益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后免疫功能的影响

目的探讨益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后患者免疫功能的影响。方法将72例恶性淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用CHOP化疗方案。观察组在对照组治疗基础上给予益髓补肾方治疗。对比2组治疗前后T淋巴细胞(CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ )、NK细胞、免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)水平,KPS评分的变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均较治疗前明显升高(P均<0.05);治疗后,观察组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后IgM、IgG、IgA水平均较治疗前无明显改变(P均>0.05),且明显高于对照组(P均<0.05);对照组治疗后IgM、IgG、IgA水平均显著降低(P均<0.05);观察组KPS评分改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板降低的发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益髓补肾方能显著改善恶性淋巴瘤患者化疗后的免疫功能。     

益髓补肾方改善恶性淋巴瘤化疗患者相关性贫血及对免疫功能的影响

目的:探讨益髓补肾方改善恶性淋巴瘤化疗患者相关性贫血临床疗效,观察其对免疫功能的影响。方法:选取河北省中医院血液病科2010年1月—2015年12月收治的恶性淋巴瘤化疗相关性贫血患者110例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各55例,对照组常规化疗;治疗组在常规化疗基础上予以益髓补肾方(1剂/d)口服治疗,治疗15 d为1疗程,共治疗2个疗程。两组采血测定血常规,记录生活质量,同时比较临床疗效及并发症。结果:对照组总有效率为69.09%,治疗组有效率为89.09%,治疗组优于对照组(P0.05);与治疗前比较,两组治疗后血红蛋白(Hb),血细胞比容(Hct),红细胞计数(RBC)含量升高(P0.05),促红细胞生成素(EPO)含量降低(P0.05);治疗后躯体、角色、社会、情绪等指标评分升高(P0.05);治疗后与对照组比较,治疗组治疗后Hb,Hct,RBC含量较高,EPO含量降低,治疗后躯体、角色、社会、情绪等评分升高(P0.05);治疗组T淋巴细胞亚群CD3~+,CD4~+,CD4~+/CD8~+水平升高,CD8~+细胞水平下降(P0.05);对照组不良反应发生率为12.73%,治疗组不良反应发生率为7.27%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论:益髓补肾方治疗恶性淋巴瘤化疗相关性贫血疗效确切,可提高生活质量及患者免疫功能,具有较好的增效减毒作用。     

补肾益髓方对白血病化疗患者毒副作用的影响

目的观察补肾益髓方对白血病化疗患者毒副作用的影响。方法选择我院行化疗的白血病患者90例采用随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予单纯化疗,观察组在对照组基础上给予补肾益髓方治疗,记录两组化疗期间毒副反应情况。结果观察组治疗后白细胞计数(3.97±1.45)×109/L,血小板计数(145.28±60.37)×109/L;对照组治疗后白细胞计数(2.64±1.01)×109/L,血小板计数(109.74±44.23)×109/L;组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组发生恶心呕吐11例,脱发6例,出血2例,口腔炎5例,肝功能损伤8例;对照组发生恶心呕吐24例,脱发17例,出血9例,口腔炎15例,肝功能损伤19例;组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论补肾益髓方可降低白血病化疗患者毒副反应发生率,减轻化疗药物产生的毒性,提高患者对化疗耐受性,值得在临床上推广使用。     

益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤患者临床疗效、免疫功能及PDGF-BB的影响

目的：分析益髓补肾方联合CHOP化疗方案对恶性淋巴瘤（malignant lymphoma, ML）患者临床疗效、免疫功能及血小板衍生生长因子（platelet derived growthfactor-BB,PDGF-BB）的影响。方法：回顾性分析2017年4月至2019年4月本院收治的92例非霍奇金淋巴瘤患者临床资料,根据治疗方式的差异分为中西医组（n=48）和对照组（n=44）。中西医组给予益髓补肾方联合CHOP化疗方案治疗,对照组给予单纯CHOP化疗方案治疗。对比两组临床疗效和安全性,比较两组治疗前后生活质量和体力状况、免疫功能指标及血清PDGF-BB水平变化情况。结果：（1）中西医组临床总有效率（91.67%）高于对照组（75.00%）(P<0.05)。（2）治疗后两组生活质量评分及KPS评分均有所上升,且中西医组生活质量和KPS评分均高于对照组（P<0.05）。（3）组间比较：两组治疗前免疫功能指标水平比较无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组CD3⁺/CD8⁺、CD4⁺/CD8^...     

