TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

TACE联合艾迪注射液治疗原发性肝癌的临床观察

目的:观察肝动脉化疗栓塞(TACE)联合艾迪注射液对原发性肝癌患者的免疫功能及生存率的影响。方法:将62例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯的TACE介入治疗,治疗组在对照组基础上术后予艾迪注射液,28 d为1个周期。观察比较两组患者外周血T细胞亚群水平、生存率及生存期变化。结果:对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后CD3+和CD4+较治疗前上升(P0.05),而CD8+明显下降(P0.05)。治疗组控制率为87.5%,高于对照组的56.7%(P0.05)。治疗组半年生存率为87.5%,与对照组的83.3%比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组1年生存率为68.8%,高于对照组的46.7%(P0.05)。结论:TACE联合艾迪注射液治疗原发性肝癌有一定的疗效,能够提高患者免疫功能及远期生存率。     

TACE治疗晚期原发性肝癌的临床效果观察

目的：探讨肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法：选取80例原发性肝癌晚期患者,随机平均分为俩组（观察组、对照组）,分别进行TAcE治疗及传统药物保守治疗,比较治疗前后俩组血清AFP、CEA水平和癌灶变化。结果：观察组行TACE术后血清AFP、CEA分别为（43-203）Ug／L、（190-210）Ug／L,和术前及对照组术后相比均明显下降;CT显示病灶的最大径显著的小于其术前及对照组术后;对照组治疗当中发生急性肝功能衰竭10例,观察组为2例。结论：采用TACE治疗晚期原发性肝癌的副作用小且疗效较好,在原发性晚期肝癌的临床应用方面具有发展前景。     

华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热临床观察

目的观察华蟾素注射液对原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术(TACE)后肿瘤热的退热效果.方法将患者54例随机分为两组,治疗组予华蟾素注射液静滴,对照组予消炎痛口服.结果治疗组退热总有效率及体温变化差值均高于对照组.结论华蟾素注射液治疗原发性肝癌TACE后肿瘤热疗效确切,且无明显毒性作用.     

榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌疗效观察

目的:观察榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌的临床疗效及其不良反应。方法:将符合纳入标准的68例Ⅲ~Ⅳ期原发性肝癌患者随机分为2组各34例。治疗组接受榄香烯注射液联合TACE介入治疗,对照组接受单纯TACE治疗。对2组患者进行为期1年的随访,记录治疗经过、近期疗效、远期疗效(患者总生存期),治疗前后肿瘤指标甲胎蛋白(AFP)、评估卡氏评分(KPS),观察并记录治疗过程中的不良反应。结果:总有效率治疗组82.35%,对照组55.88%,2组临床近期疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清AFP均下降,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均升高,2组间KPS评分比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组中位生存时间11.2月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为95.8%、84.1%、62.3%及42.5%,对照组中位生存时间8.9月,3月、6月、9月和1年的总生存率分别为87.0%、56.8%、41.2%及28.6%,2组总生存期情况比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组在延长患者总生存期方面优于对照组。2组骨髓抑制及胃肠道反应,差异无统计学意义(P0.05),均未出现Ⅳ度不良反应。结论:榄香烯注射液联合TACE治疗晚期原发性肝癌安全有效,可以有效控制肿瘤,降低肿瘤指标AFP,改善患者生活质量,延长患者的生存时间。     

药盒灌注复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌的临床观察

中晚期原发性肝癌手术不能切除者多行介入治疗.由于经药盒持续灌注给药,可以长期规则序贯性治疗,近年来逐渐被临床所接受.我科从2004年开始,采用经皮穿左锁骨下动脉导管药盒系统(PCS)植入术,术后配合持续长程灌注中药针剂复方苦参注射液(岩舒注射液)治疗晚期肝癌,取得较为满意的疗效,现报道如下.     

