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1.
目的:探讨益气健脾化痰方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效及对血清转移生长因子1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)的影响。方法:选取医院收治的COPD稳定期患者80例作为研究对象,采用数字随机对照表将患者分为对照组和观察组,各40例,对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上给予益气健脾化痰方治疗,评估2组疗效,对比2组治疗前后肺功能及血清TGF-β1、b-FGF变化,并行中医症状评分。结果:观察组治疗有效率为92.5%显著高于对照组75.0%,差异显著(P0.05);观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、气促评分分别为(1.94±0.83)分、(2.10±1.63)分、(1.81±1.03)分、(1.72±1.58)分显著低于对照组,具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC分别为(2.65±0.59)L、(1.95±0.63)L、(66.85±3.39)%均显著高于对照组,具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后血清TGF-β1、b-FGF分别为(379.67±27.85)ng/L、(92.21±12.08)ng/L均显著低于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:益气健脾化痰方治疗COPD稳定期,可改善气道重塑,疗效确切,  相似文献   

2.
目的:观察益气化痰祛瘀法在慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中的应用及效果。方法:选取110例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为研究对象,依据前瞻性随机对照设计方法分为观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗上应用益气化痰祛瘀法治疗,对两组的临床治疗有效率、肺功能变化和不良反应。结果:观察组Vs对照组的临床治疗总有效率(92.7%Vs72.7%),两组患者在临床治疗总有效率方面的比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组在FEV1、FVC方面的比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1、FVC均较治疗前有不同程度的改善,且组间的差异有统计学意义(P0.05)。观察组与对照组患者在治疗的过程中均未见有任何的不良反应,治疗安全性高。结论:临床中对于慢性阻塞性肺疾病患者应用益气化痰祛瘀法治疗效果显著,改善其肺功能,不良反应少,值得临床中应用。  相似文献   

3.
王敏  陈阁 《陕西中医》2019,(5):610-612
目的:探讨清热化痰祛瘀方联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(COPD)患者的临床疗效及安全性。方法:选取就诊并确诊为COPD的患者104例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各52例,对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合清热化痰祛瘀方治疗,两组均治疗1周后,观察两组临床疗效、中医症候积分改善情况及安全性,同时观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活动比值(FEV1/FVC)肺功能指标变化。结果:与治疗前相比,两组治疗后中医症候积分均有所降低,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗后FEV1、FEV1/FVC水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);而两组均未见皮疹、恶心、呕吐等不良反应。结论:采取西医联合清热化痰祛瘀方治疗方案,能改善COPD患者肺功能及临床症状,且用药安全。  相似文献   

4.
目的:探讨布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期临床疗效。方法:研究对象选取医院2013年1月—2015年5月收治COPD急性发作期患者共170例,以随机抽签法分为对照组(85例)和联合组(85例),分别采用布地奈德雾化吸入单用和在此基础上加用暖肺祛瘀汤辅助治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、FEV1/FVC、FEV1%预计值、TNF-α及IL-8水平等。结果:对照组和联合组患者临床治疗总有效率分别为82.35%(70/85),96.47%(82/85);联合组患者临床疗效显著优于对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.80±2.82)分,(7.95±1.42)分;联合组患者治疗前后中医证候积分分别为(14.64±2.76)分,(4.24±0.70)分;联合组患者治疗后中医证候积分显著优于治疗前、对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(49.85±3.50)%,(53.40±8.85)%;对照组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(57.14±4.41)%,(64.44±10.51)%;联合组患者治疗前FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(50.03±3.57)%,(53.53±8.92)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值分别为(65.53±5.94)%,(70.83±12.94)%;联合组患者治疗后FEV1/FVC和FEV1%预计值均显著高于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.33±5.24)ng/L,(78.24±8.60)ng/L;对照组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(58.87±4.40)ng/L,(70.71±6.92)ng/L;联合组患者治疗前TNF-α和IL-8水平分别为(64.28±5.19)ng/L,(77.97±8.48)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平分别为(51.45±2.78)ng/L,(62.54±4.45)ng/L;联合组患者治疗后TNF-α和IL-8水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合暖肺祛瘀汤治疗COPD急性发作期可有效改善临床症状体征,增强肺部通气功能,并有助于降低气道炎症反应程度。  相似文献   

5.
目的:观察益气化瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选取80例COPD稳定期患者随机分为两组各40例。治疗组采用常规西医加益气化瘀方治疗,对照组单纯常规西医治疗,比较两组患者治疗前后肺功能变化及疗效。结果:治疗前,两组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC水平无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者FVC、FEV1、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组的80.00%(P0.05)。结论:益气化瘀方治疗COPD稳定期患者可显著改善患者肺功能,提高患者临床疗效。  相似文献   

