加味麻杏甘石汤联合抗生素治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床观察

目的观察加味麻杏甘石汤联合抗生素治疗社区获得性肺炎(CAP)上的临床效果。方法选取2017年5月—2019年2月在本院治疗的60例获得性肺炎患者作为研究对象,将他们随机均分为2组,即观察组和对照组,各30例。对照组采取单纯使用抗生素治疗,观察组在对照组的基础上结合加味麻杏甘石汤治疗,比较2组的临床疗效和临床症状消失的时间。结果观察组治疗的总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%;观察组的临床症状如咳嗽、咯痰、退热、肺部啰音消失的时间均短于对照组,P0.05。结论加味麻杏甘石汤联合抗生素用于治疗社区获得性肺炎患者身上,可有效改善患者的临床症状,疗效显著,值得临床借鉴。     

小陷胸汤治疗痰热壅肺证社区获得性肺炎临床观察

目的探讨小陷胸汤加减治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取西医诊断为社区获得性肺炎,中医辨证为痰热壅肺证的60例患者,随机分成2组,对照组30例给予常规抗生素、对症治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用小陷胸汤加减治疗。比较2组的临床疗效及咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间,治疗前后白细胞(WBC)、中性粒细胞百分比(N%)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平的变化。结果治疗组临床疗效总有效率90.00%高于对照组76.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰、退热、肺部啰音消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组患者WBC、N%、CRP、PCT较治疗前下降,与对照组相比,治疗组下降更显著(P0.05)。结论小陷胸汤加减治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)临床疗效显著,能够减轻炎症反应,不良反应少,值得临床应用。     

急支汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床观察

目的观察急支汤治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将60例社区获得性肺炎患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠。治疗组此基础加用急支汤治疗。两组疗程均为7~14 d。结果治疗组治疗后在咳嗽、发热、肺部音症状体征评分显著优于对照组(P0.05或P0.01)。治疗组在咳嗽、咯痰消失时间、退热时间和肺部音消失时间显著低于对照组(P0.05或P0.01)。治疗组总有效率90.00%,明显高于对照组的66.67%(P0.05)。两组治疗后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均较治疗前均明显降低(P0.01);两组比较,治疗组血清IL-1β、TNF-α下降更显著(P0.01)。结论在抗生素为基础治疗的同时加用急支汤治疗治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)疗效肯定,能够明显改善发热、咳嗽、咯痰等临床症状、体征,并能降低血清中IL-1β和TNF-α炎症因子水平。     

中西医结合治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证疗效观察

目的:观察中西医结合治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:90例确诊患者随机分为治疗组与对照组各45例。两组均给予抗感染、止咳、祛痰等基础治疗,治疗组在此基础上加用清金化痰汤治疗。观察比较治疗效果。结果:治疗组综合疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组退热时间,咳嗽、咳痰症状消失时间,肺部啰音消失时间以及胸片片状阴影消散时间均快于对照组(P0.01);治疗组血白细胞恢复正常时间快于对照组(P0.05)。结论:清金化痰汤治疗老年社区获得性肺炎(痰热壅肺证)疗效确切,在退热、改善咳嗽、咳痰症状方面有明显优势。     

痰热清注射液联合抗生素对老年社区获得性肺炎患者血清炎症因子水平的影响

目的探讨痰热清注射液联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎患者效果及对血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的影响。方法将94例老年社区获得性肺炎患者随机分为对照组和研究组,每组47例。对照组给予头孢呋辛钠0.75 g静脉滴注,3次/d;研究组在对照组治疗基础上给予痰热清注射液20 m L静脉滴注,1次/d。2组均连续用药10 d。观察2组退热时间及咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间和胸部X射线片中炎症吸收时间,检测2组治疗前后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平。结果治疗后研究组退热时间及咳嗽、咳痰、肺部啰音消失时间和胸片炎症吸收时间均明显短于对照组(P均0.05),总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显降低(P均0.05),且研究组各指标水平均明显低于对照组(P均0.05)。结论痰热清注射液联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎疗效确切,可减轻炎症反应。     

抗感合剂联合西药治疗社区获得性肺炎30例临床观察

目的:观察抗感合剂联合西药治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:选取符合社区获得性肺炎诊断标准的患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上联合院内制剂抗感合剂内服。观察治疗前后血清中白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEUT%)、C反应蛋白(CRP)水平的变化及两组患者的咳嗽、咳痰、退热、肺啰音的消失时间。结果:治疗组总有效率93.33%高于对照组总有效率76.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组咳嗽、咳痰、退热、肺啰音的消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者WBC、NEUT%、CRP较治疗前下降,治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:抗感合剂联合西药治疗CAP(痰热壅肺证)疗效较好,能够减轻患者体内炎症反应,减轻患者临床症状,值得临床推广。     

