加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证40例临床观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床疗效,并探讨其可能机制。方法:将60例支气管哮喘急性发作热哮证的患者随机分为两组,治疗组30例用加减定喘汤治疗,对照组30例用蠲哮片治疗,疗程均为7 d。观察两组治疗前后的症状积分、肺功能、血清IgE、IL-4及IFN-γ的变化。结果:治疗组治疗后中医证候疗效及肺通气功能的改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清IgE与IL-4的下降与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IFN-γ的上升水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验中未发现明显不良反应。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的患者不仅能改善临床症状,也能能够明显改善肺功能,具有平喘,调节免疫的的作用。     

定喘汤联合西药治疗支气管哮喘发作期热哮证52例临床观察

目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮证的临床效果。方法:选择支气管哮喘发作期热哮证患者104例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各52例。给予对照组患儿常规西药治疗,在此基础上观察组加服定喘汤,比较两组临床治疗效果、肺功能及免疫指标。结果:治疗后,对照组患者IL-4、Ig E水平均高于观察组,治疗总有效率及FVC、FEV1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论:定喘汤联合常规西药治疗可有效提高支气管哮喘发作期热哮证治疗效果,改善肺功能,调节免疫细胞,安全性高。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘患者48例

目的探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘汤进行治疗。对比两组患者在治疗前后的各项肺功能指标及体液免疫指标水平,并依据相关疗效标准对两组患者的疗效进行评价比较,同时对两组患者的用药安全性进行对比。结果临床疗效上,实验组和对照组患者的总有效率分别为91.67%、77.08%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的各项肺功能指标及体液免疫指标水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(forced expiratory volume in one seconds/forced vital capacity,FEV1/FVC)、呼气流速峰值(peak expiratory flow rate,PEFR)水平以及γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)均有所上升,免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)均有所下降,但实验组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组,差异对比有统计学意义(P0.05)。而在治疗过程中,两组患者均未发现明显的不良反应,各项指标趋于正常,用药安全性良好。结论加减定喘汤在治疗处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者上效果显著,不仅能够有效改善其临床症状和肺功能,同时也具有平喘、调节其免疫功能的作用,具有良好的临床应用价值。     

超微定喘汤结合辨证护理对热哮证患者的疗效与肺功能的影响

目的:探讨超微定喘汤结合中医辨证护理对热哮证患者的疗效及肺功能的影响。方法:将90例支气管哮喘患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予西药常规治疗及中医辨证护理;在此基础上,对照组给予定喘汤饮片,治疗组给予超微定喘汤。结果:治疗组临床疗效比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组亦优于对照组。结论:超微定喘汤结合中医辨证护理可显著提高热哮证患者治疗效果,改善肺功能。     

热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效研究

目的:研究热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将104例支气管哮喘急性发作患者平均分为对照组和观察组。对照组采取西药复方异丙托溴铵溶液进行常规治疗,观察组除常规治疗外,加用热哮消汤。统计并比较两组患者治疗后的疗效、肺功能指标和血清激素指标。结果:两组患者均取得了明显的疗效,其中观察组的疗效评价优于对照组;治疗前两组患者FEV1,FEV1/FEV,PEF等肺功能指标无统计学差异,治疗后两组患者肺功能指标均有显著提升,观察组的各项指标优于对照组。观察组较对照组更显著的降低血清TXB2水平和提高血清6-ket-PGF-1α水平(P0.05)。结论:热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液可有效治疗支气管哮喘急性发作,对于主要症状有明显的改善效果,可明显改善患者肺功能。     

痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘(热哮证)的疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证的疗效及对肺功能的影响。方法:将80例老年支气管哮喘热哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在其基础上予痰热清注射液治疗,观察比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和生存质量评分(SGRQ评分)等指标。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标及生存质量评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证患者有较好的临床疗效,可改善肺功能,提高患者生活质量。     

三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证)的疗效及对患者炎性细胞因子水平和肺功能的影响

目的:探讨三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证)的疗效及对患者的炎性细胞因子水平和肺功能的影响。方法:选取88例支气管哮喘急性发作(寒哮证)患者作为研究对象,采用随机数据表法分为两组,各44例。对照组44例予以常规西医治疗,观察组44例在此基础上加服三拗汤加味。比较两组患者的炎性细胞因子水平、肺功能指标、治疗总有效率。结果:治疗后两组白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、免疫球蛋白E(IgE)水平下降,观察组炎性细胞因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组1s用力呼出量占预计值百分数(FEV1%)、哮喘控制评分(ACT)均升高,峰流速变异率(PEFR)下降,观察组肺功能指标更优(P0.05);观察组治疗总有效率为88.6%,对照组仅为59.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三拗汤加味治疗支气管哮喘急性发作(寒哮证),疗效显著,可减轻患者喘息、咳嗽等症状,对炎性细胞因子和肺功能产生有利影响,值得临床推广应用。     

定喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床效果及价值研究

目的:分析研究定喘汤治疗支气管哮喘热哮证的临床效果及价值。方法:72例支气管哮喘热哮证患者,随机分为A组和B组,各36例。A组采用常规药物方式治疗,B组在常规药物治疗基础上采用定喘汤治疗,比较两组的临床治疗效果。结果:B组患者的治疗总有效率为94.44%,明显高于A组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前中医症候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后的中医症候积分均有明显降低,且B组降低幅度明显大于A组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤治疗支气管哮喘热哮证能够有效缓解临床症状,降低复发率,无副作用,疗效确切,具有较高的安全性及临床应用价值。     

中西医结合治疗哮喘急性发作临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗哮喘急性发作的效果。方法:将150例哮喘急性发作寒哮证患者随机分为2组各75例,对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减进行治疗,2周作为1疗程,2组均治疗3疗程。比较2组疗法的临床疗效和对肺功能的影响。结果:观察组治疗总有效率为94.67%,对照组为82.67%,观察组效果优于对照组(P0.05)。治疗后,2组每分钟最大通气量(MVV%)、呼气流量峰值(PEF)以及第1秒肺活量(FEV1)均较治疗前好转(P0.05);观察组各指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减治疗哮喘急性发作寒哮证有确切疗效,可有效缓解患者的临床症状,而且有助于恢复肺功能。     

中药联合自血疗法治疗哮喘急性期的疗效观察

目的:观察中药联合自血疗法治疗哮喘急性期的疗效,为治疗本病提供新的思路。方法:将40例辨证为热哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药组和自血疗法组各20例。两组在常规西药治疗方案上,中药组予定喘汤治疗,每日1剂;自血疗法组在中药基础上加用自血疗法,两天1次。7天为1个疗程。观察治疗前后两组患者总有效率、哮喘测试量表ACT评分变化、肺功能指标。结果:两组患者治疗后总有效率、ACT评分及肺功能均有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合自血疗法治疗哮喘急性期能更好的控制临床症状,改善肺功能。     

疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效及对患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响

目的:观察疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响。方法:按照治疗方式的不同将2017年9月～2020年9月来我院就诊的115例支气管哮喘分为观察组(n=59例)和对照组(n=56例),对照组患者入院后给予解痉平喘、通氧等基础治疗,采用布地奈德2ml雾化吸入10min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上,口服疏风益肺定喘汤治疗。两组均以7d为一个治疗周期。比较两组治疗前后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC变化,比较中医症候积分变化,评价治疗疗效,比较两组治疗前后血清MMP-9、IL-17、TIMP-1水平变化。结果:观察组治疗疗效高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);两组治疗后MMP-9、IL-17、TIMP-1水平较治疗前降低,观察组降低幅度优于对照组(P0.05)。结论:疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效确切,可降低炎症因子水平,抑制气道重塑,改善肺功能,提高治疗疗效,可作用指导优化支气管哮喘治疗方案,值得临床进一步研究探讨。     

定喘汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮证)疗效观察

目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。     

清肺定喘汤治疗支气管哮喘热哮型疗效观察

目的观察清肺定喘汤治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效。方法将85例患者随机分为两组,治疗组予以清肺定喘汤口服,对照组给予西医常规治疗;治疗7d后比较两组治疗前后症状、体征变化及外周血嗜酸性粒细胞及T淋巴细胞亚群水平变化。结果两组患者总有效率相近;治疗组嗜酸性粒细胞较对照组明显降低,CD4 无明显变化,CD8 明显升高,CD4 /CD8 明显下降。结论清肺定喘汤可明显改善支气管哮喘急性发作患者的临床表现,抑制炎性介质的释放,减轻气道高反应状态,改善患者免疫功能。     

支气管哮喘采用定喘汤佐治治疗对其免疫功能影响分析

目的:通过观察支气管哮喘患者采用定喘汤佐治临床疗效及对其免疫功能影响来为临床规范治疗提供参考,从而更好地改善患者预后。方法:截取本院2012年1月—2015年2月80例支气管哮喘患者,按照随机数字表法分组为对照组与治疗组,各40例。两组均给予常规治疗;治疗组加用定喘汤治疗。统计两组患者每日白天及夜间哮喘发作次数、临床症状缓解时间,同时测定两组患者治疗前、后肺功能。比较两组治疗前后免疫功能指标变化及不良反应。结果:治疗组咳嗽和喘息及胸闷缓解时间明显短于对照组,具有统计学意义,P<0.05。两组患者治疗后FVC/FVC%及PEF较治疗前均明显升高,但治疗组较对照组上升显著,P<0.05。治疗组白天及夜间哮喘发作次数明显少于对照组,P<0.05。治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IFN-α、IL-4及IFN-α/IL-4较治疗前明显改善,且与对照组比较,P<0.05;两组于治疗期间未见明显不良反应。结论:辅以定喘汤治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状及免疫功能,疗效显著且安全。     

