参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效比较

目的:观察参松养心胶囊与比索洛尔在治疗心律失常的疗效比较.方法:100例心律失常患者随机分为两组.治疗组50例,给予参松养心胶囊4粒口服,每日3次.对照组 50例,给予比索洛尔(康忻)5 mg口服,每日1次.疗程均为3个月,观察疗效及不良反应.结果:治疗组与对照组在治疗心律失常上临床疗效差异无显著性 (P＞0.05).治疗组与对照组不良反应比较差异有显著性(P＜0.05).结论:参松养心胶囊在治疗心律失常上与比索洛尔相比具有安全有效的优势.     

参松养心颗粒联合比索洛尔治疗室性心律失常的临床观察

目的:观察参松养心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法:选取冠心病性心律失常患者64例为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组采取比索洛尔治疗,观察组采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗,对两组患者临床效果及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察组患者临床治疗总有效率(90.63%)高于对照组(62.50%),差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者不良反应发生率(3.13%)与对照组(6.25%)差异无统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病室性心律失常患者采取参松养心颗粒联合比索洛尔治疗能够提高临床治疗有效率,值得应用。     

参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗快速性心律失常的疗效观察

目的:探究参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗快速性心律失常的临床疗效与安全性。方法:将2012年12月—2016年7月期间92例快速性心律失常患者随机分成治疗组与对照组,治疗组采用参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗,对照组采用倍他乐克缓释片。比较两组的疗效、心电图结果以及不良反应。结果:治疗组的临床有效率明显的高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05);治疗后,治疗组的心率明显低于对照组,PR间期和QT间期明显高于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:参松养心胶囊联合倍他乐克缓释片治疗快速性心律失常提高了临床有效率,改善了临床症状,安全性好。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常疗效对比观察

目的重点研究和比较参松养心胶囊与比索洛尔治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月1日-2012年12月31日期间收治的159例心律失常患者的临床资料进行回顾性对照分析。将患者随机分为2组,对照组总计70例应用比索洛尔进行治疗;观察组总计89例应用参松养心胶囊进行治疗。然后将2组数据结果进行分析,分析探讨两组患者疗效的结果以及不良反应情况。结果通过对我院收治的159例心律失常患者的临床资料进行分析,观察组患者的治疗效果显著好于对照组（P〈0.05）。观察组总不良反应率为4.49%%,对照组总不良反应率为15.71%,观察组患者的总不良反应率显著低于对照组（P〈0.05）。结论参松养心胶囊治疗心律失常的患者具有很好的临床疗效,并且具有良好的安全性,不良反应较少,目前已经成为治疗心律失常患者的主要方法,对我国治疗心律失常的发展具有重要价值。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常临床观察

目的:观察参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法:选取脑心综合征心律失常患者66例,根据随机数字表法分为2组,对照组33例采用比索洛尔治疗,观察组33例采用参松养心胶囊联合比索洛尔治疗。比较2组治疗前后儿茶酚胺、心率变异性指标、丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)水平变化情况。结果:观察组儿茶酚胺指标肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组窦性R-R间期标准差(SDNN)、窦性R-R间期平均值标准差(SDANN)、R-R间期的均方根(rMSSD)、相邻两个R-R间期之差>50 ms心跳在分析信息期间占心跳数的比例(PNN50%)均较对照组升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组MDA、ET-1、NO水平较对照组降低,而SOD水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参松养心胶囊联合比索洛尔治疗脑心综合征心律失常患者的效果显著,可有效降低儿茶酚胺水平,改善患者心率变异性。     

参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的疗效观察

目的研究参松养心胶囊与比索洛尔治疗脑心综合征心律失常的临床疗效。方法选择急性脑血管疾病并发脑心综合征心律失常住院患者112例,随机分为对照组和观察组各56例。对照组在常规治疗基础上给予比索洛尔治疗,观察组在常规治疗基础上给予参松养心胶囊治疗。比较2组患者的治疗效果、不良反应,观察治疗前、治疗后7 d儿茶酚胺(CA)、丙二醛(MDA)、血清超氧化物歧化酶(SOD)水平变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后7 d,2组去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、多巴胺(DA)水平均较治疗前显著下降(P均0.05),观察组较对照组降低更显著(P均0.05)。治疗后,2组血清SOD水平均显著升高(P均0.05)、MDA水平均显著下降(P均0.05),且观察组比对照组改善更显著(P均0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论参松养心胶囊治疗急性脑血管疾病并发脑心综合征心律失常的效果更优,安全性更高。     

参松养心胶囊联合比索洛尔对冠心病室性早搏及心率变异性的影响

目的:探讨参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病室性早搏患者的疗效,以及其对心率变异性的影响。方法:选取90例冠心病室性早搏的患者,随机分为研究组和对照组各45例。对照组患者给予比索洛尔片治疗,研究组患者在对照组患者治疗基础上加用参松养心胶囊治疗,观察两组患者室性早搏的控制疗效及心率变异性时域指标值的变化。结果:治疗后研究组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者心率变异性指标值均较对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:参松养心胶囊能有效治疗冠心病室性早搏,改善患者心率变异性,值得临床推广应用。     

参松养心胶囊配合培达治疗缓慢型心律失常疗效观察

目的:观察参松养心胶囊联合培达治疗缓慢型心律失常方法:将缓慢型心律失常患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予参松养心胶囊加上培达治疗时间为1个月;对照组与盐酸安它唑林片常规治疗。结果:治疗组总有效率和显效率明显优于对照组,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论:参松养心胶囊联合培达能明显提高心率、减少心律失常。     

参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效观察

目的:观察参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组给予参松养心胶囊治疗,对照组给予安慰剂治疗,比较两组24h动态心电图结果以及临床疗效。结果:疾病疗效及症状疗效治疗组优于对照组(P0.05)。结论:参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常疗效较好。     

参松养心胶囊联合环磷酸腺苷葡甲胺治疗缓慢性心律失常43例

目的:评价参松养心胶囊联合环磷酸腺苷葡甲胺治疗缓慢性心律失常的临床疗效。方法:选取我院临床确诊的129例慢性心律失常患者,随机分为参松养心胶囊组、环磷酸腺苷葡甲胺组及联合用药组,每组各43例,对比观察各组患者临床疗效。结果:参松养心胶囊组总有效率为60.5%,环磷酸腺苷葡甲胺组总有效率为65.1%,两组差异不显著(P>0.05);联合用药组总有效率为86.0%,临床疗效显著优于单纯用药组,差异均有统计学意义(P>0.05)。结论:参松养心胶囊联合环磷酸腺苷葡甲胺治疗缓慢性心律失常临床疗效确切,可有效促进患者康复。