温心逐水化瘀汤治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的观察温心逐水化瘀汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将72例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例、治疗组42例,对照组采用常规基础治疗与西药常规治疗;治疗组在常规基础治疗与西药常规治疗的基础上加用温心化瘀逐水汤治疗。结果治疗组在临床症状及心功能改善、坐室舒张末期内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)方面均优于对照组(P0.05)。结论温心化瘀逐水汤是慢性充血性心力衰竭的有效方剂。     

强心贴穴位贴敷对不同体重慢性充血性心力衰竭患者的观察

目的:观察强心贴穴位贴敷对不同年龄段慢性充血性心力衰竭患者的物理学影响。方法:连续纳入符合入选标准的患者60例,按体重分为6组,在西药标准治疗基础上加用强心贴穴位贴敷,隔日一次,30天为1个疗程,观察3个疗程。结果:临床观察左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、6min步行距离(WMD)、血压、心率均有明显改善,且低体重组较高体重组改善更为明显(P0.05)。结论:在西药标准治疗基础上加用强心贴穴位贴敷,能够有效缓解慢性充血性心力衰竭患者临床症状,减少住院床日数,明显改善心功能,低体重组较高体重组改善更为明显。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者144例随机分为2组,对照组采用强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,比较2组治疗效果。结果经过6个月的治疗,观察组的总有效率及超声心动图检测指标改善情况均显著优于对照组。结论倍他乐克能较好地改善慢性充血性心力衰竭患者的左室射血分数、左室舒张末期内径和左室后壁厚度等,具有较好的临床疗效。     

强心通脉方联合西药治疗慢性心力衰竭60例临床观察

目的观察强心通脉方联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将充血性心力衰竭患者120例随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用常规西药(口服β受体阻滞剂、ACEI或利尿剂的同时,加用地高辛口服)治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用强心通脉方治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率达91.67%,明显高于对照组的78.33%(P<0.01)。治疗后,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)均较治疗前有显著改善,治疗组均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组脑钠肽(BNP)浓度明显低于对照组(P<0.05)。结论强心通脉方联合西药治疗慢性心力衰竭的临床疗效优于单独常规治疗,对慢性心力衰竭治疗具有积极的意义。     

参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭44例

目的:观察参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选取2011年1月—2013年12月在本院住院的慢性充血性心力衰竭患者86例,随机分为治疗组44例和对照组42例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组的基础上给予参芪通脉颗粒。结果:治疗组有效率90.9%,对照组效率78.6%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、E/A值均优于对照组(P0.05);两组治疗后BNP浓度显著降低,两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪通脉颗粒治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著。     

强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察强心抗衰汤治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）心室重塑及心功能的临床疗效。方法：选择120例CHF患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例,治疗组在西药综合治疗的基础上服用自拟中药强心抗衰汤,对照组西药综合治疗。观察两组治疗前后心室重塑及心功能变化。结果：治疗组患者与对照组在治疗后比较心功能纠正总有效率为93.3%,明显优于对照组71.7%（P〈0.05）。超声测定的左室舒张末期内径（LVEDD）明显缩小（P〈0.01）、舒张末左室后壁厚度（LVPW）及舒张末室间隔厚度（IVS）均明显下降（P〈0.05）、左室射血分数（LVEF）显著提高（P〈0.01）、左室重量指数（LVMI）明显下降（P〈0.01）,效果优于对照组。结论：强心抗衰汤能明显改善CHF心室重塑及心功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将40例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组及观察组,每组20例患者。治疗组在常规西药基础上加服芪苈强心胶囊,观察组常规西药治疗,疗程均为8周。对比观察两组治疗前后中医症候,心功能分级、脑钠肽(BNP)、左室射血分数(LVEF)变化情况。结果临床疗效:治疗组总有效率为90%,观察组总有效率为70%,两组相比具有统计学差异(P0.05);血浆BNP浓度:两组治疗前后BNP浓度均较治疗前降低,具有统计学意义(P0.05),且治疗组降低更为明显(P0.05)。结论芪苈强心胶囊联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药常规治疗,并且显示出良好的安全性。     

