腰六俞穴位埋线结合导引术和腰腿痹通胶囊治疗腰椎间盘突出征临床观察

目的观察腰六俞穴位埋线导引术主结合腰腿痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将160例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,观察组80例,采用腰六俞穴位埋线导引术配合口服腰腿痹通胶囊治疗;对照组80例,采用单纯针灸治疗。结果观察组治愈率55.7%,总有效率96.2%;对照组治愈率41.7%,总有效率81.2%。两组比较有显著性差异(P0.05)。治疗后两组PRI、VAS、PPI评分均明显降低,但观察组下降更显著,与对照组比较,有显著性差异(P0.05),结论:采用腰六俞穴位埋线导引术为主结合腰腿痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症,能明显改善腰椎间盘突出症患者的临床症状及体征。     

腰痹通联合西药治疗腰椎间盘突出症疗效观察

目的:探讨腰痹通联合西药治疗腰椎间盘突出症疗效,为临床诊断治疗提供一定的参考价值。方法:按照随机数字表法将纳入的90例患者随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组采用腰痹通胶囊联合西药治疗,对照组单用西药治疗。两组疗程均为4周。对比分析两组患者VAS评分治疗前后变化、治疗后疗效、血清MDA和SOD含量治疗前后变化及不良反应发生情况。结果:治疗组VAS评分治疗后明显低于对照组治疗后,且有显著性意义(P0.05);观察组治疗4周后总有效率(95.56%)显著高于对照组(73.33%),且具有显著性意义(P0.05);治疗后,治疗组患者血清MDA显著低于对照组,SOD显著高于对照组,且有显著性意义(P0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:腰痹通联合西药治疗腰椎间盘突出症疗效显著,可明显减轻患者疼痛,具有重要临床研究价值,值得临床进一步推广应用。     

腰痹通胶囊联合甘露醇及地塞米松治疗早期腰椎间盘突出症的疗效观察

目的:探讨腰痹通胶囊联合甘露醇及地塞米松治疗早期腰椎间盘突出症的效果。方法:从2017年1月～2018年9月收治的早期腰椎间盘突出症患者中选择96例为研究对象,随机分为对照组与观察组,各48例。对照组采用甘露醇及地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用腰痹通胶囊,对两组疗效及Oswestry功能障碍指数(ODI)、疼痛视觉模拟评分(VAS)进行观察。结果:观察组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的79.17%(P0.05);两组治疗前的ODI评分及VAS评分无明显差异(P0.05),观察组治疗后ODI评分与VAS评分与对照组比较有明显差异(P0.05)。结论:腰痹通胶囊联合甘露醇及地塞米松治疗早期腰椎间盘突出症效果满意,能快速缓解症状及疼痛程度,值得推广。     

腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症临床观察

目的:观察腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法:选取152例LDH患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组76例。2组均进行常规理疗,对照组在常规理疗基础上加用美洛昔康胶囊,治疗组加用腰痹通胶囊,2组均治疗4周,并进行随访。记录2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分和日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分),比较2组治疗后的临床疗效及随访6月时的远期疗效,监测不良反应发生情况。结果:治疗后,2组VAS评分均较治疗前降低(P0.01);治疗组的VAS评分较对照组降低更显著(P0.01)。治疗后,2组JOA评分均较治疗前升高(P0.01);治疗组的JOA评分较对照组上升更显著(P0.01)。治疗4周后,治疗组总有效率92.11%,对照组总有效率71.05%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗4周后随访6月,治疗组总有效率81.58%,对照组总有效率60.52%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:腰痹通胶囊能够有效改善LDH患者的症状、体征,缓解疼痛,提高临床疗效。     

腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的近期疗效分析

目的:观察口服腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的近期临床疗效。方法:将128例符合要求的腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组58例,采用口服腰痹通胶囊联合牵引治疗;对照组70例,采用口服盐酸乙哌立松片+洛索洛芬钠胶囊联合牵引治疗。观察比较两组患者治疗前和治疗4周后的VAS评分,同时比较两组患者的临床疗效。结果:①VAS评分:两组患者治疗前的VAS评分比较,差异无统计学意义;治疗4周后治疗组的VAS评分于低与对照组。②临床疗效:治疗组治愈9例,好转42例,未愈7例;对照组治愈20例,好转45例,未愈5例。两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义。结论:口服腰痹通胶囊可有效缓解腰椎间盘突出症患者腰部疼痛症状,改善患者腰部功能,是治疗该病的有效方法。     

石氏理气固腰汤治疗43例腰椎间盘突出症的临床观察

目的:观察石氏理气固腰汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取86例腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组(双氯芬酸钠缓释片治疗,n=43)与实验组(石氏理气固腰汤治疗,n=43),观察两组临床疗效。结果:实验组的临床总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组JOA、VAS评分及中医证候积分均显著改善,且实验组改善幅度与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用石氏理气固腰汤治疗腰椎间盘突出症,可有效改善患者临床症状,疗效较为显著,值得临床推广应用。     

腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症65例临床观察

为探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的疗效 ,将 130例腰椎间盘突出症患者随机分为两组。治疗组 6 5例以腰痹通胶囊治疗 ,对照组 6 5例服用芬必得治疗。疗程2 0日。结果 :治疗组能迅速缓解腰腿痛症状 ,疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。     

脊柱微调手法治疗腰椎间盘突出症急性期临床观察

目的观察脊柱微调手法治疗腰椎间盘突出症急性期的临床疗效。方法将36例腰椎间盘突出症急性期患者随机分为实验组和对照组,各18例;对照组给予甘露醇+地塞米松静脉滴注及中药热敷治疗,实验组在对照组基础上结合脊柱微调手法治疗。观察两组治疗前后疼痛VAS评分和Oswestry功能障碍指数(ODI)评分变化情况。结果治疗后,两组疼痛VAS评分均较治疗前显著降低(P0.01),但两组疼痛VAS评分降幅无显著性差异(P0.05);两组ODI评分均较治疗前显著降低(P0.01),且实验组ODI评分降幅大于对照组(P0.05)。结论脊柱微调手法可有效改善腰椎间盘突出症急性期疼痛和功能障碍。     

补肝健腰方治疗腰椎间盘突出症疗效及对血清TNF-α的影响

目的:观察补肝健腰方治疗腰椎间盘突出症的安全性和临床疗效及对血清TNF-α的影响。方法:将60例腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组(补肝健腰方组)与对照组(腰痹通胶囊组),比较两组临床疗效及患者血清TNF-α的变化情况。结果:两组均能明显改善临床症状、体征及VAS评分,治疗组优于对照组;在降低血清TNF-α方面,治疗组治疗前后差异有统计学意义(P0.05),治疗组患者在治疗期间未见明显不良反应,对照组有6例皮肤药疹,未做特殊处理,1周后自行消退治疗,其余病例均未见明显不良反应。结论:补肝健腰方治疗腰椎间盘突出症安全、有效,降低TNF-α浓度为其可能的作用机制之一。     

追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症临床研究

目的:研究追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将160例腰椎间盘突出症患者随机分为对照组(给予腰痛宁胶囊治疗)和实验组(给予追风透骨胶囊治疗)各80例,观察比较两组患者的临床疗效及症状积分。结果:经过治疗,实验组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后ODI评分、VAS评分均显著下降,JOA积分均显著升高,且实验组患者改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用追风透骨胶囊治疗腰椎间盘突出症可显著改善患者腰椎功能障碍,减轻疼痛,近期疗效显著,值得临床推广应用。     

