止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择符合纳入标准的小儿咳嗽变异性哮喘患者84例随机分为对照组42例和观察组42例。对照组患者予以孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的治疗效果、肺功能和不良反应发生情况。结果:对照组的总有效率为83.33%,观察组为97.62%,观察组显著高于对照组,两组比较有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗起效时间、症状完全消失时间和中医症候积分显著优于对照组患者,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能指标均显著优于治疗前,治疗后观察组患者的1 s用力呼气容积和峰值呼气流速显著优于对照组患者,两组患者比较有统计学意义(P0.05);对照组复发率为26.19%(11/42),观察组为4.76%(2/42),两者比较有显著性差异。结论:在小儿咳嗽变异性哮喘患者治疗中应用定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗,可显著提升治疗的总有效率,减轻患者所受痛苦,改善患者肺功能指标,获得理想的治疗效果,值得临床推广。     

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、CD4~+、 CD4~+/CD8~+显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。     

小儿止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:评价小儿止咳颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:以小儿止咳颗粒治疗90例咳嗽变异性哮喘患儿,设立氨茶碱 开瑞坦对照组,比较两组患儿治疗3天、5天、7天后的有效率。对于5岁以上患儿,比较两组治疗前后最大呼气峰流速(PEFR)。结果:治疗3天、5天后的有效率比较,观察组高于对照组,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);治疗7天的有效率比较,两组无显著性差异(P>0.05),提示观察组起效较对照组快;经过1周治疗,两组PEFR均较治疗前有所改善,自身前后比较有显著性差异(P<0.05),但两组间无显著性差异(P>0.05)。结论:(1)小儿止咳颗粒对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效显著,起效时间优于氨茶碱 开瑞坦组;(2)小儿止咳颗粒可以改善咳嗽变异性哮喘患儿的PEFR值。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗82例小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较。方法:将82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组及对照组各41例,观察组应用孟鲁司特钠治疗,对照组应用酮替酚治疗,随访12周,治疗前后对两组患儿进行肺功能测定,比较两组患儿临床疗效及肺功能变化情况。结果:观察组患儿临床总有效率高,与对照组患儿比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在肺功能相关指标改善方面优于对照组,比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在改善患儿临床症状及肺功能方面优于对照组,推荐临床广泛应用。     

宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响

目的:研究宣肺止咳方联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和血清总IgE的影响。方法:将80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和治疗组,每组40例患儿。对照组患者采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺止咳方治疗,治疗1个疗程(4周)后,观察对比两组患儿肺功能和血清总IgE。结果:观察组临床治疗总有效率92.5%,明显高于对照组临床治疗总有效率72.5%(P0.05);治疗后两组单项中医症候积分、总积分均明显低于治疗前,治疗后观察组明显低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能指标(VCmax、FEV1、FEV1/FVC、PEF)明显改善,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞、血清总IgE显著降低,治疗后观察组改善明显优于对照组(P0.05)。结论:宣肺止咳方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果确切,可改善患儿肺功能,促进患者的康复。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月期间广州荔湾区站前街社区卫生服务中心收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组则在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。两组疗程均为4周。评价两组临床疗效、免疫指标改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.45%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(lgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿lgE、EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.5%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于改善患儿免疫功能,疗效更佳,具有较高的安全性。     

平喘口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨对小儿咳嗽变异性哮喘患儿应用平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗效果情况。方法:将2016年2月至2018年2月期间江门市五邑中医院儿科收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(孟鲁司特钠治疗)和观察组(平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗),每组患儿45例。比较治疗后临床疗效。结果:经治疗后,观察组患儿转化生长因子–β(TGF–β)(75.98±12.44)ng·L~(-1)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)(14.99±7.11)ng·L~(-1)以及白细胞介素–8(IL–8)(60.98±19.99)ng·L~(-1)水平明显优于对照组患儿的TGF–β(50.83±10.87)ng·L~(-1)、TNF–α(18.76±8.03)ng·L~(-1)以及IL–8(78.09±20.87)ng·L~(-1)水平;观察组患儿的中医症状积分(0.69±0.18)分明显优于对照组的(1.23±0.29)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿咳嗽变异性哮喘患儿,采取平喘口服液与孟鲁司特钠联合治疗,可有效提高肺功能,改善哮喘症状。     

定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异型哮喘33例

目的:观察定喘汤加减联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:33例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组单纯予以西药治疗,治疗组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗,比较2组病人的临床疗效。结果:治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比具有显著性差异(P0.05),且复发率及不良反应均低于对照组。结论:采用定喘汤加减联合西药对咳嗽变异性哮喘的治疗效果优于单纯西医治疗。     

