APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:观察APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:随机选择2015年4月-2016年4月期间钦州市中医医院肿瘤一科、二科收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者30例,将患者随机均分为对照组和观察组。对照组采用化疗及中医药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合APC-CIK免疫细胞治疗。评估患者机体免疫功能的变化、临床疗效、不良反应及Karnofsky评分及疗效。结果:治疗后,两组患者、、百分比及比值升高;但观察组患者的、、百分比及比值增高的效果明显优于对照组;观察组患者的临床疗效优于对照组、观察组患者的不良反应低,优于对照组。治疗后,观察组患者的饮食、情绪、睡眠及体力等方面评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的改善率(80.0%)明显优于对照组的60.0%,差异具有统计学意义。结论:采用APC-CIK联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤,能够提高患者的免疫功能,减毒增效,提升患者的生活品质。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效及对免疫功能的影响

目的观察化疗联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效及对免疫功能的影响。方法将180例诊断为晚期胃癌的患者随机分为观察组90例与对照组90例。2组均给予奥沙利铂~+5-氟尿嘧啶化疗,观察组在化疗基础上给予DC-CIK免疫细胞治疗,统计2组治疗后的临床疗效、不良反应发生情况,检测治疗前后免疫功能及血清细胞因子IL-12、IFN-γ水平。结果治疗后观察组疾病控制率明显高于对照组(P0.05),骨髓抑制发生率明显低于对照组(P0.05),2组发热、高热伴寒战、皮疹发生率比较差异无统计学意义。治疗后观察组外周血CD3~+、CD8~+、CD56~+/CD3~+、CD16~+/CD3~+、Ig G、Ig M、Ig A及IL-12、IFN-γ水平均明显高于治疗前及对照组(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显低于治疗前及对照组(P均0.05);而对照组外周血CD3~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+/CD3~+、CD16~+/CD3~+、Ig G、Ig M、Ig A及IL-12、IFN-γ水平均明显低于治疗前(P均0.05),CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前(P均0.05)。结论化疗联合DCCIK能改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高疾病控制率,且不良反应较少。     

益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后临床研究

目的:观察益气消瘤方联合化疗对大肠癌根治术后患者临床疗效、中医证候积分、免疫功能及不良反应的影响。方法:选取行择期保肛根治术治疗的86例大肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFOX4)化疗,观察组在对照组基础上予以益气消瘤方口服。比较2组治疗前后中医证候积分、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+/CD8~+)]差异,并记录2组临床疗效及化疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,2组主症及次症中医证侯积分均较治疗前降低(P0.05),且观察组主症及次症中医证侯积分均低于对照组(P0.05)。治疗后,对照组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+水平则均较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05)。观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05),观察组恶心呕吐、腹泻、贫血、血小板减少、粒细胞减少发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气消瘤方联合化疗治疗大肠癌根治术后患者效果显著,可缓解患者中医证候,改善免疫功能,还能减轻不良反应,有利于患者预后。     

君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响

目的:探讨君子扶正汤联合XELOX化疗对局部进展期结直肠癌患者的疗效及免疫功能的影响。方法:根据患者意愿将2013年6月~2015年12月在我院接受治疗92例局部进展期结直肠癌患者分为两组,对照组46例给予XELOX化疗,治疗组46例在对照组的治疗基础上加用君子扶正汤,所有患者连续治疗4个疗程,2周为1个疗程。对各组治疗后的临床疗效及生活质量进行评价,观察两组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+比值的变化,记录治疗期间化疗毒反应发生情况。结果:治疗后,治疗组的临床治疗总有效率为78.26%,显著高于对照组的58.70%;对照组治疗后KPS评分改善率为69.57%,治疗组改善率为86.96%;对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+和CD4~+/CD8~+的变化无统计学差异,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+显著升高,CD8~+显著下降;治疗组在治疗过程中恶心呕吐、胃肠道不适及白细胞减少的发生率均显著低于对照组。结论:君子扶正汤联合XELOX化疗治疗局部进展期结直肠癌的疗效显著优于能够优于单独XELOX化疗,能够明显改善患者生活质量,增强免疫功能,且显著减少毒副反应的发生。     

肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌42例临床观察

目的:观察肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床效果。方法:选取84例原发性肝癌患者,随机分为两组,对照组给予肝动脉灌注化疗栓塞术治疗,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗。比较两组的临床治疗效果,治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、T淋巴细胞亚群功能以及不良反应。结果:治疗前,两组血清TNF-α水平,CD4~+、CD8~+水平和CD4~+/CD8~+比值差异均无统计学意义(P0. 05);治疗后,两组血清TNF-α水平和CD8~+水平明显低于治疗前,CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显高于治疗前(P0. 05),且观察组血清TNF-α水平、CD4~+水平和CD4~+/CD8~+比值明显优于对照组(P0. 05),两组CD8~+水平无明显统计学差异(P0. 05)。观察组不良反应发生率为38. 1%,显著低于对照组的61. 9%(P0. 05)。观察组治疗总有效率为78. 57%,高于对照组的57. 14%,差异有统计学意义(P0. 05)。结论:采用肝动脉灌注化疗栓塞术联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌,临床疗效较好,改善患者预后,增强机体免疫功能,有效降低短期复发率,毒副反应发生率较低。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗36例乳腺癌的临床观察

