六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌31例临床观察

目的 观察六君子汤加减干预晚期非小细胞肺癌化疗患者的临床疗效。方法 将61例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为对照组30例和治疗组31例,对照组给予单纯西药化疗,治疗组于化疗前1周开始给予六君子汤加减。两组连续3周为1周期,共治疗4周期。疗程结束后观察两组患者瘤灶近期疗效、中医证候积分疗效、生活质量疗效以及化疗血液学毒性的变化。结果 两组患者瘤灶近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组生活质量疗效及中医证候积分疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗组(Ⅲ+Ⅳ)度血液学毒性发生率为12.90%,对照组为36.67%,治疗组少于对照组(P<0.05)。结论 六君子汤加减辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌能显著改善患者肺脾气虚证候,提高患者生活质量,降低化疗所致的严重血液学毒性发生率,但对瘤灶改善不明显。     

扶正防癌方联合化疗对脾肾两虚型晚期胃癌的临床疗效

目的:探讨采用具有补益脾肾作用的扶正防癌方联合替吉奥胶囊治疗脾肾两虚型晚期胃癌患者的临床疗效。方法:选取2013年7月至月2016年1月北京中医医院将符合入选标准的胃癌晚期患者80例,按随机数字法分为2组,观察组和对照组各40例。比较2组治疗前后实体瘤近期疗效、体重及Karnofsky评分、生命质量QOL-C30评分、中医证候评分、药物不良反应。结果:观察组体重及Karnofsky评分、中医证候评分、生命质量QOL-C30评分较对照组显著升高(P0.05);2组实体瘤近期疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率要少于对照组,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗对晚期胃癌实体瘤疗效上虽无明显优势,但有助于改善患者临床症状和提高生命质量,并在一定程度上抑制化疗药物不良反应,是晚期胃癌患者可选择的有效的临床治疗方法之一。     

养正消积胶囊对晚期消化道肿瘤患者生活质量及证候影响

目的:观察养正消积胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生活质量、中医证候的影响。方法:90例晚期消化道癌患者,随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),两组均给予最佳支持治疗,治疗组联合养正消积胶囊(4粒/次,tid),连用2月,对照组为最佳支持治疗。结果:治疗组及对照组患者FACT-G量表评分生活质量改善有效率分别为71.1%、40.0%(P0.01),中医症候改善有效率分别为75.5%、44.4%(P0.01),治疗组生活质量、中医症候改善方面均优于对照组,差异有统计学意义P0.01,近期疗效:治疗组、对照组疾病控制率分别为73.3%、51.1%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:养正消积胶囊治疗晚期消化道恶性肿瘤,可提高肿瘤患者的生活质量,改善中医证候,提高患者近期疗效。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察贞芪扶正胶囊配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌与单纯化疗治疗的临床疗效。方法:选择52例晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者,随机分为两组:治疗组采用贞芪扶正胶囊加GP化疗方案,对照组单纯GP化疗治疗,对两组中医证候、体征变化、生活质量(KPS)、T淋巴细胞亚群和近期客观疗效等治疗指标前后变化进行观察。结果:治疗组与对照组中医证候疗效总有效率分别为93.7%和25.0%,治疗组中医证候有明显的缓解和改善(P<0.01);治疗组和对照组近期疗效(完全缓解加部分缓解)分别为46.9%和40.0%(p>0.05);生活质量(KPS)提高稳定率治疗组显著高于对照组(P<0.01);治疗组CD3、CD4细胞活性及CD4/CD8比值较治疗前明显提高(P<0.01);血液学毒性、肝肾功能损害、消化道反应等较单纯化疗组明显减轻。结论:贞芪扶正胶囊能改善患者的临床证候,提高生活质量和免疫功能,消除患者化疗后毒副反应,进一步提高患者化疗成功率。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

