复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：将60例病理确诊的消化道肿瘤患者随机分为两组各30例,对照组予常规化疗药,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及免疫功能、细胞因子水平变化情况。结果：治疗组总有效率86.7%高于对照组的66.7%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与对照组比较有统计学差异（P﹤0.05）;且两组IL-2、IFN-γ水平较治疗前均升高,TNF-α较治疗前均降低,治疗组改善更明显（P﹤0.05）。治疗组不良反应发生率55.67%低于对照组的93.33%。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤疗效较好,可提高患者机体免疫功能,减少化疗副反应,提升治疗疗效。     

复方苦参注射液治疗老年晚期肿瘤患者临床观察

目的:评估复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者的治疗效果。方法:老年晚期恶性肿瘤患者60例随机分为两组,治疗组(30例)在常规对症治疗的同时予复方苦参注射液治疗,而对照组(30例)予常规对症治疗。结果:治疗组80%患者KPS评分提高,且疼痛总缓解率达83%,而对照组均无明显改善;治疗组IL-2值明显升高,IL-6值明显下降(与治疗前比较,P<0.05),并且较对照组IL-2值仍升高,IL-6值仍下降(与对照组比较,P<0.05)。结论:复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者生活质量改善、疼痛缓解以及免疫调节等方面均有积极的治疗意义。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤56例

为观察复方苦参注射液治疗晚期肿瘤的疗效,将115例晚期肿瘤患者随机分成两组：对照组(59例,给予常规治疗)和治疗组(56例,在对照组的基础上加用复方苦参注射液)。治疗半个月后观察两组患者的免疫指标、生活质量改善情况和疼痛缓解情况。结果：治疗组的免疫力有所提高,生活质量改善率为42．9％,疼痛缓解率为35．9％,明显高于对照组。提示复方苦参注射液对晚期肿瘤疗效确切。     

复方苦参注射液治疗晚期肿瘤300例

晚期恶性肿瘤常因广泛转移,恶病质及合并症多而失去手术、放疗及化疗的机会,我们应用复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤患者取得一定疗效,现报告如下。1 临床资料我院自1997年2月～1999年12月收治的各类肿瘤患者中,符合研究条件属晚期的患者300例,其中男180例,女120例,年龄32～88岁,平均62岁。均经影像学和病理学确诊为恶     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

复方苦参注射液配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液(CKI)配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将46例晚期结肠癌患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组予以常规放化疗治疗,治疗组在此基础上加CKI治疗,比较两组临床疗效,观察治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)变化及毒副反应发生率差异情况。结果:治疗组总有效率为73.91%,高于对照组的42.48%(P0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+淋巴细胞、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显升高,且高于对照组(P0.05);治疗后,治疗组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于对照组(P0.05),血小板减少、外周静脉炎、口腔黏膜炎等毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:CKI可增强放化疗对晚期结肠癌的疗效,提高免疫功能,降低毒副反应,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液在晚期肿瘤患者联合化疗中的临床观察

目的探讨复方苦参注射液在晚期肿瘤患者化疗中的抗肿瘤作用和对肿瘤化疗的增效及减毒作用。方法将166例患者随机分为两组,治疗组(n=85)用化疗药物加复方苦参注射液,对照组(n=81)仅用化疗药物。结果治疗组和对照组的总有效率在统计学上有显著性差异(P0.05);治疗组毒性反应低于对照组(P0.05);在改善患者生活质量,提高免疫功能方面,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论在化疗同时加用复方苦参注射液,能增强肿瘤患者机体免疫功能,增强化疗药物疗效,减少化疗药物不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

复方苦参注射液治疗晚期恶性肿瘤的疗效观察

目的:评价复方苦参注射液在治疗晚期恶性肿瘤中的疗效。方法:选取有明确病理诊断的晚期肿瘤患者,随机分为中药治疗组和化疗组,中药治疗组应用复方苦参注射液20 mL/d,每天1次,21天为1周期,化疗组根据病种选择单药化疗方案,均化疗两个周期。结果:所有病人均完成治疗,中药治疗组患者的临床受益率为81.1%,明显高于化疗组,中药治疗组患者的Karnofsky评分提高率为54.7%,体重提高率为47.2%,均明显高于化疗组。中药治疗组患者未出现明显的与剂量相关的不良反应。结论:对晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液治疗有一定的抗肿瘤作用,有利于减轻患者痛苦、改善生活质量,提高机体免疫功能。     

