黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病的临床疗效。方法:选择90例4期糖尿病肾病患者的临床资料,对照组45例患者采用常规西医+前列地尔进行治疗,治疗组45例患者采用黄芪注射液联合前列地尔进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的临床总有效率为64.44%,明显高于对照组患者(P?0.05),同时,治疗组患者的尿蛋白、血肌酐等指标均出现了明显的改善,且与对照组患者比较(P?0.05)。结论:黄芪注射液联合前列地尔治疗4期糖尿病患者具有十分显著的疗效,有利于患者病情的恢复。     

前列地尔注射液联合谷红注射液治疗慢性肾衰竭临床疗效

目的 探讨对慢性肾衰竭患者联合采用谷红注射液和前列地尔注射治疗的临床疗效。方法 研究纳入慢性肾衰竭患者86例,研究时间在2018年1月—2020年10月,按照随机分组的方式将86例患者分为对照组和观察组,每组各43例。两组患者均给予常规治疗措施,其中观察组在常规治疗基础上联合前列地尔和谷红注射液进行治疗,观察两组患者治疗前后肾功能指标、血脂指标、免疫学指标以及肝功能指标间的差异,比较两组患者治疗的安全性。结果 观察组治疗前肾功能指标包含尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、内生肌酐（Ccr）和24h尿蛋白定量四项肾功能指标水平与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;两组治疗后BUN、SCr和24h蛋白定量水平较本组治疗前均有明显下降,Ccr水平较本组治疗前有明显提高,两组组内比较差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后BUN、SCr和24h蛋白定量三项肾功能指标低于对照组,Ccr水平高于对照组,两组间比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组无论是治疗前还是治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）以及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）两项肝功能指标比较...     

前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床研究

目的：探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法2012年7月-2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）、血红蛋白（Hb）、血浆白蛋白（Alb）和调节性 T 细胞（Treg）。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）;且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,两组患者CD4＋-Treg、CD4＋CD25＋CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05,0.01）。两组患者治疗后 Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后治疗组 Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。     

硫辛酸注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的:探究糖尿病周围神经病变患者使用硫辛酸注射液联合前列地尔注射液临床效果。方法:资料随机选取2015年10月-2016年11月收入98例糖尿病周围神经病变患者作为此次研究对象,按照入院治疗方式不同分为观察组和对照组,各49例,对照组单纯使用前列地尔进行治疗,观察组使用硫辛酸注射液联合前列地尔进行治疗,比较两组运动神经传导速度、感觉神经传导速度、治疗前后神经病变评分比较。结果:两组治疗前MNCV、SNCV评分差异无意义(P0.05),两组治疗后MNCV、SNCV评分差异有意义(P0.05),两组治疗前神经反射、神经症状、感觉功能差异无意义(P0.05),治疗后神经反射、神经症状、感觉功能差异有意义(P0.05)。结论:糖尿病周围神经病变患者使用硫辛酸联合前列地尔治疗,临床治疗效果明显,有效改善患者神经症状,值得临床上推广使用。     

参芪颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证临床研究

目的:观察参芪颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎脾肾气虚证的临床疗效及对患者肾功能和血清巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)及白细胞诱素-1 (Lkn-1)的影响。方法:选取50例慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者,按随机数字表法分为观察组27例和对照组23例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上加用参芪颗粒治疗,均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、GM-CSF、IGF-Ⅱ、Lkn-1、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量,记录患者水肿消退、血沉恢复、血压恢复、尿常规恢复及补体恢复时间。结果:观察组和对照组的总有效率分别为96.30%、73.91%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1水平均较治疗前降低(P0.05),观察组GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组BUN、SCr水平与24 h尿蛋白定量均较治疗前降低(P0.05),观察组BUN、SCr水平与24 h尿蛋白定量均低于对照组(P0.05)。观察组水肿消退、血沉恢复、血压恢复、尿常规恢复及补体恢复时间均少于对照组(P0.05)。结论:在慢性肾小球肾炎脾肾气虚证患者治疗中使用参芪颗粒联合前列地尔注射液效果显著,可改善血清GM-CSF、IGF-Ⅱ及Lkn-1和肾功能指标水平。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将2013年1月-2015年3月在我院中医科及肾内科住院的糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均进行严格控制饮食、血糖、血压、血脂、血尿酸等的临床常规治疗。对照组予以口服大黄苏打片,2片/次;药用炭片,3片/次;尿毒清颗粒,5g/次;3种药物均为3次/d,连续用药14d。治疗组在对照组的基础上加用前列地尔10μg,以生理盐水100m L静脉滴注,1次/d,连续用药14d。观察两组患者治疗前后的尿微量白蛋白(m Alb)、血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、24h尿蛋白排泄率(UAER)及临床症状的变化,比较两组的临床疗效。结果治疗组与对照组的总有效率分别为86.7%和63.3%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后两组的UAER有显著性差异(P0.05),治疗组治疗后的mA lb、BUN、Scr、UAER均较治疗前显著性下降(P0.05),临床症状明显改善。结论应用前列地尔治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

