益母草芳香族化合物对大鼠体外凝血功能影响

目的探讨益母草芳香族化合物对大鼠体外凝血功能和血小板聚集的影响。方法大鼠股动脉取血,3.8%枸椽酸钠-血液(1∶9)抗凝后离心(3 500 r/min),收集血浆,分组,然后按血浆与药物9∶1的体积比例分别加入1%二甲基亚砜(DMSO)、异欧前胡素(YMC-19)、对羟基苯甲酸乙酯(YMC-23)、4'-羟基-2,3-二氢肉桂酸二十四酯(YMC-38)、对羟基苯甲醛(YMC-40)、香草醛(YMC-41)、24R-5α-豆甾烷-3,6-二酮(YMC-42),血凝仪检测各组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)值。制备贫血小板血浆(PPP)和富血小板血浆(PRP),以PPP调零,将PRP加入比浊管中,再加入20μL受试药物溶液,以ADP 20μL(终质量浓度为0.05 mg/m L)诱导聚集,血小板聚集仪分别检测血小板最大聚集率。结果 1×10-5mol/L的YMC-19、YMC-23、YMC-38均能显著延长PT时间(P0.05),其中YMC-23、YMC-38还能显著延长APTT时间(P0.05),但对血小板最大聚集率的影响不明显。结论 YMC-23、YMC-38可能是益母草的活血成分,推测与抑制内外源凝血途径有关。     

益母草注射液主要提取成分对凝血系统影响的筛选

目的：探索益母草注射液中主要提取成分对凝血系统的影响。方法：通过体外实验测定凝血四项值、血小板聚集率和纤溶活性探索益母草注射液主要成分对凝血系统的影响。结果：体外实验表明,葫芦巴碱具有明显延长活化部分凝血酶时间（APTT）的作用,氯化胆碱和葫芦巴碱均具有抗血小板聚集的作用,均无明显的纤溶活性。结论：氯化胆碱和葫芦巴碱为益母草注射液抗凝的有效成分。有效成分的提取分离为扩大益母草注射液的临床应用以及控制益母草注射液的质量提供了很好的科学依据。     

HPLC-MS同时测定益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量

建立益母草制剂中盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量测定方法。采用LC-MS同时测定盐酸水苏碱与盐酸益母草碱的含量。使用Waters XBridge Amide色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,流速1.0 m L·min-1,分流比为1∶4。质谱条件为ESI离子源,正离子模式,选择性离子扫描(SIM)下对盐酸水苏碱(m/z 144.0)和盐酸益母草碱(m/z312.0)进行测定。盐酸水苏碱浓度在0.562 8~281.4μg·L-1线性关系良好(r=0.999 8)。盐酸益母草碱浓度在0.521 2~260.6μg·L-1性关系良好(r=0.999 8)。该方法准确、简便、可靠,可作为益母草制剂的含量测定方法。     

离子对色谱法同时测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱

目的采用离子对色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱的量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.010 mol/L辛烷磺酸钠溶液(用磷酸溶液调至pH 2.0)和乙腈,梯度洗脱;检测波长为192 nm(盐酸水苏碱),218 nm(盐酸益母草碱),体积流量为1.0 mL/min,柱温35℃。结果盐酸水苏碱在18.29⁹14.5 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 96,n=7);盐酸益母草碱在0.645 3914.5 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 96,n=7);盐酸益母草碱在0.645 3³2.26 mg/L范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 97,n=7)。盐酸水苏碱平均回收率(n=9)为99.7%,RSD为1.4%;盐酸益母草碱为98.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确、稳定、快速、通用,可用于益母草片质量控制。     

