推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症30例临床观察

目的观察推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症(Tourette syndrome,TS)的临床疗效。方法将60例多发性抽动症患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组口服盐酸硫必利片,治疗组采用推拿联合易罐疗法,2组均治疗1月为1个疗程,共治疗3月。采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)分别对2组治疗前及治疗1月、3月时的症状进行评分,根据尼莫地平法评价临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,显著高于对照组的60.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组的YGTSS评分均较同组治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05),且治疗组的YGTSS评分降幅更显著(P0.05)。2组治疗3月与同组治疗1月比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论推拿联合易罐治疗小儿多发性抽动症疗效显著,其起效较盐酸硫必利片慢,但远期疗效优于盐酸硫必利片。     

耳穴贴压联合推拿辅助治疗儿童多发性抽动症26例临床观察

目的观察耳穴贴压联合推拿疗法辅助治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取河南中医药大学第一附属医院儿科2016年3月至2018年3月门诊收治的多发性抽动症患儿52例,随机分为治疗组和对照组,各26例。对照组予平肝潜阳方加减治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合耳穴贴压和推拿辅助治疗,比较2组的临床疗效、治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分情况。结果对照组总有效率为69.23%,治疗组为92.30%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前YGTSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后,2组YGTSS评分较同组治疗前均明显下降,且治疗组下降更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论耳穴贴压联合推拿辅助治疗儿童多发性抽动症疗效显著,值得临床推广应用。     

宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症临床观察

目的观察宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年7月浙江省中医院儿科门诊收治的学龄前抽动症患儿60例,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组予硫必利治疗,治疗组予宣氏抽动方治疗,均以12周为1个疗程,1个疗程后观察2组耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分的变化。结果与同组治疗前比较,2组抽动总积分均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2组抽动总积分组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组总有效率为93.3%,对照组为90.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论宣氏抽动方治疗学龄前儿童多发性抽动症疗效满意,与硫必利疗效相当,且未发现其他神经系统及心理、行为障碍性症状。     

羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床研究

目的观察羚羊角胶囊联合硫必利治疗儿童多发性抽动症的临床疗效。方法选取2015年9月—2017年5月在南阳医学高等专科学校第一附属医院诊治的多发性抽动症患儿142例,随机分成对照组和治疗组,每组各71例。对照组患儿口服盐酸硫必利片,起始剂量1~3片/次,逐渐增至3~6片/次,3次/d;治疗组患儿在对照组基础上口服羚羊角胶囊,1粒/次,1次/d。两组患儿均治疗12周。观察两组临床疗效,比较治疗前后两组患儿自控能力评分、血清总Ig E水平、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)和天冬氨酸(ASP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为87.32%和98.59%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者自控能力评分显著升高(P0.05);且治疗组自控能力评分明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组阳性数均显著降低(P0.05),阴性数显著升高(P0.05);且治疗组血清总Ig E水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清NE和GABA水平均显著升高,血清DA、5-HT、GLU和ASP水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清单胺类神经递质和血清氨基酸神经递质水平明显优于对照组(P0.05)。结论羚羊角胶囊联合硫必利能够有效提高多发性抽动症患儿自控能力,改善血清总Ig E水平,提高疗效和安全性。     

升清降浊制动颗粒治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的 探讨升清降浊制动颗粒应用于多发性抽动症患儿临床治疗的效果.方法 选取河南省儿童医院2019年5月-2020年5月期间收治68例多发性抽动症患儿作为对象,经随机数字表法进行分组.对照组(34例)患儿使用硫必利进行治疗,研究组(34例)患儿使用升清降浊制动颗粒进行治疗.经相应治疗3个月后观察并对比两组患儿症状及体征改善、临床总疗效及不良反应发生情况等.结果 经治疗1、3个月后,研究组运动性、发声性抽动积分及YGTSS抽动总积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);经相应3个疗程治疗后,研究组中医证候总积分明显低于对照组,同时患儿平均症状发作减半时间、平均住院天数也明显短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组临床治疗总有效率为97.06％(33/34),低于对照组的82.35％(28/34),药物不良反应总发生率为5.88％(2/34),低于对照组的23.53％(8/34),差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 升清降浊制动颗粒应用于小儿多发性抽动症临床治疗,可明显提高患儿临床症状及体征的改善效果,缩短其症状缓解时间,提高临床治疗有效性,且药物不良反应明显减少.     

耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果

目的 探讨耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片治疗儿童多发性抽动症的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年4月厦门市中医院儿科多发性抽动症患儿108例,按照随机数表法分为常规组(n=54)和研究组(n=54)。常规组予以盐酸硫必利片治疗,研究组在常规组基础上予以耳部刮痧+中药颗粒干预,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)积分及不良反应发生率。结果 研究组治疗总有效率为94.44%,高于常规组的79.63%,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组中医证候积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗3个疗程后,研究组发声性抽动积分、运动性抽动积分、YGTSS总积分低于常规组,差异有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应总发生率为7.41%,与常规组的3.70%比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 耳部刮痧、中药颗粒辅助盐酸硫必利片用于儿童多发性抽动症干预的临床效果显著,可改善患儿中医证候,促进症状缓解,且安全性高,值得推广。     

羚羊角胶囊治疗小儿复杂性热性惊厥临床疗效及安全性分析

目的观察羚羊角胶囊治疗小儿复杂性热性惊厥的临床疗效及其安全性。方法将2014年7月至2016年7月我院收治的61例复杂性热性惊厥患儿随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加服羚羊角胶囊,观察、记录、分析2组的体温、抽搐情况及治疗过程中的不良反应。结果对照组再次发热的时间为(4.16±4.11)h,治疗组为(7.49±1.91)h,2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组24 h内再次出现抽搐8例,治疗组出现抽搐2例,2组比较差异有统计学意义(P0.05);随访1年后,对照组热性惊厥复发率为25.80%,治疗组为6.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);对照组与治疗组不良反应发生率分别为12.9%和20.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论羚羊角胶囊对小儿复杂性热性惊厥有较好的疗效,且无明显的不良反应,患儿无禁忌证情况下可推广此疗法。     

加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证60例临床观察

目的观察加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证的临床疗效。方法选取2018年8月至2019年8月在成都中医药大学附属医院儿科门诊就诊的多发性抽动症脾胃积热证患儿120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予加味泻黄散,对照组给予泰必利(盐酸硫必利片),2组均以4周为1个疗程,3个疗程后比较2组的临床疗效和中医证候疗效,治疗前及治疗4周、8周、12周的耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)积分,中医证候积分和用药安全性分析。结果治疗组总有效率为91.67%(55/60),对照组为86.67%(52/60),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为100.00%(60/60),对照组为13.33%(8/60),2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组YGTSS积分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗4周、8周,2组YGTSS积分与同组治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗12周,2组YGTSS积分较同组治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后同期YGTSS积分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗12周,与同组治疗前比较,2组抽动证候积分均显著下降(P0.05),对照组其余证候积分无统计学意义(P0.05),治疗组其余中医证候积分均显著下降(P0.05),且治疗组中医证候积分显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组患儿治疗前、后进行血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图检查,结果均未见明显异常。结论加味泻黄散治疗儿童多发性抽动症脾胃积热证疗效满意,不仅可以较好地改善抽动、口干口臭、烦躁易怒、食欲不振等中医证候,而且用药安全性良好,值得临床推广应用。     

沙盘游戏联合泰必利治疗儿童多发性抽动症的疗效研究

目的探讨沙盘游戏联合泰必利治疗儿童多发性抽动症的疗效研究。方法 30例多发性抽动症儿童被随机分配到治疗组和对照组。治疗组采用泰必利口服,疗程12周,剂量50～100mg/次,3次/d,同时接受8次沙盘游戏治疗,1次/周,50min/次;对照组口服单药泰必利,剂量同治疗组。治疗前和治疗后应用耶鲁抽动症严重程度评分量表(YGTSS)观察抽动总分的变化情况,对沙盘游戏联合泰必利治疗儿童多发性抽动症的疗效进行评价。结果经过12周治疗后,治疗组YGTSS总分从治疗前(24.13±4.19)分下降至治疗末的(9.07±4.32)分;对照组从治疗前(23.93±4.35)分下降至(12.27±3.71)分。两组相比在治疗第12周末YGTSS总分差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙盘游戏联合泰必利能有效治疗儿童多发性抽动症。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效观察

目的 观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效。方法 50例腹泻患儿,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组接受常规支持及蒙脱石散治疗,观察组在对照组治疗基础上联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.00%,对照组患儿不良反应发生率为16.00%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 联合使用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊和蒙脱石散治疗小儿腹泻,其效果明显,安全可靠,可以推广应用。     