中药联合氩氦刀局部冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌44例

目的对老年晚期非小细胞肺癌患者进行中药汤剂口服联合氩氦刀冷冻治疗的疗效进行临床对照观察。方法采用前瞻性研究方法,观察治疗组与对照组共计90例老年晚期非小细胞肺癌患者氩氦刀冷冻前后目标肺瘤灶变化(根据术前及术后3个月胸部增强CT评价)、血中癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)的变化以及治疗组术后中医证候的改善情况。结果根据WHO实体瘤评价标准(RECIST标准)、氩氦刀冷冻治疗临床疗效评估标准、中医证候疗效评价标准,在术后3个月冷冻病灶的缩小、CEA降低程度与术后气虚证、阴虚证、痰湿证和血瘀证较术前的改善方面(P0.05),治疗组优于对照组。结论中药联合氩氦刀的治疗模式在老年晚期非小细胞肺癌患者缩小瘤灶、降低癌胚抗原水平、改善中医证候方面具有明显意义。     

血府逐瘀胶囊辅助化疗对中晚期小细胞肺癌患者疗效及凝血指标的影响

目的观察血府逐瘀胶囊辅助化疗治疗中晚期小细胞肺癌的疗效及其对患者凝血指标的影响。方法将100例中晚期小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各50例。观察组予EP方案化疗配合血府逐瘀胶囊,对照组仅予EP方案化疗,连续治疗4个周期。观察2组患者治疗前后凝血指标变化,评价2组临床疗效和中医证候疗效。结果 2组患者治疗后肿瘤体积和中医证候积分均较治疗前减少(P0.01),观察组优于对照组(P0.01)。观察组有效率为100%,高于对照组的88%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后中医证候积分改善率为98.0%,对照组为84.0%,观察组优于对照组(P0.05)。观察组治疗后D-二聚体含量、血小板计数及纤维蛋白原含量较治疗前降低(P0.05,P0.01),且均低于对照组(P0.01)。2组化疗毒副反应比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血府逐瘀胶囊辅助EP方案化疗可以改善小细胞肺癌患者血液的高凝状态,提高化疗效果,且未增加毒副反应。     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期有效性和安全性研究

目的观察消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期的有效性和安全性。方法将我院收治的非小细胞肺癌晚期患者106例随机分为对照组和观察组患者各53例。对照组给予TP方案化疗,观察组在对照组基础上加用消癌平注射液静脉滴注。评价2组的近期疗效、证候疗效及用药安全性,观察治疗后患者生活质量变化。结果观察组的近期疗效明显高于对照组(P0.05);观察组症状改善率较对照组更高(P0.05);2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后生活质量KPS评分显著优于对照组(P0.05)。结论消癌平注射液联合化疗干预非小细胞肺癌晚期具有良好的近期疗效,能显著改善临床症状,提高生活质量,安全性高,但是对降低化疗引起的中、重度不良反应发生率效果不显著。     

扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌21例临床观察

目的:观察扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌的临床疗效。方法:将41例晚期宫颈癌患者随机分为治疗组21例与对照组20例,治疗组采用扶正消癥方加减联合化疗治疗,对照组单用化疗治疗,8周为1个疗程,观察两组患者的瘤体、中医证候、生活质量(KPS)及毒副反应发生率。结果:瘤体稳定率(CR+PR+SD)治疗组为85.7%,对照组为75.0%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。中医证候疗效总有效率(显效+有效)治疗组为81.0%,对照组为55.0%;KPS总有效率(提高+稳定)治疗组为81.0%,对照组为60.0%;毒副反应中白细胞、中性粒细胞、血红蛋白减少及恶心呕吐发生率治疗组分别为66.7%、33.3%、47.6%、42.9%,对照组则分别为85.0%、60.0%、70.0%、75.0%,以上各项两组比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:扶正消癥方加减联合化疗治疗晚期宫颈癌,能够稳定瘤体,改善中医证候,提高生活质量,减少化疗所致胃肠道反应与骨髓抑制,是一种安全、有效的治疗方法,具有一定的临床应用价值。     

