全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的了解日本Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法随机取100份经EDTA—K2抗凝静脉全血，在Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片。经显微镜进行分类计数。同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数。将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法、仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较。结果100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异，P均〉0．05，相关系数分别为0．964、0．997。结论Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠，可满足临床诊断和治疗需要。     

全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的 了解迈瑞BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性.方法 随机抽取100份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在BC-5200全血动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片,经显微镜进行分类计数.同时用目测法进行嗜酸性粒细胞直接计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法.仪器嗜酸性粒细胞绝对值计数结果与目测法结果分别进行比较.结果 100份抗凝静脉全血仪器法嗜酸性粒细胞分类计数及绝对值计数与手工分类法及目测法的测定结果无显著性差异, P 均>0.05,相关系数分别为0.964、0.997.结论 BC-5200全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果可靠,可满足临床诊断和治疗需要.     

Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数评价

目的 了解Sysmex XT-1800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性.方法 2011年7月~2011年9月收集本院100例嗜酸性粒细胞异常患者标本,与随机抽取的50例正常全血标本一起,在SysmexXT-1800i全血动血细胞分析仪上检测并制作血涂片,然后瑞姬氏染色经显微镜分类计数;同时采用嗜酸性粒...     

Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能的评价

目的:了解日本Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果的可靠性。方法:随机取200份经EDTA-K2抗凝静脉全血,在Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪上检测后制作成血涂片在显微镜下进行分类计数,将仪器分类嗜酸性粒细胞结果与手工分类法进行比较。结果:当嗜酸性粒细胞≤2%时,仪器法与手工镜检法差异有显著性(P<0.01),相关性较好,相关系数r=0.658;当嗜酸性粒细胞>2%时,两种方法差异无显著性(P>0.05),显示很好的相关性,相关系数r=0.959。结论:Sysmex XS-800i全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数结果准确可靠,可满足临床诊断和治疗需要。     

Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的评价

目的了解SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪嗜酸性粒细胞绝对值计数的准确性。方法分别用仪器法和目测法计数60份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞数,再将两者的结果进行比较;并对5份嗜酸性粒细胞数值不同的抗凝静脉血分别用仪器法和目测法计数,每份标本重复计数10次,然后计算出CV值进行比较。结果60份抗凝静脉血仪器法和目测法计数结果之间无显著性差异,P>0.05;相关系数(r)为0.9996,P<0.01。仪器法和目测法对5份嗜酸性粒细胞数值不同的标本重复计数的平均CV值分别是1.98%和6.63%,显示仪器法的精密度明显高于目测法。结论用SysmexSE-2100全自动血细胞分析仪计数嗜酸性粒细胞绝对值(0～9.02×109/L)是一种快速和较准确的方法,可满足临床诊断、治疗和疗效观察的需要。     

两种计数嗜酸性粒细胞方法的比较

目的：探讨用仪器法和手工法检测嗜酸性粒细胞数量，以了解两种方法间的准确性和相关性。方法：用BC-5500全自动血细胞分析仪检测同时进行显微镜直接计数。结果：两种方法所测定的结果无显著性差异，P〉0．05，相关系数r=0．965。结论：BC-5500血细胞分析仪操作方便，重复性好，检测速度快，而显微镜直接计数法操作烦琐，重复性稍差。     

全自动血液分析仪与显微镜计数测定嗜酸性粒细胞比较

目的探讨雅培Cell-Dyn 3500R型全自动血液分析仪(以下简称CD3500R)测定嗜酸性粒细胞的临床应用价值。方法 利用该仪器和显微镜计数法对30例正常人(正常组)及63例临床患者(病例组)标本进行嗜酸性粒细胞测定。结果两种方法测定正常组和病例组的结果差异均无显著性(P均>0.05)。该仪器对高、中、低值3份标本的重复性试验的CV值分别为4.27％,7.22％和10.00％,批内平均CV=7.16％;而显微镜计数法则为9.86％,11.11％和22.37％,批内平均CV=14.45％。结论CD3500R测定嗜酸性粒细胞与显微镜计数法的结果差异无显著性,而CD3500R的精密度优于显微镜计数法,且具有检测速度快、操作方便等优点,值得临床上推广应用。     