6.
目的:探讨舒血宁注射液联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能及血清4-HNE、bFGF、VCAM-1、TGF-β1水平变化的影响。方法:采用随机数字表法将174例AECOPD患者随机分为A组88例和B组86例。A组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗,B组在A组治疗的基础上给予舒血宁注射液。观察两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占FVC的百分比(FEV1/FVC%)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、转化因子-β(TGF-β1)、细胞内皮黏附因子-1(VCAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平,比较两组用药过程中的不良反应发生率。结果:B组治疗后FEV1、FEV1/FVC、SOD、GSH-Px水平高于A组(P0.05);4-HNE、b-FGF、TGF-β1、VCAM-1、MDA水平低于A组(P0.05);两组不良反应发生率相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒血宁注射液联合孟鲁司特钠治疗AECOPD可改善患者的氧化应激状态,降低TGF-β1、VCAM-1和b-FGF水平,改善肺功能,安全性良好。  相似文献   

7.
目的探讨中医益气化痰祛瘀通络法联合西医治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺部疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取该科室2018年1月—2019年6月收治的79例肺脾气虚型COPD稳定期患者研究对象,随机分为两组,其中对照组39例,采用西药治疗。观察组40例,采用中医益气化痰祛瘀通络法联合西药治疗。两组均治疗3个月。比较临床疗效、中医证候积分、呼吸困难指数、肺功能及炎性因子等指标的变化。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的中医证候总分、呼吸困难指数均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的血清CRP、TGF-β1、IL-18均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医益气化痰祛瘀通络法联合西医能够提高肺脾气虚型COPD稳定期的治疗效果,改善患者的临床症状,这可能与中药成分降低促炎症因子的水平有关。  相似文献   

8.
《中成药》2015,(7)
目的探讨温肾纳气、化痰祛瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者IL-6水平及肺功能的影响。方法随机将72例门诊COPD稳定期患者分为治疗组和对照组各36例;对照组患者均给予常规方法治疗,治疗组在常规治疗方法的基础上加用温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗,两组均以60 d为1个疗程,服药1个疗程,分别于治疗前后采用酶联免疫吸附法对两组进行血清IL-6水平检测,比较两组患者治疗前后的肺功能变化。结果治疗前两组患者所有参考指标均无显著差异(P0.05),具有可比性。治疗后两组血清IL-6水平较治疗前均有所降低,且治疗组降低幅度明显大于对照组,治疗后组间比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)均有好转,而治疗组肺功能检测明显优于同期对照组,两组比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组患者活动受限、呼吸症状、疾病影响及总分等评分结果低于同期对照组水平,组间比较有显著性差异(P0.05);临床总有效率治疗组好于对照组,组间比较有显著性差异(P0.05);治疗后两组患者的生活质量均较前提高,治疗组患者生活质量明显优于同期对照组(P0.05)。结论温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗COPD稳定期安全有效,能显著降低COPD稳定期患者血清IL-6水平,从而有效控制炎症复发,改善患者肺功能,且中药配方颗粒服用方便,患者依从性好。  相似文献   

9.
目的:研究肺康复训练联合中西医常规疗法治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床疗效。方法:选取96例稳定期COPD患者,随机分为对照组和观察组,每组48例。对照组予以西医常规治疗及耳穴贴压治疗,观察组在对照组治疗基础上给予肺康复疗法。治疗8周后,比较两组患者肺功能指标、6min步行距离、中医证候疗效及临床疗效。结果:治疗8周后,对照组第1秒钟用力呼气容积(FEV1)与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05),用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)及FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)与治疗前比较均明显好转(P0.05);观察组肺功能各指标较治疗前均明显改善(P0.05);两组患者FVC比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组其余指标改善情况均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者6min步行距离均较治疗前明显增加(P0.05),且观察组明显多于对照组(P0.05)。观察组临床总有效率及中医证候疗效总有效率均明显高于对照组(P0.05)。结论:肺康复训练联合中西医常规疗法可以有效改善COPD患者临床症状,提高呼吸肌功能,增加患者6min步行距离,临床效果满意,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的:观察平喘益气颗粒治疗老年稳定型慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法:将116例COPD患者随机分为治疗组和对照组,每组各58例。两组均给予常规治疗,对照组给予安慰剂,治疗组加用平喘益气颗粒。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CAT评分均显著降低,且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗后6 min步行距离显著提高,且治疗组优于对照组(P0.05)。与治疗前比较,FVC无明显变化(P0.05);FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P0.001);与治疗后对照组相比,治疗组FEV1和FEV1/FVC明显降低,差异有统计学意义(P0.001)。治疗组有效率为91.38%,对照组有效率为77.58%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:平喘益气颗粒可较好改善老年稳定型慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状。  相似文献   

