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1.
目的:观察六味地黄丸联合常规西药治疗轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床效果,初步探讨六味地黄丸治疗AD的机制。方法:选取2015年3月至2016年8月北京老年医院接受治疗的髓海不足、肾阴亏虚型轻、中度AD患者76例作为研究对象,随机分为对照组和联合组,每组38例。其中对照组患者给予盐酸多奈哌齐片治疗,联合组患者在此次基础上给予六味地黄丸。比较2组患者的治疗效果及治疗前后中医症状积分、简易智能状态检查表(MMSE)评分、AD评估量表认知部分(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表评分(ADL)变化情况。结果:联合组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后2组患者的MMSE、ADAS-cog及ADL评分均明显得到改善,且治疗后联合组上述指标均明显优于对照组(P0.05);治疗后对照组患者中医症状积分无明显变化(P0.05),联合组则明显降低,且与对照组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄丸联合常规西药治疗轻中度AD效果显著,可明显改善患者的智力情况和生活能力,同时还可显著改善患者的中医症候,值得临床推广应用。 相似文献
2.
目的:探讨加减薯蓣丸对轻、中度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效及可能机制。方法:将96例轻、中度AD患者随机分为治疗组(加减薯蓣丸浓缩汤剂,15 m L/次,1日2次)和对照组(盐酸多奈哌齐片,5 mg/次,睡前1次),每组48例,两组疗程均为12周。于治疗前后对患者进行神经心理测验量表及AD证候要素量表(AD-PES-11)评定。另收集同期认知功能正常的老年健康体检者(48例)为正常组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测两组治疗前后及正常组血清微小核糖核酸(microRNA,miRNA,miR),包括miR-132,miR-34a,miR-9,let-7i水平。采用Spearman相关系数分析法对神经心理测验量表评分,AD-PES-11积分与miRNAs表达之间进行相关性分析。结果:与本组治疗前比较,两组治疗后简易精神状态量表(MMSE)评分明显升高,日常生活能力量表(ADL)评分显著降低(P0.01);与本组治疗前比较,治疗组治疗后量表总积分、肾虚、脾虚、髓减、痰浊、血瘀积分明显降低(P0.05,P0.01),对照组治疗后脾虚积分明显升高(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组量表总积分、肾虚、脾虚、痰浊、血瘀积分显著降低(P0.01);与正常组比较,两组治疗前血清miR-132,miR-34a,let-7i表达明显升高,miR-9表达显著降低(P0.01);与本组治疗前比较,两组治疗后血清miR-132,miR-34a,let-7i表达明显降低,miR-9表达明显升高(P0.05,P0.01)。相关性分析显示,miR-34a表达水平与肾虚、痰浊积分及总积分呈正相关(P0.01),miR-9表达水平与痰浊积分及总积分呈负相关(P0.05,P0.01)。结论:加减薯蓣丸能有效改善AD患者认知功能和日常生活能力,改善中医肾虚、脾虚、髓减、痰浊、血瘀状态,其机制可能与调节血清miR-132,miR-34a,let-7i,miR-9表达有关。 相似文献
3.
目的观察还少丹治疗脾肾亏虚型轻、中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效。方法将84例脾肾亏虚型轻、中度AD患者按照随机数字表法分为2组。治疗组42例予还少丹治疗,对照组42例予盐酸多奈哌齐治疗。2组均治疗24周,观察2组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、阿尔茨海默病评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、临床痴呆分级量表(CDR)评分及痴呆证候分型量表(SDSD)评分。结果治疗后2组MMSE评分、MoCA评分均较本组治疗前升高(P 0. 05),ADAS-cog评分、ADL评分、CDR评分及SDSD评分均较本组治疗前降低(P 0. 05)。2组治疗后MMSE评分、MoCA评分、ADAS-cog评分、ADL评分、CDR评分组间比较差异均无统计学意义(P0. 05)。治疗后治疗组SDSD评分低于对照组(P 0. 05)。结论还少丹可改善脾肾亏虚型轻、中度AD患者的认知功能及日常生活能力,且在改善中医证候方面优于盐酸多奈哌齐,适于推广应用。 相似文献
4.