益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的:观察益血生胶囊治疗恶性血液病化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将72个纳入研究的病例进行随机分组,对照组37例,观察组35例,对照组根据基础病选择统一的化疗方案治疗;观察组加用益血生胶囊,观察治疗后证候疗效、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)的改善情况及患者出血及感染的情况;观察患者免疫功能的改善情况,对NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8数值水平的变化情况进行分析。结果:观察组及对照组的症状均改善,但观察组疗效更佳;患者WBC、PLT、HGB及NK细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、CD8的数值水平均高于对照组,P0.05;观察组出血及感染的发生率较低,P0.05。结论:益血生胶囊能对抗恶性血液病化疗后的骨髓抑制反应,提高机体免疫力,疗效确切,值得推广。     

补肾益髓法治疗脑病的体会

遵照《内经》肾、骨、髓、脑一体的观点,运用补肾益髓法治疗糖尿病高渗性昏迷、缺血性脑梗塞、多发性硬化等中枢神经系统的疾病,及由此而致的肢体痿废不用,认为这些病变的病机要点在肾水不足,不能谶润骨、髓、脑而致,选用熟地、杞子、杜仲、女贞子、菟丝子、补骨脂、山萸肉、鹿角胶及参、芪、归等,温以通阳、柔以滋液,使肾气自复,精髓得生。     

补肾益髓方为主治疗血管性痴呆30例

血管性痴呆（VD）是指由缺血性卒中、出血性卒中和造成认知和行为等脑区低灌注的脑血管疾病所致的严重认知功能障碍综合征。随着社会老龄人口的增多,其发病率也在相应增高,已成为人类衰老过程中的常见病、多发病,严重威胁着老年人的身体健康和生活质量。近年来,笔者应用补肾益髓方联合安理申治疗血管性痴呆30例,取得较好疗效,现报道如下。     

恶性血液病患者化疗后的院外护理体会

对108例恶性血液病病人化疗结束出院后,给予全面的院外护理指导,病人均能够顺利度过化疗后骨髓抑制期,按时接受再次化疗,提高了恶性血液病病人的缓解率,改善其生活质量。     

针刺辅助补肾益髓开窍方对急性脑卒中患者意识功能恢复的影响

目的:观察针刺辅助补肾益髓开窍方对急性脑卒中患者意识功能恢复的影响。方法:选取2010年4月—2013年4月本院收治的急性脑卒中患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组35例,予常规西医治疗,观察组35例,加用针刺辅助补肾益髓开窍方治疗,观察治疗后在相关指标变化。结果:观察组治疗后神经功能缺损评分、Fugl-Meyer运动功能评分、Barthel指数评分均优于对照组(P0.05);两组治疗前后谷丙转氨酶、白细胞、血清肌酐、钾水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);观察组治疗后7 d、14 d、21 d格拉斯哥评分优于对照组(P0.05)。结论:针刺辅助补肾益髓开窍方能促进急性脑卒中患者意识功能恢复,且安全性高。     

补肾益髓开窍方治疗中风后吞咽障碍的效果

目的:探讨补肾益髓开窍方联合电刺激治疗中风后吞咽障碍的临床疗效。方法:选取郑州大学附属郑州中心医院2017年8月至2018年12月收治的100例中风后吞咽障碍患者,以治疗方案差异分为对照组与观察组,各50例。两组患者均给予吞咽障碍基础治疗,其中对照组给予电刺激治疗,观察组在基础治疗的同时给予电刺激联合补肾益髓开窍方治疗,并对两组患者吞咽障碍疗效、吸入性肺炎发生率差异进行统计学分析。结果:观察组患者的吞咽障碍治疗优良率为98.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者中吸入性肺炎发生率是4.00%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾益髓开窍方联合电刺激方案在中风后吞咽障碍临床治疗中更具优势,可借鉴。     

补肾益髓方对复发缓解型多发性硬化患者睡眠及生命质量的影响

目的:研究补肾益髓方对复发缓解型多发性硬化患者生命质量的影响。方法:选取2015年1月至2016年12月首都医科大学附属北京天坛医院收治的复发缓解型多发性硬化患者作为观察组（n＝30）,选取健康志愿者作为对照组（n＝10）,观察组口服补肾益髓方,治疗半年,治疗前后测疲劳量表(Fatigue Scale-14)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和多发性硬化生命质量问卷(MSQOL-54)。结果:与对照组比较,观察组Fatigue Scale-14得分显著升高(P<0.01),MSQOL-54显著降低(P<0.01),PSQI中的入睡时间得分、睡眠效率得分、睡眠障碍得分、日间障碍得分和总得分显著升高(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组治疗后Fatigue Scale-14降低(P<0.05),MSQOL-54升高(P<0.05),PSQI降低,但差异无统计学意义。结论:复发缓解型多发性硬化患者服用补肾益髓方后,生命质量提高。     

