抗乙肝特异性转移因子联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

为探讨乙肝特异性转移因子联用拉米夫定对慢性乙型肝炎的临床治疗价值,将88例慢性乙肝患者随机分为两组,一组接受联合疗法,另一组为对照组,一般护肝治疗,结果两组HBVDNA阴转率分别为85%和对照组(40%对6.3%,P<0.01和80%对12.50%,P<0.01),提示联合疗法治疗慢性乙型肝炎可有效地提高HBVDNA阴转率和ALT复常率。     

抗乙肝转移因子治疗46例中度慢性乙肝的临床疗效观察

抗乙肝转移因子是目前常用的一种治疗慢性乙型肝炎的药物 ,临床研究的初步结果表明 ,它可以改善慢性乙型肝炎患者的临床症状和生化指标 ,为进一步探讨该药对慢性乙型肝炎的治疗效果 ,本研究对抗乙肝转移因子治疗 4 6例慢性乙型肝炎患者的临床疗效进行观察。1　临床资料1.1　一般资料 :选择慢性乙型肝炎中度 86例 ,随机分为两组。治疗组 4 6例 ,其中男性 32例 ,女性 14例 ;年龄 10～ 4 2岁 ,平均 2 6 .2岁。对照组 4 0例 ,其中男性 2 8例 ,女性 12例 ;年龄9～ 4 5岁 ,平均 2 4 .3岁。全部病例均符合 1995年全国病毒性肝炎会议所制定的方案。1…     

拉米夫定对慢性乙型肝炎的治疗作用

拉米夫定是一种脱氧胞苷类似物 ,具有抗乙型肝炎病毒 ( HBV)活性 ,对慢性乙肝病人的HBV复制具有较强的抑制作用。临床上使用拉米夫定治疗慢性乙肝病人能观察到肝组织学和生化参数的明显改善 ,对肝移植及 HIV阳性的慢性乙肝病人也有效。其副作用与对照组相似 ,主要为少数病人 ALT水平升高。推荐使用剂量为 1 0 0 mg·d-1     

乙肝转移因子治疗慢性乙型肝炎Ⅰ、Ⅱ期临床试验

目的 进行Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,评价乙肝转移因子对健康志愿者和慢性乙肝患者的有效性和安全性。方法 Ⅰ期试验：１５名志愿者随机分成 ５组,每组 ３人,分别给予 ０．２５、０．５、１、２、４ ｍｇ ５个剂量,每日肌注一次,连续 １４天。对另外 １４名志愿者,每日肌注 ２ ｍｇ,共１４天,于注射前后进行淋巴细胞增殖试验和巨噬细胞移动抑制试验。对１８名慢性乙肝患者进行 ０,５、１、２ ｍｇ三种不同剂量的注射,共 ３个月。Ⅱ期试验：分别对 １０９例馒性乙肝患者给予 ＨＢＶ－ＴＦ１ｍｇ和安慰剂及 ３０９例慢性乙肝患者ＨＢＶ－ＴＦ１ｍｇ和２ ｍｇ随机对照治疗。结果１５位健康志愿者能够很好地耐受,无明显副反应。１４名淋巴细胞增殖试验刺激指数从治疗前０．７７±０．２１增加到治疗后１．５７±０．７９（Ｐ＜０．０１）,巨噬细胞移动抑制试验抑制指数从治疗前 ０．９２６± ０．０６减少到治疗后 ０．７８４± ０．０８９ （Ｐ＜０ ０５）。剂量选择试验表明１ｍｇ和 ２ ｍｇ对血清 ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ清除有效。１０９例患者中,治疗组５４例,ＨＢｅＡｇ和 ＨＢＶ－ＤＮＡ清除率分别为 ４４．４％和 ４６．９％。安慰剂组 ５５例,ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ清除率分别为     

抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎36例

目的：探讨抗乙肝转移因子治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的疗效及不良反应.方法：慢性乙肝患者68例,随机分为治疗组36例,在一般常规治疗的基础上加用抗乙肝转移因子;对照组32例采用一般常规治疗.结果：两组肝功能变化及HBV检测标志变化差异有显著性,治疗组明显优于对照组(P＜0.05),未见明显不良反应.结论：抗乙肝转移因子治疗慢性乙肝安全有效,值得在临床推广.     