正心汤治疗充血性心力衰竭对心室重构的影响

目的:研究正心汤对充血性心力衰竭对心室重构的影响。方法:将50例患者随机分成治疗组25例和对照组25例。观察组予以正心汤治疗90天,对照组予以淀粉颗粒治疗90天。治疗前后分别统计有效率,检测左室射血分数、左室舒张末期内径。结果:正心汤能明显提高左室射血分数,左室舒张末期内径,两组比较(P<0.05)。结论:正心汤对充血性心力衰竭患者能有显著的正性心肌力作用,增加心排血量,降低周围血管阻力,减少心肌纤维化,提高心肌作功效率,改善缺血心肌氧的供求平衡。     

强心方治疗老年慢性充血性心力衰竭

目的观察强心方治疗老年充血性心力衰竭的临床疗效及对血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法将120例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各60例。对照组采用常规西药抗心力衰竭治疗,治疗组在常规西药抗心力衰竭治疗的基础上加用强心方(党参、黄芪、太子参、附子、桂枝、肉桂、鹿角片等)。疗程4周。治疗前后采用超声心动图检测左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd),生化检测血浆BNP水平,并观察临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组在改善临床症状、心功能分级以及提高射血分数、降低脑钠肽水平等方面均优于对照组(P<0.05)。结论加用中药强心方治疗充血性心力衰竭能够更好地缓解心衰临床症状,进一步提高左心室射血分数并降低血浆BNP水平。     

心衰灵冲剂治疗充血性心力衰竭临床研究

目的:探讨心衰灵冲剂对充血性心力衰竭的治疗效果.方法:将68例心功能Ⅲ～Ⅳ的充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均予强心、利尿、扩冠等常规治疗,治疗组在此基本上加服心衰灵冲剂.两组均7天为1个疗程,连续观察治疗4个疗程.结果:治疗组在总有效率、左室舒张末期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)及24h动态心电图监测室性早搏数改善方面均明显优于对照组(P＜0.05).结论:心衰灵冲剂治疗充血性心力衰竭安全、有效.     

芪桂强心汤治疗慢性充血性心力衰竭40例

目的:观察芪桂强心汤治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:将70例患者随机分为2组,治疗组40例,对照组30例.对照组应用强心、利尿、扩血管治疗;治疗组在对照组基础上加用芪桂强心汤,两组均治疗4周.观察两组临床疗效及治疗前后左室舒张末内径(LVDd)和左室射血分数(LVEF)的变化情况.结果:总有效率治疗组为85.00%,对照组为66.67%,两组比较,差异有显著意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.两组治疗后LVDd均有缩小,LVEF均有提高,经比较治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:芪桂强心汤治疗慢性心力衰竭疗效显著.     

麝香保心丸治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法将93例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者随机分为两组,对照组常规给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、利尿剂、醛固酮受体拮抗剂等药物,治疗组在常规治疗基础上加服麝香保心丸;疗程均为6个月。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LEVDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及6min步行距离改善情况。结果两组心功能治疗后均有明显改善;治疗组治疗后LVEF、6min步行距离等有显著改善,LVEF、LVEDD、LVESD改善优于对照组。结论在西药常规治疗基础上加用麝香保心丸能进一步改善CHF患者的心功能。     

益气活血利水法治疗慢性充血性心力衰竭148例

目的 观察中医益气活血、化瘀行水法配合西医常规治疗充血性心力衰竭的疗效.方法 选择心肺气虚、血瘀水泛型充血性心力衰竭患者148例(治疗组),以自拟中药益气活血利水法、配合西医常规治疗,单纯西药治疗72例(对照组).治疗前后均进行心电图检查,超声心动图测量心输出量(CO)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径...     

中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

为观察中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效,将57例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组(30例)用自拟心衰合剂配合西药常规治疗,对照组(27例)用西药常规治疗.两组疗程均为21天.结果:治疗组心功能改善总有效率为90.0%,对照组的总有效率为77.8%;两组治疗后的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、心搏出量(CO)及心脏指数(CI)均较治疗前有明显改善(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.05).提示中西医结合治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单纯西药治疗.     