葡萄籽原花青素对凝血指标和血小板功能的影响

目的：研究葡萄籽原花青素对凝血指标和血小板功能的影响。方法：采用手术结扎法引起大鼠下腔静脉血栓形成,测定血栓重量;用二磷酸腺苷（ADP）、胶原（COL）、花生四烯酸（AA）诱导家兔血小板聚集,测定血小板聚集率;并观察原花青素对家兔激活的部分凝血活酶时间（APIXP）、凝血活酶时间（PT）、凝血酶时间（TT）和纤维蛋白原（FBG）的影响。结果：原花青素能显著抑制大鼠下腔静脉血栓形成,并能明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,对COL和AA诱导的血小板聚集抑制作用较弱。原花青素对家兔APTF、PT、TT和FBG无显著影响。结论：原花青素具有抑制血栓形成和抗血小板聚集的作用,对凝血指标无明显影响。     

基于化学成分和药理效应比较益母草的传统加工工艺与一体化加工工艺

目的:比较益母草传统加工饮片与一体化加工饮片在化学成分含量与药理作用方面的差异,阐述益母草一体化加工工艺的合理性。方法:选择盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量为指标,比较2种加工工艺益母草饮片中化学成分含量的差异;以二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,考察2种加工工艺益母草饮片抗炎作用的差异;采用大鼠急性血瘀模型,考察2种加工工艺益母草饮片对全血黏度和凝血功能指标的影响。结果:益母草一体化工艺饮片中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的质量分数分别为1. 558%,0. 168%,0. 137%,0. 113%,0. 078%;传统工艺饮片中则分别为1. 482%,0. 134%,0. 125%,0. 082%,0. 071%。2种工艺饮片均能降低致炎小鼠耳肿胀度、降低致炎小鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素(IL)-1β和IL-6的含量,产生抗炎作用;同剂量组间比较,一体化工艺组整体优于传统工艺组。2种加工饮片均能降低急性血瘀模型大鼠的全血黏度,延长凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),降低血浆纤维蛋白原(FIB)的质量浓度;同剂量组间比较,一体化工艺组整体优于传统工艺组。结论:与传统加工工艺相比,益母草一体化加工工艺在保证饮片质量的同时,降低了生产成本,且所得饮片化学成分与药理作用均略高于传统加工饮片,表明该药材选择一体化加工具有一定的合理性。     

蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响

目的 研究蒸制和浸泡对四制益母草药效成分的影响.方法 采用2015年版《中华人民共和国药典》中益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱测定方法检测不同炮制方法制备的四制益母草水溶性浸出物、盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量.结果 浸泡的四制益母草水溶性浸出物增加;蒸制的四制益母草中盐酸水苏碱含量减少,盐酸益母草碱含量明显...     

喜炎平注射液对血小板聚集、凝血功能及凝血因子活性的影响

目的:探讨喜炎平注射液对大鼠体内外及人血体外抗血小板聚集作用及其对凝血功能、凝血因子活性的影响。方法:以二磷酸腺苷(ADP)作为诱导剂,测定喜炎平注射液在大鼠体内外及健康人血体外给药对血小板5min之内的最大聚集率;并测定喜炎平注射液对健康人体外全血凝血象和凝血因子活性水平。结果:喜炎平注射液在SD大鼠体内给药剂量400、800mg/kg,体外血药浓度在3.13mg/ml、6.25mg/ml时血小板聚集率与空白对照组比较,可显著性降低血小板5min之内最大聚集率,抑制率与给药剂量呈正相关;健康人体外血药浓度在2.5mg/ml下血小板5min之内最大聚集率与对照组比较,可显著性降低5min之内血小板最大聚集率,抑制率明显提高。健康人的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)与自身空白对照组比较,时间均有不同程度的延长,具有显著性差异。纤维蛋白(Fi B-C)含量减低、抗凝血酶III(AT-III)活性明显下降。纤维蛋白降解产物(FDP)含量显著性增多。凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X、XI、XII的活性与自身空白组比较,均有不同程度的显著降低。结论:喜炎平注射液具有抗血小板聚集作用和抗凝血作用,同时又通过降低AT-III活性来促进凝血的作用,因此,喜炎平注射液对凝血系统既有抗凝也有促凝的双重效果。     