清金化痰汤联合西药治疗社区获得性肺炎临床研究

目的:观察清金化痰汤联合西药治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:选取175例痰热壅肺型社区获得性肺炎患者,按随机数字表法分为对照组85例和观察组90例,2组均给予盐酸左氧氟沙星注射液联合注射用阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组加用清金化痰汤,2组疗程均为1周。治疗前后评定2组患者的症状体征积分,检测血清白细胞介素-17 (IL-17)、白细胞计数(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。记录患者的发热消退时间、咳嗽停止时间、咯痰消退时间、啰音消失时间、住院时间。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,对照组总有效率78.8%,观察组总有效率92.2%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组发热、咳嗽、咯痰、肺部啰音积分均低于治疗前(P 0.01),观察组发热、咯痰、肺部啰音积分均低于对照组(P 0.05,P 0.01)。2组WBC、TNF-α、hs-CRP和IL-17水平均较治疗前下降(P 0.01),观察组4项指标值均低于对照组(P 0.01)。观察组发热消退时间、咳嗽停止时间、咯痰消退时间、啰音消失时间、住院时间均较对照组缩短(P 0.01)。结论:以清金化痰汤联合常规西药治疗社区获得性肺炎有更好的抗炎作用,可以提高临床疗效,更快速地改善症状,缩短患者的住院时间,节省住院费用。     

桑白皮汤加味治疗儿童大叶性肺炎(痰热闭肺证)临床研究

目的观察桑白皮汤加味治疗儿童大叶性肺炎(痰热闭肺证)的临床疗效。方法患者120例随机分为对照组、治疗组。对照组采用西医常规,治疗组联合桑白皮汤加味治疗,疗程均为10 d。比较2组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间、住院天数、血清CRP、LDH、PCT水平改善情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组,治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及住院天数明显缩短,治疗组血清CRP、LDH、PCT下降水平明显优于对照组(均P<0.05)。结论桑白皮汤加味联合西医常规治疗大叶性肺炎(痰热闭肺证)疗效更好。     

银翘白虎汤治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证临床观察

目的:观察银翘白虎汤对老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者的临床疗效。方法:选择74例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各37例,对照组根据流行病学研究及药敏实验选用敏感的抗生素治疗,观察组在对照组基础上口服银翘白虎汤治疗,比较两组临床症状、实验室指标及疗效。结果:中药组总有效率(97.3%)明显高于对照组总有效率(78.4%)(P0.05),退热时间、咳嗽、咳痰及肺部啰音消失时间均明显短于对照组(P0.05)。超敏CRP及WBC等指标均明显低于对照组(P0.05)。结论:银翘白虎汤能显著提高老年社区获得性肺炎患者症状、体征的缓解时间,同时明显降低超敏CRP及WBC等指标,显著提高老年社区获得性肺炎的临床疗效。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合西药治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予痰热清注射液静滴,两组疗程均为7 d。观察两组退热咳嗽咯痰症状缓解、肺部啰音吸收、胸X线、血常规及C反应蛋白结果。结果两组疗效相当,但治疗组退热、咳嗽咯痰、肺部啰音消失、胸X线吸收的时间均明显短于对照组,C反应蛋白治疗组较对症组低且有统计学意义。结论痰热清注射液治疗CAP具有临床症状改善快,疗程短等优点,且使用安全。     

推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床研究

目的观察推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床疗效。方法将120例小儿支气管肺炎痰热闭肺证患儿按照随机数字表法分为2组。对照组60例予西医常规治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上加用推拿治疗。2组均1周为1个疗程,1个疗程后统计临床疗效,并观察2组治疗前后临床症状体征评分及总分,以及退热时间、肺部啰音消失时间。结果治疗组总有效率93. 3%,对照组总有效率86. 7%,治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组咳嗽、发热、咯痰、肺部啰音评分及总分均降低(P0. 05),且治疗组低于对照组(P 0. 05)。治疗组肺部啰音消失时间(4. 85±2. 17) d,对照组肺部啰音消失时间(7. 31±2. 24) d,治疗组肺部啰音消失时间短于对照组(P 0. 05)。治疗组退热时间(2. 34±2. 63) d,对照组退热时间(3. 85±2. 42) d,治疗组退热时间短于对照组(P 0. 05)。结论推拿联合西医常规治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效确切。     

清热宣肺化痰法治疗老年CAP痰热壅肺证临床研究

目的:探讨清热宣肺化痰法治疗老年社区获得性肺炎痰热壅肺证的疗效。方法:随机选取医院收治确诊的50例老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者为研究对象,随机分为试验组与对照组,每组各25例患者,对照组给予止咳、祛痰与抗感染等基础治疗,试验组在对照组基础上给予清热宣肺化痰法治疗,对比观察两组患者疗效。结果:试验组总有效率为96.0%,显著高于对照组的76.0%(P0.05);试验组中医症状评分,咳嗽、咳痰消失时间、退热时间与肺部啰音消失时间均显著优于对照组(P0.05)。结论:老年社区获得性肺炎痰热壅肺证患者给予清热宣肺化痰法治疗疗效显著。     