自拟附子强心方对慢性充血性心力衰竭患者心功能及血浆pro-BNP的影响

目的:观察自拟附子强心方对慢性充血性心力衰竭患者左心功能及对血浆pro-BNP(B型利钠肽前体)水平的影响。方法:将72例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组和对照组,均给予常规西医治疗,治疗组同时服用附子强心方,两组疗程均为30 d,观察两组患者治疗前后中医证候疗效、左室射血分数(LVEF)及血浆pro-BNP的变化,评价其临床疗效。结果:治疗组、对照组的心功能疗效总有效率分别为83.3%、61.1%,组间疗效差异有统计学意义(P0.05)。中医证候疗效为88.9%、66.1%,组间疗效差异有统计学意义(P0.01)。两组治疗后血pro-BNP水平较治疗前下降(P0.01);治疗后两组的LVEF均改善(P0.05),且治疗组治疗后的LVEF改善明显优于对照组(P0.01)。结论:自拟附子强心方能显著降低充血性心力衰竭患者血浆pro-BNP水平,增强心肌收缩力,改善心功能。     

参麦注射液联合马来酸依那普利治疗充血性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦注射液联合马来酸依那普利治疗充血性心力衰竭临床疗效。方法:160例患者,分为试验组83例和对照组77例,对照组均予强心、利尿、扩血管等抗心力衰竭治疗;试验组在对照组治疗的基础上给予参麦注射液静滴联合马来酸依那普利口服。连续治疗2周。通过多普勒超声测量2组心功能指标。结果:试验组舒张末期室间隔厚度(IVSTd)、舒张末期左室内径(LVIDd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWTd)、舒张末期室间隔厚度(IVSTs)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWs)较对照组降低,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组心脏功能性指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参麦注射液联合马来酸依那普利能有效改善充血性心力衰竭的心脏功能。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的：观察芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将64例符合慢性充血性心力衰竭标准的住院患者,随机分为2组各32例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用芪苈强心胶囊治疗。治疗2周后观察疗效。结果：总有效率治疗组93．8％,对照组71．9％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效明显优于对照组。2组治疗后左室收缩期末内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（FS）与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗后治疗组LVEF与对照组比较改善更显著（P〈0．01）。2组治疗后血浆B-型利钠肽（BNP）比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,说明治疗组血浆BNP下降更为明显,疗效优于对照组。结论：在西医常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的主要症状和体征,改善心脏彩色多普勒指标,有效降低血浆BNP水平,是一种有效的治疗手段。     

芪苈强心胶囊联合西药治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将56例慢性充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗为对照组和芪苈强心胶囊(黄芪、人参、附子、丹参、葶苈子、泽泻等)治疗为治疗组观察两组治疗4周后临床疗效。结果:治疗组Lee氏心力衰竭计分疗效和心肌收缩功能改善情况均优于对照组。结论:芪苈强心胶囊能明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

通心络胶囊联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响

目的观察通心络胶囊联合芪苈强心胶囊对慢性充血性心力衰竭患者心功能及血管内皮功能的影响。方法 100例患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予常规抗心衰治疗并口服芪苈强心胶囊;观察组在对照组基础上加服通心络胶囊。观察治疗前、治疗12周后两组患者心功能、血管内皮功能及血浆BNP的变化。结果治疗12周后,两组心博量(SV)、心排出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离、左室舒张末期内径(LVEDD)、NT-proBNP、C反应蛋白(CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)与治疗前比较均明显升高,且观察组改善优于对照组(均P0.05)。治疗后观察组心功能等级优于对照组(P0.05)。观察组总有效率96.00%明显高于对照组的80.00%(P0.05)。两组治疗过程中未见与通心络胶囊和芪苈强心胶囊相关不良反应,未出现病例脱落情况。结论通心络胶囊联合芪苈强心胶囊能明显降低慢性充血性心力衰竭患者NT-proBNP、CRP水平,显著改善血管内皮功能及心功能。     

养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭42例

目的：观察养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法：86例患者随机分组,两组均予常规治疗,治疗组加服养心汤日1剂,卡维地洛（金洛）每片10mg,治疗3周,比较两组治疗3周后患者运动耐量、心功能、超声心动图、右室舒张末有效步行试验、左室射血分数期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）等情况。结果：治疗组较对照组左室射血分数显著改善．左室舒张末期内径明显缩小。结论：养心汤联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。