中西医结合治疗肝癌TACE术后上消化道出血的临床观察

我们 1996年 1月～ 2 0 0 0年 12月采用中西医结合方法治疗肝癌行肝动脉插管灌注碘油化疗药物栓塞 (ＴＡＣＥ)术后上消化道出血 30例 ,并与单纯西医内科治疗 30例作比较 ,现将结果报告如下。临床资料　 6 0例肝癌ＴＡＣＥ术后上消化道出血患者 ,随机分为两组 (按就诊次序 ,单号     

酸味三君子方结合TACE治疗原发性肝癌30例观察

原发性肝癌恶性程度极高,来势凶猛,发展迅速,自然生存期极短,预后较差,是我国重点研究的癌症之一,其确诊时多数已属中、晚期,约80%的病人不能手术切除,介入化疗栓塞术(TACE)已成为非手术治疗肝癌的首选方案[1]。2001年1月~2003年12月,笔者用酸味三君子方结合TACE治疗原发性肝癌30例,效果良好,现报道如下。1临床资料1.1一般资料60例肝癌患者均为2001年1月~2003年12月的住院患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。治疗组30例中,男21例,女9例;年龄29~70岁,平均(52.95±10.82)岁;临床分型巨块型25例,结节型5例;肿瘤最大直径25cm,最小直径4.6c…     

鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床疗效观察

目的:研究鸦胆子油乳注射液联合TACE治疗原发性肝癌的临床价值。方法:将78例原发性肝癌患者随机分成2组,均行TACE治疗。对照组39例TACE后不予鸦胆子油乳注射治疗,鸦胆子组39例TACE后予鸦胆子油乳注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次,30d为1疗程,连用2个疗程。比较两组临床疗效(包括实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效)及毒副作用。结果:鸦胆子组在实体瘤疗效、生活质量、生存期疗效等方面均优于对照组(P<0.05),未见特殊毒副作用。结论:鸦胆子油乳注射液可提高TACE治疗原发性肝癌的临床疗效,具有应用前景和研究价值。     

参芪扶正注射液改善肝癌TACE治疗患者生活质量的临床观察

目的经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)是治疗不能手术的原发性肝癌的主要方法,但其严重发热及消化道症状等不良作用,严重影响了患者的生活质量,改善患者肝癌栓塞化疗后生活质量是需要面对的课题。方法将收治的90例符合纳入标准的60例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规应用TACE治疗,治疗组则在TACE治疗的基础上加用参芪扶正注射液。结果治疗组临床症状及卡氏评分与对照组比较差异有显著性意义(P0.05),不良反应与对照组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够改善肝癌TACE治疗后患者躯体症状及生活质量,降低不良反应的发生。     

加味大柴胡汤治疗原发性肝癌患者TACE术后综合征的临床观察

目的:观察加味大柴胡汤治疗原发性肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后综合征的临床疗效,为中医药防治原发性肝癌提供临床证据。方法:纳入接受TACE术治疗的中晚期原发性肝癌患者80例,随机分为两组,对照组采用TACE术后常规西药对症支持治疗;治疗组在常规西药对症治疗的基础上加服加味大柴胡汤,治疗2周。观察治疗前后两组患者的中医证候积分和TACE术后综合征的持续时间和程度;在治疗前、治疗1周和治疗2周后分别进行KPS评分和血清AFP检测。结果:治疗组总有效率为79.5%,对照组总有效率为62.2%,治疗组临床中医证候疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组TACE术后发热、恶心呕吐、便秘、肝区疼痛的持续时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);与TACE术前比较,两组患者TACE术后1周和2周KPS评分均增加,血清AFP均下降,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组TACE术后1周和2周KPS评分明显升高,TACE术后2周血清AFP降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味大柴胡汤可明显降低TACE术后中医证候积分和发热、恶心呕吐、便秘、肝区疼痛等TACE术后综合征症状程度和持续时间,降低血清AFP含量,提高KPS评分,改善患者生活质量。     