麻杏甘石汤联合头孢曲松钠治疗急性成人社区获得性肺炎随机平行对照研究

[目的]观察麻杏甘石汤联合头孢曲松钠治疗急性成人社区获得性肺炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组30例抗感染、止咳化痰,纠正水电解质紊乱,头孢曲松钠,80mg/kg·d~(-1)+10%葡萄糖150mL,静滴,2次/d。治疗组30例麻杏甘石汤(麻黄~炙、杏仁、茯苓、白术、地龙各10g,石膏~生30g,甘草~炙5g,~川贝母3g,严重痰热加黄芪;肺阴虚加沙参;痰多加鱼腥草;肺气虚加黄芪)。1剂/d,水煎30mL,分早晚两次服用。连续治疗1周为1疗程。观测临床症状、症状消失时间、血清CRP、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效22例,有效6例,无效2例,总有效率93.30%;对照组显效16例,有效5例,无效9例,总有效率70.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。血清CRP改善治疗组优于对照组(P0.05)。体温恢复正常时间、咳嗽咳痰消失时间、肺部啰音消失时间治疗组低于对照组(P0.05)。[结论]麻杏甘石汤联合头孢曲松钠治疗急性肺炎,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

麻杏甘石汤穴位离子导入辅助治疗小儿肺炎喘嗽(风热闭肺证)临床观察

目的观察麻杏甘石汤穴位离子导入治疗肺炎喘嗽(风热闭肺证)的临床疗效。方法将110例患儿按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例,两组均给予西医抗炎化痰治疗,治疗组加用麻杏甘石汤穴位离子导入治疗,两组疗程均为10 d。结果两组治疗后白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的水平均较治疗前显著性下降(P0.01);治疗组下降水平明显优于对照组(P0.01)。治疗后两组血液流变学指标均较治疗前明显变化(P0.01);两组比较,治疗组与对照组相比变化更加明显(P0.01)。治疗组体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、血白细胞恢复正常时间、总住院时间等均少于对照组(P0.01)。治疗组总有效率为90.38%,高于对照组的64.00%(P0.05)。结论麻杏甘石汤穴位离子导入辅助治疗小儿肺炎喘嗽(风热闭肺证)可促进肺部炎症吸收消散,提高治疗效果。     

痰热清注射液联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎临床观察

目的观察分析痰热清注射液联合抗生素治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法 84例住院患者按随机数字表法分为对照组和治疗组两组各42例。对照组根据药敏结果选择抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加予痰热清注射液入液静滴治疗。观察两组临床疗效、退热时间、咳嗽消失时间以及不良反应等情况。结果治疗组的总有效率97.62%优于对照组的79.58%(P0.05)。治疗组退热时间(40.88±26.32)h、咳嗽消失时间(70.18±33.61)h、肺部啰音消失时间(48.25±0.15)h均分别优于对照组的(75.36±35.45)h、(99.07±22.17)h、(72.69±0.94)h(均P0.05)。不良反应发生主要为胃肠道反应或皮肤瘙痒等,给予停药或对症处理,未见与药物相关不良反应。结论采用痰热清注射液联合抗生素治疗老年CAP安全有效。     

麻杏石甘汤合葶苈大枣泻肺汤加减辅助治疗社区中老年患者获得性肺炎的疗效分析

目的:观察麻杏石甘汤合葶苈大枣泻肺汤加减辅助治疗社区中老年患者获得性肺炎(CAP)(痰热壅盛证)的疗效及对C-反应蛋白(CRP),血沉(ESR),降钙素原(PCT)的影响。方法:106例CAP患者采用随机按入院先后分为对照组52和试验组54例。对照组注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,3 g,静脉滴注,2次/d;和注射用阿奇霉素,0.5 g,静脉滴注,1次/d。疗程共14 d。试验组西医处理方法同对照组,并加用麻杏石甘汤合葶苈大枣泻肺汤加减内服,1剂/d。疗程为14 d。记录治疗前后主要临床症状、体征评分;记录发热、咳嗽、咯痰、肺部湿啰音、肺片、血象转归情况和平均住院时间;检测治疗前后CRP,ESR,PCT的变化情况。结果:经Ridit分析,试验组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗后试验组主要临床症状、体征(咳嗽、咯痰、黄脓痰、喘息、气短、气急、反应迟钝、湿啰音、痰多、支气管音)评分均低于对照组(P0.01);治疗后试验组发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间,肺片、血象恢复正常时间和平均住院时间均短于对照组(P0.05,P0.01);治疗后试验组CRP,ESR,PCT水平低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:麻杏石甘汤合葶苈大枣泻肺汤加减辅助治疗中老年患者社区获得性肺炎能减轻临床症状、体征,缩短病程,降低CRP,ESR,PCT,提高临床疗效。     