小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症60例临床研究

目的探讨小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效,为治疗本病提供新的中成药制剂。方法将符合诊断标准的100例患儿随机分为治疗组60例,对照组40例。治疗组采用小儿安神补脑颗粒进行治疗;对照组服用氟哌啶醇片进行治疗。两组均以3月为1个疗程,共治疗2个疗程。观察两组治疗前后抽动症状次数、频率、强度、复杂性、干扰、损害等分数变化,用耶鲁综合抽动严重程度量表进行评定。结果1.治疗组在运动性抽动、发声性抽动、治疗后总疗效等方面均优于对照组,两组比较差异有统计意义(P0.05)。2.治疗组远期疗效好、不良反应少,与对照组比较差异有统计意义(P0.05)。3.治疗组治疗病程1年以内的患儿疗效最佳。结论小儿安神补脑颗粒对多发性抽动症患儿有显著的治疗作用。     

菖蒲郁金汤加减治疗小儿多发性抽动症60例临床观察

目的观察菖蒲郁金汤加减治疗多发性抽动症的临床疗效。方法 60例多发性抽动症患儿采用菖蒲郁金汤加减治疗3月,治疗前后采用DSM-IV中耶鲁综合抽动严重程度量表进行计分,并评价治疗3月与治疗后6月的临床疗效。结果治疗后运动抽动、发声抽动评分及抽动总分均较治疗前差异有统计意义(P<0.05);治疗3月与治疗后6月总有效率分别为93.33%,90.00%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05);病程在1年以内的患儿治疗效果最佳,总有效率为100.00%,明显优于病程更长的患儿(P<0.05)。结论菖蒲郁金汤能明显改善患儿运动抽动、发声抽动的症状,减少抽动综合损害,治疗儿童多发性抽动症疗效确切。     

颊针联合通督益髓法针刺治疗小儿多发性抽动症效果观察

目的 观察颊针联合通督益髓法针刺治疗小儿多发性抽动症(TS)的效果.方法 2018年5月至2020年5月临海市中医院收治的TS患儿60例,按随机数字表法分为观察组与对照组各30例.对照组予以普通针刺及中药汤方治疗,观察组采用颊针联合通督益髓法针刺,比较两组治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、抽动症状减轻...     

针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征35例临床观察

目的观察针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征的临床疗效。方法选取2015年9月至2017年9月我院儿科收治的70例抽动秽语综合征患儿,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各35例。对照组口服氟哌啶醇治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上采用穴位针刺治疗,8周后统计2组的临床疗效。结果治疗前2组运动性抽动和发声性抽动耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。治疗8周后,2组运动性抽动和发声性抽动YGTSS评分均较同组治疗前显著下降(P0.01),且治疗组下降更明显(P0.05)。对照组总有效率为71.43%,治疗组为94.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组血浆多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)水平比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性;治疗后2组血浆DA、5-HT水平均显著下降,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.01),且治疗组下降更明显(P0.05)。结论针刺联合氟哌啶醇治疗小儿抽动秽语综合征临床疗效显著,可有效改善患儿运动性抽动和发声性抽动YGTSS评分以及DA、5-HT水平,值得临床推广应用。     

芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效观察

目的 探讨芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍的临床疗效。方法 将2020年8月～2021年12月120例小儿抽动障碍患儿分组,按照简单随机数字表法分为对照组和观察组,各60例,对照组采用硫必利治疗,观察组在对照组基础上采用芍麻止痉颗粒治疗。评估两组患儿的临床疗效、中医证候评分、耶鲁综合抽动严重程度量表（YGTSS）评分、不良反应发生率、停药6个月后复发率的情况。结果 观察组总有效率为90.00%,高于对照组的71.67%(P <0.05);与治疗前相比,治疗后对照组手足抽动评分降低;治疗后观察组面部抽动、手足抽动评分、手足心热评分、潮热盗汗评分、眩晕耳鸣评分低于对照组;治疗后两组YGTSS量表评分降低,且观察组低于对照组（P <0.05）;观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组的35.00%(P <0.05);停药6个月后,观察组复发率为25.00%,低于对照组的53.33%(P <0.05)。结论 芍麻止痉颗粒联合硫必利治疗小儿抽动障碍具有良好的临床疗效,可以改善患儿的中医症候和抽动症状,降低患儿的不良反应发生率及复发率。     