六对兄妹慢性乙型肝炎的抗病毒治疗观察

现就六对兄妹经垂直传播患慢性乙型肝炎,经多种抗病毒药物治疗并取得一定疗效,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料;自2000年2月～2002年6月我院门诊或住院的慢性乙型肝炎(CHB)患者12例,其诊断符合2000年修订     

胎盘特异转移因子治疗慢性乙型肝炎400例

自乙型肝炎病毒标志(HBVM)阳性胎盘提取特异转移因子(PSTF)治疗慢性乙型肝炎400例,2ml,im,qd,儿童半量,治程97±13d。无毒副反应。临床(基本)治愈率82.0％;近期HBsAg和HBeAg阴转率分别为8.1％和45.1％;出院平均随访8±4mo,病情波动15.8％,进步和未愈者复查时符合临床治愈分别为65.0％和61.5％,HBsAg复查时阳转阴和阴转阳分别为12.7％和15.8％。说明PSTF对慢性乙肝有较好治疗效果。     

干扰素治疗慢性乙型肝炎33例疗效观察

1 临床资料。本组男22例．女11例．年龄14～46岁,平均22岁。     

抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型肝炎对sHLA—1的影响

目的：测定抗乙型肝炎转移因子治疗慢性乙型肝炎可溶性HLA－I类分子含量的变化，并分析其意义。方法：血清可溶性HLA－I类分子的含量用夹心ELISA方法测定。结果：完全反应组，治疗第8周可溶性HLA－I类分子的含量显著升高（P＜0．05）；治疗16周，可溶性HLA－I类分子的含量显著下降（P＜0．05），并在之后的治疗中，持续保持低水平状态。无反应组，可溶性HLA－I类分子的含量在治疗过程中无显著变化。结论：可溶性HLA－I类分子含量的变化，可能反映了抗乙型肝炎转移因子对慢性乙型肝炎患者的免疫功能起到的调节作用。     

抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本文观察了抗乙肝免疫核糖核酸注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。主要对临床表现、肝功及血清乙肝标志等进行观察。治疗组４８例,设对照组５０例。抗乙肝免疫核糖核酸注射液２ｍｇ,隔日肌注,第二个月每周２次,第三个月每周１次,疗程３个月。对照组不给予任何免疫调节剂。治疗组中治疗前血清谷丙转氨酶（ＡＬＴ）升高者,至疗程结束时８００％降至正常（Ｐ＜００１）,ＨＢｓＡｇ阴转率３３３％（Ｐ＜００５）,ＨＢｅＡｇ阴转率７１４％（Ｐ＜００１）,ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率５３７％（Ｐ＜００５）,其差异有显著性。表明抗乙肝免疫核糖核酸注射液是治疗慢性乙型肝炎的较满意的药物。治疗组未见毒副反应。     

抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎疗效观察

我院1994年9月至1996年6月应用抗乙肝免疫核糖核酸（iRNA）治疗慢性乙型肝炎，观察其疗效和副反应，现总结如下。资料与方法一、病例选择；并观察85例住院病人，男80例，女5例，年龄16～48岁（平均254岁），病程1～5年（平均2．5年）。全部病例均符合1995年北京会议修订的诊断标准。治疗前HB－sAg、HBeAg、抗HBc及HBV－DNA均阳性，伴ALT持续或反复升高，抗HDV及抗HCV均阴性。85例患者随机分为治疗组（抗乙肝iRNA组）40例，其中轻度26例，中度12例，重度2例；对照组45例，其中轻度30例，中度13例，重度2例。两组在性别、年龄、病…     