目的:探讨中西医结合治疗轻、中度阿尔茨海默病临床效果.方法:随机抽取68例轻、中度阿尔茨海默病患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法的不同将患者分为对照组和观察组,每组34例,对照组采用西药治疗,观察组采用中西医结合治疗,针对两组患者的治疗效果进行综合评价.结果:对照组治疗有效率为67.6%,观察组治疗有效率为97.1%,两组比较差异显著,P<0.05,具有统计学意义;对照组8例患者出现不良反应,观察组无1例出现不良反应,其不良反应控制效果明显优于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.结论:中西医结合治疗轻、中度阿尔茨海默病效果佳,且能控制不良反应发生,值得推广应用. 相似文献
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安哮汤加减治疗轻、中度哮喘急性发作期82例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察安哮汤对轻、中度哮喘急性发作期的临床效果.方法:将162例患者随机分为2组,治疗组82例以自拟安哮汤(炙麻黄、苦杏仁、紫苏子、白芥子、葶苈子、桃仁、地龙、山豆根、百部、川贝母、法半夏、竹茹、陈皮、露蜂房)治疗,对照组80例采用西医常规治疗.结果:治疗组临控率75.6%、总有效率89.0%,对照组临控率76.2%、总有效率91.2%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05).不良反应率治疗组为7.3%,对照组为30.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:安哮汤治疗轻、中度哮喘病急性发作期疗效确切,与西医常规治疗疗效相当,但不良反应较轻,值得临床推广应用. 相似文献
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目的:观察易黄汤加减联合西药治疗阴道炎的临床疗效。方法:将外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)和细菌性阴道病(BV)患者共184例,随机分为2组,对照组85例采用西药常规治疗,观察组99例在对照组的基础上加用易黄汤加减治疗,观察2组临床疗效和复发率。结果:治愈率观察组为87.9%,对照组为69.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组在停药后1、3月的复发率分别为5.2%、9.3%,对照组分别为20.0%、26.3%,2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:易黄汤加减联合西药治疗阴道炎有较好的疗效,并可降低复发率,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的观察六味地黄汤加减治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选择2016年11月—2018年4月收治的72例老年性阴道炎患者作为试验对象;抽签法分组后明确治疗药物;对照组(36例)选择替硝唑阴道泡腾片治疗;观察组(36例)在对照组基础上选择六味地黄汤加减治疗;观察2组患者治疗总有效率,阴道炎症状评分以及阴道健康评分。结果观察组治疗总有效率(97. 22%)明显高于对照组(72. 22%),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者在阴道炎症状评分方面无明显差异(P 0. 05),治疗后,观察组各疗程阴道炎症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗前,2组患者在阴道健康评分方面无明显差异(P0. 05),治疗后,观察组各疗程阴道健康评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论老年性阴道炎患者在接受治疗期间,六味地黄汤加减的有效应用,对于提升治愈率、总有效率,降低阴道炎症状评分以及阴道健康评分,效果显著。 相似文献
9.
开心散治疗轻、中度抑郁症临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察开心散治疗抑郁症的临床疗效。方法:运用随机数字表法将80例轻、中度抑郁症患者分为治疗组和对照组,其中治疗组40例,用开心散治疗,对照组40例,用氟西汀治疗,疗程均为8周,运用HAMD量表总分减分率、HAMD量表七项因子减分值进行疗效评定。结果:在治疗2周、4周时,治疗组的HAMD减分疗效优于对照组(P<0.05),而两组在治疗6周、8周时HAMD减分疗效相当;在治疗8周时治疗组的临床控制率优于对照组(P<0.05)。治疗组对焦虑躯体化因子、睡眠障碍因子的减分值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:开心散是治疗轻、中度抑郁症的安全、有效方剂,值得进一步深入研究。 相似文献
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目的观察解郁丸治疗轻、中度产后抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将48例轻、中度产后抑郁症患者随机分为解郁丸组24例和氟西汀组24例,用药4周,观察治疗前后HAMD量表、疗效评定及安全性。结果解郁丸较氟西汀治疗轻、中度产后抑郁症疗效相当且不良反应少。结论解郁丸治疗轻、中度产后抑郁安全有效。 相似文献
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目的:对六味地黄汤加减的临床应用进行分析和观察.方法:选择100例淋症、消渴症以及眩晕症患者为研究对象.采用随机分配的原则,将所有患者分成对照组和实验组,每个组别各50例.对照组患者在临床上主要实施常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上增加六味地黄汤治疗.对两组患者临床治疗效果进行观察和比较.结果:经临床研究结果显示,实验组患者的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:经临床研究结果表明,六味地黄汤在临床上应用广泛,对淋证、消渴证以及眩晕证均具有显著的治疗效果,能够滋养肝肾和脾胃,具有较高的临床应用价值,值得推广和应用. 相似文献
12.