补肾健脾方对HBeAg阳性原发性肝癌伴肝硬化患者免疫功能和生存质量影响

目的:观察补肾健脾方对HBeAg阳性原发性肝伴肝硬化癌患者免疫功能和生存质量影响。方法:采用前瞻性队列研究方法,将72例患者分为对照组36例,中药组36例。对照组以核苷类抗病毒药物及对症治疗为基础治疗,中药组在对照组治疗基础上加服补肾健脾方,比较两组患者免疫功能、瘤体近期疗效、生存质量,观察时间为12周。结果:观察结束时中药组脱落2例,对照组脱落4例;与对照组相比中药组患者CD+3、CD+4、NK细胞数量及IFN-γ水平显著升高(P<0.05),CD+4CD+25细胞数量显著降低(P<0.05);KPS评分、总体健康状况,躯体、角色、情绪等功能及疲倦、失眠、便秘、腹泻等症状均明显好转(P<0.05);实体瘤稳定率高于对照组(P<0.05)。结论:补肾健脾方可有效改善终末期肝癌患者生存质量、稳定瘤体大小,调节机体免疫平衡可能是其发挥疗效的作用机制之一。     

健脾补肾方联合化疗在大肠癌术后复发转移中的应用效果及对生存质量的影响研究

目的:探讨在大肠癌术后复发转移中,化疗、健脾补肾方联合应用的临床价值。方法:大肠癌术后复发转移患者(共80例)依照入院单双号随机分成两组(例数一致),其中,参照组接受化疗,治疗组与此同时另接受健脾补肾方治疗,对两组患者的治疗成效予以评价。结果:治疗组的疾病控制率(DCR)、总有效率(ORR)均显著高于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前的糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)对比,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后的CA199、CEA均显著低于参照组,且差异有统计学意义(P0.05);治疗组的生存质量显著优于参照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的总不良反应发生率显著低于参照组(15.00%vs 47.50%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在大肠癌术后复发转移中,健脾补肾方联合化疗的应用效果突出,有助于患者不良反应的控制和生存质量的改善。     

心理干预对恶性肿瘤化疗患者生活质量影响的研究

目的：探讨心理干预对恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法：将60例患者随机分为干预组和对照组。对照组采用常规护理及传统的卫生宣教;干预组在常规护理的基础上给予系统心理干预治疗。两组患者均于入院时、化疗结束时填写汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明心境量表（POMS）及生活质量表（QLQ-C30）,观察两组在入院时、化疗后各项指标变化。结果：干预组的HAMA,HAMD,POMS,QLQ-C30变化情况均显著优于对照组（P〈0.01）。结论：对恶性肿瘤化疗患者进行心理干预,能有效减轻患者的心理压力和化疗不良反应,提高其生活质量。     

增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗不良反应和患者生存质量的影响

目的：探讨增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗副反应和患者生存质量的影响。方法：将2009年4月-2012年4月接收的120例处于第Ⅲ-Ⅳ期行卵巢癌细胞减灭术患者。按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组术后给予紫杉醇联合卡铂化疗6疗程;观察组在对照组基础之上在每次化疗间歇期间给予服用增免抑瘤汤。于化疗前及化疗开始后每3d检查血、尿、粪便、肝肾功能1次,并且记录胃肠道反应以测定患者毒副反应情况,并通过化疗前及化疗过程中给予卡氏评分（Kamofsky）以及癌症治疗功能系统中卵巢癌子系统（FACT—O）以评价患者生存质量。结果：治疗组在毒副反应发生情况（白细胞、中性粒细胞及血红蛋白降低,肌酐、ALT升高、血尿、恶心呕吐）明显低于照组（P〈0．05）;生存质量评定结果,卡氏评分：两组化疗前与化疗期间各期卡氏评分均有统计学差异（对照组P〈0．05,观察组P〈0．01）;两组同期卡氏评分比较具有统计学差异（P〈0．05）。FACT-O评分：两组化疗前与化疗各期各项评分相比具有统计学差异（P〈0．05）;两组各期各项功能评分均具有统计学差异（P〈0．05）。结论：增免抑瘤方辅助治疗对晚期卵巢癌术后化疗能显著降低化疗副反应并且能改善患者生存质量。     

