柴芩清宁胶囊在治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性

目的:评估柴芩清宁胶囊治疗在治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效与安全性。方法:选取2019年2-6月在我院就诊的急性上呼吸道感染风温病热袭肺卫证的儿童患者100例,全部患者随机分为两组,对照组口服清开灵颗粒,试验组接受柴芩清宁胶囊治疗,每组50例。监测患儿服药后的体温变化,记录患儿完全退热时间和治疗前后的炎性因子,评估两组患儿的临床症状积分、中医证候积分以及临床疗效。结果:试验组患儿的体温下降比对照组快;试验组患儿完全退热时间明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿治疗后临床症状积分和中医证候积分明显低于对照组(P 0.05)。试验组治疗后的高敏C反应蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、半胱氨酰白三烯(Cysteinyl Leukotrienes,CyslTs)及细胞间粘附因子-1(Intercellular Adhesion Molecule-1,ICAM-1)水平明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P 0.05)。试验组患儿的总有效率高于对照组(P 0.05)。结论:柴芩清宁胶囊在治疗儿童上呼吸道感染风温病热袭肺卫证方面疗效确切,退热效果好,可明显改善临床症状和中医证候,且兼具有安全性。     

热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染(热毒袭肺证)的临床综合评价

系统梳理热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染(热毒袭肺证)安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的证据资料,采用定性与定量相结合的评价方式,基于循证医学、流行病学、临床医学、循证药学、药物经济学、卫生技术评估等,运用多准则决策分析(MCDA)模型及中成药临床证据和价值评估软件(CSC v2.0)评估热炎宁合剂的临床价值。自发呈报系统(SRS)监测、Meta分析等安全性证据表明,热炎宁合剂不良反应主要为恶心、腹泻、皮疹,未见严重不良反应;药物警戒体系健全,制度完善,无因产品不合格而被召回、通报、约谈等情况。基于现有研究,证据较充分,风险可控,安全性评为A级。Meta分析结果表明,热炎宁合剂治疗急性上呼吸道感染,在缩短完全退热时间、提高痊愈率方面联合阿莫西林胶囊治疗优于单用阿莫西林胶囊;在完全退热时间、咳嗽症状缓解时间、鼻塞症状缓解时间、咽部充血缓解时间优于双黄连颗粒。采用AMSTAR评价标准评价Meta分析,总体质量较好,GRADE系统评价证据质量为中、低等级,证据质量中等,临床价值明显,有效性评为A级。药物经济学研究结果表明,热炎宁合剂单用或联合阿莫西林...     

痰热清注射液治疗外感热病邪袭肺卫证106例临床观察

目的探讨外感热病邪袭肺卫证的临床主症以及痰热清注射液从证论治的量-效比较。方法对106例外感热病邪袭肺卫证患者的临床症状进行统计分析,并随机分为痰热清30ml观察组56例与20ml对照组50例,两组均静滴用药,观察5d;记录症状、体征的变化。结果统计分析106例外感热病邪袭肺卫证患者的临床主症;观察组痊愈显效率明显高于对照组。结论发热恶寒、咳嗽、口渴、无汗、头痛、咯痰、咽痛、小便黄、舌红或边尖红、苔黄、脉浮数是外感热病邪袭肺卫证的临床主症;痰热清30ml静滴能明显提高痊愈显效率。     

柴芩清宁胶囊在小儿急性外感发热中的疗效观察

目的：观察柴芩清宁胶囊在临床小儿急性外感发热中的疗效。方法：将60例急性外感发热门诊患儿随机分成治疗组和对照组,每组30例。在常规治疗的基础上,对照组运用布洛芬混悬液对症处理,治疗组在布洛芬的基础上加用柴芩清宁胶囊,记录每组退热时间、服用布洛芬的次数、相关症状体征的积分,进行统计学分析。结果：治疗1 h后两组体温相仿（P>0.05）,随着时间的推移,治疗组体温控制情况优于对照组（P<0.05）,且治疗组总的退热时间短于对照组（P<0.05）;在整体病程中,治疗组口服布洛芬混悬液的次数少于对照组（P<0.05）;治疗组在改善其他症状体征上及综合疗效上均优于对照组（P<0.05）。结论：柴芩清宁胶囊在治疗小儿外感发热中,退热显著,病情控制佳,且在改善其他临床症状及体征上具有优势,值得在临床推广。     

宣散透邪法治疗风温邪袭卫表证临床观察

目的探讨宣散透邪法治疗风温邪袭卫表证临床效果。方法选取2017年11月—2018年5月风温邪袭卫表证患者110例,随机分为治疗组和对照组,每组55例。治疗组应用宣散透邪法治疗,对照组应用热毒宁注射液治疗。结果治疗后,2组患者的症状均得到一定改善,治疗组患者症状评分显著优于对照组(P 0. 05),治疗组干预效果好于对照组(P 0. 05)。2组患者均未发生药物不良反应。结论在风温邪袭卫表证治疗过程中,宣散透邪法的治疗效果理想,临床上应当进一步推广应用。     