自拟逐瘀汤结合针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症30例疗效观察

目的:观察自拟逐瘀汤结合针刺治疗血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将60例血瘀型腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组与对照组各30例。治疗组在基础治疗上予口服自拟逐瘀汤结合针刺治疗,对照组在基础治疗上予口服腰痹通胶囊治疗。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);2组VAS、JOA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01或P0.05)。结论:自拟逐瘀汤结合针刺能显著减轻血瘀型腰椎间盘突出症患者腰痛,改善腰椎功能,提高临床疗效。     

腰痹愈汤治疗腰椎间盘突出症40例临床观察

目的:观察腰痹愈汤治疗(风寒湿型)腰椎间盘突出症(风寒湿型)的临床效果。方法:将80例腰椎间盘突出症(风寒湿型)患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组在牵引的基础上予口服活络消痛胶囊治疗,治疗组在牵引的基础上予口服腰痹愈汤治疗,观察2组综合疗效及治疗前、治疗1周、治疗2周的VAS评分和JOA评分。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为85.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组LAS、JOA评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论:腰痹愈汤治疗腰椎间盘突出症(风寒湿型)具有良好疗效。     

舒筋健腰丸治疗腰椎间盘突出症(肝肾不足,风湿瘀阻证)的多中心随机对照试验

目的:观察舒筋健腰丸治疗腰椎间盘突出症(肝肾不足,风湿瘀阻证)的临床疗效及安全性。方法:采用多中心、随机、对照临床研究方案,将符合纳入标准的腰椎间盘突出症患者240例随机分为两组,试验组180例,对照组60例。两组患者基本资料差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。试验组口服舒筋健腰丸与腰痹通胶囊模拟剂,对照组口服舒筋健腰丸模拟剂与腰痹通胶囊,两组疗程均为4周。观察治疗前第14天和第28天的腰痛及下肢窜痛VAS评分、中医证候积分、简化McGill疼痛量表评分、JOA评分、Oswestry功能障碍指数(ODI),并记录不良反应。结果:两组在腰痛及下肢窜痛VAS评分、中医证候总积分、简化McGill疼痛量表评分、JOA评分、ODI评分方面基线、第14天和第28天的组内比较差异均有统计学意义(P0.01),两组在第28天腰痛及下肢窜痛VAS评分和中医证候总积分的组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组在腰痛及下肢窜痛VAS评分和中医证候总积分的变化上(治疗前减第28天)组间比较差异有统计学意义(P0.05);第28天两组中医证候总有效率的差异有统计学意义(P0.05),而JOA评分总有效率差异无统计学意义(P0.05)。两组不良事件以及严重不良事件的发生率差异均无统计学意义(P0.05)。结论:舒筋健腰丸用于治疗肝肾不足,风湿瘀阻型腰椎间盘突出症的疗效确切,尤其在改善腰腿疼痛程度以及中医证候积分方面具有优势,且具有较高的安全性。     

腰突症Ⅰ号方治疗寒湿痹阻证腰椎间盘突出症的临床观察

目的:观察腰突症Ⅰ号方治疗寒湿痹阻证腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将120例寒湿痹阻证腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予腰突症Ⅰ号方口服,对照组予腰痛宁胶囊口服。观察两组患者治疗前后JOA评分、症状体征分级量化评分。结果:治疗组患者治疗后症状体征分级量化评分、JOA评分均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后症状体征分级量化评分、JOA评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:腰突症Ⅰ号方治疗寒湿痹阻证腰椎间盘突出症有较好疗效,可改善患者症状、体征及生活质量。     

壮腰通痹胶囊治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）60例临床观察

目的 观察壮腰通痹胶囊治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）的临床疗效。方法随机将腰椎间盘突出症患者60例分为治疗组30例和对照组30例,对照组给予颈腰康胶囊口服,治疗组给予壮腰通痹胶囊口服。两组均连续治疗四周,观察两组综合疗效及有无不良反应。结果治疗组综合疗效优于对照组,且未发现明显毒副反应。结论壮腰通痹胶囊治疗腰椎间盘突出症（肝肾亏虚型）安全、有效。     

腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果

目的:探讨腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症的临床效果。方法:80例腰椎间盘突出症患者,采用随机抽签法分为参照组和研究组,每组40例。参照组采用布洛芬缓释胶囊治疗,研究组采用腰痹通胶囊治疗,评估两组患者治疗效果以及治疗前后血清白细胞介素(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果:研究组患者治疗后总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前血清IL-1β、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),经治疗后,研究组患者血清IL-1β、TNF-α水平优于对照组及治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用腰痹通胶囊治疗腰椎间盘突出症患者,治疗效果突出,血清IL-1β、TNF-α水平改善情况较好,值得临床借鉴。     

二藤汤加减治疗腰椎间盘突出症40例

目的:观察二藤汤加减治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:80例腰椎间盘突出症随机分为两组,治疗组40例口服二藤汤加减;对照组40例口服腰痹通胶囊。两组均治疗2个疗程后进行疗效评定。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率70.0%,两组疗效比较P0.05,治疗组优于对照组。结论:二藤汤加减治疗腰椎间盘突出症疗效优于腰痹通胶囊。     

辨证分期推拿法在腰椎间盘突出症综合治疗方案中的应用

目的:探讨分析腰椎间盘突出症患者采用综合治疗方案中辨证分期推拿法的临床价值。方法:选取我院2013年3月-2016年8月期间收治的30例腰椎间盘突出症患者,按照不同的治疗方案随机划分为对照组(15例,单独采用西药治疗)和实验组(15例,在对照组基础上配合以辨证分期推拿法为主的综合治疗方案治疗),通过JOA量表、Oswetry腰痛功能障碍指数评价患者的腰部功能,通过视觉模拟量表(VAS)评价患者腰腿痛改善情况,将两组患者治疗效果以及治疗前后JOA评分、Oswetry指数、VAS评分等进行对比。结果:实验组患者治疗总有效率(93.3%)显著高于对照组(73.3%)(P0.05)。两组患者治疗后JOA评分均高于治疗前(P0.05),治疗后Oswetry指数均低于治疗前(P0.05),但实验组患者治疗后JOA评分、Oswetry指数相对于对照组改善更为明显(P0.05)。两组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前(P0.05),但治疗后两组患者VAS评分并没有明显差异(P0.05)。结论:腰椎间盘突出症患者采用以辨证分期法为主的综合治疗方案治疗的效果良好,可有效改善患者临床症状,值得推广应用。     

活血通络颗粒治疗45例腰椎间盘突出症疗效观察

目的：探讨活血通络颗粒治疗腰间盘突出症的临床疗效。方法：将45例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,治疗组23例,对照组22例,分别服用活血通络颗粒及腰痹通胶囊4周。以治疗前和治疗后第28天的症状积分作为观察指标,对两组患者的临床疗效进行观察和对比。结果：治疗28 d后,组内比较显示两种药物均能升高患者的证候总积分,差异具有统计学意义（P〈0.01）;组间比较,治疗28 d后治疗组和对照组证候总积分比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为87.0%,对照组为77.3%,治疗组总体疗效优于对照组（P〈0.05）。结论：活血通络颗粒和腰痹通胶囊对改善腰椎间盘突出症症状、体征均有一定疗效,活血通络颗粒疗效优于对照组腰痹通胶囊。     

温针循经取穴治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症临床疗效观察

目的:探讨温针按照循经取穴原则治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将60例寒湿痹阻型腰椎间盘突出症患者随机分试验组和对照组各30例,按照循经取穴原则,试验组采用温针治疗,对照组采用针刺加红光治疗,观察两组治疗前后,判定两组疗效。结果:两组治疗前后M-JOA评分、疼痛VAS评分都有显著治疗意义(P0.01)。温针治疗组在临床控制率、显效率、总有效率均优于对照组(P0.05),提示应用温针按照循经取穴原则治疗寒湿痹阻型腰椎间盘突出症疗效确切,可在临床上进行推广。