毛细管气相色谱法测定工作场所空气中正己烷

目的：建立工作场所空气中正己烷的溶剂解吸宽口径毛细管气相色谱测定方法。方法：以活性碳管采集空气中正己烷，用二硫化碳解吸后气相色谱（FID）测定。结果：正己烷浓度在0～1．32μg／ml线性关系良好，检出限为0．012μg／μl相对标准偏差在3．7％-5．2％之间；平均解吸效率91．4％；100mg活性碳管，穿透容量（BTV）〉6．3mg；100mg活性碳吸附528μg正已烷，密闭放置一周，损失率10％；采样效率90％。结论：本方法适用于工作场所空气中正己烷的浓度测定。     

Chromosorb102管采样-气相色谱法测定工作场所空气中苯系物

目的 建立工作场所空气中苯系物的热脱附-气相色谱检测方法.方法 应用Chromosorb 102固体吸附剂采样,二级热脱附,毛细管柱分离,氮火焰离子化检测器( FID )测定空气中苯系物.结果 本法采样效率均大于99%,200 mg Chromosorb 102固体吸附剂的穿透容量苯满足2h采样、甲苯等满足8h采样.最低检出质量浓度均低于0.001mg/m3,线性范围分别为0.012 5～ 80.000 0μg/管,相对标准偏差(RSD)均小于10%.样品可于室温保存7d.结论　该方法适用于测定空气中苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯.     

工作场所空气中三氯甲烷的热脱附气相色谱联用测定法

目的 建立测定工作场所空气中三氯甲烷的热脱附-气相色谱联用检测方法.方法 工作场所空气中的三氯甲烷用Air Toxics吸附管采样,用Pekin Elmer Tubo Matrix ATD-650热脱附仪脱附后进样,经毛细管色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.方法研究按照《工作场所空气中化学物质测定方法》的要求进行实验室实验及模拟现场实验.结果 该方法在0 ～ 300μl范围内呈线性关系,峰面积与含量的回归方程为Y=16.6X +2.8;r=1.000;检出限为0.88μg,当采样体积为4.5L时最低检出浓度为0.20 mg/m3;方法的重现性较好,不同浓度的相对标准偏差为3.14％ ～6,15％,解吸效率为103.0％ ～ 83.7％,采样效率为100％.样品在Air Toxics吸附管中可稳定保存3d.结论 该方法简便快速,灵敏度高,适用于工作场所空气中三氯甲烷的监测.     

工作场所空气中乙醇胺的离子色谱测定方法

以10 mmol/L甲磺酸作为吸收液,用多孔玻板吸收管采集工作场所空气中的乙醇胺,经阳离子分离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果显示,乙醇胺在2.5~30.0μg/ml范围内呈二次线性关系,相关系数为0.998;方法的检出限为0.09μg/ml,定量下限为0.30μg/ml。在采样体积为7.5 L时,工作场所空气中乙醇胺的最低检出浓度为0.12 mg/m3,最低定量浓度0.40 mg/m3。不同浓度的乙醇胺相对标准偏差为1.64%~3.79%,加标回收率为99.8%~101.6%。该方法检出限低,精密度高,适用于工作场所空气中乙醇胺的测定。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中8种卤代烃

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中8种卤代烃的方法。方法:用活性炭吸附管采集空气中的卤代烃,用CS2解吸,经FFAP毛细管气相色谱柱分离,以氢火焰离子化检测器(FID)检测。结果:方法可同时分离测定空气中的8种卤代烃,回归方程相关系数均可达0.99以上,检测限为0.12μg/ml~46μg/ml,加标回收率在86%~104%之间。结论:所建立的方法灵敏度高、精密度好、准确,可同时测定工作场所空气中的多种卤代烃。     

热脱附-冷阱捕集-气相色谱-质谱法测定工作场所空气中50种挥发性有机物

目的 建立快速测定工作场所空气中50种挥发性有机物的分析方法。方法 优化热脱附参数，采用优化后的热脱附-冷阱捕集-气相色谱-质谱法对工作场所空气中50种挥发性有机物进行分析，验证方法性能指标，并应用于实际样品的检测。结果 目标化合物在5～200 ng范围内线性关系良好，相关系数r>0.995,方法检出限为0.02～0.65μg/m³(以采样体积为2 L计算),加标回收率为81.3%～105.0%,相对标准偏差为1.3%～9.8%(n=7);采用该方法对某厂两个工段的场所空气进行了采集与检测，共检出了9种目标化合物，浓度范围为2.2～50.7 mg/m³。结论 该方法处理简单，线性良好，灵敏度高，精密准确，可实现对工作场所空气中50种挥发性有机物的快速准确分析。     