益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系

 目的：观察和比较益母草碱、丁香酰胍醇及丁香酸氨基醇酯类化合物抗血小板聚集活性及其与结构的关系。方法：以血小板聚集为指标并计算IC₅₀以比较各样品的作用强度。结果：益母草碱(Ⅰ)，化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ1，2均能对抗ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集作用，其IC₅₀分别为0.97，4.4，5.2，0.36和1.14 mg/ml。所有化合物在体外均有抑制ADP诱导大鼠和兔的血小板聚集的作用，以Ⅳ1，Ⅴ1和Ⅶ1，2的作用最强，IC₅₀在0.15～0.36 mg/ml,其次为Ⅳ3，5，7，8和Ⅵ1，2，IC₅₀在0.43～0.94 mg/ml。化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ2，4，6和9虽有抑制作用，但无实际意义。结论：益母草碱具有明显的抗血小板聚集活性，完整的益母草碱分子是维持这种活性的基本结构，改变分子结构碱性胍基为氨基，引入双键或碳链加长以及丁香酸氨基醇酯乙烯化或乙氧羰基化，其活性均比母体化合物强。     

益母草注射液联合缩宫素对剖宫产产后出血的预防效果及对PT、FIB水平的影响

目的研究益母草注射液联合缩宫素对剖宫产产后出血的预防效果及对血浆凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)的影响。方法选取2017年12月—2019年6月收治的62例剖宫产产妇,按照随机数字表法分为对照组(31例)和观察组(31例)。对照组给予缩宫素治疗,观察组在对照组的基础上给予益母草注射液。比较2组术后24 h临床疗效、不良反应发生率,术中及术后2 h、24 h出血量,术前和术后24 h凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、PT、FIB水平。结果与对照组相比,观察组的总有效率为90.32%,高于对照组的77.42%(P 0.05);与对照组相比,观察组术中、术后2 h和术后24 h出血量均低于对照组(P 0.05);与术前相比,术后24 h 2组TT、APTT、PT均缩短,且观察组短于对照组;与术前相比,术后24 h 2组FIB水平均升高,且观察组高于对照组(P 0.05);与对照组相比,观察组不良反应发生率为19.36%,低于对照组的48.39%(P 0.05)。结论益母草注射液联合缩宫素可有效预防剖宫产产后出血,减少术中及术后出血量,缩短TT、APTT、PT,改善FIB水平,从而改善凝血功能,且疗效显著,不良反应少。     

益母草注射液的临床应用及不良反应

益母草是众所周知的一种治疗妇科疾病的药物,它的药理作用很广,治疗疗效好,不良反应较少,对月经失调,心肌缺血,产后出血,肾水肿等症状均有治疗作用。益母草注射液的主要治疗成分为益母草碱、益母草啶和水苏碱。本文主要阐述益母草注射液的临床应用以及不良反应。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的：建立益母草滴丸的含量测定方法。方法：采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：15mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有0．04％三乙胺和0．15％磷酸）;柱温：室温;检测波长：192nm。结果：盐酸水苏碱在0．0214—0．428mg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为100．42％,RSD=1．02％。结论：建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

益母草滴丸中水苏碱的含量测定

目的:建立益母草滴丸的含量测定方法。方法:采用HPLC测定盐酸水苏碱的含量,WatersSpherisorb SCX阳离子交换树脂柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:15mmo.lL-1磷酸二氢钾溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸);柱温:室温;检测波长:192nm。结果:盐酸水苏碱在0.0214~0.428mg.mL-1线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.42%,RSD=1.02%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于益母草滴丸质量控制。     