11.
目的:探讨温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者痰液中白三烯B4(LTB4)及肺功能的影响。方法:将68例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各34例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒治疗,两组均以60 d为1个疗程,服药1个疗程,分别于治疗前后对两组进行LTB4测定。结果:两组治疗后LTB4水平均较治疗前降低(P0.05),但治疗组LTB4的降低幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC均明显好转,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组FEV1、FEV1/FVC及明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温肾纳气、化痰祛瘀中药配方颗粒能显著降低COPD稳定期患者痰液炎症细胞LTB4水平,改善患者肺功能。  相似文献   

12.
目的:分析益气化痰祛瘀通络方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚证)患者的临床效果。方法:选取商丘市中医院2018年1月至2019年12月期间收治的78例COPD稳定期(肺脾气虚证)患者,按1:1分配原则分为两组,即对照组39例,异丙托溴铵联合茶碱缓释片治疗;观察组39例,常规西医加益气化痰祛瘀通络方治疗;评估其治疗总有效率、治疗前后中医症候积分。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.87 %高于对照组的79.49 %,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗观察组患者的中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:益气化痰祛瘀通络方治疗COPD稳定期(肺脾气虚证)有显著效果,症状改善明显。  相似文献   

13.
目的观察清气化痰丸加味治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将90例患者随机分为对照组与观察组各45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组基础上加服中药清气化痰丸加味中药煎剂治疗,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前后主要症状评分、排痰情况、中医证候积分、肺功能(FEV1%、FEV1/FVC)、血气分析[动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]以及血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)。结果观察组临床显控率为55.56%,高于对照组的33.33%(P 0.05);两组治疗后主要症状(咳嗽、咯痰、喘息)、排痰情况及中医证候积分较治疗前改善(P 0.05),且观察组改善程度均优于对照组(P 0.05);两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC、PO_2及PCO_2较治疗前均改善(P 0.05),观察组FEV1%、FEV1/FVC及PCO_2改善程度优于照组(P 0.05);治疗后两组血常规WBC、CRP、PCT、IL-6值较治疗前均下降(P 0.05),治疗后观察组WBC、CRP、IL-6均低于对照组同期水平(P 0.05)。结论在西医常规治疗基础上予清气化痰丸加味中药煎剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(痰热壅肺证)可以提高疗效,能够减轻炎症反应,改善排痰,从而改善肺功能和临床症状。  相似文献   

14.
目的探讨温针灸联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期临床效果。方法按随机数字表法将120例肺脾气虚证COPD稳定期患者分为两组。对照组60例患者实施吸入噻托溴铵粉雾剂治疗,在此基础上给予研究组60例患者温针灸联合六君子汤治疗。连续治疗1个月后,比较两组肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)的比值(FEV1/FVC)]、中医症状积分、临床疗效、痰液细胞因子[白介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、生活质量[COPD评估测试(COPD Assessment Test,CAT)量表]。结果研究组FEV1、 FEV1/FVC分别为(1.83±0.07)L、(74.74±3.88)%,对照组FEV1、 FEV1/FVC分别为(1.72±0.10)L、(70.64±6.14)%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组中医症状积分为(7.18±3.26)分,低于对照组的(10.32±3.78)分,差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率为93.33%显著高于对照组的78.33%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组IL-8、TNF-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组生活质量评分为(9.31±3.21)分低于对照组的(14.28±4.56)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用温针灸联合六君子汤治疗COPD稳定期患者效果显著,能有效改善患者肺功能,减轻临床症状,降低痰液细胞因子水平,提高生活质量。  相似文献   

15.
目的观察补肺化痰益肾祛瘀方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效及其对血清D-二聚体的影响。方法将80例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组予中药补肺化痰益肾祛瘀方+西医常规治疗。观察比较中医证候积分、肺功能及血清D-二聚体水平的变化情况。结果 (1)最终完成试验者75例,治疗组39例、对照组36例。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候总积分均明显降低(P0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组明显多于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组FVC、FEV1(%)水平差异均有统计学意义(P0.05),而FEV1水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能各指标差异无统计学意义(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组D-D水平明显降低(P0.05),而对照组DD水平差异无统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,治疗组D-D水平降低程度更甚于对照组(P0.05)。结论补肺化痰益肾祛瘀方可明显减轻COPD缓解期患者的临床症状,降低血清D-二聚体水平,从而减轻COPD的慢性炎症状态、改善预后。  相似文献   