目的:对参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效进行临床观察。方法:选取我院2012年12月~2014年7月间收治的72例乳腺癌患者,将其随机分治疗组36例,对照组36例。两组患者全部采用CAF化疗方案,治疗组在采取该方案的同时加用参芪扶正注射液,持续治疗两个疗程,对两组患者的临床疗效、不良反应、生活改善情况及免疫功能变化等进行全面对比分析。结果:治疗组患者的近期缓解率明显高于对于对照组;治疗组患者化疗不良反应发生率明显低于对照组;治疗组生活改善率明显高于对照组;治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值上升;但对照组治疗前后不存在显著差异。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌,不仅能够降低化疗不良反应发生率,而且能够通过调节细胞免疫功能提高疗效。     

FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病临床研究

目的:观察裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:选取60例慢性粒细胞白血病患者,随机分为2组各30例,治疗组服用裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗,对照组只服用伊马替尼治疗,2组均治疗3月。观察2组患者临床表现、外周血象、骨髓象、免疫功能的变化以及不良反应的发生情况。结果:治疗3月后,治疗组缓解率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗的效果优于单纯伊马替尼治疗,裴氏升血颗粒可以减轻伊马替尼的副反应,提高患者的生活质量。     

黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒效果研究

目的:观察黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒作用及安全性。方法:将中晚期大肠癌患者90例随机分为2组各45例,对照组患者给予新辅助化疗联合三维适形调强放疗,观察组患者在对照组的基础上联合黄芪注射液静脉滴注;观察2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫指标变化情况及不良反应。结果:近期疗效总有效率观察组为86.67%,对照组为77.78%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P0.05);且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P0.05)。治疗后,对照组NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现骨髓抑制、胃肠道症状、手足综合征、放射性肠炎等不良反应,但等级多数以1～2级为主;3～4级不良反应发生率观察组为8.9%(4/45),对照组为42.2%(19/45),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液可以在一定程度提高大肠癌患者新辅助化疗联合三维适形调强放疗的治疗效果,降低放化疗的毒副作用。     

中西医结合治疗中晚期胃癌30例临床观察

目的:观察中西医结合治疗中晚期胃癌临床疗效。方法:60例中晚期胃癌患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西医化疗治疗;观察组在对照组治疗基础上联合中药方治疗。比较2组临床疗效、观察2组治疗前后T淋巴细胞亚(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)变化情况。结果:总有效率观察组54.0%,对照组40.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平显著高于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药联合化疗对中晚期胃癌有显著增加疗效、延长生存期、增强体质的作用     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响

目的:探讨术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响。方法:随机数字表格法将74例绝经后乳腺癌患者分为对照组与观察组各37例,术前均接受新辅助化疗治疗,此外对照组加以内分泌治疗,观察组在对照组基础上联合中药治疗,比较两组近期疗效、药物不良反应、治疗前后T淋巴细胞指标及生存质量改善情况。结果:观察组近期有效率59.46%较对照组的51.35%差异无统计学意义(P0.05)。两组内分泌治疗不良反应无显著差异(P0.05),观察组化疗恶心呕吐、骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗2周期观察组CD3~+/CD8~+显著下降,CD4~+/CD8~+明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后CD3~+/CD8~+、CD4~+/CD8~+均明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量改善有效率89.19%显著高于对照组的70.27%(P0.05)。结论:术前中药联合内分泌治疗能明显减轻化疗不良反应,患者耐受性强,且能有效改善患者免疫功能,最终提高患者生存质量。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制临床研究

目的 探讨分析参芪扶正汤治疗恶性肿瘤患者化疗引起骨髓抑制的应用。方法 选择2020年1月—7月恶性肿瘤患者80例作为对象。随机分为对照组(40例)和观察组(40例),对照组采用常规化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上联合参芪扶正汤治疗,连续治疗1个月,对患者效果进行评估,比较治疗前后2组患者造血功能及免疫功能的变化。结果 治疗前2组患者造血功能差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组患者外周血白细胞、红细胞、血小板及Hb均高于对照组(P 0. 05);治疗前,2组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平比较,差异无统计学意义,治疗后,观察组NK、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P 0. 05)。结论 使用参芪扶正汤治疗恶性肿瘤可有效保护造血功能及免疫功能,有效提高其临床疗效,值得推广使用。     