复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者84例按随机数字表法分为2组各42例,对照组患者行紫衫醇联合顺铂(TP)化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,检测2组T淋巴细胞及NK细胞水平,采用肿瘤生存质量(QOL)量表对2组患者生存质量进行评价。随访2年,观察患者术后生存率、中位生存时间及平均生存时间。结果:观察组总有效率为80.95%,对照组总有效率为57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与化疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组化疗前后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组累计1年生存率、中位生存时间及平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善NSCLC化疗患者免疫功能,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法:选自2013年1月~2014年1月我院收治的晚期结肠癌患者58例,将58例患者随机分成两组,每组29例,分别命名为观察组和对照组。观察组患者给予复方苦参注射液联合化疗进行治疗,对照组患者给予单纯化疗的方式进行治疗。结果:观察组临床治疗的有效率为97.6%,对照组临床治疗的有效率为82.8%。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌效果显著,临床治疗有效率高,该种治疗方法值得临床推广。     

消癌平注射液治疗晚期消化道肿瘤12例临床观察

目的：观察消癌平治疗晚期消化道肿瘤的疗效。方法：分析我科2006年8月-2009年7月期间应用消癌平治疗晚期消化道肿瘤的疗效及毒副反应。结论：消癌平能改善晚期消化道肿瘤患者症状并且无明显的毒副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌74例临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床效果。方法：将148例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组单独给予化疗治疗;治疗组患者在化疗基础上联合苦参注射液治疗,比较两组患者的生存质量评分、临床疗效以及不良反应情况。结果：治疗组患者躯体功能、认知功能、情绪功能和角色功能得分明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组临床总有效率为63．9％,对照组临床总有效率为31．9％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者不良反应均以感觉神经异常、口腔黏膜炎和血红蛋白下降为主,其中治疗组患者恶心呕吐、白细胞下降以及外周静脉炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床效果显著,可以显著提高患者的生存质量,降低化疗引起的不良反应。     

复方苦参注射液治疗慢性湿疹临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法:选取92例慢性湿疹患者作为研究对象,分为观察组与对照组各46例。对照组口服盐酸依匹斯汀胶囊并涂抹卤米松乳膏,观察组在对照组治疗基础上应用复方苦参注射液,对比2组治疗前后的瘙痒评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗总有效率观察组为87.0%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,2组瘙痒评分均较治疗前降低(P0.05),观察组评分低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液应用于治疗慢性湿疹患者利于瘙痒等临床症状的缓解,疗效确切,具有较大的临床应用价值。     

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期膀胱癌疗效观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的疗效。方法:将我院接受化疗的157例晚期膀胱癌患者,在征询患者本人及家属许可的前提下,采用双盲法分为两组。对照组78例接受GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),治疗组79例GC化疗方案联合复方苦参注射液治疗。结果:治疗组在治疗有效率、化疗耐受性、不良反应率以及中位生存时间均优于对照组(P0.05)。结论:在晚期膀胱癌患者的治疗中,将复方苦参注射液与DC化疗方案联合,可提高临床疗效。     

化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌疗效观察

目的:观察化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌的临床疗效。方法:60例随机分为实验组和对照组各30例,两组均用化疗,实验组加用复方苦参注射液。结果:总有效率实验组83.3%、对照组60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后消化道不良反应和白细胞不良反应程度实验组轻于对照组(P0.05)。结论:化疗联合复方苦参注射液治疗晚期食道癌可提高疗效,且显著减轻消化道不良反应和白细胞不良反应。     

复方苦参注射液对晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2水平的影响

目的探讨复方苦参注射液对晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2表达水平的变化及临床意义。方法用双抗体夹心法检测血清白细胞介素2的水平,然后比较实验组和对照组水平的差异。结果对照组治疗前后白细胞介素2水平,无显著差异(P>0.05)。实验组治疗前数据(14.505±1.071)pg/ml,治疗后数据(25.917±1.914)pg/ml,两者比较,治疗后均数明显大于治疗前(P<0.05),有显著差异;实验组和对照组比较(P<0.05),有显著差异。结论复方苦参注射液能够提高晚期消化道肿瘤患者血清白细胞介素2水平,提高患者免疫力,发挥抗肿瘤作用。     

复方苦参注射液辅助治疗消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效和生活质量。方法:将74例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成两组,其中治疗组38例,采用复方苦参注射液联合化疗,对照组36例,以相同方案单纯化疗。观察比较两组的疗效、KPS评分变化和毒副反应发生率。结果:(1)两组有效率分别为68.42%和38.89%,差异有显著性(P<0.05);(2)治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于对照组(P<0.01);(3)治疗组毒副反应较对照组明显减轻。结论:复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效,明显减轻化疗的毒副反应,显著改善患者的生活质量。