补肾填精益髓方对慢性再生障碍性贫血出血及感染的影响

目的:观察从补肾填精益髓法对慢性再生障碍性贫血(Chronic Aplastic Anemia,CAA)出血及感染的影响。方法:符合入选病例标准的CAA门诊及住院患者56例,据辨证首先予以分层,分层原则是依据肾阳虚、肾阴虚、阴阳两虚发病率,比例选择2∶2∶1。下一步进入随机分组。随机分为2组,在支持疗法相同的情况下,治疗组给予依据辨证分型的受试药物,对照组施以受试药完全一致的模拟剂。每组疗程均为6个月。比较2组及治疗组3型治疗后中医证候疗效及血象、出血与感染次数等相关指标的变化。结果:1)中医证候疗效比较:治疗组及对照组总有效率分别为71.42%(20/28)、30.71%(6/28),2组比较差异有统计学意义(P0、05);治疗组中肾阳虚型有效率优于其他证型,差异有统计学意义(P0.05);2)外周血象比较:治疗组各项指标均有改善,与治疗前比差异有统计学意义(P0.05),治疗组中肾阳虚型各项指标改善优于其他证型,差异有统计学意义(P0.05);3)出血及感染情况(次数)比较:治疗组与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中肾阳虚型组低于其他证型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾填精益髓中药能明显提高中医证候疗效,提高血细胞水平,减轻出血及感染的发生避免慢性再障疾病进一步加重,对慢再障的缓解率和生活质量提高均有很好的作用。     

扶正消积方联合化疗对晚期乳腺癌患者生活质量及血清肿瘤标志物的影响

目的:观察扶正消积方联合化疗治疗晚期乳腺癌患者近期疗效及对生活质量、血清肿瘤标志物水平的影响。方法:将48例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各24例,均予卡培他滨加长春瑞滨方案化疗,治疗组在化疗基础上加服中药扶正消积方。2组患者均于完成2个周期后4周观察近期疗效、生活质量、血清肿瘤标志物水平变化。结果:(1)近期疗效方面:有效率(RR),治疗组为50.0%,对照组为41.7%,2组比较者无统计学意义(P>0.05);但疾病控制率(DCR)治疗组为87.5%,对照组为58.3%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)生活质量变化:治疗组和对照组有效率分别为87.5%和54.2%,2组比较,有显著性差异(P<0.05)。(3)血清肿瘤标志物方面:2组CEA、CA 125、CA 15-3治疗前、后比较有显著性差异,治疗组治疗后三者均较对照组显著下降(P<0.05)。结论:扶正消积方联合化疗能提高晚期乳腺癌患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,增强疗效,延长生存时间。     

益气活血方联合华蟾素注射液对晚期肝癌患者生活质量的影响

在目的：研究益气活血方联合华蟾素注射液对晚期肝癌患者生活质量的影响。方法68例晚期肝癌患者随机分为两组。两组均给予一般对症、护肝治疗;治疗组加口服益气活血方150ml,2次／d;华蟾素注射液20ml,静脉滴注,1次／d。2个月为1个疗程,记录治疗前后两组患者的肿瘤直径、远处转移、行为状态评分（采用Kamofsky评分标准）及生存时间。结果治疗组2个月后肿瘤直径较治疗前无明显变化（P〉0．05）。对照组2个月后肿瘤直径明显增大（P〈0．05）;远处转移例数对照组明显多于治疗组（P〈0．05）;治疗组行为状态评分较用药前明显增高（P〈0．05）,对照组明显下降（P〈0．05）;患者生存时间治疗组较对照组明显延长（P〈0．05）。结论益气活血方联合华蟾素注射液能提高晚期肝癌患者的生活质量。     

艾盐包联合穴位贴敷、耳穴压豆对血液肿瘤化疗患者生活质量及不良反应的影响

目的：观察艾盐包联合穴位贴敷、耳穴压豆对血液肿瘤化疗患者生活质量及不良反应的影响。方法：选取接受化疗治疗的150例血液肿瘤患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各75例。2组均给予盐酸托烷司琼注射液、异甘草酸镁注射液、人血白蛋白等常规治疗,观察组加用艾盐包联合穴位贴敷、耳穴压豆治疗。比较2组临床疗效、化疗不良反应发生情况,以及2组治疗前后Herth希望量表（HHI）、生活质量测定量表（QLICP-LE）评分变化。结果：观察组总有效率为80.00%,对照组为62.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组胃肠道不良反应发生率为60.00%,对照组为77.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。2组骨髓抑制、黏膜毒性反应、肝肾损害、过敏及其他反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组恶心呕吐总发生率为46.67%,对照组为66.67%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组HHI、QLICP-LE评分均较治疗前升高（P<0.05）,且观察组HHI、QLICP-LE评分均高于对照组（P<0.05）...