16.
目的:研究益气化痰活血法联合西医治疗对肺间质纤维化患者氧化应激反应及炎症因子的影响。方法:将83例肺间质纤维化患者随机分为治疗组及对照组。两组患者均采用常规西医治疗,包括抗感染及使用激素。治疗组在此基础上加用益气化痰活血方。两组患者以3个月为1个疗程。1个疗程后评价疗效。结果:疗程结束时两组患者在肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)及1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值较治疗前均有所提高(P0.01);而疗程结束时,治疗组VC、FVC及FEV1/FVC明显高于对照组(P0.01),治疗组GSH-Px及CAT水平均明显高于对照组(P0.01),治疗组LPO水平低于对照组(P0.01),而治疗组在支气管肺泡灌洗液及血清中TNF-α水平均明显低于对照组(P0.01)。结论:在西医治疗的基础上加用益气化痰活血方可改善肺间质纤维化患者体内异常氧化应激状态及肿瘤坏死因子水平,改善肺功能。  相似文献   

17.
目的:观察化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期患者临床疗效。方法:选取2014年1月~2016年12月来我院就诊的110例哮喘急性发作期患者作为研究对象,按其治疗方法将其分为对照组和观察组,每组55例。给予对照组患者常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予化痰祛瘀汤辅助治疗。治疗结束后观察比较两组患者临床治疗总有效率、住院时间及临床阳性体征消失时间,比较两组患者治疗前后外周血EOS(嗜酸性细胞)、IgE(免疫球蛋白)水平及FEV1(一秒用力呼吸容积)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(阻塞性通气功能障碍以流速)、PEF(呼气流量峰值)等肺功能指标水平变化情况。结果:(1)观察组患者临床治疗总有效率为94.55%较对照组78.18%显著较高(P0.05);(2)观察组患者住院时间、哮喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间、胸闷消失时间、咳嗽消失时间较对照组显著较短(P0.05);(3)治疗后观察组患者外周血EOS、IgE水平较对照组均显著较低(P0.05);(4)观察组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF指标水平较对照组显著较高(P0.05);(5)观察组不良反应发生率7.27%优于对照组不良反应发生率21.82%(P0.05)。结论:化痰祛瘀汤辅助治疗哮喘急性发作期疗效显著,患者临床症状得到有效控制,肺通气功能得到有效改善,是安全有效的治疗方法,值得临床应用推广。  相似文献   

18.
目的观察补肾活血膏方联合多索茶碱片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将86例COPD稳定期患者按照随机数字表法分为两组。对照组43例予多索茶碱片治疗,观察组43例在对照组治疗基础上加服补肾活血膏方治疗,两组均连续治疗3个月。比较两组临床疗效及治疗后症状缓解时间;观察两组治疗前后圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、肺功能指标变化;比较两组治疗前后血清白细胞介素-18(IL-18)、-抗胰蛋白酶(-AT1)及转化生长因子-1(TGF-1)水平。结果观察组总有效率90.70%,对照组总有效率72.09%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05);观察组症状缓解时间短于对照组(P0.05);两组治疗后SGRQ各项评分及总评分均较本组治疗前降低(P0.05),且观察组降低更明显(P0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及1秒率(FEV1/FVC)均较本组治疗前升高(P0.05),且观察组升高更明显(P0.05)。两组治疗后血清IL-18、-AT1及TGF-1水平均较本组治疗前降低(P0.05),且观察组降低更明显(P0.05)。结论慢性阻塞性肺病稳定期患者接受补肾活血膏方配合多索茶碱治疗,可取得理想的治疗效果,使患者症状迅速缓解,肺功能明显改善,血清IL-18、-AT1、TGF-1水平有效下调,生活质量显著提高。  相似文献   

19.
目的:观察补肾化痰化瘀法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的影响.方法:将82例患者随机分为治疗组及对照组各41例,对照组予茶碱缓释片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加服具有补肾化痰化瘀作用的平喘2方,疗程均为3月.治疗前后分别测定第一秒用力肺活量(FEVI)和用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC.结果:总有效率治疗组为87.8%,对照组为73.2%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后2组FEV1、FVC、FEV1/FVC均有不同程度改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01),治疗组改善较对照组更为显著(P<0.05).结论:在西医治疗的基础上加用补肾化痰化瘀法治疗COPD稳定期疗效显著.  相似文献   

20.
目的观察穴位贴敷联合护肺平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效、肺功能及免疫功能的影响。方法选取我院COPD稳定期患者96例作为研究对象,分为观察组和对照组各48例。对照组采用西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用穴位贴敷联合护肺平喘汤进行治疗,比较两组的总有效率、肺功能及血清中免疫水平。结果观察组的总有效率95.8%高于对照组的60.4%(P0.05)。治疗前两组第1s用力呼气容积占预计值的百分数(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组FEV1/FVC、FVC、FEV1均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。治疗前两组免疫球蛋白(IgM、IgA、IgG)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组IgM、IgA、IgG均升高(P0.05),且观察组以上指标高于对照组(P0.05)。结论穴位贴敷联合护肺平喘汤对COPD稳定期疗效较好,能明显改善患者肺功能,提高机体的免疫功能。  相似文献   

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