Beckman Coulter LH 750血液分析仪嗜酸性粒细胞计数性能评价

目的评价Beckman Coulter LH750型全自动血液分析仪嗜酸性粒细胞测定的临床应用价值。方法用LH 750型全自动血液分析仪、嗜酸性粒细胞直接计数法、白细胞分类计数法进行检测对比。精密度测定：分别用仪器法和目测法对3份不同嗜酸性粒细胞水平的样本进行计数,计算平均CV值进行比较。结果 195例对比实验结果表明,LH 750型全自动血液分析仪利用电阻抗、高频传导、激光散射（VCS原理）联合检测法对嗜酸性粒细胞的分析具有较好的准确性。仪器法与目测法对3份嗜酸性粒细胞不同水平的标本重复计数的批内平均CV值分别为3.88%和5.94%,显示出仪器法的精密度明显高于目测法。结论应用LH 750型全自动血液分析仪检测嗜酸性粒细胞有较高的准确性和精密度及较快的速度,与人工法比较差异不大,具有良好的相关性,可满足临床诊断、治疗及疗效观察的需要。     

血细胞分析仪计数异常情况分析

血细胞计数的引进促进了血液学检验技术的发展,BC-5500型血细胞分析仪为五分类仪器,将白细胞分成五类,中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、单核细胞。此种仪器的所谓分类,只能起到过筛作用,当白细胞数过高、过低,白细胞直方图异常,使用它不能识别异常细胞（幼稚细胞）。因此,当白细胞分类及图形出现异常时,应涂片显微镜复查,以便校正所发生的计数异常情况。     

BC-5500与手工显微镜计数嗜酸性粒细胞的比较

目的测定国产全自动五分类血细胞分析仪BC-5500计数嗜酸性粒细胞结果的准确性。方法随机抽取本院住院患者的静脉血80份,采用EDTA-K2抗凝,每份2ml。分别利用BC-5500和手工显微镜直接计数嗜酸性粒细胞。结果两种方法计数80份抗凝静脉血的嗜酸性粒细胞结果之间的差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 BC-5500全自动血细胞分析仪性能可靠,嗜酸性粒细胞计数准确,大大缩短了检验时间,提高了工作效率,同时也可满足临床诊断、治疗和预后观察的需要。     

嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿1例报告

嗜酸粒细胞增生性淋巴肉芽肿首先由中国的金显宅于1937年以“嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道，在日本，KIMURA等人于1948年首先报道，并随后称为木村氏病（Kimura’s disease）。此外，本病还有“嗜酸性粒细胞性淋巴结病”、“嗜酸性粒细胞性滤泡增生症候群”、“嗜伊红淋巴肉芽肿”等名称。在欧美文献中，有的把血管淋巴组织增生伴嗜酸性细胞增多与该病混为一谈。但是，两者是不同的疾病。     

SYSMEX系统全自动血细胞分析仪溶血素的研发

目的 研制全自动血细胞分析仪溶血素并对之进行评价.方法 采用随机和不随机选择样本,并对自制溶血素的各项理化指标、相关性、精密度进行测定.结果 与进口溶血素相比,理化指标基本吻合.各项指标变异系数＜5%.结论 自制溶血素在临床应用中可完全替代进口溶血素.     

全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用

目的:探讨希森美康XN-10[B4]全自动血液分析仪在体液细胞计数中的应用。方法:随机抽取住院患者体液标本100例,分别用仪器法(希森美康XN-10[B4])和手工法(牛鲍氏计数板)进行计数分类,对这两种方法的结果进行分析。结果:体液中白细胞个数在(9±5)×10~6/L时,细胞计数结果差异有统计学意义(P<0.05),体液中白细胞个数在(379±250)×10~6/L时,结果差异无统计学意义(P>0.05),体液中白细胞个数在>(1287±209)×10~6/L时,结果差异亦无统计学意义(P>0.05)。胸腹水和脑脊液分别根据标本颜色的不同以及有无血性进行结果检测分析,差异均无统计学意义(P>0.05)。两种方法结果具有良好的相关性。同时两种方法对体液白细胞单个核差异无统计意义(P>0.05)。结论:仪器法(Sysmex XN-10[B4])效率高,精密度高,适合大批量操作,可替代部分手工法检测,但有时仍需显微镜的辅助,具有非常好的社会应用价值。     

