分光光度法测定工作场所空气中氨含量的不确定度分析

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。     

分光光度法测定水中六价铬标准物质不确定度评定

目的建立水中六价铬标准物质评价的不确定度评定。方法采用《生活饮用水标准检验方法金属指标》〔GB/T 5750.6-2006(10.1)〕中,二苯碳酰二肼分光光度法,对给定浓度的六价铬标准物质进行测量,评定其不确定度。结果方法线性范围为0~0.16 mg/L,相关系数(r)为0.999 9,最低检测质量浓度为0.004 mg/L。该样品测定结果为0.100 2 mg/L,取包含因子k=2(置信水平约为95%),扩展不确定度U=0.001 7 mg/L。结论本次测量不确定度主要来源为标准溶液稀释、标准曲线拟合、样品稀释和样品重复测量这4项引入的不确定度分量。     

二甲碳酰二肼分光光度法测定车间空气中铬的误差探讨

车间空气的铬酸盐为职业卫生中空气质量的一个重要指标,为确保空气中铬检测结果的准确性,必须加强分析测试的质量保证和质量控制。检测的准确性是反映实验室的检测水平,测量误差的评定可促进实验室查找误差的根源,提高检测质量。我们用二甲碳酰二肼分光光度法测定车间空气中铬的含量,建立测量数学模型来探讨影响测量结果的不确定度分量和贡献量。     

微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐的不确定度研究

目的对微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量的不确定度进行评定。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和识别不确定度来源,运用不确定度传播律对饮用水中硫酸盐的微量分光光度法进行不确定度评定。结果用微量分光光度法测定饮用水中硫酸盐含量,测量结果为49.5mg/L,合成标准不确定度为0.95mg/L。取包含因子k=2,置信水平约为95%,扩展不确定度为1.9mg/L。结论线性回归产生的不确定度分量最大,其次是标准系列溶液的配制过程,取样体积带来的不确定度分量最小。实际工作中,提高校准曲线线性相关性和避免使用较小容量器皿配制标准系列溶液,可大幅减小测量结果的不确定度。     

二苯碳酰二肼分光光度法测水中六价铬的不确定度评定

本文依据JJF 1059-1999及《测量不确定度评定与表示指南》,对二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的不确定度进行分析,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,同时以表格的形式进行归纳,如实反映测量元素在限值附近测量的置信度和准确性.     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

保健食品中茶多酚测定的不确定度评定

目的评定紫外分光光度法测定保健食品中茶多酚含量的不确定度。方法 JJF 1059.1-2012依据《测量不确定度评定与表示》,分析实验过程中茶多酚含量测定的不确定度来源;通过建立数学模型以量化不确定度分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果保健食品中茶多酚的含量为1.08%,其扩展不确定度为0.15%(k=2)。结论紫外分光光度法测定保健食品中茶多酚含量的不确定度主要来源于标准曲线拟合、回收率及紫外分光光度计等3方面,其贡献率分别为54.8%、20.8%和12.5%。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测尿中碘结果的不确定度分析

目的 对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度来源进行分析讨论,以求得其结果的不确定度. 方法 根据过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的测量原理,比较全面的考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立数学模型,并计算其测量全过程的各不确定度分量,最后得出结果的标准不确定度和扩展不确定度. 结果与结论 本法可适用于过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度分析.     

原子吸收分光光度法测定茶叶中铜的不确定度分析

目的 建立用火焰原子吸收分光光度法测定茶叶中铜的不确定度评估方法.方法 以JJF 1059-1999为依据,对测定茶叶中铜的不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,计算出不确定分量及合成不确定度.结果 茶叶中铜的测量结果及不确定度为(19.8±0.2) mg/kg.结论 不确定度评定可以反映测量结果的可信度和准确性,为测量的质量控制提供科学依据.     

氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度评定

目的确定氢化物原子荧光光度法测定食品中汞的不确定度主要来源,用于评定测定结果的可信程度。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度。结果结果表明标准曲线的线性回归是导致该方法不确定度产生的主要影响因素。结论在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

麝香草酚分光光度法测定水中硝酸盐氮的不确定度评定

采用麝香草酚分光光度法测定水样中的硝酸盐氮，评定其不确定度。建立测量不确定度数学模型，通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算，求出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐的不确定度分析

目的分析和评定水中硝酸盐含量的不确定度分量。方法依据测量不确定度评定与表示（JJF 1059－1999）,建立不确定度的数学模型,得出紫外分光光度法测定水中硝酸盐的合成不确定度和扩展不确定度。结果水中硝酸盐的紫外分光光度法测定中,当水中硝酸盐含量在0．20～8．0mg／L范围内,合成不确定度是0．044mg／L,扩展不确定度为0．09mg／L。结论测量不确定度的分析,能有效掌握测定结果的可信程度和准确性,保证检测结果的质量。     

氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的不确定度评定

目的建立氟试剂分光光度法测定生活饮用水中氟化物的的不确定度评定方法,从而找出测定过程中的关键环节及主要影响因素,为有效地提高检测工作的质量提供依据。方法建立数学模型,应用测量不确定度评定方法[1],分析测定过程中不确定度的来源,计算各不确定分量,合成和扩展不确定度。结果不确定度的主要来源为工作曲线拟合引入的不确定度、标准溶液配制过程引入的不确定度以及样品重复测定引入的不确定度。生活饮用水中氟化物浓度测定值为1.03 mg/L,计算其扩展不确定度为0.018 mg/L。结论控制测定过程中的关键环节及主要影响因素,可有效降低测定过程中引入的测量不确定度,从而保证了测定结果的准确可靠。     

二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定工作场所空气中砷的不确定度评定

目的量化各不确定度分量,为职业卫生检测机构实施体系管理提供参考资料。方法分析应用二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法(GBZ/T 160.31-2004)测定工作场所空气中砷及其化合物过程中不确定度的影响因素。结果计算得到该次测量结果为:(0.017 5±0.001)mg/m3,k=2(约95%置信水平),扩展不确定度为0.001 mg/m3。结论其主要来源为标准溶液、标准曲线拟合、样品重复测定、分光光度计和采集气样气体体积这5部分引入的不确定度。     

氢化物原子荧光法测定尿中砷的不确定度分析

目的建立用氢化物发生原子荧光法测量尿中砷的不确定度评定方法。方法依据《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》(WS/T 474-2015)和《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012),建立尿中砷测定的数学模型,计算各分量引入的不确定度。结果尿中砷的测量不确定度的主要来源依次是最小二乘法拟合校准曲线所产生的不确定度(1.85%)、回收率所产生的不确定度(1.28%)以及样品重复测定的不确定度(0.87%)。结论通过对尿中砷含量进行测量不确定度评定和分析,将有助于检测人员对试验过程关键环节重点关注,使检测数据更加真实可靠。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮不确定度评定研究

利用分光光度法测定水样中的亚硝酸盐氮浓度实验原理，评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响，按照测量不确定度的传播规律建立亚硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型，通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算，求出合成标准不确定度和扩展不确定度，在计算过程中还使用了先进的EXCEL来计算由标准工作曲线制作带来的不确定度。亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度评定结果为2．6％。     

氢化物原子荧光法测定乳粉中砷含量的不确定度评定

目的：探讨氢化物原子荧光法测定乳粉中砷含量的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法根据《检测和校准实验室能力的通用要求》（GB/T 27025-2008）第一法中的氢化物原子荧光光度法对食品中总砷及无机砷进行测定,并建立不确定度数学模型。分析测定过程中引起测量结果不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果当乳粉中砷含量为0.46 mg/kg时,方法引入的扩展不确定度为0.05 mg/kg。结论当测量值为临界值（测量值临近要比较的界限值）时,就必须考虑不确定度对符合性判断的影响;样品消解、标准溶液和标准曲线拟合是氢化物原子荧光法测定乳粉中砷含量不确定度的主要来源,而其他方面引入的不确定度相对较小。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度不确定度评定

目的研究酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度不确定度的评定。方法建立数学模型,找出各不确定度分量,求出合成不确定度,评定扩展不确定度。结果相对标准不确定度为0.037 1,合成标准不确定度为0.032 5 mg/m3,扩展不确定度为0.005 88 mg/m3。结论酚试剂分光光度法在测定空气中甲醛浓度的过程中,采用体积不确定度分量所带来的影响较大,是该方法不确定度的主要来源。     

纳氏试剂分光光度法测定生活饮用水中氨氮的不确定度评定

评定测量结果的不确定度是分析实验室必须重视的问题,实验产生的一切测量结果,都具有不确定度。本文根据《测量不确定度评定与表示（JJF1059—1999）》,按《生活饮用水标准检验方法（GB／T5750．5-2006）》中纳氏试剂分光光度法,对测定生活饮用水中氨氮的不确定度进行分析评定。     

气质联用法测定植物油中3-氯-1,2-丙二醇酯含量不确定度评定

目的评定气质联用法测定植物油中3-氯-1,2-丙二醇酯的不确定度。方法根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度的评定和表示》,建立测量3-MCPD酯不确定度的数学模型,并对不确定度分量识别,计算不同来源不确定度分量、合成不确定度和扩展不确定度。结果 3-MCPD酯结果为0.40 mg/kg时,扩展不确定度为0.07 mg/kg。结果表示(0.40±0.07) mg/kg k=2。结论评定结果显示测定的标准曲线的拟合、标准溶液配制和重复性是影响结果不确定度的主要因素。