抗辐射9618的急性毒性和致突变性试验

抗辐射９６１８为黄岩延年褪黑素公司生产保健类产品,该产品为白色粉剂,易溶于水,对接受辐疗、化疗的肿瘤病人具有减少正常组织损伤,促进机体恢复的功用。为科学地评价此种产品对人体的安全性,我们依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》［１］,对抗辐射９６１８进行了第一、二阶段的毒性试验,对其急性毒性和致突变性进行了研究,现报告如下。 实验材料 １．受试物：抗辐射９６１８由浙江省黄岩延年褪黑素公司提供,批号：９７０２２０。 ２．动物：健康ＩＣＲ小鼠、ＳＤ大鼠,由浙江省实验动物中心提供。 ３．菌种：组氨酸缺陷型鼠…     

野珍珠汁的急性毒性和致突变性试验研究

野珍珠汁为天然植物大乌泡（Rubus multibracteatus level.et Vant.)的果实所榨取的原汁,富含VB1、VB2、VC、铁等营养素,可作饮料和保健食品。根据《食品安全性毒理学评价程序》的要求,采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验对其急性毒性和致突变性进行了测试。试验结果：野珍珠汁经口急性毒性（LD50）大于21．5g/kg体重,属实际无毒物质;在Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验中均未呈现致突变性。     

木聚糖酶的急性毒性和致突变性研究

木聚糖是一类广泛存在于植物体内的半纤维素,约占细胞干重的35%[1].木聚糖酶可将木聚糖降解成低聚糖和木糖.低聚糖的特点与功能是:具有难消化性,低卡而不会导致肥胖;有很高的双歧菌增殖活性,是肠内双歧菌的活化增殖因子;是难发酵性糖,不易造成龋齿.另外,低聚糖可代替葡萄糖作为糖尿病人的疗效食品[2].因此,木聚糖酶在食品行业的应用方面有着巨大的潜力.为了解其安全性,我们对木聚糖酶进行了急性毒性和致突变实验.     

地亚农原药的急性毒性和致突变性试验

地亚农又称二嗪磷 (ｄｉａｚｉｎｏｎ)、大亚仙农等 ,纯品为无色油状物 ,能与大多数农药混用 ,具有触杀、胃毒、熏蒸作用 ,并具有一定的杀螨活性。国内生产厂家不多 ,其产品多用于出口 ,在国内还未被广泛使用。本实验进行大鼠急性毒性试验、致敏试验、Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验 ,对样品进行测试 ,为进行农药安全评价提供毒理学依据。1　材料与方法1 1　样品地亚农 95 %原药由河北某化工有限公司提供。1 2　试验菌种鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型菌株ＴＡ97,ＴＡ98,ＴＡ10 0 ,ＴＡ10 2由中国预防科学院劳动卫生研究所…     

抗软化番茄的急性毒性和致突变性试验

抗软化番茄是一种新型转基因蔬菜,具有耐储存、方便运输等特点。为确保食用安全,我们根据食品安全性评价程序,对其进行急性毒性及致室变性试验。结果如下。1 急性毒性 通过霍恩氏法测得其大、小鼠急性经口毒性LD_(50)均大于10 000 mg/kg,属实际无毒级。2 微生物回复突变(Ames)试验 实验菌株TA97、TA98、TA100、TA102及S-9由天津市卫生防病中心提供。抗软化番茄干粉经研磨过筛后用蒸馏水配制成     

硝化甘油的急性毒性和致突变性

硝化甘油的急性毒性和致突变性李斌，戴敏，吴琼，杨建会，王玉玲（西安兵器工业卫生研究所，西安７１００６１）硝化甘油（ＮＧ）是兵器工业常用发射药。本实验选用Ｃ５７ＢＬ小鼠，观察了小鼠经口ＬＤ５０，小鼠精子畸形率和小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核率。急性...     

蚂蚁酒的急性毒性和致突变性研究

蚂蚁酒的急性毒性和致突变性研究刘翠娥，王海玉河南省卫生防疫站（郑州４５０００３）拟黑多刺蚂蚁体内含有２６种游离氨基酸，１７种蛋白水解氨基酸，２８种微量元素以及维生素Ｂ１、Ｂ２、Ｅ和多种酶，甾族类化合物等。具有广泛的医疗保健作用。作为保健食品，其安全性...     