止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘SAA水平、小气道功能影响及疗效

目的:分析止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、小气道功能影响及疗效。方法:小儿咳嗽变异性哮喘患者89例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合止咳平喘汤治疗。观察两组患儿治疗后咳嗽症状缓解、消失时间,咳嗽症状评分、小气道功能指标、SAA、嗜酸性粒细胞(EOS)及白介素-13(IL-13)水平变化情况。结果:观察组患儿咳嗽症状缓解、消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后日间和夜间咳嗽频率、程度均较治疗前改善,观察组患儿日间和夜间咳嗽频率、程度均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均低于对照组(P0.05)。对照组患儿治疗前后小气道功能指标水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患儿治疗后小气道功能指标水平优于治疗前。结论:止咳平喘汤可减轻咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽症状,降低患儿SAA、EOS水平,改善患儿小气道功能。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例总结

目的：观察以小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变并性哮喘的临床疗效。方法：将72例咳嗽变异性哮喘（CVA）惠儿随机分为两组,治疗组以小青龙汤为主治疗,对照组予西药治疗,主要观察两组临床症状的改善情况。结果：治疗组对CVA患儿的临床症状改善情况明显优于对照组。结论：小青龙汤对小儿CVA具有良好的治疗作用。     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的:探究中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法:选择2016年6月-2017年6月我院门诊接诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据就诊先后顺序分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗联合孟鲁司特钠治疗,观察组在其基础上给予小儿咳喘灵治疗,比较两组治疗效果及症状改善。结果:观察组治疗总有效率显著优于对照组,且患儿治疗后的咳嗽、气喘症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,能迅速控制患儿的症状,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。     

培土生金法对小儿咳嗽变异性哮喘的干预作用研究

目的:评价培土生金法对小儿咳嗽变异性哮喘的近远期临床疗效及对咳嗽变异性哮喘转变为典型哮喘的预防作用。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组38例,对照组38例。对照组单纯西药治疗,治疗组采用西药治疗同时服用中药汤剂的方法。观察两组咳嗽缓解时间,疗程结束后疗效,治疗前后及停药后6个月、12个月患者血清IgG、IgE变化情况及复发情况。结果:治疗组总有效率为97.4%;对照组总有效率为89.5%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽缓解时间早于对照组,停药后咳嗽复发例数及转化为典型性哮喘例数均少于对照组;患者血清IgG、IgE呈现显著变化。结论:培土生金法治疗小儿CVA具有良好的近远期临床疗效,可有效预防咳嗽变异性哮喘的复发及预防咳嗽变异性哮喘转变为典型哮喘,其疗效的作用机制可能是通过调节患儿的免疫机制实现的。     

金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型哮喘疗效观察

目的探讨金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将80例肾不纳气型咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予金匮肾气丸合参蛤散治疗。结果治疗8周后,观察组临床控制率与总有效率均明显高于对照组(P0.05);2组肺活量无显著变化,第1秒末呼气量、呼气峰流速百分比均较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组改善更为显著(P均0.05)。结论金匮肾气丸合参蛤散治疗小儿肾不纳气型咳嗽变异性哮喘疗效好,可明显改善患儿肺功能,有效缓解症状同时避免典型哮喘的转变。     

小儿推拿联合热敏灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘30例

目的:观察评价小儿推拿联合热敏灸治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊次序采用随机数字表法分为观察组和对照组各30例。观察组采用小儿推拿联合热敏灸治疗,对照组采用单纯小儿推拿治疗。两组均治疗6d,1次/d,休息1d,为一个疗程,2个疗程后评定疗效,比较两组治疗前后疗效及临床症状积分的差异。结果:治疗结束后,观察组愈显率90%,复发率6.6%;对照组愈显率60.7%,复发率32.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05),其中观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:小儿推拿联合热敏灸能明显改善小儿咳嗽变异性哮喘临床症状、降低复发率,且无明显副作用,值得临床推广使用。     

黄龙止咳口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察黄龙止咳口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组60例,口服黄龙止咳口服液;对照组30例,吸入布地奈德福莫特罗。治疗14 d后观察疗效。结果:治疗组和对照组在主症总积分和病症总积分的变化方面,两组差异均有统计学意义(P0.01)。结论:黄龙止咳口服液是治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效组方,可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效专病药物。     

自拟桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘56例临床观察

目的:观察自拟中药桑杏汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将112例患儿分为两组,对照组56例采用雾化吸入、静点抗生素治疗,治疗组在此基础上采用自拟中药桑杏汤加减治疗。14天后观察两组临床症状恢复情况和肺功能支气管舒张试验改善情况。结果:治疗组在改善咳嗽变异性哮喘患儿综合症状方面和肺功能支气管舒张试验变化值方面疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:自拟中药桑杏汤能有效改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状和肺功能支气管舒张试验,疗效肯定,值得应用。     

西药与中药联用对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效

目的:观察西药联合中药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:抽取78例儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,根据治疗方案分为观察组(39例,行西药与中药联用治疗)和对照组(39例,行西药治疗),分析比较两种方案的临床效果。结果:观察组治疗总有效率94.74%,高于对照组的78.95%;不良反应发生率5.26%,低于对照组(23.68%);咽痒缓解时间、肺部体征缓解时间、咳嗽缓解时间及鼻塞缓解时间短于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:西药与中药联用对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效明显优于单用西药治疗,安全性高。