扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

慈菇海藻汤用于GDP治疗复发难治性淋巴瘤的增效作用及远期疗效观察

目的:观察慈菇海藻汤用于GDP治疗复发难治性淋巴瘤的增效作用及远期效果。方法:选取我院2011年1月~2013年12月期间收治的复发难治性淋巴瘤患者83例为研究对象,随机分为观察组43例和对照组40例,观察组给予慈菇海藻汤配合GDP方案化疗,对照组单纯给予GDP方案化疗;比较两组临床疗效,检测T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较两组治疗前后免疫功能差异,并进行远期随访比较两组复发及死亡情况。结果:观察组RR为93.02%显著高于对照组75.00%(P0.05);对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+变化均不明显(P0.05),观察组治疗后CD3+(59.16±7.51)%、CD4+(46.68±4.20)%、CD4+/CD8+(1.61±0.19)较治疗前均明显上升,且显著高于对照组(P0.05);观察组远期复发率为9.30%、远期死亡率为6.98%均明显低于对照组27.50%、22.50%(P0.05)。结论:慈菇海藻汤配合GDP化疗治疗复发难治性淋巴瘤有较好的增效作用,体现在显著提高临床疗效,增强免疫功能;远期可减少复发,提高生存率。     

复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床观察

目的:探索复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床效果。方法:选取2010年7月—2015年7月期间本院收治的100例直肠癌根治术患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用化疗和复方斑蝥胶囊联合化疗,对比两组患者的T淋巴细胞亚群、常规实验室指标、总有效率、KPS体力恢复情况、不良反应。结果:观察组患者的不良反应(6.00%)、KPS体力改善率(84.00%)、治疗总有效率(98.00%)、血小板(213.61±13.58)×10~9/L、血红蛋白(123.56±5.48)、白细胞(6.23±1.25)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.98±0.56)g/L、CD8~+水平值(29.47±6.35)%、CD4~+水平值(42.36±3.58)%、CD3~+水平值(65.47±5.69)%明显优于对照组患者的不良反应(26.00%)、KPS体力改善率(60.00%)、治疗总有效率(66.00%)、血小板(156.35±10.32)×10~9/L、血红蛋白(102.36±5.36)、白细胞(3.54±1.36)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.02±0.69)g/L、CD8~+水平值(27.45±2.69)%、CD4~+水平值(36.25±4.58)%、CD3~+水平值(60.36±4.89)%(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后患者中效果显著,且安全性较高。     

加味黄芪桂枝五物汤防治奥沙利铂致周围神经毒性的临床观察

目的观察加味黄芪桂枝五物汤对奥沙利铂化疗所致周围神经毒性的防治效果。方法将接受改良FOLFOX方案化疗的68例结直肠癌及胃癌患者,随机分为对照组和治疗组,每组34例。对照组在接受化疗同时服用甲钴铵片,治疗组在接受化疗同时服用加味黄芪桂枝五物汤。两组均于化疗4个周期后,评价周围神经毒性发生情况及T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+)变化情况。结果 (1)治疗组发生周围神经毒性1级6例、2级3例、3级1例、4级0例,总发生率29.4%;对照组发生周围神经毒性1级11例、2级5例、3级2例、4级0例,总发生率52.9%。组间周围神经毒性总发生率比较,治疗组明显低于对照组(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,治疗组淋巴细胞亚群无明显变化,对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平显著下降,差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P0.05)。结论加味黄芪桂枝五物汤能有效减轻奥沙利铂引起的周围神经毒性反应,提高患者的细胞免疫功能。     

黄芪扶正汤对卵巢癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:探究黄芪扶正汤对卵巢癌术后化疗患者免疫功能的影响。方法:选取卵巢癌患者64例,按随机数字表法,分对照组与观察组各32例,对照组行紫杉醇联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上口服黄芪扶正汤。结果:3个疗程后,观察组中医证候评分为(1.66±0.21),明显低于对照组(P0.05)。观察组患者临床有效率为87.50%,略高于对照组(P0.05)。观察组患者生活质量下降率为3.13%,生活质量提高率为87.5%,明显优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患者免疫功能,不良反应情况,均明显优于对照组(P0.05)。结论:黄芪扶正汤能显著提高卵巢癌术后化疗患者免疫球蛋白及T细胞群含量,提高机体免疫能力。     