华蟾素联合TACE治疗原发性肝癌临床观察

[目的]观察华蟾素联合经动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床疗效及安全性。[方法]以2011年1月—2013年2月于本院住院治疗的患者53例为研究对象,随机分为对照组和治疗组。其中对照组27例,单纯给予TACE治疗;治疗组26例,在TACE治疗的基础上,联用华蟾素注射液治疗。比较两组患者(AFP)、肿瘤客观大小、生活质量(KPS评分)、中医证候积分及术后不良反应。[结果]对照组剔除2例,治疗组剔除1例。与对照组相比,治疗组AFP下降较显著,差异有统计学意义(P0.05)。分析肿瘤客观大小得出治疗组与对照组疾病控制率分别为88.00%(22/25)和79.17%(19/24),差异有统计学意义(P0.05)。在提高患者生活质量、改善中医证候方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察肝功能损伤、骨髓抑制、消化道不良反应的发生,治疗组明显低于对照组(P0.05)。[结论]华蟾素与TACE联用治疗原发性肝癌,显著降低AFP水平,提高治疗肿瘤的疾病控制率,缓解临床症状,提高患者生活水平,并减少不良反应的发生,具有减毒增效的作用。     

复方苦参注射液联合TACE治疗原发性肝癌临床研究进展

总结近年来复方苦参注射液联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的治疗进展,复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌,可显著增加疗效,延长生存时间,改善生活质量及免疫功能,并减轻由TACE导致的不良反应及肝损害,具有积极的临床应用价值。目前复方苦参注射液联合TACE治疗肝癌仍缺乏高质量的循证医学研究证据,机制尚不明确,有待于进一步研究。     

TACE结合中药治疗中晚期肝癌118例临床研究

目的 :观察患者接受 TACE结合中药健脾理气治疗后 ,改善厌食、体重下降、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能的作用 ,同时观察其生存时间和有效率。方法 :将 2 2 8例接受 TACE治疗的中晚期肝癌患者 ,采用单盲法随机分成单用 TACE组和 TACE结合中药健脾理气组。结果 :TACE结合中药组 32 3个周期中 ,有 76.2 %食量增加。77.4%体重增加 ,平均每周期体重增长 0 .62± 1 .68kg。血浆白蛋白升高 1 .2± 2 .88/ L。化疗的毒副作用按 WHO抗癌药物急性毒性分级标准 ,出现 II度以上的白细胞下降 2 6%、血红蛋白下降 1 4.9%、胃肠道反应 1 8% ,平均恢复时间分别为6.2± 4.4天、1 0 .4± 9.4天、1 .89± 1 .2天。 6%出现 IV度肝功能损害。临床总有效率为 5 5 .1 %。 2年、3年生存率分别为 35 .6%和 2 6.3%。以上各项指标与 TACE组相比均有显著性差异。结论 :TACE结合中药健脾理气治疗中晚期肝癌 ,可减少化疗的毒副反应 ,全面改善患者化疗期的生活质量 ,延长生存时间。     

康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的Meta分析

目的对康艾注射液联合肝动脉插管栓塞化疗术(TACE)治疗原发性肝癌进行Meta分析。方法检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,时间从建库起至2018年12月,筛选康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌的随机对照试验文献,评定其方法学质量,并对结局指标进行合成分析。结果共纳入12项研究,747例患者,均具有一定偏倚风险。与对照组(TACE)比较,观察组(康艾注射液+TACE)可显著增加有效率,提升KPS评分(P0.05),显著提高T细胞亚群CD3、CD4、CD8及NK细胞活性(P0.05),同时康艾注射液在50～60 mL、30～60 d条件下联合TACE的临床疗效更显著(P0.05)。另外,观察组一般不良反应发生率及血液学毒性、肝功能损伤发生率显著低于对照组(P0.05),但2组肾功能损伤无显著差异(P0.05)。结论康艾注射液联合TACE治疗原发性肝癌有效率更高,患者生活质量更好,不良反应发生率更低。     

TACE联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期肝癌22例疗效观察

目的:观察经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期肝癌的疗效。方法:将43例患者随机分为2组。A组21例行单纯TACE治疗;B组22例在TACE治疗基础上联合鸦胆子油乳注射液治疗。随访2组患者生存情况,并监测血清AFP,观察疗效。结果:B组AFP阳性率由治疗前的81.82%降至治疗完成后1月的31.82%,差异有显著性意义(P0.05);总有效率A组为38.10%,B组为77.27%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);1、2、3年生存率A组分别为47.62%、23.81%、9.52%,B组分别为81.82%、54.55%、36.36%,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:TACE联合鸦胆子油乳注射液治疗进展期肝癌的疗效优于单纯TACE。     

