沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取在我院治疗的哮喘急性发作患儿96例(2014年5月~2016年5月)作为观察对象,并随机分为观察组和对照组各48例,对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对比两组患儿临床症状消失时间及治疗后的肺功能。结果:观察组咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05);治疗后,观察组最高呼气流速变异率(PEFR)、肺活量(VC)和用力肺活量(FVC)均显著高于对照组(P0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果更为可观,值得广泛推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿哮喘的疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月梅州市人民医院接诊的50例小儿哮喘患者进行研究,应用随机数表法分为观察组和对照组,各25例。其中对照组给予布地奈德进行治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较分析两组患儿治疗疗效情况。结果:治疗2个疗程后观察组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、肺活量25%时的呼气流速(PEF25)、肺活量50%时的呼气流速(PEF50)均高于对照组,观察组患儿的总有效率达96.00%,高于对照组的68.00%,且两组患儿治疗后的各项肺功能指标和临床疗效情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿哮喘患者治疗疗效明显,能够明显改善患者肺功能情况。     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液对小儿哮喘急性发作时肺功能的影响

目的:观察氧驱雾化吸入布地奈德混悬液对小儿哮喘急性发作时肺功能的影响。方法:选取2015年3月至2017年2月罗定市中医院诊治的哮喘急性发作患儿100例,依据随机数字表法将其分为对照组(n=50)与观察组(n=50)。对照组接受对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率(90.00%)较对照组(72.00%)高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组用力肺活量(FVC)(1.43±0.41)L、1s用力呼气量(FEV1)(2.37±0.28)L、最大呼气峰流速值(PEF)(194.41±25.07)L·min~(-1)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组患儿均未出现严重不良反应,行各项常规检查无异常,患儿耐受性较好。结论:氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作可较好缓解患儿临床症状,提升该病治疗效果,且利于促进患儿肺功能指标改善,具有良好的用药安全性。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的价值

目的:观察研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床应用价值,总结应用体会。方法:将2015年11月至2017年11月期间郑州大学第三附属医院收治的哮喘患儿86例作为本研究观察对象,依据随机数字表法随机分为两组,各43例,其中对照组给予抗感染、祛痰、止喘等常规抗哮喘治疗,而观察组在对照组的基础上雾化吸入布地奈德,观察两组患儿的临床治疗效果、肺功能指标及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.34%,对照组患儿的治疗总有效率为83.72%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等肺功能相关指标的恢复程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);另外,观察组患儿有2.33%出现了药物不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,能够有效缓解、减轻其临床症状,增强患儿的肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。     

观察普米克与万托林联合治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效

目的:观察普米克与万托林联合治疗小儿哮喘急性发作临床效果。方法:选取2012年2月-2015年3月,我院接收小儿哮喘急性发作患儿100例,随机分为试验组和对照组,试验组采用普米克与万托林药物联合治疗,对照组采用临床基础疗法,比较两组患儿疗效。结果:两组患儿临床治疗前1秒最大呼吸量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)等指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后试验组患儿指标变化程度和对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:普米克与万托林药物联合治疗小儿哮喘急性发作,可改善患儿临床疾病特征,减轻疼痛度,提高治疗好转率。     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能与血清炎症细胞因子的影响

目的观察痰热清注射液联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能与血清炎症细胞因子的影响。方法患者158例随机分为两组,对照组给予常规治疗,同时雾化吸入布地奈德混悬液,观察组在此基础上静脉滴注痰热清注射液,两组疗程均为14 d。观察两组临床疗效,对比两组治疗前后第1秒用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)等肺功能指标与白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等血清炎症细胞因子水平。结果治疗后观察组总有效率为94.94%,明显高于对照组的84.81%(P 0.05);治疗后两组肺功能指标、各项血清炎症细胞因子水平均有改善(P 0.05),且观察组各项指标改善情况均显著优于对照组(P 0.05)。结论痰热清注射液联合布地奈德治疗AECOPD患者临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,降低患者炎症反应。     