防己黄芪汤对乳腺癌术后水肿及免疫的影响

目的:观察防己黄芪汤对乳腺癌术后水肿的临床疗效,同时评价其对患者免疫功能的影响。方法:选取2014年1月至2017年1月河南中医药大学第一附属医院收治的乳腺癌术后水肿患者60例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者口服呋塞米,20 mg/次,1次/d,地奥司明,0.45 g/片,2片/次,1次/d。观察组在对照组治疗基础上加服防己黄芪汤,200 m L早晚分服温服,1剂/d。2组均连续治疗14 d,比较治疗前后上臂周径、FCAT-B+4量表评分、临床总有效率、生命质量评分(QOL)以及CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、Th17、IL-17的水平变化。结果:1)治疗后观察组上臂周径为(19.28±1.12)cm,与对照组(33.12±2.53)cm比较,差异有统计学意义(t=2.19,P0.05)。2)观察组临床总有效率为86.67%,对照组为66.66%,2组比较,差异有统计学意义(χ2=3.14,P0.05)。3)观察组FCAT-B+4量表评分为(6.12±0.24)分,与对照组(8.02±1.01)分,2组比较差异有统计学意义(t=3.14,P0.05)。4)治疗后观察组QOL各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。5)2组CD4~+及CD4~+/CD8~+比值均高于治疗前(P0.05),CD8~+、Th17与IL-17的含量低于治疗前(P0.05),治疗后观察组与对照组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:防己黄芪汤可明显改善乳腺癌术后水肿,提高乳腺癌患者的生命质量,其作用机制可能与提高患者免疫能力有关。     

参芪解毒汤辅助治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨参芪解毒汤联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(Nonsmall-cell Lung Cancer, NSCLC)患者血清巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及免疫功能的影响。方法:选取2019年3月至2019年12月深圳市宝安纯中医治疗医院收治的晚期NSCLC患者84例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。对照组予以GP方案化疗,在此基础上观察组予以参芪解毒汤治疗。比较2组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、血清MIC-1和MMP-9水平、免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)。结果:观察组有效率(47.62%)和疾病控制率(83.33%)显著高于对照组(26.19%、64.29%)(P0.05)。治疗后观察组中医证候积分(11.38±2.76)显著低于对照组(14.71±2.48)(P0.05)。治疗后观察组血清MIC-1(584.28±82.16)pg/mL和MMP-9(170.63±115.27)ng/L水平均显著低于对照组[(832.13±90.84)pg/mL,(228.59±121.38)ng/L](P0.05)。治疗后观察组CD3~+(64.72±6.83)%、CD4~+(35.76±4.23)%及CD4~+/CD8~+(1.62±0.41)%均显著高于对照组[(50.35±3.46)%,(29.28±3.41)%,1.02±0.11)%],CD8~+(22.17±3.26)%显著低于对照组(28.23±2.16)%(P0.05)。观察组白细胞计数减少、血小板计数减少、贫血及胃肠道反应的发生率(16.67%、4.76%、9.52%、19.05%)显著低于对照组(35.71%、19.05%、26.19%、40.48%)(P0.05)。结论:参芪解毒汤联合GP方案能够降低晚期NSCLC患者MMP-9、MIC-1表达水平,较单一使用GP方案而言能够提高治疗效果,降低中医证候积分,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率。且疗效高于单纯的化疗,值得临床推广应用。     

黄芪扶正汤联合TC方案治疗对卵巢癌患者免疫功能及毒副作用的影响

目的:观察黄芪扶正汤联合TC方案治疗对卵巢癌患者免疫功能及毒副作用的影响。方法:按随机数表法将82例卵巢癌患者分为黄芪扶正汤+TC方案(研究组,n=41)和TC方案组(对照组,n=41),于治疗前(T1)、治疗42d后(T2)检测两组患者外周血免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD3+)及血清卵巢肿瘤干细胞标志物(CD133、DDX4)水平,评估两组患者中医症状积分(腹痛、纳差、神疲、面色晦暗)改善情况,观察毒副反应发生情况。结果:T2时,研究组CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平均较T1时上升,CD8+水平则均较T1时降低(P均0.05);对照组各免疫功能指标水平较T1时差异均无统计学意义(P0.05);两组血清CD133和DDX4水平、各中医症状积分均较T1时降低,且研究组低于于对照组(P均0.05)。研究组各化疗毒副反应发生率均小于对照组(P均0.05)。结论:黄芪扶正汤联合TC方案治疗可显著改善卵巢癌患者免疫功能和中医症状,抑制肿瘤生长,减轻化疗毒副反应,于促进患者疾病控制有利。     