余甘粉的急性毒性和致突变性研究

余甘粉系用大戟科植物滇橄榄的果实加工精制而成，拟用于生产保健食品和饮料。按《食品安全性毒理学评价程序》要求，进行了余甘粉的急性毒性和致突变性实验研究。结果表明，余甘粉对昆明种小鼠的急性经口ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ体重，属实际无毒类物质。Ａｍｅｓ试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果均为阴性，表明在本实验条件下余甘粉无致突变活性，可进入第三阶段亚慢性毒性实验研究。     

蜂胶滴液急性毒性和致突变性研究

目的探讨蜂胶滴液的急性毒性和致突变性。方法急性毒性采用最大耐受剂量法设15 g/Kg.BW剂量,3次经口染毒大小鼠;Ames试验采用TA97、TA98、TA100、TA1024种菌株,设0.32、1.6、8、40、200μg/皿5个剂量组及溶剂对照组(二甲基亚砜)、自发对照组和阳性对照组,用平板掺入法重复两次;骨髓细胞微核试验和精子畸形试验均设1 250 mg/kg.BW、2 500 mg/kg.BW、5 000 mg/kg.BW3个剂量组,另设15%(v/v)基酒食用植物油对照组和环磷酰胺阳性对照组(CP,40 mg/kg.BW),统计微核细胞率和精子畸形率。结果大、小鼠急性经口MTD值均大于15 000 mg/kg.BW,属无毒级;受试物各剂量组4种菌株的回变菌落数均未超过未处理对照数的2倍;各剂量组的精子畸形率和微核细胞率均未见统计学意义。结论在本研究条件下,蜂胶滴液未见致突变作用,属无毒级保健食品。但是与受试物实际酒精度70%(v/v)之间存在差异,如要全面评价其安全性,尚需进行其它方面的研究。     

神经酸的急性毒性和致突变性研究

目的研究神经酸的急性毒性和致突变性,为其应用提供安全性毒理学评价依据.方法按照卫生部<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行:设8、40、200、1000和5000μg/皿五个剂量组,进行Ames试验:设2.5、5.0和10.0g/kg体重三个剂量组,观察其对小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形的影响.结果神经酸大、小鼠急性经口毒性LD50均大于10.0g/kg体重,属实际无毒类,各剂量组在体内体外致突变性研究中未见有致突变性.结论在本实验条件下,神经酸是安全的.     

葡萄皮提取物的急性毒性和致突变性

目的：测试葡萄酿酒后的废渣葡萄皮提取物（含齐墩果酸质量分数为7．52％）的急性毒性和致突变性。方法：按GB15193－1994《食品安全性毒理学评价程序和方法》进行。结果：急性经口毒性实验，按Horn's法。剂量设1000、2150、4640、10000mg/kg，大鼠小鼠经口灌胃后观察两周，结果大鼠小鼠LD50均＞10000mg/kg，属实际无毒类。个鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，剂量为400、800、1600mg/kg，各剂量组微核率分别为0．9‰、0．4‰、0．7‰，阴性对照组和阳性对照组微核率为0．6‰和11．6‰。各剂量组微核率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性微核率和阴性对照组比，差异有显著性。精子畸变试验，剂量同微核试验，各剂量组精子畸形率为2．32％、2．48％、2．44％，阴性和阳性对照组精子畸变率为2．3％、14．27％。各剂量组精子畸变率与阴性对照组比，差异无显著性，阳性对照组精子畸变率与阴性对照组比，差异有显著性。Ames试验用TA97、TA98、T100、TA102菌株，经鉴定合格，剂量设16、80、400、2000、10000μg/皿。另设空白对照、溶剂对照（二甲基亚砜）和阳性对照组，各剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组的两倍，而阳性对照组回变菌落数达到阳性标准。30天喂养试验，按提取物含量分为．45％、0．9％、1．8％ 3个受试组，另设基础饲料组做对照。动物经30天喂养后，Wistar大鼠全部存活，动物发育良好，未见异常表现。各组大鼠随喂时间递增体重逐渐上升，试验结束时，各组大鼠平均体重、平均增重、平均进食量及食物利用率，差异无显著性；各组大鼠的血液学、生化检查指标均在正常范围内，差异无显著性；各剂量组的肝、肾、脾、睾丸的脏器系数与阴性对照组相比，差异无显著性；各组大鼠的肝、肾、胃、肠、脾、睾丸的病理组织学检查，未见与实验因素有关的改变。结论：葡萄皮提取物在上述受试条件下对大鼠和小鼠未见毒性反应，上述3项致突变试验未显示受试物有致突变作用。     

米那斯牌蜂胶液急性毒性和致突变性研究

目的：探讨米那斯牌蜂胶液的急性毒性和致突变性作用。方法：按《保健食品检验与评价技术规范》对其进行急性毒性和致突变试验研究。结果：米那斯牌蜂胶液雌、雄大小鼠急性毒性LD50均大于20．0g／kg体重，属无毒级；Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性。结论：在本实验剂量范围内，该产品属安全性保健品。     

黄芪甲苷的急性毒性和致突变性研究

目的 了解黄芪甲苷纯品的急性毒性和致突变性.方法 小鼠急性经口毒性试验和3项致突变试验(Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验),均按国家标准方法进行.结果 黄芪甲苷纯品对雌、雄性小鼠的急性经口最大耐受剂量(MTD)均大于15 g/kg.bw;3项致突变试验结果均为阴性.结论 黄芪甲苷对小鼠的经口急性毒性属无毒级,对鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株以及小鼠体细胞和雄性生殖细胞无致突变作用.     