小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作中的临床应用观察

目的:探讨小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果。方法:44例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,各22例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的基础上联合小青龙颗粒治疗。对比两组患者治疗情况。结果:治疗前,两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(PEF)、最大呼气流速(FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV1、PEF、FVC改善优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙颗粒在社区支气管哮喘急性发作患者的临床应用效果非常显著,患者的症状和生活质量得到显著改善,值得推广应用。     

益肺宣降汤内服联合布地奈德雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的疗效及肺功能的影响

目的:研究益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年2月-2017年10月来我院就诊的支气管哮喘急性发作期患者94例,随机分为两组,每组各47例。对照组采用布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,观察组采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗。比较两组疗效、治疗前后症状积分及肺功能中用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气量(FEV1)、呼气峰流量(PEF)的变化。结果:观察组治疗总有效率97.87%(46/47),高于对照组的78.72%(37/47),差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组症状积分低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者采用益肺宣降汤联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗疗效显著,能有效缓解患者症状,改善肺功能。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。     

降气化痰法联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘急性发作期的影响

目的:探讨降气化痰法联合吸入用糖皮质激素(ICS)对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选择中原油田濮东医院2017年6月至2018年6月收治的105例支气管哮喘急性发作患者,依照给药方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=53)。对照组给予布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组基础上采用降气化痰法治疗。比较两组疗效、治疗前后证候积分、肺功能〔1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)〕。结果:经治疗,观察组患者的总有效率为94.23%高于对照组的79.26%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的主症、次症积分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者的主症积分、次症积分低于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者的FEV1、PEF、FVC比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1、PEF、FVC高于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:降气化痰法联合ICS治疗支气管哮喘急性发作期患者效果显著,能改善临床症状,提高患者肺功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的方法和疗效,为临床治疗提供参考。方法：回顾性分析本院收治入院的80例哮喘急性发作患儿。用机械抽样法随机分2组,对照组行常规综合治疗,实验组在常规综合治疗的基础上行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入。随访15—30d,比较两组患者治疗前后PH,PaCO2,PaO2,FEV1／FVC、FEV等血气指标变化。结果：随访期间两组内相比,治疗后所有患者的血气指标均优于治疗前（P〈0．05）;两组间比较,实验组患者的血气指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：应用沙丁胺醇联合布地奈德早期治疗小儿哮喘急性发作,可以显著提高疗效,有效改善患者血气指标。     

异丙托溴铵联合布地奈德对小儿支气管哮喘并过敏性鼻炎的疗效

目的：观察异丙托溴铵联合布地奈德治疗干预对支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿的临床效果。方法：选取郑州大学第五附属医院2021年1月至2022年12月收治的100例支气管哮喘并过敏性鼻炎患儿作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组患儿采用异丙托溴铵联合布地奈德治疗的干预措施,对照组患儿给予布地奈德治疗干预。治疗干预后,比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平、肺功能、生活质量。结果：观察组患儿临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿血清白细胞介素–6(IL–6)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、超敏C反应蛋白(hs–CRP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿外周血CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组,CD8⁺水平低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组患儿第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)高于对照组,差异具有统计学意义(P <...     

内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的:观察内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年1月阳江市人民医院收治的老年COPD患者1053例,随机分为观察组(n=527)与对照组(n=526)。对照组给予布地奈德+特布他林治疗,观察组给予布地奈德+特布他林+氨茶碱治疗。结果:治疗前,两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1);第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、急性发作次数、生活质量均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者各个不良反应的发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,不良反应少,安全性强。     

中西医结合治疗支气管哮喘寒哮证的临床观察

目的探究加味小青龙汤辅助阿奇霉素静滴及布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘寒哮证患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2015年7月~2017年3月本院支气管哮喘寒哮证患者74例,依据治疗方案不同分组,各37例。对照组予以阿奇霉素静滴+布地奈德混悬液雾化吸入治疗,于此基础上,观察组予以加味小青龙汤治疗。观察统计2组治疗效果,并对比治疗前后2组肺功能指标用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)、一秒用力呼吸容积(FEV1)及生活质量变化情况。结果 2组治疗总有效率相比,观察组97.30%高于对照组75.68%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后FVC、PEF、FEV1水平、SF-36评分均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论对支气管哮喘寒哮证患者予以阿奇霉素静滴、布地奈德混悬液雾化吸入治疗基础上,联合采用加味小青龙汤,可显著改善患者肺功能,提高生活质量及临床疗效。     

