参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的现察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕嗣,每次150mg,每日3次。疗程均为8周。培果临床症状改善情况治疗组优于对照组（P〈0．01）。参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。冠心病室性早搏病情顽固,轻者自觉心悸、气短、胸闷,重者可致持续性室性心动过速（室速）而危及生命。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

冠心病室性早搏中医辨证为气阴两虚、心络瘀阻型心悸,临床表现为心悸不安、胸部闷痛、固定不移,舌质淡暗或舌质紫暗、有瘀点瘀斑,脉涩或气短乏力,舌淡白,脉沉弱.2009年12月-2011年12月,我科采用参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏(气阴两虚、心络瘀阻型心悸),取得满意效果,现报告如下.     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏患者中医证候疗效及对心电图、心率和QT离散度的改善效果。方法:将冠心病室性早搏患者205例随机分为2组,对照组105例给予普罗帕酮治疗,观察组100例采用参松养心胶囊治疗。比较2组临床疗效、治疗后P-R间期、HR、QRS时限、QTc测定值、心率变异(HRV)、QT离散度(QTd)变化。结果:总有效率观察组为96.00%,对照组为85.71%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。观察组HR低于对照组(P<0.05)。2组P-R间期、QRS时限、QTc比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组HRV、QTd均改善(P<0.05);2组治疗后SDANN、SDNN Index、RMSSD、PNN50比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:采用参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效良好,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法:选取100例冠心病室性早搏患者,随机分为实验组和对照组各50例。实验组给予参松养心胶囊治疗,对照组给予安律酮治疗,2组疗程均为4周。治疗前后比较2组临床疗效、室性早搏疗效及心电图疗效。结果:治疗后实验组总有效率90.0%,对照组总有效率78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);室性早搏疗效实验组总有效率70.0%,对照组总有效率50.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);心电图疗效实验组总有效率98.0%,对照组总有效率78.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的患者疗效确切,值得在临床推广应用。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的效果。方法将50例冠心病室性早搏患者随机分为2组,治疗组口服参松养心胶囊,每次4粒,每日3次;对照组口服普罗帕酮,每次150 mg,每日3次。疗程均为8周。结果临床症状改善情况治疗组优于对照组(P<0.01)。结论参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,明显改善患者的心悸、乏力、失眠等临床症状。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法将100例符合标准的患者随机分为治疗组50例,口服参松养心胶囊,对照组50例口服胺碘酮,观察早搏控制情况及治疗前后心绞痛、左室射血分数、心电图、血流变等改善情况。结果治疗组旱搏控制情况与对照组无明显差异,但心绞痛、心功能、心电图、血流变及其它临床症状的改善明显优于对照组。而且参松养心胶囊治疗不同病程、不同年龄的室早无明显差别。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏综合疗效明显且耐受性良好。     

参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效及安全性。方法：选择老年冠心病室性早搏患者92例,随机分为治疗组48例和对照组46例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,每日3次;对照组予以慢心律150mg,每日3次。疗程均为4周。观察两组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果：治疗组总有效率为85.4%,症状改善率为87.5%;对照组总有效率为67.4%,症状改善率为52.2%,两组比较有非常显著性差异（P〈0.01）。结论：参松养心胶囊可降低老年冠心病室性早搏发生次数,并能改善冠心病患者的临床症状,且无明显不良反应。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛伴室性早搏疗效观察

2006年3月-2008年6月,笔者观察了参松养心胶囊与活血通脉片治疗冠心病心绞痛伴频发室性早搏(室早)的临床疗效,现将结果报道如下.     

参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的探究参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法选取95例冠心病室性早搏患者,按随机数字表法分为对照组47例和实验组48例。对照组给予美托洛尔口服治疗,实验组在给予美托洛尔联合参松养心胶囊治疗,2组均连续治疗4周。统计2组治疗后临床疗效、不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、心功能指标及室早频率及指数变化情况。结果治疗后实验组临床总有效率显著高于对照组(χ~2=124.261,P=0.000)。与治疗前比,治疗后2组气短、面肢浮肿、心悸、疲倦乏力、胸闷、盗汗、烦躁不安积分显著降低(P均0.05),且实验组均显著低于对照组(P均0.05)。与治疗前比较,治疗后2组室早频率均显著降低(P均0.05),室早指数均显著升高(P均0.05),且实验组室早频率显著低于对照组而室早指数显著高于对照组(P均0.05)。2组治疗后LVESD、LVEDD均较治疗前有大幅降低(P均0.05),LVEF均较治疗前有大幅升高(P均0.05),且实验组上述指标降低或升高幅度大于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔可显著改善冠心病室性早搏患者临床症状,减少早搏发作频率,改善患者心功能,疗效显著优于单纯美托洛尔治疗,且安全性高。     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏疗效观察