乙肝清治疗慢性活动性乙型肝炎

我们根据多年治疗慢性活动性乙型肝炎(乙型慢活肝)的经验,自制中成药乙肝清丸治疗该病210例,临床疗效满意,现报告如下。1 临床资料 病人分两组,均符合1990年5月上海全国第六届病毒性肝炎会议修订的诊断标准,血清HBsAg、HBeAg、HBcAg均阳性,均未合并心脏病、妊娠及其他严重慢性疾病。治疗组210例,男120例,女90例;年龄4～76岁;病程2～12年;ALT(谷丙转氨酶)72     

抗乙型肝炎胎盘转移因子注射液研究资料概述

目的　以健康产妇胎盘为原料,探索稳定成熟的制备工艺。方法　将胎盘组织绞碎、匀浆、冻融、病毒灭活、离心、澄清、超滤等过程提取。结果　多肽、核苷酸、氨基酸、特异免疫活性、稳定性、指纹图谱等各项指标均符合国家药品标准。结论该制备方法简便、稳定、提纯率高,所得制品活性强、无毒、无抗原性,是理想的免疫调节剂。     

贺普丁联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙肝临床研究

目的　探讨贺普丁联合抗乙肝特异性转移因子治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法　对照组常规保肝治疗的基础上 ,贺普丁 10 0 mg,每日 1次 ,连用 1年。治疗组在对照组的基础上加用抗乙肝特异性转移因子注射剂 2 mg,肌注 ,每日 1次 ,连用 3个月 ,停 3个月后继续用 3个月。治疗后 3、6、12个月时查血清肝功能、HBe Ag、HBVDNA和 CD4+ / CD8+ 。结果　对照组 /治疗组 HBe Ag阴转率 10 .5 2 %～ 42 .11% / 2 7.18%～ 6 6 .6 7% ;HBVDNA阴转率84.2 1%～ 73.6 8% / 86 .11%～ 94.44 % ;AL T复常率 6 5 .79%～ 71.0 5 % / 77.78%～ 88.89% ;CD4+ / CD8+ 1.17± 0 .10 /1.45± 0 .2 9。各项指标随时间推移明显改善。结论　贺普丁对 HBV有明显的抑制作用 ,联合抗乙肝特异性转移因子治疗 ,特异性提高机体免疫功能 ,能明显提高疗效、费用适宜 ,安全有效     

抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗慢性乙型肝炎效果观察

本文将慢性乙型肝炎150例随机分为三组,分别采用抗乙肝免疫核糖核酸加胸腺肽治疗,简称Ⅰ组;单独使用抗乙肝免疫核糖核酸治疗,简称Ⅱ组;用一般护肝药物治疗,简称Ⅲ组。结果:HBVDNA阴转率分别是68％、52％和18％;HBeAg阴转率分别是66％、48％和22％;ALT复常率分别是88％、86％和85％;三组间ALT复常率无显著性差异(P>0.05)。Ⅰ组和Ⅱ组的HBVDNA及HBeAg阴转率均明显高于Ⅲ组(P<0.01),Ⅰ组与Ⅱ组比较有非常显著性差异(P<0.01)。提示抗乙肝免疫核糖核酸是有效抗乙肝病毒制剂,加用胸腺肽后疗效有协同作用。     

抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

225例慢性乙型肝炎(CHB)患者,经用抗乙肝免疫核糖核酸加乙肝苗治疗3个月,结果痊愈8例(12.44％),基本治愈33例(14.67％),好转145例(64.44％),总有效率为91.55％。     

抗乙肝转移因子结构与性质的初步研究

目的从抗乙肝转移因子溶液中分离出有效组分并研究其结构与性质。方法用SephadexG25柱色谱分离纯化,用化学分析法和物理学方法研究其结构与性质。结果活性组分的多肽相对分子质量为3200左右,含有15种氨基酸和腺嘌呤核苷酸。结论抗乙肝转移因子活性组分是低分子核苷酸与多肽组成的复合物。