气相色谱法测定工作场所空气中甲缩醛

目的:建立工作场所中甲缩醛的气相色谱测定方法。方法:用活性炭管采样,二硫化碳解吸,HP-FFAP,30 m×0.32 mm×0.25μm石英弹性毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测,标准曲线法定量。结果:甲缩醛浓度在0.003 mg/ml~15 mg/ml范围内呈线性关系,回归方程为A=200.89C+19.50,相关系数r=0.9999;方法检出限为0.9μg/ml。以1.5 L采样量计算对应于空气中的浓度为0.6 mg/m3。溶液和空气中的定量下限分别为2.9μg/ml和2.0 mg/m3。炭管的平均解吸效率为98.8%,相对标准偏差为2.1%。高、中、低浓度的标准的重复测定的相对标准偏差(RSD)均小于1.0%。结论:建立的方法灵敏度、准确,可以应用于工作场所空气中甲缩醛的测定。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中33种有机溶剂类化合物

目的：建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中多种有机溶剂的方法。方法：用活性碳吸附管采集空气中有机溶剂,CS2解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离,以氢火焰离子化检测器检测。结果：方法可同时测定工作场所空气中33种有机溶剂,回归方程相关系数为0.995-1.0000,检测限为0.15-8.0 mg/m3之间,各峰高和保留时间变异系数在1.2%-6.0%之间。结论：所建立的方法对工作场所空气中多种有机溶剂组份分离度好,检测快速、灵敏,有较好的精密度与准确度,有利于工作场所空气有害因素监测。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中29种有机溶剂

[目的]建立毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中29种有机溶剂的方法。[方法]用DB-FFAP毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分离,在优化的色谱条件下,同时检测工作场所空气中29种有机溶剂。[结果]该法分离效果好,检出限在0.324-5.87μg/ml之间,相关系数在0.9995-1.0000之间,解吸效率最大范围78.1%-97.7%,相对标准偏差最大范围0.92%～6.9%。[结论]方法灵敏、准确、快速。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中多种挥发性有机物

工作场所空气中多种挥发性有机物(VOCs)经活性炭管采集,二硫化碳解吸后,注入带氢火焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪,应用Rtx-WAX毛细管色谱柱,同时采用程序升温和程序升流方式进行GC分析,以保留时间定性,外标法定量。苯,甲苯,对、间、邻二甲苯,乙苯,苯乙烯,氯苯的线性范围分别为0.06~51.00、0.06~76.00、0.06~74.00、0.06~47.33、0.04~76.67、0.04~52.67、0.06~77.67、0.07~101.00 mg/m3,丙酮、四氯化碳、二氯甲烷、三氯甲烷、1,2二氯乙烷、萘的线性范围分别为0.40~507.00、1.50~1915.00、0.30~697.00、0.84~1072.00、0.25~325.00、0.09~69.17 mg/m3,回收率为88.4%~98.6%,相对标准偏差为1.0%~6.0%。该方法能够有效分离和准确测定空气中14种VOCs,具有较好的精密度与准确度,适合较复杂工作场所中空气毒物的测定。     

气相色谱法测定工作场所空气中苯乙烯

目的提出空气中微量苯乙烯测定的新方法。方法空气中苯乙烯用活性炭管采集,二硫化碳解吸,OV351柱分离。结果方法灵敏度高,检出下限3×10-3μg/ml,在0.05~5μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r>0.999,精密度高,变异系数CV%<5%,平均回收率达79.7%。结论本法简便、快速、灵敏度高,结果准确可靠,适用于空气中苯乙烯的测定。     

毛细管气相色谱测定工作场所空气中对苯二胺

目的建立工作场所空气中对苯二胺毛细管气相色谱测定方法。方法硅胶管采样,乙醇解吸,SE-54毛细管色谱柱分离,在最佳仪器条件下用气相色谱仪测定,按照《工作场所空气中化学物质的测定方法》的要求,进行实验室方法研究。结果对苯二胺在0～1 120μg/ml之间有良好的线性关系,相关系数0.999 6。方法的最低检出浓度为0.39μg/ml（进样1μl解吸液,以3倍噪音计算）,样品最低检出浓度为0.13 mg/m3（采样体积以3 L计）。分别测定高、中、低3个浓度的样品,进行6次重复测定,相对标准偏差为0.0%～0.45%,解吸效率为95.2%～96.4%。工作场所空气中与苯二胺共存的苯、甲苯、二甲苯、丙酮、二苯胺、苯胺、邻苯二胺、间苯二胺、联苯、三乙胺等对测定无干扰。结论本法简单、快速、灵敏度高、检出限低、共存物不干扰测定,适用于工作场所空气中对苯二胺的检测。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中丙烯腈和乙腈

目的建立优化工作场所空气中丙烯腈和乙腈的毛细管气相色谱法。方法使用DB-FFAP 30m×0.25 mm×0.25 m毛细管柱和氢火焰离子化检测器,同时测定工作场所空气中乙腈和丙烯腈。结果检出限丙烯腈2.0μg/mL,相关系数为0.999 5;乙腈3.0μg/mL,相关系数为0.999 7;解吸效率为85.10%～92.60%,相对标准偏差为3.20%～4.10%。结论该方法灵敏、快速、准确。     