清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染临床观察

目的：观察清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法：选择2009年1月-2011年12月急性上呼吸道感染患者700例,随机分为治疗组347例,对照组353例。所有患者常规给予止咳、化痰、抗炎对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上加用清开灵胶囊,对照组加用双黄连口服液。观察比较2组临床疗效,体温、血常规恢复正常时间,症状消失时间。结果：治疗组治愈197例,显效90例,有效41例,无效19例,总有效率94．5％。对照组治愈109例,显效106例,有效78例,无效60例,总有效率83．O％。2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组体温、血常规检查恢复正常时间,症状消失时间比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）。结论：清开灵胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效显著,可缩短发热时间,较快改善症状,值得临床推广。     

清气凉营注射液治疗风温肺热病（热在肺卫证）临床观察

风温肺热病由感受风热病邪所引起,以肺卫表热证为初起证候特征的急性外感热病,属肌表脏腑同病,相当于现代医学中的上呼吸道感染、急性支气管炎,是许多全身疾病的前驱症状。近年来,有学者针对风温肺热病初起即存在的病理状态,提出早期运用清热、解毒、活血、养阴等药物来截断病势发展。笔者应用清气凉营注射液治疗风温肺热病疗效显著,现报道如下。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染风热证临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合利巴韦林治疗小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)的临床效果。方法将140例急性病毒性上呼吸道感染小儿患者随机分为对照组与治疗组,对照组予利巴韦林静脉滴注,10 mg/kg/d,每日1次;治疗组同时予疏风解毒胶囊,每日3次。2组疗程均为5天。对于咳嗽、高热等临床症状根据情况处理,继发细菌感染患儿予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂抗感染治疗。观察2组患儿临床总疗效,退热、咳嗽缓解、咽部红肿消退、鼻塞流涕缓解时间,以及2组患儿使用退热药频次、继发性细菌感染情况。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为82.9%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组退热、咳嗽、咽部疼痛缓解时间均短于对照组(P0.05),鼻塞流涕缓解时间组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组患儿因发热使用退热药137次,对照组使用287次,对照组显著多于治疗组(P0.01);治疗组患儿继发性细菌感染使用抗生素6例,对照组为18例,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中2组均有1例患儿出现轻微腹泻,对照组有1例出现恶心症状,所有患儿肝肾功能检查未见明显异常。结论疏风解毒胶囊联合抗感染治疗能够提高小儿急性病毒性上呼吸道感染(风热证)临床治疗效果,缩短病程,有抑制继发性细菌感染作用。     

疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染(风热证)的临床疗效。方法将患者156例随机分为研究组与对照组各78例。对照组患者给予常规解热镇痛及抗病毒药物治疗,研究组患者在对照组基础上加用疏风解毒胶囊治疗,疗程5 d。比较两组治疗的总疗效、症状缓解时间及安全性评价。结果研究组治疗总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P 0.05);研究组体温恢复正常时间、咳嗽及咽部红肿缓解时间均短于对照组(P 0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染风热证的临床疗效显著,可快速退热,改善患者的临床症状,且安全性较高。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性病毒性上呼吸道感染临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病患者伴发急性病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法将伴急性病毒性上呼吸道感染的慢性阻塞性肺疾病患者随机纳入对照组与治疗组.对照组给予利巴韦林治疗,治疗组予疏风解毒腔囊治疗,对发热、咳嗽等症状予对症处理。疗程5 d。结果对照组临床有效率为79.3%.治疗组为92.4%,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组有12例出现急性加重,治疗组有4例.两组差异有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病伴急性病毒性上呼吸道感染疗效确切,有预防急性病毒性上呼吸道感染诱发慢性阻塞性肺疾病急性加重的作用。     

疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染发热(风热证)患者的临床治疗效果。方法将100例急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者按随机数字表法分为治疗组53例和对照组47例。对照组给予板蓝根颗粒、氨加黄敏胶囊,治疗组给予疏风解毒胶囊,两组均以3 d为疗程,3 d后记录治疗期间患者发热、咳嗽、咯痰等症状变化情况,评价临床治疗效果。结果治疗组平均解热时间少于对照组(P0.05);治疗3 d后,治疗组有效率86.79%,优于对照组的72.34%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗急性上呼吸道感染伴发热(风热证)患者疗效确切,临床疗效满意。     

三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床观察

目的:三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:对180例急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各90例。治疗组应用三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗,对照组给予清热解毒口服液联合静脉点滴利巴韦林针治疗。结果:治疗组总有效率100%,对照组总有效率89%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三子止咳胶囊联合黄芩胶囊治疗急性上呼吸道感染临床效果明显,且安全性高,无明显毒副作用。     

脓毒症(风温病·邪陷肺卫证)中西医诊治方案研究

目的观察中西医结合诊治脓毒症(风温病·邪陷肺卫证)患者的临床疗效。方法 50例患者按照随机数字表法分为对照组与治疗组各25例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加予中医集束治疗,检测治疗7 d后各项目变化。结果治疗后两组患者急性生理学及慢性健康状况(APACHEⅡ)评分、C反应蛋白(CRP)、中医证候评分、肿瘤坏死影子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、退热时间相比治疗前均明显改善(P0.05),治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗能显著改善患者临床症状,其机制可能与抑制过度的炎症反应相关。     