通窍活血方联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋临床研究

目的：观察通窍活血方联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将103例突发性耳聋患者采用随机数字表法分为观察组52例和对照组51例,对照组采用前列地尔注射液,观察组在对照组基础上给予通窍活血方治疗,两组均治疗30天,观察两组疗效及相关指标。结果观察组总有效率为81.35％,对照组总有效率为61.53％,两组总有效率比较具有显著性差异（χ2＝4.45,P＜0.05）。两组空气传导听阈值、C-反应蛋白水平及耳鸣致残量表（ tinnitus handicap in-ventory,THI）评分均较治疗前明显下降（P＜0.05）,观察组较对照组下降更为显著（P＜0.05）。结论通窍活血方联合前列地尔注射液治疗突发性耳聋能够提高听力,改善耳鸣症状,疗效显著。     

天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕临床研究

目的:观察天麻素注射液联合前列地尔治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效.方法:选取78例后循环缺血性眩晕患者,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组39例.2组均给予常规基础治疗,对照组在此基础上给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予天麻素注射液治疗,2组均连续治疗7 d.比较2组临床疗效及不良反应,检测2组治疗前后椎...     

半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液治疗脑缺血的临床研究

目的:探讨半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液对脑缺血患者的临床治疗效果。方法:将80例脑缺血患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予前列地尔治疗,观察组给予半夏白术天麻汤联合前列地尔治疗。治疗结束后评估两组的临床治疗效果,并观察两组患者在治疗前后相关指标的变化情况。结果:观察组患者治疗后其总有效率(92.5%)及其显效比例(72.5%)明显高于对照组总有效率(70%)及显效比例(47.5%),两者之间的差异具有统计学意义(P0.05);与对照组相比,观察组治疗后短暂性脑缺血发作(transient iscehemic atacks,TIA)发作停止时间明显优于对照组,两者之间的差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TIA患者疾病转归情况与对照组相比,其差异具有明显的统计学意义(P0.01);治疗后观察组NO检测值高于对照组(P0.05),ET检测值低于对照组(P0.05);治疗后两组TIA患者不良反应情况相比,其差异未见统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合前列地尔注射液治疗TIA患者其临治疗效果显著,安全性高,值得临床推广及应用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者24 h尿微量白蛋白和肾功能的影响。方法选取糖尿病肾病患者120例,将其随机分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组患者给予缬沙坦胶囊80 mg口服,1次/d,治疗4周;观察组患者在对照组基础上给予前列地尔注射液10μg静脉注射1次/d,治疗14 d。观察2组患者治疗后的临床效果及患者24 h尿微量白蛋白(UAlb)和血清肌酐(SCr)水平的变化。结果观察组患者总有效率88%(53/60),对照组63%(38/60),2组比较有显著性差异(P0.05);治疗后2组患者的24 h UAlb和SCr均显著优于治疗前(P均0.05),且观察组显著优于对照组(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够显著减少患者24 h尿微量白蛋白,有效改善肾功能,值得在临床普遍推广与应用。     

肾康注射液治疗慢性肾脏病3～4期的临床研究

目的:观察肾康注射液治疗慢性肾脏病(Chronic Kidney Disease,CKD)3～4期的临床效果.方法:将江门市新会区中医院2015-2020年收治的72例CKD3～4期患者纳入临床试验,随机分为观察组和对照组,每组36例.对照组患者给予现代医学治疗,观察组在此基础上予肾康注射液40 mL+5％葡萄糖溶液(...     

肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的探讨肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择2015年9月-2016年9月接受治疗的慢性肾炎患者100例。按照不同的治疗方法分为试验组和常规组,各50例。常规组用肾康注射液予以治疗,试验组接受肾康注射液联合前列地尔予以治疗,比较2组患者治疗效果,测定治疗前后血清LKN4、TNF-a和IL-33水平,以及肾功能改善情况。结果试验组的总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组血清中的LKN4、TNF-α和IL-33均显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者BUN、SCr及GFR和24h TP水平与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。且观察组BUN、SCr水平显著低于对照组,而GFR和24h TP水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合前列地尔治疗慢性肾小球肾炎疗效良好,可显著改善患者血清中炎症指标及肾功能,并未见明显的不良反应。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的：探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效,为临床提供参考.方法：选择68例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组34例.对照组在常规治疗的基础上给予缬沙坦治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,比较分析两组的临床疗效.结果：治疗组总有效率为82.35%,显著高于对照组的55.88%;对照组和治疗组患者治疗后的Upro、Scr、BUN值均有所下降,其中治疗组患者治疗后Upro值为（0.42±0.25）g/24h,显著低于治疗前;对照组治疗后的Upro值为（1.97±0.21）g/24h,显著高于治疗组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）.结论：缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,能够显著减少患者尿蛋白含量,有效保护肾功能,控制病情的发展,值得临床推广应用.     