泻肺清肝饮治疗哮喘热哮证的临床研究

目的:通过观察40例哮喘热哮证患者服用泻肺清肝饮前后症状积分、血清炎症因子水平、肺功能等指标的变化,评价哮喘热哮证发病与Th1/Th2失衡、炎症反应的关系,探讨泻肺清肝饮对哮喘热哮证患者Th1/Th2失衡、炎症干预的可能机制。方法:抽取40例正常对照组、41例哮喘发作热哮证常规治疗组,40例哮喘发作热哮证泻肺清肝饮治疗。采用ELISA法观察哮喘患者血浆中IFN-γ、IL-4水平及外周血Th1、Th2细胞比例变化。结果:治疗前常规组、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显低于正常组(P<0.05),治疗后常规、中西医结合组IFN-γ/IL-4比值明显均低于治疗前(P<0.05),治疗后IFN-γ/IL-4比值常规组低于中西医结合组(P<0.05)。结论:哮喘发病与Th1/Th2失衡导致的炎症反应关系密切,泻肺清肝饮能调节Th1/Th2失衡,从而抑制炎症反应、调控变态反应,减轻或抑制哮喘发作。     

麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨支气管哮喘患者选择麻杏定喘汤治疗的临床效果。方法选择2016年12月—2018年7月收治的130例支气管哮喘患者作为观察对象;采用抽签法分为对照组与观察组,对照组(65例)选择常规西医治疗;观察组(65例)在对照组基础上给予麻杏定喘汤治疗;对比2组支气管哮喘患者治疗效果以及肺功能指标。结果与对照组支气管哮喘患者治疗效果(愈显率61. 54%、总有效率80. 00%)对比,观察组愈显率(87. 69%)以及总有效率(98. 46%)均获明显提升(P 0. 05);治疗前,2组患者在肺功能指标方面无明显差异(P 0. 05),与对照组支气管哮喘患者肺功能指标水平对比,观察组PEF昼夜波动获得明显降低,FEV1水平获得明显提升(P 0. 05)。结论支气管哮喘患者在接受治疗期间,麻杏定喘汤的有效应用,对于患者愈显率、总有效率的提升,肺功能的改善,效果明显,可促进支气管哮喘患者早期康复。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察加味定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性加重期患者60例,按随机数字表法将患者分为两组各30例,对照组予支气管扩张剂、糖皮质激素等抗气道非特异性炎症、解痉平喘,纠正水电解质和酸碱失衡、持续低流量吸氧等西医常规综合治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用加味定喘汤治疗,治疗周期为14天。观察两组患者治疗前后临床症状、体征缓解时间、肺功能指标变化、临床疗效及不良反应情况。结果:与对照组比较,治疗组治疗后临床症状、体征缓解或消失时间明显缩短;治疗后两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平均有所提高,但治疗组肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平涨幅明显高于对照组;治疗组总有效率为90.00%,亦明显高于对照组70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味定喘汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

自拟热哮宁汤对支气管哮喘急性发作期患者血清IL-4、IFN-γ水平的影响

目的:观察自拟热哮宁汤配合常规治疗对支气管哮喘急性发作期辨证为热哮证患者血清白细胞介素-4(IL-4)和γ干扰素(IFN-γ)的影响。方法:选择支气管哮喘急性发作期(辨证为热哮证)患者76例,随机分为两组。治疗组予热哮宁汤口服配合常规西医治疗;对照组予支气管扩张剂+糖皮质激素吸入为基础的常规治疗。治疗前和治疗3 d后测定肺通气功能FEV1和FEV1/FVC以观察临床疗效,并用酶联免疫吸附法测定血清IL-4和IFN-γ的水平。结果:治疗组临床总有效率显著高于对照组(P0.05),治疗后两组IL-4水平明显下降(P0.01或P0.05),IFN-γ水平明显上升(P0.01或P0.05),且治疗组改变较对照组明显(P0.01)。结论:热哮宁汤口服配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者有较好临床疗效,能改善患者IL-4和IFN-γ等细胞因子分泌。     

麻杏定喘汤治疗支气管哮喘临床效果研究

目的：探讨麻杏定喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取支气管哮喘患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例;其中对照组患者采用常规西医治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上,给予麻杏定喘汤治疗;比较两组患者临床改善总有效率及治疗前后肺功能指标水平等。结果：对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为80.0%和96.7%;观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）;对照组和观察组患者治疗前肺功能指标水平组间比较无显著差异（P〉0.05）;两组患者治疗后肺功能指标水平较治疗前显著改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著（P〈0.05）。结论：麻杏定喘汤治疗支气管哮喘能够显著缓解哮喘临床症状,改善肺功能,具有临床使用价值。