升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响

目的:观察升血汤对转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血的影响。方法:将72例转移性结直肠癌化疗患者随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予重组人促红细胞生成素治疗,治疗组在对照组基础上予升血汤治疗,6个周期后观察比较两组治疗前后相关性贫血(红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积)、免疫功能及生存质量。结果:治疗后两组生存质量比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组外周红细胞、血红蛋白、红细胞压积均较治疗前增加(P0.05);治疗后组间比较,治疗组外周红细胞、血红蛋白、红细胞压积均高于对照组。两组血红蛋白差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+均升高,治疗组CD3~+及CD8~+升高,CD4~+及CD4~+/CD8~+降低(P0.05);治疗后组间比较,两组外周血CD3~+及CD8~+差异均无统计学意义(P0.05),治疗组CD4~+及CD4~+/CD8~+均低于对照组(P0.05)。结论:升血汤可改善转移性结直肠癌化疗患者免疫功能及相关性贫血,提高生存质量。     

参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:研究参芪扶正注射液对小细胞肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响。方法:将89例小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组患者均采用联合放化疗的治疗方案,治疗组从化疗第1d起另给予参芪扶正注射液,共给药7d。化疗2周期后评价两组患者骨髓造血及免疫功能。结果:在骨髓抑制上,两组患者均出现明显白细胞减少,而治疗组白细胞下降发生率低于对照组,且对粒细胞刺激因子更敏感。在免疫功能上,两组患者化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞较治疗前均有所下降(P0.05),CD8~+较治疗前有所升高(P0.05),但是治疗组化疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞均明显高于对照组(P0.05),而CD8~+低于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可改善化疗引起的骨髓抑制,对患者细胞免疫功能有增强作用。     

复方苦参注射液配合斑蝥胶囊对胃肠肿瘤患者免疫功能及炎性反应的影响

目的:探讨胃肠肿瘤患者应用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗后对其免疫功能、炎性反应的影响。方法:选取2015年6月—2017年6月入住医院进行治疗的88例胃肠肿瘤患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为两组,44例对照组患者采用常规化疗方案治疗,44例观察组患者则采用复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗。比较两组患者治疗前后肿瘤标志物水平、免疫功能指标、炎性反应指标变化情况。结果:治疗后,观察组肿瘤标志物CA724、CEA、CA199明显低于对照组(P0.05);观察组CD_3~+(65.82±3.66)%、CD_4~+(47.34±4.11)%、CD_8~+(21.00±2.31)%及CD_4~+/CD_8~+(2.34±0.39)%明显优于对照组CD_3~+(60.26±6.21)、CD_4~+(42.21±3.01)、CD_8~+(24.79±2.28)及CD_4~+/CD_8~+(1.70±0.37)%(P0.05);观察组CRP(18.01±3.00)mg/L、IL-6(1 438.53±254.58)pg/L、IL-1β(2 267.99±332.68)pg/L、NGC(4.31±0.83)109/L明显低于对照组CRP(22.77±3.11)mg/L、IL-6(1 607.54±260.08)pg/L、IL-1β(3 255.89±357.98)pg/L、NGC(6.31±1.46)109/L,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液与斑蝥胶囊联合治疗胃肠肿瘤的效果明显,不仅抑制肿瘤细胞的转移,减轻患者炎性反应,患者机体免疫功能得到增强,是治疗肿瘤的有效手段。     

健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移随机平行对照研究

[目的]观察健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将62例住院患者按病志号抽签方法简单随机分两组。对照组30例奥沙利铂(130mg/m~2)d1+替吉奥(60mg/m~2)d1-14方案连续化疗。治疗组32例健脾解毒汤(生黄芪15g,白术12g,猪苓15g,薏苡仁30g,八月札15g,石见穿、野葡萄藤各30g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服;化疗方案同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生存质量、毒副反应、中医证候疗效指数、CD3~+、CD4~+、CD8~+。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]有效率、疾病控制率、中位无进展生存期两组间无明显差异(P0.05),1年生存率治疗组优于对照组(P0.05)。临床受益率治疗组优于对照组(P0.05)。KPS受益率、疼痛受益率两组间无明显差异(P0.05),体质量受益率治疗组优于对照组(P0.05)。神经毒性、乏力方面治疗组明显低于对照组(P0.05),其他不良反应两组间无明显差异(P0.05)。中医证候疗效指数治疗组优于对照组(P0.05)。CD3~+、CD4~+、CD8~+两组间无明显差异(P0.05),NK治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]健脾解毒汤联合化疗治疗胃癌肝转移,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能和生活质量的影响