筛选益母草注射液缩宫成分

目的采用大鼠离体子宫筛选益母草注射液(益母草)缩宫活性成分。方法从益母草注射液中分离到的3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸及总氨基酸作用于大鼠成年雌性未孕和流产的离体子宫并绘制子宫收缩曲线,计算给药前后子宫收缩幅度、频率和活动力的变化。结果益母草注射液、3-羟基吡啶、N-异丁基缬氨酸和总氨基酸可明显升高大鼠离体子宫收缩活动力及收缩幅度的最大值、最小值、平均值(P0.05或P0.01)。结论益母草注射液中存在兴奋子宫的3个成分中以N-异丁基缬氨酸活性更好。     

益母草注射液安全性研究文献评价

目的:从既往文献报道,总结益母草注射液使用情况及不良反应特点。方法:以"益母草注射液""不良反应"或"安全性"为关键词,对中国知网(CNKI)、万方医学(Wan Fang Data)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务(Sino Med)、Pub Med、EMbase数据库进行检索,截止发表时间为2020年1月31日。纳入所有研究设计类型,并对多中心临床研究、病例报道及随机对照临床研究进行文献计量学分析。结果:共查阅到225篇关于益母草注射液安全性研究文献。文献计量学分析22 911例使用益母草注射液的患者及ADR表现显示:年龄主要在21~44岁之间,提及妊娠时间主要为37~44周,初产妇有3 481例,经产妇2 044例,原患疾病主要为剖宫产妇产后出血、产后出血及自然分娩产妇产后出血,合并疾病主要为妊娠巨大儿、羊水异常、妊娠糖尿病等;使用的益母草注射液涉及不同产家,未具体提及编号及厂家的占大多数,单次使用剂量(mL)主要为2 mL,给药途径主要为肌内注射液、宫体和肌内注射液、宫体注射,疗程主要为2~3 d;合并用药主要为缩宫素、卡前列素氨丁三醇、米索前列醇注射液等;使用不同厂家益母草注射均发生ADR的表现为:面部潮红、恶心呕吐等。结论:临床上使用益母草注射液相对安全,其不良反应多为轻度。     

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4∶1.5∶0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm)。结果盐酸水苏碱在2~16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

新鲜益母草缩宫作用的研究

目的 :考察比较不同生长时期采收的益母草以及同一批新鲜益母草和晒干益母草的缩宫效应。方法 :以大鼠离体子宫为标本 ,以子宫活动力为指标 ,观察样品的缩宫作用。结果 :研究发现 ,1相同剂量下 ,不同生长时期益母草的缩宫作用 :营养期 >花前期 >盛花期。 2相同剂量下 ,鲜益母草榨汁液的缩宫作用明显强于同一批次的干草煎煮液。结论 :新鲜的、叶片较多的营养期益母草的缩宫作用较强 ;传统的将益母草晒干和煎煮入药的方法可能造成其有效成分的损失 ;用新鲜的益母草取代传统的干草入药在药效上具有合理性     

益母草颗粒治疗原发性痛经临床研究

目的：观察益母草颗粒治疗原发性痛经的临床疗效。方法：选取100例原发性痛经患者,按照随机数字表法分为2组。对照组50例给予布洛芬缓释胶囊治疗,研究组50例采用益母草颗粒治疗。2组均治疗3个月经周期,随访3个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率及复发率;比较2组治疗前后症状积分及血小板活化因子（PAF）、前列腺素F2α (PGF2α)、β-内啡肽水平。结果：研究组总有效率96.00%,高于对照组82.00%(P<0.05)。治疗后1个月,2组症状评分均较治疗前1个月降低（P<0.05）,研究组症状评分低于对照组（P<0.05）。治疗1个、3个月经周期,2组PAF、PGF2α水平均较治疗前降低（P<0.05）,β-内啡肽水平均较治疗前升高（P<0.05）;研究组PAF、PGF2α水平均低于同期对照组（P<0.05）,β-内啡肽水平高于同期对照组（P<0.05）。研究组不良反应发生率8.00%,与对照组6.00%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。随访3个月,研究组复发率2.08%,低于对照组14.63%(P<0.05)。结论：益母草...