目的观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏(室早)患者的疗效及安全性。方法将69例冠心病SMI伴室早患者随机分为2组:A组36例口服参松养心胶囊,B组33例口服复方丹参片,2组均同时加用阿司匹林与普伐他汀,疗程均为12周。结果A组用药后SMI的发作次数及室早显著减少(P<0.01),持续总时间显著缩短(P<0.01)。B组SMI发作次数亦明显减少(P<0.05),持续总时间缩短(P<0.05),但室早治疗前后无明显变化(P>0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室早有效、安全。     

参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏随机平行对照研究

[目的]观察参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将116例住院患者按就诊顺序编号随机分为两组。对照组60例比索洛尔5mg,1次/d,口服,1周后改为2.5mg,1次/d,2周后调整为1.25mg,1次/d。治疗组56例参松养心胶囊,4粒/次,3次/d,口服。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、24h动态心电图、肝肾功能、电解质、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效38例,有效16例,无效2例,总有效率96.43%。对照组显效26例,有效19例,无效15例,总有效率75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效满意。     

参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏的临床效果。方法:选取86例冠心病室性早搏患者,随机分成对照组与观察组各43例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组则在此基础上增服参松养心胶囊,观察比较两组临床疗效。结果:观察组临床症状改善情况明显优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合胺碘酮治疗冠心病室性早搏疗效较好,值得临床推广。     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的研究

目的探讨参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的临床疗效。方法将冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏患者92例按照随机数字表法分为研究组和对照组,研究组给予参松养心胶囊口服,对照组给予复方丹参片口服,2组同时加用单硝酸异山梨酯缓释片、美托洛尔、阿司匹林、辛伐他汀治疗,疗程均为8周;对比观察2组治疗前后24 h动态心电图监测结果、缺血相关指标及室性早搏等情况。结果治疗8周后,2组ST段压低次数和ST段压低持续总时间均较本组治疗前明显降低(P均0.05);研究组下降程度明显强于对照组(P0.05)。在治疗8周后,2组血压、心率均未发生明显变化(P均0.05);治疗后2组室性早搏与治疗前比较亦随之减少(P均0.05),且研究组减少更加明显(P0.05)。疗程结束时,2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏的疗效确切,且不良反应少,值得临床推广使用。     

参松养心胶囊治疗非器质性室性早搏的疗效观察

正室性早搏为常见的心律失常之一,可发生于器质性心脏病,如冠心病、高血压、心力衰竭、心脏瓣膜病等,也可见于非器质性心脏病患者,且发病率相当高,轻者患者可无症状,也可有心悸、胸闷等不适表现,重者可引起室性心动过速,甚至猝死~([1])。中药在非器质性室性早搏方面取得了较好的疗效,本文就参松养心胶囊对非器质性室性早搏治疗病例报道如下。     

参松养心胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的疗效及对患者血脂指标、心率变异性的影响。方法 选取2019年10月—2021年10月该院收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组各30例,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予参松养心胶囊治疗,治疗4周。比较两组临床疗效、症状缓解和硝酸甘油用量、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心率变异性指标[窦性心搏RR间期的标准差(SDNN)、每隔5 min窦性心搏RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻窦性心搏RR间期差值均方根(RMSSD)、相邻窦性心搏RR间期差值>50 ms占间期总数的百分比(PNN50)]、炎症因子指标[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、血液动力学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞聚集指数]及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率高于对照组[93.33%(28/3...     

参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血伴室性早搏29例临床观察

目的:观察参松养心胶囊治疗冠心病无症状心肌缺血(SMI)伴室性早搏患者的临床疗效。方法:选取冠心病SMI伴室性早搏患者58例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组29例。观察组给予口服参松养心胶囊,对照组给予口服复方丹参片,8周为1个疗程;观察并比较两组患者ST段压低次数及累计持续时间、血压、心率及室性早搏情况及不良反应发生情况。结果:两组患者ST段压低次数及累计持续时间均明显低于治疗前,但观察组明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后室性早搏次数较治疗前亦明显减少,但观察组次数减少明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:参松养心胶囊治疗冠心病SMI伴室性早搏临床疗效较好,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性早搏40例

为观察中西医结合治疗心律失常的疗效,将72例住院患者随机分为两组,治疗组40例,给予参松养心胶囊及西医常规治疗,对照组32例仅采用西医常规治疗,疗程21 d。结果治疗组临床症状:显效28例,有效11例,无效1例,总有效率97.5%。心电图:显效25例,有效13例,无效2例,总有效率95%。与对照组比较差异均有显著性意义(P﹤0.05,P﹤0.01)。     

参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏

目的观察参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏疗效和安全性。方法将206例慢性心衰合并室性早搏患者随机分为治疗组（参松养心胶囊）和对照组（胺碘酮）,观察两组连续治疗8周后室性早搏治疗效果。结果治疗8周后两组总有效率比较无统计学意义83.7%vs 84.3%,（P〉0.05）,但不良反应发生率治疗组显著低于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗慢性心衰合并室性早搏与胺碘酮同样有效,且不良反应少,耐受性好。