目的观察补肾益智颗粒联合西药治疗阿尔茨海默病(AID)的临床疗效。方法将100例AD患者随机分为观察组和对照组,观察组服用补肾益智颗粒和西药治疗,对照组单纯服用西药治疗。两组分别在治疗前后进行中医症状积分,AD评估量袁-认知部分(ADAS—cog)、简易智能状态检查表(MMSE)和日常生活能力量表评分(ADL)。结果观察组治疗后临床疗效优于对照组(P〈0.05);观察组治疗后中医症状积分、ADAS—cog及ADL量表积分较治疗前显著降低(P〈0.05),MMSE积分较治疗前显著升高(P〈0.05)。结论补肾益智颗粒联合西药治疗AD,可以显著改善AD患者的总体功能、认知障碍及日常生活能力,疗效优于单纯服用西药组。 相似文献
13.
目的:观察六味地黄汤加减联合替硝唑阴道泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法:选取66例老年性阴道炎患者,随机分为对照组和研究组各33例。对照组采用替硝唑阴道泡腾片治疗,研究组在对照组治疗基础上予六味地黄汤加减。记录患者治疗前后阴道健康评分及阴道炎症症状评分,评估治疗效果。结果:治疗后,2组阴道健康评分均逐渐下降,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗1疗程,2组阴道健康评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗2疗程及3疗程,研究组阴道健康评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组阴道炎症症状评分均逐渐降低,差异均有统计学意义(P0.05);研究组阴道炎症症状评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组治愈率60.61%,总有效率96.97%。对照组治愈率30.30%,总有效率84.85%。2组治愈率比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:六味地黄汤加减联合替硝唑阴道泡腾片治疗老年性阴道炎,可有效改善患者的症状体征,提高治愈率。 相似文献
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尚娜荣 《中国中医药现代远程教育》2024,(3):106-109
目的 分析当归芍药散联合西药治疗轻度阿尔茨海默病的效果。方法 选取2020年3月—2021年3月在山东省东明县中医医院就诊的90例轻度阿尔茨海默病患者,运用随机数字表法分为参照组和研究组,各45例。参照组患者予盐酸多奈哌齐片治疗,研究组予当归芍药散联合西药治疗,观察、比较2组患者的临床疗效和治疗前后的阿尔茨海默病评估量表-认知量表(ADAS-cog)评分。结果 研究组患者的治疗总有效率为95.56%(43/45),高于参照组的77.78%(35/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的ADAS-cog积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于轻度阿尔茨海默病患者来说,给予当归芍药散联合西药治疗,能够取得良好的效果、改善患者的临床症状,值得推广。 相似文献
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六味地黄汤加减治疗糖尿病视网膜病临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
糖尿病视网膜病在眼科临床中较为多见 ,是糖尿病后期的严重并发症 ,病情复杂而多变 ,预后视力较差。现代医学对糖尿病视网膜病的治疗主要是以降血糖为主 ,但对其后期效果不理想 ,随着病情的加重 ,视力急剧下降。 1 995 0 2~ 2 0 0 20 2 ,我们采用六味地黄汤加减治疗 2 5例 ( 4 9只眼 )糖尿病视网膜病患者 ,现报告如下。1 资料与方法1 .1 一般资料 2 5例 49只眼 ,双眼 2 4例 ,单眼 1例 ;男 1 6例 ,女 9例 ;年龄 5 0~ 75岁 ,平均 62岁 ;并发视网膜病变 3~ 2 1年 ,平均 9年 1 0个月 ;其中 6例曾经激光治疗 ,6例血糖难以控制到正常水平 ;… 相似文献