布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者FEV1、PEF值、痰Eos%的影响

目的探究布地奈德混悬液雾化吸入对哮喘急性发作患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)水平及痰嗜酸性粒细胞计数百分比(Eos%)的影响。方法选取2019年1月~2021年6月巨野县人民医院收治的108例哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组54例,分别接受硫酸特布他林雾化吸入治疗、硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,持续治疗7 d,比较两组患者治疗效果、康复用时(呼吸困难、说话受限、哮鸣音消失时间及住院时间)、治疗前后哮喘症状控制情况(ACT)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、FEV1、PEF]、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、血清红细胞沉降率(ESR)、痰Eos%]水平及不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸困难消失时间、说话受限消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、FEV1、PEF水平及ACT评分均高于治疗前,且观察组上述指标值均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、ESR、痰Eos%水平均低于治疗前,且观察组上述指标值均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未见严重不良反应。结论哮喘急性发作患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,可提升临床总有效率,改善患者肺功能指标,降低其炎症反应水平,且安全性良好。     

小陷胸汤合三拗汤联合西药治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效及对血清1-磷酸鞘氨醇水平的影响

目的:探讨小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作(热哮)的临床效果及对患儿血清1-磷酸鞘氨醇(S1P)水平的影响。方法:选择诊断为支气管哮喘急性发作患儿94例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予小陷胸汤合三拗汤治疗。观察两组患儿的临床治疗效果,统计两组治疗前后血清S1P、第1秒用力时间肺活量(FEV1)、1秒用力呼气容积/用力肺活量%(FEV1/FVC)和呼气峰值流速(PEF)等指标水平。结果:观察组临床效果显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后S1P水平与治疗前相比较均显著降低(P0.05),且观察组与同期对照组相比较显著降低(P0.05)。两组治疗后FEV1、FEV1/FEV、PEF与治疗前相比较均显著升高(P0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P0.05)。结论:小陷胸汤合三拗汤治疗支气管哮喘急性发作可提高临床效果,改善肺功能,降低S1P水平可能是其重要作用机制。     

抗喘利肺汤联合西药治疗小儿哮喘临床研究

目的:探讨抗喘利肺汤联合西药对伴变应原检测阳性的小儿哮喘临床疗效的影响。方法:利用随机数字表法将278例伴变应原检测阳性的小儿哮喘患儿分为观察组和对照组,每组139例。对照组患儿均给予西药常规治疗,观察组则在对照组的基础上另给予自拟抗喘利肺汤。治疗后,评价两组患儿的临床疗效。治疗前后,检测两组平均呼气流量峰值(PEF)、肺活量(FVC)、1s用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)及一秒用力呼气容积(FEV1)];观察两组胸闷、咳嗽、咳痰、短气喘促及吸气不利等中医证候评分;检测Toll样受体2(TLR2)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)及淀粉样蛋白A(SAA)量。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1/FVC%及FEV1均明显高于对照组(P0.05),而胸闷、咳嗽、咳痰、短气喘促及吸气不利评分则明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组TLR2、Eotaxin、ECP、MIP-1α及SAA改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论:抗喘利肺汤联合西药对伴变应原检测阳性的小儿哮喘疗效较好。     

加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果观察

目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。     

药物治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的:分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:回顾性选取2018年2月至2019年7月新蔡县妇幼保健院105例CVA患儿,均予以对症治疗,在此基础上予以吸入用布地奈德治疗的52例为对照组,予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗的53例为观察组,比较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.34 %高于对照组的73.08 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的FVC、PEF、FEV1水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗12周后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德应用于CVA患儿,疗效确切,可提高患儿肺功能。