中医治疗中晚期肺癌的临床价值

目的:探讨分析采用中医治疗中晚期肺癌患者的临床价值。方法:选取2013年12月-2014年12月在我院就诊的37例中晚期肺癌患者,按照患者的入院就诊顺序将其随机分成观察组(在常规化疗基础上配合益肺散结方治疗)和对照组(单独采用常规化疗治疗),将两组患者的近期疗效、中医证候改善情况、生活质量改善情况以及不良反应发生率等进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率为47.4%,对照组临床治疗总有效率为33.4%,观察组近期疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组中医证候改善有效率为84.2%,对照组中医证候改善有效率为66.7%,观察组患者中医证候改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组生活质量总稳定率为84.2%,对照组生活质量总稳定率为61.1%,两组生活质量对比存在统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重的肝肾功能异常症状,但观察组治疗期间出现重度骨髓抑制、心肌缺血等不良反应发生率(21.1%),相对于对照组(50.0%)明显偏低(P0.05)。结论:中晚期肺癌患者采用益肺散结方治疗的临床疗效确切,可显著改善患者的临床症状,有利于减轻用化疗药物治疗产生的副作用,能够提高患者的生活质量,是一种安全、有效的治疗方案,值得在临床上推广。     

安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌临床观察

目的观察安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法将48例中晚期胃癌患者随机分为2组,对照组24例予注射用奥沙利铂联合替吉奥胶囊常规化疗方案,治疗组24例在对照组治疗基础上加用安胃汤口服。2组均3周为1个周期,治疗2个周期,观察2组治疗前后中医证候积分变化,比较2组中医证候疗效、近期疗效,观察2组不良反应发生情况。结果 2组治疗后各项中医证候积分、总分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组治疗后降低更明显(P0.05)。治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率41.67%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组中医证候疗效优于对照组。2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),2组近期疗效相当。治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论安胃汤联合化疗治疗中晚期胃癌,能明显减轻患者化疗毒副反应,改善临床症状,提高生活质量。     

“克瘤丸”治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨克瘤丸治疗晚期非小细胞肺癌的临床综合疗效。方法：将符合纳入标准的患者随机分为A组41例、B组40例、C组40例,A组采用克瘤丸治疗,B组采用化疗,C组采用克瘤丸联合化疗,观察治疗后瘤体大小变化、新转移灶出现情况、临床证候的改善情况、患者一般生存状况等方面的差异。结果：疾病控制率C组高于A组、B组,差异有统计学意义;B组新转移灶发生率高于A组、C组,B组与C组比较差异有统计学意义;A组、C组的证候有效率均高于B组,差异有统计学意义;A组的Kamofsky评分稳定率高于B组、C组,A组与B组比较差异有统计学意义。结论：克瘤丸与化疗联合治疗能显著提高疾病的控制率。并对非小细胞肺癌转移具有一定的抑制作用：单药克瘤丸、克瘤丸与化疗联合能改善临床证候和一般生活状况．     

中医治疗中晚期肺癌的临床价值

目的:评估中晚期肺癌患者行中医治疗的有效性。方法 :从2013年1月至2015年12月因肺癌进入新郑市第二人民医院治疗的患者中,随机抽选出58例进行分组对照,均处于疾病中晚期,其中29例对照组患者施以常规化疗治疗,29例治疗组患者则在常规化疗治疗的基础上加中医治疗,并对两组近期疗效、不良反应状况以及中医证候状况等进行比较。结果:29例对照组患者近期有效率31.03%(9/29),29例治疗组患者是51.72%(15/29),差异具有统计学意义(P0.05);对照组中医证候改善率68.97%(20/29),治疗组86.21%(25/29),差异具有统计学意义(P0.05);对照组有9例(31.03%)出现不良反应,而治疗组有3例(10.34%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于处于中晚期的肺癌患者,在予以常规化疗的同时,通过施以中医治疗,除了能提升其近期疗效以及中医证候改善率外,同时还能防止不良反应发生,安全性更高。     