尿毒清颗粒联合前列地尔注射液治疗慢性肾功能衰竭50例

目的:观察前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的疗效。方法:100例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组和对照组,观察两组用药前、后的临床症状和实验室指标的改变。结果:治疗组的临床症状和实验室指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论:前列地尔注射液联合尿毒清颗粒能改善(CRF)患者的临床症状,改善肾脏血液循环,保护肾功能,延缓肾衰的进展。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者随机分为治疗组(35例)和对照组(33例),对照组给予服用潘生丁、蛋白质摄入、控制感染及纠正水电解质、酸碱平衡等常规治疗,治疗组则在常规治疗基础上配合服用缬沙坦分散片、静脉滴注前列地尔注射液,观察两组临床疗效及24h尿蛋白排泄量(Upro)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标的变化情况。结果:治疗后,治疗组Upro、Scr、BUN等肾功能指标下降程度均优于对照组(P0.05);治疗纽总有效率为94.29%,显著高于对照组的72.73%(P0.05)。结论:缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎可显著改善患者的肾功能水平,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭临床研究

目的:观察益肾利湿排毒汤联合前列地尔治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效.方法:选取84例慢性肾功能衰竭患者,随机分为研究组与对照组,每组42例.2组均给予对症治疗,对照组给予前列地尔治疗,研究组在对照组基础上给予益肾利湿排毒汤治疗.2组均治疗2周.比较2组治疗前后中医证候积分、肾功能指标及血脂指标,比较2组临床疗效.结果:治...     

复方血栓通片联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变临床研究

目的:观察复方血栓通片联合前列地尔注射液治疗糖尿病视网膜病变(DR)的临床疗效.方法:选取110例DR患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各55例,2组均给予糖尿病基础治疗,在此基础上对照组给予静脉滴注前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上给予口服复方血栓通片,以30 d为1个疗程,2组均治疗3个疗程.观察2组临床...     

加味四妙勇安汤联合前列地尔注射液治疗下肢动脉闭塞90例临床研究

目的:观察加味四妙勇安汤联合前列地尔注射液治疗下肢动脉闭塞疗效。方法:将90例下肢动脉闭塞症患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组给予加味四妙勇安汤联合前列地尔注射液治疗,加味四妙勇安汤每日1剂,水煎服,连用3周;对照组给予前列地尔注射液治疗。其它情况处理,两组同样对待。前列地尔注射液2 m L+生理盐水10 m L缓慢静注,连续治疗两周为1个疗程,每20天1个疗程,共治疗4个疗程,其他治疗两组相同。观察两组患者治疗结束后临床疗效、血浆血脂及两组病人治疗前后症状变化。结果:治疗组患者总有效率为97.8%,高于对照组的88.9%,比较两组患者的总有效率,经检验后得出差异有统计学意义(χ2=4.94,P=0.026)。两组患者治疗结束后的总胆固醇、低密度脂蛋白均较治疗前有所降低,而高密度脂蛋白较治疗前则有所升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的ABI值也较治疗前有所升高,但治疗组ABI升高值明显大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.03)。两组患者症状体征积分比较,差异具有统计学意义(P<0.001)。结论:加味四妙勇安汤联合前列地尔注射液治疗下肢动脉闭塞症临床疗效肯定,可能通过降低患者的血浆血脂而起作用。     

中药联合前列地尔治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的:观察中药联合前列地尔治疗慢性肾衰竭(CR F)的临床疗效及安全性。方法:将70例CR F患者随机分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗的基础上加用前列地尔,治疗组在对照组基础上联合中药祛瘀泄浊方进行治疗。观察治疗前后临床症状、血肌酐、血尿素氮、血尿酸及内生肌酐清除率等指标的变化及不良反应的发生情况。结果:经治疗后,总有效率对照组为61.76%,治疗组为86.11%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组肌酐较治疗前均有下降(P0.05,P0.01),治疗组下降较对照组明显(P0.05);治疗组内生肌酐清除率较治疗前有所改善(P0.05)。2组均未发生严重的不良反应。结论:中药联合前列地尔治疗CR F,能够明显延缓肾功能衰竭的进展,安全有效。     

肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病临床研究

目的:探讨中医肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床效果。方法:79例Ⅳ期糖尿病肾病患者以随机数表法分为中西医组(n=40)和西医组(n=39),西医组实施前列地尔治疗方案,中西医组在对照组基础上给予肾消通络方治疗。治疗前后检测血脂、血糖水平,主要包括总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c);治疗前后检测肾功能指标,主要包括测定血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、免疫球蛋白G(IgG)及尿白蛋白排泄率(UAER),并评估两组治疗疗效及安全性。结果:两组治疗前血脂、血糖、肾功能指标比较无统计学意义(P0.05),治疗后血脂、血糖及肾功能指标水平均明显改善(P0.05),且治疗后中西医组TC、LDL-C、FBG水平均显著低于西医组(P0.05),SCr、BUN、IgG、UAER水平显著低于西医组(P0.05)。中西医组临床治疗总有效率82.50%显著高于西医组61.54%(P0.05)。两组均未发生明显的不良反应症状。结论:肾消通络方联合前列地尔治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床疗效显著,具有改善患者血脂血糖水平和临床症状、保护肾功能作用。