中西医结合治疗风痰袭肺型咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察中西医结合治疗风痰袭肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将风痰袭肺型咳嗽变异性哮喘患者共72例随机分为治疗组和对照组各36例,对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,1吸/次,2次/d;治疗组在对照组基础上联合自拟二陈加减方治疗。比较2组治疗前后血清白介素-6(IL-6)、IL-12和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及咳嗽症状评分,并评估其临床疗效。结果治疗10周后,2组的血清IL-6、IL-12和TNF-α水平以及咳嗽症状评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01);组间比较,2组治疗后的血清IL-6、IL-12和TNF-α水平以及咳嗽症状评分差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组的临床总有效率为91.18%,高于对照组的临床总有效率71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗风痰袭肺型咳嗽变异性哮喘疗效确切,能有效调节风痰袭肺型咳嗽变异性哮喘患者血清炎性因子水平,减轻气道炎症反应,明显缓解患者的临床咳嗽症状和体征,且优于单纯西药治疗。     

疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热郁肺证)临床观察

目的观察疏风解毒胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(痰热郁肺证)的疗效。方法患者66例随机分为治疗组与对照组各33例,两组均用常规抗炎、化痰、止咳、平喘西药治疗,治疗组加用疏风解毒胶囊治疗,观察两组患者治疗前后主要临床症状、体征、实验室相关指标[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]。结果治疗组总有效率为84.85%,高于对照组的69.70%(P 0.05)。相比对照组,治疗组主要临床症状、体征改善更明显(P 0.05),WBC、CRP、PCT、PaCO_2下降快(P 0.05),PaO_2、肺功能改善更明显(P 0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗AECOPD(痰热郁肺证)临床疗效显著。     

愈瘫灵胶囊治疗急性脑梗死风痰瘀阻证临床观察

目的 观察愈瘫灵胶囊治疗急性脑梗死风痰瘀阻证的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死风痰瘀阻证患者随机分为治疗组与对照组各62例,均静滴复方丹参注射液,治疗组加服愈瘫灵胶囊;两组均以15d为1疗程.结果 治疗组临床疗效显著优于对照组;治疗组治疗后血液流变学各指标较治疗前及对照组治疗后显著下降.结论 愈瘫灵胶囊可显著改善急性脑梗死风痰瘀阻证患者的血液流变性.     

蒲公英胶囊治疗孕妇急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察蒲公英胶囊治疗孕妇急性上呼吸道感染的临床疗效。方法采用蒲公英胶囊治疗孕妇急性上呼吸道感染（治疗组）78例,并与双黄连口服液治疗者47例（对照组）比较疗效。结果治疗组总有效率为93．59％,显著高于对照组之70．21％。结论蒲公英胶囊治疗孕妇急性上呼吸道感染的疗效较佳,且无明显不良反应。     

理肺温胆汤治疗急性咳嗽(痰热壅肺证)临床观察

目的探讨理肺温胆汤治疗急性咳嗽(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取80例急性咳嗽(痰热壅肺证)患者,分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予理肺温胆汤加减治疗,对照组给予止咳化痰等西医支持对症治疗。观察2组患者治疗7 d后的临床疗效。结果治疗组总有效率为92. 5%,高于对照组的72. 5%,差异具有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗前后中医证候积分比较,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,治疗组中医证候积分与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论理肺温胆汤治疗急性咳嗽(痰热壅肺证)疗效确切,值得临床推广。     

银翘双解栓治疗小儿风热袭肺证的临床疗效观察

银翘双解栓是我院研制的治疗风热袭肺证的新药,具有辛凉解表、宣肺化痰之功效。风热袭肺证包括风热感冒、风热咳嗽,相当于现代医学中的上呼吸道感染、扁桃体炎、急性支气管炎。我们于1989年1月至3月,对风热袭肺证163例进行Ⅱ期临床观察,现将疗效评价和对照分析报告如下: 临床资料 1.病例选择:根据儿科学的诊断标准和中医儿科的辨证分型确诊的病例,风热感冒病程≤1天,风热咳嗽病程≤2天。体温≥38.5℃,病情属重症。     

头孢克洛缓释胶囊治疗急性细菌性上呼吸道感染临床疗效观察

目的:观察头孢克洛缓释胶囊治疗急性细菌性上呼吸道感染患者的临床疗效。方法:对2013年4月-2014年4月我院收治的80例急性细菌性上呼吸道感染患者,随机分为对照组和实验组,每组各40例,对照组采用头孢氨苄胶囊治疗,实验组采用头孢克洛缓释胶囊治疗,比较两组疗效。结果:实验组有效率明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组疗效满意率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组咳嗽消失时间、咽喉痛消失时间、发热消失时间、啰音消失时间,显著短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);实验组分离到86株病原菌,病原菌清除率为90.7%,显著高于对照组65株病原菌,清除率为84.6%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:急性细菌性上呼吸道感染患者采用头孢克洛缓释胶囊治疗效果理想。