乌鸡白凤汤急性毒性及致突变性研究

乌鸡白凤汤为一种新型保健饮料。为保障食品的安全性，本文对该饮料进行了大、小鼠急性毒性，小鼠骨髓微核，小鼠精子畸形，Ａｍｅｓ试验的检测。结果表明，该乌鸡白凤汤属无毒级，未见有致突变作用。     

“胖大海凉茶”急性毒性和致突变试验

胖大海属梧桐科落叶乔木,药用成份为其成熟的种子,具有开肺气,清肺热、润肠通便之功效,临床用于肺热声哑、咽喉疼痛、痰热咳嗽等症.近来有不少饮料厂家以胖大海为主要原料开发出保健饮料,在市场上颇受欢迎.为科学地评价此种饮料对人体的安全性,我们依据《食品安全性毒理学评价程序和方法》,对胖大海饮料进行了第一、二阶段的毒性试验,对其急性毒性和致突变性进行了研究.     

三价铬和六价铬小鼠急性毒性及致突变性研究

目的比较不同价态铬化合物急性毒性及致突变毒性。方法采用鼠伤寒沙门菌／微粒体试验（Ames）实验、小鼠急性毒性实验和小鼠骨髓微核实验检测铬化合物的急性毒性和致突变毒性。结果K2Cr2O2的LD50明显高于CrCl3;Ames试验CrCl3呈阴性结果,K2Cr2O7呈阳性结果。小鼠骨髓微核实验CrCl3呈阴性结果;K2Cr2O7各剂量组微核率明显高于对照组（P〈0．05）。CrCl3和K2Cr2O1各剂量组骨髓细胞PCE／RBC比值随剂量的增高均呈现下降趋势,但均高于0．1。结论本实验表明CrCl3不具有致突变作用,K2Cr2O3不但急性毒性明显高于CrCl3,而且具有致突变作用。     

SQA鳌合盐的急性毒性和致突变性研究

目的 检测稀土壳糖胺(SQA)鳌合盐的急性毒性和致突变性。方法 采用霍恩氏法进行急性经口毒性试验，采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对受试物进行致突变性研究。结果 SQA鳌合盐的经口LD50＞10000mg／kg体重；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验显示无诱发微核作用，小鼠精子畸形试验未见精于畸形率增高，Ames试验在加和不加S9条件下均无致突变性。结论 SQA鳌合盐属实际无毒级物质，在该实验条件下，无致突变作用。     

饮水机内部抑菌材料的急性毒性和致突变性研究

本研究表明，饮水机内部抑菌材料大、小鼠急性经口毒性半数致死量（ＬＤ５０）雌雄两性均大于１０ｇ／ｋｇ体重，按急性毒性剂量人级标准判定，属实际无毒级，Ａｍｅｓ试验为阴性，小鼠骨髓细胞微核试验为阴性，小鼠精了伙阴性。在本试验条件下，该受试物为实际无毒，也未显示出致突变作用。     

富硒破壁灵芝孢子粉急性毒性和致突变性研究

目的对富硒破壁灵芝孢子粉进行急性毒性和致突变性实验,为其安全性评价提供试验依据。方法选用大小鼠按最大耐受剂量法设15 000 mg/kg·BW1个剂量组进行急性经口毒性试验;小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验均设1 250 mg/kg.BW、2 500 mg/kg.BW、5 000 mg/kg·BW 3个剂量组,另设溶剂对照及阳性对照组;Ames试验采用平板掺入法设8、40、200、1 000、5 000μg/皿5个剂量组,另设自发回变组、阴性(溶剂)对照组和阳性对照组,在加与不加S9的条件下进行试验。以上试验均按标准方法进行。结果受试物对大、小鼠急性经口MTD值均大于15 000 mg/kg·BW,各剂量组的精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(c~2=0.935,P0.05),雌雄鼠各剂量组的微核细胞率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(c~2=0.471,P0.05;c~2=1.002,P0.05),各剂量组的回变菌落数均未超过溶剂对照回变菌落数2倍。结论在本试验条件下,该受试物属无毒级,也未见致突变性。     

四种补益中药的急性毒性和致突变性研究

本文对灵芝、冬虫夏草、红芪、锁阳等四种补益中药的急性毒性和致突变性进行了研究。结果表明,这四种补益中药属实际无毒类物质;对小鼠骨髓嗜多染红细胞以及雄性生殖细胞无致突变作用;红芪和锁阳提取液对鼠伤寒沙门氏菌的四个菌株均未显示出致突变性,而灵芝和冬虫夏草提取液对鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ１００菌株表现出一定程度的致突变性,对其原因应做进一步的研究。