左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效分析

目的 研究左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的临床疗效和不良反应.方法 选择2015年1月至2016年1月郑州市儿童医院神经内科门诊多发性抽动症60例.随机将患儿分为对照组和研究组,每组30例.研究组给予左乙拉西坦,对照组给予硫必利,根据患儿抽动减少情况对治疗效果进行评价,并观察药物不良反应及耐受性,用药剂量个体化.结果 两组经过治疗后总有效率比较,差异不显著(P>0.05).研究组不良反应率低于对照组(P<0.05).结论 左乙拉西坦治疗儿童多发性抽动症的疗效显著,不良反应少,耐受性好,值得推广.     

探究小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床效果

目的 探讨小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的临床疗效。方法 100例短暂性抽动障碍患儿,以等量电脑随机法分成A组及B组,每组50例。A组患儿予以托吡酯片治疗, B组患儿在A组基础上添加小儿智力糖浆治疗。对比两组临床疗效、药物不良反应发生率及治疗前后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分。结果 治疗前,两组患儿YGTSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后, B组患儿YGTSS评分分别为(32.38±7.71)、(18.71±5.68)分,均低于A组的(35.84±8.57)、(23.34±6.79)分,差异有统计学意义(P<0.05)。B组临床总有效率96.00%高于A组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿药物不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 小儿智力糖浆治疗儿童短暂性抽动障碍的疗效显著,同时可提升治疗安全性,具有应用推广价值。     

探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效

目的探讨宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法 100例多发性抽动症患儿随机分为观察组和对照组,观察组患儿应用宁动颗粒治疗,对照组患儿应用西药氟哌啶醇治疗,观察两组患儿临床治疗情况。结果经过一段时间的治疗,观察组患儿治愈35例,显效12例,总有效率为94.0%;对照组患儿治愈20例,显效10例,总有效率为60.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论小儿多发性抽动症对患儿的危害较大,采用宁动颗粒治疗小儿多发性抽动症具有理想的疗效,日后可深入研究治疗方式,健全治疗体系,提高治愈率。     

灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死的临床研究

目的研究灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死患者的临床疗效。方法 2012年1月—2015年2月北京市东城区第一人民医院神经内科收治的脑梗死患者84例,随机分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组在常规治疗的基础上口服胞磷胆碱钠胶囊,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注灯盏细辛注射液,40 m L加入0.9%生理盐水250 m L中,1次/d。两组患者的治疗时间均为14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后超氧化物岐化酶(SOD)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、神经功能缺损程度(NIHSS)评分、Barthel指数、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为61.90%、83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CRP、NIHSS评分、血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积均显著降低,SOD、Barthel指数均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论灯盏细辛注射液联合胞磷胆碱钠胶囊治疗脑梗死具有较好的临床疗效,有利于患者神经功能的恢复,改善生活能力,具有较好的临床使用价值。     

菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床研究

目的 探讨菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法 选取2019年6月-2022年6月哈尔滨医科大学附属第六医院（江南院区）收治的102例多发性抽动症患儿,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服盐酸硫必利片,起始剂量0.5片/次,1次/d;根据抽动发作情况剂量可增至0.5片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服菖麻熄风片,7~12岁者2片/次,12岁者3片/次,均为3次/d。两组疗程均为12周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组耶鲁抽动症整体严重程度量表（YGTSS）评分、中医症状积分、儿少心理健康量表（MHS-CA）、儿童生活质量普适性核心评定量表4.0（PedsQL4.0）评分及血浆多巴胺（DA）、5-羟色胺（5-HT）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是92.16%,显著高于对照组的76.47%（P<0.05）。治疗后,两组YGTSS中运动性抽动、发声性抽动评分、缺损评分及其总分均显著降低（P<0.05）,以治疗组降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组中医症状积分均显著降低,但MHS-CA、PedsQL4.0评分均显著增高（P<0.05）,以治疗组改善更显著（P<0.05）。治疗后,两组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著下降（P<0.05）;且治疗后,治疗组血浆DA、5-HT、NSE水平均显著低于对照组（P<0.05）。结论 菖麻熄风片联合硫必利治疗小儿多发性抽动症能安全有效地缓解患儿临床症状,改善患儿心理健康状况及生活质量,纠正体内神经递质失调,减轻神经损伤,整体疗效较为满意。