加味五虎汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺证小儿支原体肺炎临床研究

目的:观察加味五虎汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺证小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将122例患儿随机分为2组,每组61例。对照组采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础治疗上加用加味五虎汤加减治疗,2组疗程均为14天。观察患者咳嗽、发热、喘促、肺部湿啰音和血常规复常时间,统计2组治疗前后痰热闭肺辨证候评分,并评价临床疗效。结果:2组临床疗效比较,经秩和检验,差异有统计学意义(P 0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组发热消退时间、血常规复常时间及咳嗽、喘促、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿发热、咳嗽、咯痰、气急、肺部啰音、口渴等痰热闭肺证候评分均较治疗前降低(P 0.05),且治疗组各项评分均低于对照组(P 0.05)。结论:加味五虎汤联合阿奇霉素治疗痰热闭肺证小儿肺炎支原体肺炎可有效缩短病程,改善症状,疗效优于单纯西药治疗。     

清肺化痰汤联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床观察

目的:探讨清肺化痰汤联合头孢曲松钠治疗社区获得性肺炎(痰热壅肺证)的临床疗效。方法:将78例社区获得性肺炎(痰热壅肺证)患儿随机分为对照组和观察组,每组39例。两组患者均给予基础治疗,对照组给予头孢曲松钠治疗,观察组在对照组基础上加用清肺化痰汤治疗,两组患儿均治疗14d。比较两组患儿症状改善时间及治疗前后血清炎症因子水平[C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素(PCT)]。结果:观察组热退时间、咳痰和肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清CRP、TNF-α和PCT水平均下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰汤联合头孢曲松钠治疗可促进社区获得性肺炎(痰热壅肺证)患儿的康复,减轻炎症反应,临床应用价值较高。     

麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎临床观察

目的观察麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎的临床疗效。方法将108例支气管肺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组54例予常规抗生素治疗;治疗组54例在对照组治疗基础上予麻杏甘石汤加减治疗。2组均治疗1周,比较2组发热、咳嗽、气喘、咯痰、血常规、肺部炎症、肺部湿啰音等转归时间及住院时间,治疗前后咳嗽、咯黄脓痰、气短、气急、喘息、湿啰音、支气管呼吸音、反应迟钝症状、体征评分变化,治疗前后C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)水平变化,并统计疗效。结果治疗组总有效率96.30%,对照组总有效率77.78%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗组症状、体征转归时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗后2组各症状、体征评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。治疗后2组CRP、PCT、ESR水平均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。结论麻杏甘石汤加减联合抗生素治疗支气管肺炎临床效果显著,能加快症状缓解速度,缩短治疗时间,快速降低炎症水平,提升整体疗效,具有积极的临床意义。     

痰热清注射液联合胸腺肽对卒中相关性肺炎患者炎症因子及神经功能的影响

目的观察痰热清注射液联合胸腺肽对卒中相关性肺炎患者炎症因子及神经功能的影响。方法将90例卒中相关性肺炎患者随机分为2组,对照组45例采用痰热清注射液治疗,治疗组45例采用痰热清注射液联合胸腺肽治疗,2组均治疗10 d。比较2组治疗前后炎症相关因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、急性期末临床神经功能缺损程度评分(NFDS)、日常生活能力评分(ADL)变化情况;比较2组患者肺炎相关的临床症状体征消失时间(即退热时间、咯痰消失时间、咳嗽消失时间、肺湿啰音消失时间、X线摄片阴影消失时间、白细胞计数复常时间)及住院时间,观察统计2组肺炎的临床疗效及治疗期间不良反应(包括恶心呕吐、皮肤瘙痒、头痛乏力)发生的情况。结果 2组治疗后炎症相关因子CRP、IL-6、TNF-α及NT-proBNP水平均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。2组治疗后NIHSS、NFDS均较本组治疗前降低(P0.05),ADL升高(P0.05),且治疗组治疗后NIHSS、NFDS低于对照组(P0.05),ADL高于对照组(P0.05)。治疗组退热时间及咯痰、咳嗽、肺湿啰音、X线摄片阴影消失时间,白细胞计数复常时间均早于对照组(P0.05),住院时间少于对照组(P0.05)。治疗组总有效率100%,对照组88.89%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合胸腺肽可明显降低卒中相关性肺炎患者炎症因子水平,有很好的抗炎、改善神经功能状况的作用,疗效显著且安全性高。