工作场所空气中2种有机物同时测定的毛细管气相色谱法

目的建立工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物同时检测的气相色谱测定方法。方法用活性炭管采集工作场所空气中的乙酸乙酯、丙烯酸甲酯2种有机物,二硫化碳溶剂解吸后进样,经DB—FFAP毛细管气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。结果乙酸乙酯、丙烯酸甲酯两种有机物的检出限分别为0．38和0．87μg／ml,线性范围在200—3000、50～500μg/ml范围内,相关系数均大于0．998,加标回收率为89％-98％。结论方法准确快速、灵敏度高,适用于工作场所空气中乙酸乙酯、丙烯酸甲酯的同时测定。     

毛细管气相色谱法测定工作场所空气中氯代烃

目的:建立工作场所空气中8种氯代烃的毛细管气相色谱测定法。方法:用DB -FFAP毛细管柱( 3 .0m×0 2 5mm×0 . 2 5 μm)分离,在优化的色谱条件下,同时检测工作场所空气中8种氯代烃。结果:该法分离效果好,检出限为1 81～5 87μg/m ,相关系数为0 .9995～1. 0 0 0 0 ,解吸效率为90 .0 %～97.7% ,相对标准偏差0 .92 %～6.9%。结论:该方法灵敏、准确、快速     

毛细管气相色谱法测定工作场所中的丙烯酸

目的探讨毛细管气相色谱法测定工作场所中丙烯酸的可行性.方法采用硅胶管采集丙烯酸,丙酮解吸,INNOWAX毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果该方法的相关系数为0.999,采样20 L时,最低检测浓度为1.1 mg/m3,相对标准偏差为1.54%,解吸效率为101%.结论该方法具有灵敏可靠重现性好的特点,能满足工作场所中丙烯酸短时间接触容许浓度的要求.     

气相色谱法测定工作场所空气中七氟烷

目的建立工作场所空气中七氟烷的溶剂解吸-气相色谱测定方法。方法采用活性炭管采集工作场所空气中七氟烷,1,2-二氯乙烷解吸,经DB-1毛细管色谱柱分离测定。结果方法在1.0～7 620.0 mg/L范围呈线性关系;样品在炭管中常温下至少可保存7 d;相对标准偏差为0.4%～1.7%;最低检出限为1.0 mg/L;最低检出质量浓度为0.07 mg/m3;解吸效率为98.3%～105.7%;采样效率为99.5%～100.0%;100 mg活性炭对七氟烷的穿透容量是5.5mg;空气中与七氟烷共存的异氟烷、恩氟烷、乙醇不干扰测定。结论方法各项指标均达到《工作场所有害物质监测方法》的要求,适用于工作场所空气中七氟烷的监测。     

气相色谱法测定工作场所空气中醇类化合物

[目的]探讨工作场所空气中几种醇类化合物的最佳分离条件。[方法]采用GDX-102色谱柱,流动相高纯氮流速为50 ml/min,氢气流速为50 ml/min,空气流速为500 ml/min。[结果]甲醇、正丙醇、异丁醇、正丁醇、异戊醇分别在2.0~250、0.4~5 000、0.5~2 000、0.5~2 000、9.0~1 440μg/ml范围内线形关系良好,精密度分别为3.1%、3.8%、5.4%、3.9%、3.5%。[结论]本方法简便、快速、准确,适用于工作场所空气中醇类化合物的测定。     

毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中二甲基甲酰胺及二甲基乙酰胺

目的:建立毛细管色谱法同时检测作业场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的测定方法。方法:采用强极性毛细管色谱柱分离,FID检测器检测,柱温采用程序升温,氮气线流速3.5 ml/min。结果:线性关系良好,最低检出限。结论:方法适合测定作业场所空气中二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺的同时测定。     

毛细管气相色谱测定工作场所空气中二苯胺

目的建立工作场所空气中二苯胺毛细管气相色谱测定方法。方法硅胶管采样,乙醇解吸,SE-54毛细管色谱柱分离,在最佳仪器条件下用气相色谱仪测定,按照《工作场所空气中毒物检测的研制规范》的要求,进行实验室方法研究。结果二苯胺在0—815．2μg／ml之间有良好的线性关系,相关系数0．9997。方法的最低检出量为0．352μg／ml（进样12μl解吸液,以3倍噪音计算）,最低检出浓度为0．12mg／m^3（采样体积以3L计）。分别测定高、中、低3个浓度的样品,进行6次重复测定,相对标准偏差为1．2％～4．3％,解吸效率为90．32％-102．07％。工作场所空气中与二苯胺共存的苯、甲苯、二甲苯、丙酮、异丙醇、苯胺、邻苯二胺、邻苯二甲酸二丁酯、联苯胺等对测定无干扰。结论本法各项指标已达到《工作场所空气中毒物检测的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中二苯胺的检测。