益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:分析益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌患者对其生存质量的影响。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者82例,分为两组各41例。对照组采用NP化疗方案治疗,观察组采用益气养阴解毒方治疗,对比两组情况。结果:观察组治疗后中医证候、生活质量和体能状况评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌患者效果显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌

目的观察扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法治疗组30例中晚期非小细胞肺癌患者采用陈光伟教授自拟的扶正抗癌方配合GP方案进行化疗,单纯采用GP方案进行化疗,并采用WHO实体瘤的近期疗效评定和中医疗效总评价计量。结果按实体瘤疗效评价标准2组疗效比较无显著性差异(P>0.05),按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P均<0.05)。结论以扶正抗癌方配合GP方案化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌其疗效优于单纯化疗对照组,并可以显著改善中晚期非小细胞肺癌患者的主要中医证候,提高生活质量。     

化疗联合中药序贯口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:观察化疗联合中药序贯口服治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将经影像学及病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌患者41例,随机分为治疗组和对照组,治疗组20例,对照组21例,对照组予PC或TC方案化疗,治疗组予PC或TC方案化疗加中药序贯口服,化疗4周期后观察两组在中医证候、临床受益率、全身状态和免疫指标等方面的差别,评价两组临床疗效。结果:治疗组临床症状改善总有效率90%,对照组临床症状改善总有效率60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床受益率90%,对照组临床受益率60%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后免疫指标变化总有效率80%,对照组治疗后免疫指标变化总有效率50%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后全身状态变化总有效率90%,对照组治疗后全身状态变化总有效率45%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化疗联合中药序贯口服在治疗晚期非小细胞肺癌方面疗效确切,具有临床推广意义。     

血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗小细胞肺癌瘀阻肺络证近期疗效观察

目的:探讨血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗小细胞肺癌(瘀阻肺络证)的近期疗效。方法:选取小细胞肺癌(瘀阻肺络证)患者104例,随机分为两组,观察组52例采取血府逐瘀汤联合EP化疗方案治疗,对照组52例给予单独EP化疗方案对照观察,对比性分析两组患者的近期疗效。结果:两组患者治疗前ECOG、KPS评分比较差异无统计学无意义(P0.05);治疗后两组患者ECOG、KPS评分均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组缓解率为75.00%,高于对照组的65.38%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前肺功能(VC、DLCO)评价比较差异无统计学无意义(P0.05);治疗后两组患者肺功能(VC、DLCO)评价均较治疗前有明显改善,组内治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组改善程度优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规EP化疗方案基础上联合血府逐瘀汤治疗瘀阻肺络证小细胞肺癌患者,可显著提高患者近期疗效,对于提高患者肺功能水平,改善中医证候具有重要临床价值。     

四君子汤加减辅助治疗晚期直肠癌临床研究

目的:观察四君子汤加减方辅助治疗晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取106例晚期直肠癌患者,按照随机数字表法分为观察组52例和对照组54例。对照组采用mFOLFOX6方案化疗,观察组在对照组治疗基础上给予四君子汤加减治疗。对比2组临床疗效,观察2组中医证候、体力状况和生存质量的改善情况,记录不良反应发生情况。结果:观察组客观缓解率(ORR)为50.00%,对照组ORR为44.44%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组中医证候疗效总有效率90.38%,对照组中医证候疗效总有效率66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组主症积分均较治疗前降低,Karnofsky功能状态评分(KPS评分)及QLQ-C30评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P0.05);观察组主症积分低于对照组,KPS及QLQ-C30评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。观察组骨髓抑制、肝肾损伤、皮疹、恶心呕吐及神经毒性发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论:四君子汤加减辅助治疗晚期直肠癌,能改善患者的生活质量,提高中医证候疗效,减少不良反应发生。