目的观察扶正解毒颗粒对非小细胞肺癌术后辅助化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法将80例ⅠB～ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助化疗患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组予辅助化疗及扶正解毒颗粒安慰剂治疗,治疗组予辅助化疗及扶正解毒颗粒治疗。两组均治疗4个化疗周期,评价免疫指标,比较T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、自然杀伤细胞(NK)水平以及生活质量量表(QLQ-C30、QLQ-LC13)评分的变化情况。结果 (1)试验过程中,治疗组脱落、剔除4例,对照组脱落、剔除3例,最终完成试验者73例,其中治疗组36例,对照组37例。(2)治疗组、对照组CD4~+提高率分别为50.0%、24.3%,治疗组CD4~+提高率高于对照组(P0.05);治疗组、对照组CD4~+/CD8~+提高稳定率分别为80.6%、54.1%,治疗组CD4~+/CD8~+提高稳定率高于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组CD3~+、CD4~+水平升高(P0.05);对照组CD3~+、CD8~+水平升高(P0.05),NK水平及CD4~+/CD8~+值下降(P0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-C30中的躯体功能、情绪功能、总健康状况评分升高(P0.05),认知功能、疲倦、失眠评分下降(P0.05);对照组仅躯体功能评分升高(P0.05),认知功能评分下降(P0.05)。组间治疗后比较,总健康状况、疲倦评分差异有统计学意义(P0.05)。(5)治疗前后组内比较,治疗组QLQ-LC13中的咳嗽评分下降(P0.05),对照组各项评分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,QLQ-LC13量表各分项评分差异无统计学意义(P0.05)。结论非小细胞肺癌术后辅助化疗期间,在"扶正治癌"理论的基础上辨证加用扶正解毒颗粒有助于调节机体的免疫状态,同时可以改善患者的疲劳症状及总健康状况,进而提高生活质量。     

扶正生髓汤对卵巢癌术后化疗减毒增效作用及机制研究

目的:研究扶正生髓汤对卵巢癌术后化疗患者减毒增效作用及机制。方法:卵巢癌术后患者88例,随机分为对照组和治疗组,各44例;对照组采用紫杉醇联合顺铂进行治疗;治疗组患者在此基础上联合扶正生髓汤对患者进行治疗。两组患者连续治疗21 d为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组治疗疗效、患者化疗前后免疫功能指标、患者不良反应发生、患者生活质量评分。结果:研究结果显示,对照组总有效率为75.00%,治疗组总有效率为93.18%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)治疗后两组患者CD~+_3、CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8水平均有所改善。组间结果比较显示,治疗组治疗后CD~+_3、CD~+_4、CD~+_4/CD~+_8水平高于对照组,CD~+_8水平低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者IgG、 IgA、 IgM水平均有所改善。组间结果比较显示,治疗组治疗后IgG、 IgA、 IgM水平高于对照组(P0.05)。差异具有统计学意义。对照组不良反应总发生率为56.82%,治疗组不良反应总发生率为25.00%,治疗组总发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者生存质量评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者生存质量评分均明显高于治疗前,治疗组治疗后生存质量评分显著高于对照组(P0.05)。治疗组患者半年生存率显著高于对照组(P0.05)。结论:综上所述,采用扶正生髓汤联合化疗治疗卵巢癌患者能改善其免疫抑制及降低不良反应,提高了患者的治疗疗效及生活质量,值得进一步研究。     

冬虫夏草制剂对抗结核药物致肝肾损伤的“减毒”作用及其机制

目的:探讨冬虫夏草制剂对抗结核药物致肝肾损伤的"减毒"作用及其机制。方法:将抗结核药物致肝肾损伤患者76例随机分为对照组与观察组各38例,对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在此基础上口服冬虫夏草制剂,每次1.0 g,每日3次,治疗6个月后比较两组患者肝肾功能损伤发生率、外周血CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)含量,并记录不良反应发生情况。结果:对照组肝功能损伤率为42.1%(16/38)、肾功能损伤率为34.2%(13/38),高于观察组的15.8%(16/38)、10.5%(4/38),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后对照组和观察组外周血CD3~+分别为(69.86±4.25)%、(73.06±4.35)%,CD4~+分别为(40.35±4.26)%、(43.57±4.68)%,CD4~+/CD8~+分别为(2.04±0.25)、(2.27±0.26),SOD分别为(92.35±19.68)U/m L、(108.52±17.24)U/m L,MDA分别为(4.67±1.58)noml/L、(3.36±1.24)noml/L,GSH分别为(6.24±1.25)μmol/L、(7.45±1.34)μmol/L,上述指标两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:冬虫夏草制剂辅助治疗对抗结核药物所致肝肾损伤的"减毒"作用可能与提高患者免疫功能,抗氧化作用相关,且患者耐受性好。     

黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒效果研究

目的:观察黄芪注射液对大肠癌新辅助化疗联合三维适形调强放疗的减毒作用及安全性。方法:将中晚期大肠癌患者90例随机分为2组各45例,对照组患者给予新辅助化疗联合三维适形调强放疗,观察组患者在对照组的基础上联合黄芪注射液静脉滴注;观察2组患者近期临床疗效、治疗前后免疫指标变化情况及不良反应。结果:近期疗效总有效率观察组为86.67%,对照组为77.78%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P0.05);且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著高于对照组(P0.05)。治疗后,对照组NK细胞、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者均出现骨髓抑制、胃肠道症状、手足综合征、放射性肠炎等不良反应,但等级多数以1～2级为主;3～4级不良反应发生率观察组为8.9%(4/45),对照组为42.2%(19/45),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液可以在一定程度提高大肠癌患者新辅助化疗联合三维适形调强放疗的治疗效果,降低放化疗的毒副作用。     

黄芪建中汤加味对化疗期间中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨黄芪建中汤加味对化疗期间中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取72例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组各36例。两组患者均接受NP化疗方案治疗,观察组在此基础上给予黄芪建中汤加味治疗,比较治疗前后两组患者的免疫功能变化情况,并评估其近期疗效。结果:治疗前两组患者CD3~~+、CD4~+、CD8~+水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者各项指标均有所改善,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者CD3~+、CD4~+水平较对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者IgA、IgG、IgM水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者各项指标均有所改善,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组较对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组近期疗效总有效率为80.6%,高于对照组的52.8%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪建中汤加味治疗化疗期间中晚期非小细胞肺癌可显著提高疗效,改善患者免疫功能,促进身体康复,值得临床推广应用。     

术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响

目的:探讨术前中药联合内分泌治疗对绝经后乳腺癌患者化疗耐受性及生命质量的影响。方法:随机数字表格法将74例绝经后乳腺癌患者分为对照组与观察组各37例,术前均接受新辅助化疗治疗,此外对照组加以内分泌治疗,观察组在对照组基础上联合中药治疗,比较两组近期疗效、药物不良反应、治疗前后T淋巴细胞指标及生存质量改善情况。结果:观察组近期有效率59.46%较对照组的51.35%差异无统计学意义(P0.05)。两组内分泌治疗不良反应无显著差异(P0.05),观察组化疗恶心呕吐、骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,治疗2周期观察组CD3~+/CD8~+显著下降,CD4~+/CD8~+明显上升,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗后CD3~+/CD8~+、CD4~+/CD8~+均明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后生存质量改善有效率89.19%显著高于对照组的70.27%(P0.05)。结论:术前中药联合内分泌治疗能明显减轻化疗不良反应,患者耐受性强,且能有效改善患者免疫功能,最终提高患者生存质量。     

扶正消瘤汤联合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的研究扶正消瘤汤联合常规化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法研究对象为2013年2月—2015年2月收治的非小细胞肺癌患者86例,按照随机数字表法分为化疗组(n=43)和联合组(n=43),所有患者均给予常规化疗治疗,联合组加用扶正消瘤汤煎服,持续治疗3个月,比较两组患者治疗前后免疫功能及生活质量变化情况。结果联合组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值较治疗前明显上升,与化疗组治疗后比较也显著提高,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后生活质量评分(115.4±9.3)分与化疗组(90.2±9.7)分比较显著较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用扶正消瘤汤结合化疗治疗非小细胞肺癌,能显著改善患者免疫功能,提高其生活质量,临床应用价值高,值得推广。     

参芪扶正注射液对血液恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响

目的 研究参芪扶正注射液对血液系统恶性肿瘤化疗患者造血功能和免疫功能的影响。 方法80例均处于初治诱导缓解治疗阶段的血液肿瘤患者,分为治疗组和对照组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/（g·d） ,共14天,对照组单用化疗,两组其他支持治疗相同。观察两组化疗后缓解率,化疗前后血常规、T淋巴细胞亚群（CD+3、CD+4、CD+4/CD+8）和B淋巴细胞（CD－3CD+19）的水平。 结果 化疗后缓解率治疗组［90.0%(36/40)］与对照组［82.5%(33/40)］比较,差异无统计学意义（P>0.05）;化疗后治疗组外周血白细胞计数和血红蛋白均高于对照组（P＜0.05）;CD+3、CD+4及CD+4/CD+8水平均明显高于对照组（P＜0.05）,CD－3CD+19 两组比较差异无统计学意义。 结论 参芪扶正注射液能减轻化疗对血液肿瘤患者骨髓造血功能的抑制,并能促进化疗患者骨髓造血功能的恢复;提高化疗患者的细胞免疫功能;改善血液肿瘤化疗患者的生活质量。