情况。方法统计2012年2月至9月麻醉药品和第一类精神药品使用情况,采用世界卫生组织(WHO)建议的限定日剂量和药物利用指数方法,分析药品使用的合理性。结果芬太尼注射液、盐酸吗啡缓释片和磷酸可待因片使用量分别排前3位。结论该院麻醉药品和第一类精神药品使用基本合理,符合有关规定,无滥用倾向。     

学习《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》体会

目的:正确贯彻落实新<医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的管理规定(暂行)>(以下简称〈规定〉).方法:通过对新旧法的对比,提出笔者对〈规定〉的学习体会.结果:新〈规定〉对麻醉药品、精神药品的监管更具体,也更到位;同时放宽了使用限量;提出"重"吗啡,"轻"度冷丁,使止痛药的使用更合理.结论:新〈规定〉既加强了对麻醉药品、精神药品的合理使用的管理力度、也为我国疼痛治疗提供了新的平台.     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理探析

目的 实现我院麻醉药品、第一类精神药品(以下简称N&P药品)规范化管理.方法 对我院N&P药品管理制度、措施、方法等总结分析.结果与结论 通过对人员、药品及使用相关规范化管理保证了临床使用和N&P药品安全.     

我院麻醉药品、第一类精神药品规范化管理实践

目的 加强医院麻醉药品、第一类精神药品的管理.方法 从监督管理小组,管理制度,药库管理,药房管理,各,临床科室管理,安全管理等方面进行阐述.结果 与结论通过对医院监督管理人员及,临床医师、药师培训考核,实现麻醉药品、第一类精神药品从采购、储存、调配到使用的规范化管理.     

我院加强对麻醉药品和第一类精神药品管理的做法及体会

近年来,我院在质量建院中,把对特殊药品,特别是麻醉药品和第一类精神药品管理作为重要内容之一,在“五专[”1]标准的基础上,不断完善管理制度,拓展管理手段,确保了安全、有效、规范,分别被总后、军区评为“安全无事故先进单位”、“特殊药品管理先进单位”。现将主要做法及其体     

麻醉药品和第一类精神药品使用分析与评价

<正>麻醉药品和第一类精神药品属于国家严格监管的特殊药品,根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》,对于麻醉、精神药品的处方书写和临床应用都有严格的规定,一方面要满足临床,要用得上;另一方面要杜绝滥用,要管得住。其规范化书写和     

某院中心药房麻醉药品和第一类精神药品的规范化管理

目前,本院中心药房在麻醉药品以及第一类精神药品管理等方面仍然存在诸多问题,管理上缺乏规范化,常常会出现由于管理不当导致药品流失或者药品滥用等现象。为了进一步规范我院中心药房麻醉药品以及第一类精神药品的管理,确保患者安全、有效用药,本文主要介绍了几点有效的管理建议和措施。     

麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题与建议

目的贯彻法律法规的规定,加强浦东新区乃至整个上海市麻醉药品、第一类精神药品的管理。方法分析近年来上海市浦东新区《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审核及对麻醉药品、第一类精神药品监督管理情况。结果医疗机构在对《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理,麻醉药品、第一类精神药品管理,处方管理等方面存在一些问题。结论提出提高守法意识,定期组织医师和药师开展麻醉药品、第一类精神药品临床使用的培训,加强医疗机构内部管理,建立信息共享,实行多部门联合管理机制等建议。     

某医院麻醉药品、第一类精神药品管理现状分析和改善

目的 分析某医院2018年5月-2021年3月麻、精一药品管理中的不规范情况.为加强麻、精一药品规范化管理,提高管理和使用人员的安全意识,为避免不规范使用情况的发生提出改善措施.方法 收集该院2018年5月-2021年3月麻、精一药品管理中的不规范情况,对其进行统计分析.结果 在统计时间段该院麻、精一药品管理中出现的不...     

麻醉药品、第一类精神药品在管理过程中遇到的问题

目的 促进麻醉药品、第一类精神药品管理新规定的贯彻执行.方法 着重分析在实施麻醉药品、第一类精神药品管理新规定中,注射剂出诊使用、无偿回收药品及空安瓿、处方开具等规定在实际执行中遇到的困难.结果 麻醉药品 第一类精神药品管理新规定在执行过程中存在一定的问题和难度.结论 麻醉药品、第一类精神药品管理新规定存在不完善与不合理之处,操作性亟待加强,必须根据实践经验不断完善实施细则,才能确保医疗机构麻醉药品、第一类精神药品能保障合理供给而不流失,严格管理又方便临床使用.     

麻醉药品和第一类精神药品管理中易出现的问题及对策

麻醉药品和第一类精神药品管理不当,使用不合理,不仅影响疾病的治疗,还会出现滥用现象,造成严重的社会问题。为了加强使用管理,2005年11月14日卫生部制订了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。我院在实施过程中发现一些问题和隐患,对此医院积极做出整     

浅谈某院麻醉药品和第一类精神药品的规范化管理

目的为了进一步提高我院麻醉药品和第一类精神药品的规范化管理水平,保证麻醉药品和第一类精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。方法以国务院、卫生部有关麻醉药品和精神药品管理的法规、条例等为依据,制定了麻醉药品和第一类精神药品的管理流程,对我院麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、入库、保管等各个环节定期进行督导、检查、及时发现和纠正存在的问题并消除安全隐患。结果我院麻醉药品和第一类精神药品的管理日趋规范化,未出现因管理不善而导致的滥用和流失现象,但在检查中也发现有个别操作环节有待改进。结论应进一步加强麻醉药品和第一类精神药品的管理,才能确保临床患者用药安全有效,同时严防其由使用环节流入非法渠道。     

医院麻醉药品和精神药品使用管理商榷

从2005年11月1日起,我国各涉药单位正式实施新颁布的《麻醉药品精神药品管理条例》(以下简称《条例》)。为配合医疗机构更好的贯彻执行该《条例》,卫生部出台了《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(以下简称《管理规定》)、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》等一系列配套文件。2007年2月14日卫生部出台了《处方管理办法》,