当归饮子加味联合西药治疗结节性痒疹及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察当归饮子加味联合西药治疗结节性痒疹临床疗效,同时观察对T淋巴细胞亚群的影响。方法将60例结节性痒疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组予以当归饮子加味联合西药治疗,对照组仅用西药治疗,观察两组临床疗效及外周血T淋巴细胞亚群的分布。结果治疗组总有效率为80%,对照组总有效率为53.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。治疗组外周血CD3+、CD4+亚群水平上调,CD8+无明显变化,CD4+/CD8+比值趋于正常;对照组治疗前后外周血中CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比值无显著变化。结论当归饮子加味联合西药治疗结节性痒疹效果明显,当归饮子加味可能是通过调节T淋巴细胞亚群分布而发挥作用。     

健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBeAg阳性慢性乙型病毒性肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦对HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:将HBe Ag阳性CHB患者300例随机分为对照组和治疗组各150例,治疗组采用健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗,对照组单用恩替卡韦治疗。观察比较2组治疗前及治疗12周、24周、52周外周血T淋巴细胞亚群的变化。结果:治疗前2组CD3+、CD4~+、CD8~+T细胞数及CD4~+/CD8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组CD3+、CD4~+、CD8~+T细胞数及CD4~+/CD8~+比值从治疗12周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P0.01);对照组CD3+、CD4~+、CD8~+T细胞数及CD4~+/CD8~+比值从治疗24周起及其后各时间点较治疗前升高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组各指标在各对应时间点的升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健肝颗粒Ⅱ方联合恩替卡韦治疗HBe Ag阳性CHB可提高患者外周血CD3+、CD4~+、CD8~+T细胞计数及CD4~+/CD8~+比值,提高患者细胞免疫功能,其疗效优于单用恩替卡韦。     

复方苦参注射液联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效观察

目的研究复方苦参注射液联合EC-T方案化疗对乳腺癌术后免疫功能、肝肾功能及生活质量的影响。方法收集2018年1月—2019年12月在该院诊断浸润性乳腺癌并接受手术的76例女性患者临床资料,所有患者均给予EC-T方案化疗,观察组接受EC-T化疗方案8周期联合复方苦参注射液辅助治疗,对照组患者仅接受EC-T方案8周期化疗,疗程结束后3周进行评价。结果观察组肝功能及肾功能水平与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前增高(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+T淋巴细胞及CD4~+/CD8~+比值较化疗前降低(P0.05),CD8~+T淋巴细胞较化疗前增高(P0.05),观察组患者生活质量(KPS评分)及生活质量改善率优于对照组(P0.05)。结论复方苦参注射液能够提高乳腺癌患者术后化疗期间免疫功能,改善患者生活质量。     

益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察及其对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴消癥汤辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及其对免疫功能的影响。方法:100例晚期NSCLC患者随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组接受GP化疗方案治疗,观察组加服中药汤剂益气养阴消癥汤,治疗6周,观察临床疗效,采用Karnofsky评分评价治疗前后患者的生活质量,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+数量,计算CD4+/CD8+,观察记录治疗期间不良反应。结果:观察组的总有效率(50. 0%)与对照组总有效率(42. 0%)无明显差异,观察组疾病控制率(86. 0%)明显高于对照组(76. 0%)(P 0. 05)。观察组患者生活质量改善明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后对照组患者CD4+水平明显减低、CD8+水平明显增加(P 0. 05),CD4+/CD8+比值明显减低(P 0. 05);观察组上述指标与疗前比较差异不明显,与对照组治疗后比较差异显著(P 0. 05)。两组治疗期间不良反应发生情况差异不明显(P 0. 05)。结论:中药汤剂益气养阴消癥汤联合化疗治疗晚期NSCLC可提高控制率,提高生活质量,增强免疫功能。     

康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌疗效观察

目的探讨康力欣胶囊联合DC-CIK治疗晚期胃癌的疗效。方法将74例晚期胃癌患者分为观察组和对照组,每组37例。全部患者采用FOLFOX4化疗方案。对照组采用DC-CIK治疗,观察组在对照组治疗基础上加用康力欣胶囊治疗。检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD56~+)的变化。记录2组治疗过程中不良反应的发生情况。结果观察组的缓解率及有效率明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及CD56~+较治疗前均明显升高(P0.05),观察组CD4~+/CD8~+明显高于对照组(P0.05);观察组胃肠道反应、白细胞减少、血小板降低发生率明显低于对照组(P均0.05)。结论康力欣胶囊联合DC-CIK能显著改善晚期胃癌患者的免疫功能,提高治疗效果,减轻化疗药物的毒副作用。