SYSMEX系统血细胞分析仪用全血质控品的研发

目的 研制国内用于全自动血细胞分析仪检测的室内质控品.方法 分离正常新鲜健康人全血,将分离出来的红细胞、白细胞、血小板中分别加入已准备好的相应比例的固定剂,固定后分别洗涤,然后混匀,再加入一定量的细胞保养液,制成白细胞五分群质控物.结果 稳定性实验显示,室温(20～25 ℃,相对湿度20%～50%)可稳定至少3天;长期稳定性实验显示,冰箱冷藏(2～8 ℃)可以稳定6个月;均一性检测结果显示所采用的方法均一性良好,无明显差异.结论 该制备品可以作为全自动血细胞分析仪测定的室内质控品.     

经皮腰椎间盘髓核切吸术疗效分析

目的　探讨CT水平面图像腰椎间盘突出角度、矢状面图像突出髓核中心位置与APLD疗效的关系。方法　将 49例经皮切吸术治疗的病例分为两组。A组 :CT水平面图像 ,椎间盘突出角≥ 1 1 0°,矢状面图像突出髓核中心位于该节段椎间盘间隙高度内 2 2例 ;B组 :CT水平面图像 ,椎间盘突出角 <1 1 0° ,矢状面图像突出髓核中心在该节段椎间盘间隙高度之外 2 7例。结果　 49例随访 1 6～ 35个月 ,平均 2 2 9个月。A组有效率 90 91 % ,B组有效率 59 2 6% (P <0 .0 5)。结论　通过对CT扫描水平面图像腰椎间盘突出角度、矢状面图像突出髓核中心位置的仔细分析能基本预测APLD的疗效。     

Effect of arsenic trioxide on apoptosis of pulmonary eosinophile in asthmatic Guinea-Pigs

Objective

To study the effect and mechanism of arsenic trioxide (As₂O₃) on apoptosis of pulmonary eosinophiles (PE) in asthmatic guinea-pigs.

Methods

Thirty guinea-pigs were divided into 3 groups at random, the control group, the asthmatic group and the As₂O₃ treated group. The dosage of As₂O₃ used was 2 mg/kg. The apoptotic PE were labelled by TdT-mediated dUTP nick end labelling technique, and the PE infiltration and apoptosis were detected quantitatively by using computerized image analysis technique.

Results

In the control group, the amount of infiltrating PE was 4.4±2.5 cells/HP and the PE apoptotic index (AI) was 0.42±0.08%. In the asthmatic group, the amount of inflitrating PE increased (P<0.01) and AI decreased significantly (P<0.01). After the asthmatic animals had been treated with As₂O₃, the two parameters changed reversedly significantly (P<0.01), and there was a significantly negative correlation between them ( r = — 0.949,P<0.01).

Conclusion

The PE apoptosis abnormality is one of the important mechanisms that cause bronchial asthma, As₂O₃ could alleviate the airway inflammation through promoting PE apoptosis and lower PE infiltration. Low dose of As₂O₃ is proved to be effective with relative safety, it also has potential value in treating asthma.     

TBA-40FR全自动生化分析仪应用评价

目的对日本TBA-40FR全自动生化仪进行应用评价。方法测定TBA-40FR全自动生化仪的精密度、线性和交叉污染率指标。结果TBA-40FR的批内精密度实验CV〈5％，批间精密度实验的CV〈7％，线性实验呈直线相关（F〉0．9994），交叉污染率为0．11％。结论TBA-40FR全自动生化仪具有重复性好、性能稳定、线性优良以及交叉污染率低等优点，适合临床使用需要。     

OLYMPUS AU640全自动生化分析仪使用评价

目的了解近期AU640全自动生化分析仪的技术性能,保证检验质量.方法运行AU640,测定它的主要检测项目的精密度、准确度、回收试验.结果AU640的主要检测项目,批内CV均在2%左右,批间CV值小于10%.省内质控结果反馈优秀.BUN试验的平均回收率为97.5%.结论AU640分析性能良好,准确性及精密度好,适用范围广,试剂要求不高,适合中小医院使用.