榄香注射液及华蟾素注射液分别联合TACE治疗中晚期原发性肝癌临床研究

目的:观察比较榄香注射液及华蟾素注射液分别联合肝动脉导管化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及不良反应发生率的差异。方法:纳入104例2018年8月—2020年1月于肿瘤科治疗的中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,按照治疗方案的不同随机分成2组各52例。2组患者均给予肝动脉导管化疗栓塞(TACE)治疗1次,华蟾素注射液组予华蟾素注射液10 m L加入到5%葡萄糖注射液500 m L中静脉滴注,每天1次。榄香注射液组加用榄香注射液静脉滴注,每次0.4 g,每天1次,2组连续治疗15 d后休息15 d,连续治疗2个疗程。观察比较2组临床疗效、肝功能指标[(谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBil)]的变化及甲胎蛋白(AFP)、卡氏评分(KPS)和肿瘤体积的变化,以及不良反应发生率的差异。结果:临床疗效总有效率榄香注射液组88.46%,华蟾素注射液组71.15%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清ALT、AST和TBil水平较治疗前均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05);2组间血清ALT、AST和TBil水平相比较,差异无统...     

TACE联合艾迪注射液治疗中晚期肝癌疗效的系统评价

目的评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合艾迪注射液治疗中晚期肝癌的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库、MEDLINE、EMBASE、万方数据库(WanFang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(CNKI)和中国期刊全文数据库(VIP),截止到2012年5月。收集公开发表的关于TACE联合艾迪注射液与TACE单一治疗的随机对照试验(RCT),对纳入的文献进行资料提取和质量评价,采用Rev-man 5.0软件进行统计分析。结果共纳入23个研究共1 725例患者。TACE联合艾迪注射液为实验组的近期有效率显著高于用TACE做单一治疗的对照组(RR=1.26,95%CI(1.15,1.38),P<0.000 01)。实验组的生活质量改善率显著高于对照组(RR=1.78,95%CI(1.56,2.03),P<0.000 01)。实验组的1 a生存率显著高于对照组(RR=1.28,95%CI(1.15,1.44),P<0.000 1)。TACE常见不良反应为腹痛、恶心呕吐等消化道症状,部分患者出现白细胞、血小板降低等骨髓抑制现象。艾迪注射液常见不良反应为一过性发热、过敏等症状。结论对于中晚期肝癌患者,TACE联合艾迪注射液治疗相对于TACE单一疗法可以提高近期有效率、生活质量改善率及1 a生存率。但是由于纳入的文献存在一定的缺陷,对此结论的解释应保持谨慎,尚需更多设计严格、随访时间足够长的大样本随机对照试验来验证。     

TACE序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌的临床研究

目的:观察和分析TACE序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌的疗效及应用价值。方法:将80例原发性肝癌(肝郁脾虚型)患者随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组施行单纯肝动脉化疗栓塞(TACE)术,治疗组在肝动脉化疗栓塞(TACE)术后序贯柴胡疏肝散加减辨证治疗。观察两组患者的临床疗效,并进行对比分析。结果:治疗2个月后,治疗组总有效率为57.5%(23/40),对照组总有效率为55.0%(22/40),两组近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后1年患者生存率为92.5%(37/40),明显高于对照组的77.5%(31/40),差异有统计学意义(P0.05);治疗组能有效降低血清AFP水平及改善肝功能,显著改善患者中医证候,提高患者生活质量(P0.05)。结论:TACE术后序贯柴胡疏肝散治疗肝郁脾虚型肝癌与单纯TACE治疗比较,近期疗效无显著差别;但可以明显改善肝郁脾虚型肝癌患者TACE术后生活质量,有效降低血清AFP水平及改善肝功能,并明显提高患者远期疗效。