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目的探讨白虎汤加减联合西药治疗对接触性过敏性皮炎(ACD)患者细胞免疫功能及EB病毒(EBV)抗体水平的影响。方法选择2018年5月—2020年3月收治90例ACD患者作为研究对象,随机分为观察组(45例)与对照组(45例)。对照组采用地塞米松乳膏联合地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上加用白虎汤加减治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者治疗前与治疗4周后细胞免疫功能及EBV抗体水平,同时比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗4周后,2组患者外周血淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比例较治疗前均较高,且观察组更高,差异有统计学意义(P <0.05); 2组患者EBV抗体水平较治疗前均较低,且观察组患者更低,差异有统计学意义(P <0.05); 2组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P=0.459)。结论ACD患者采用白虎汤加减联合西药治疗有助于改善细胞免疫功能,降低EBV抗体水平,安全性较高。 相似文献
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六味地黄汤加减治疗痤疮60例临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察六味地黄汤加减治疗痤疮的临床效应。方法:将120例患者随机分为两组各60例,治疗组予六味地黄汤加减口服治疗,并加用珍滑散、青蛤散、消炎癣湿膏和适量蜂蜜调成糊状,如面膜外敷;对照组用洛奇(阿奇霉素)治疗。结果:治愈率、总有效率分别为74.67%、90%;对照组为分别为18.67%、63.33%,两组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。结论:六味地黄汤加减并外敷药治疗痤疮疗效优于西药治疗。 相似文献
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正脑梗死多因脑组织局部血液循环异常而导致的脑组织缺氧缺血性坏死现象,该病发生率、病死率及致残率均较高[1]。现今临床治疗方法逐渐增多,脑保护、溶栓为西医治疗重要环节,但受到多因素限制,溶栓治疗效果欠佳,同时也缺乏高效的脑保护剂等药物[2]。依据该病临床表现,中医辨证分型有气虚血瘀、脉络痹阻,并以正虚邪实之证为主,瘀血痰浊为邪实,脾胃气血亏虚为正虚,为此针对脑梗死用中医治疗更具独特优势[3]。 相似文献
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骆明亮 《中华实用中西医杂志》2005,18(9):1258-1259
目的:探索应用小剂量依那普利和美托洛尔治疗轻、中度高血压在不同时期的治疗效果和对患者血压的控制特性。方法:经过临床观察,对基本确定需要药物治疗的经、中度高血压患者每日应用依那普利10~20mg、美托洛尔25—50mg,分1—2次口服。确定疗效标准,采用刻度以2mmHg为单位的水银柱血压计分别记录患者治疗前和治疗2周、4周、6周的血压值。对资料完整的46例患者治疗前和治疗后不同时期的疗效、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)分别作u检验和t检验比较。结果依那普利和美托洛尔治疗4周的患者比治疗前SBP有高度显著性下降(P〈0.01)、DBP有显著性下降(P〈0.05),其显效率、总有效率比治疗2周均有显著性提高(P〈0.05),与治疗6周的显效率、SBP、DBP均无显著性差异(P〉0.05)。观察过程中监测血糖、血液胆固醇和甘油三脂,心电图等均未出现异常变化,千咳2例占4.3%,经过观察无需停药。结论在联合应用依那普利和美托洛尔治疗轻、中度高血压时,连续用药4周以后才显现药物最佳治疗效果,故用药宜从小剂量开始,治疗4周以后再决定是否调整治疗比较适宜。同时,依那普利和美托洛尔以小剂量联合应用于轻、中度高血压患者既可以获得满意的疗效,又可以减少药物的不良反应。 相似文献