含黄芪中药复方制剂中黄芪甲苷含量测定的研究进展

查阅国内外相关文献进行分析发现,目前含黄芪的中药复方制剂中黄芪甲苷的含量测定方法较多,其中以高效液相色谱法为主,为中药复方复杂成分中定量定性分析提供了有效地帮助.本文对含黄芪的中药复方制剂中黄芪甲苷含量的各种测定方法进行综述.     

硬脂酸镁对复方氢氧化铝片氧化镁含量测定的影响

复方氢氧化铝片是一种含有氢氧化铝、三硅酸镁和颠茄流浸膏的复方制剂。中国药典（95年版）规定三硅酸镁含量测定按氧化镁（Mgo）计算不得少于0．020g，其测定方法为取适量细粉加盐酸液煮沸后，再在氨试液存在下，以铬黑T（用NaHzln表示）为指示剂，用乙二胺四醋酸二钠（用Na2H2Y表示）滴定液滴定至溶液显纯蓝色，滴定过程可表示为了式：硬脂酸镁作为润滑剂存在于复方氢氧化铝片中，其在盐酸液中煮沸时可生成氯化镁，反应式为：Mg［CH3（CHZ”91。C00」2＋ZHCL—一～MgC12＋2CHa（。HZ）16C00H硬脂酸镁与盐酸作用生成的氯化镁可…     

复方黄连素片中盐酸小檗碱的含量测定

复方黄连素片由盐酸小檗碱、木香、白芍、吴茱萸等组成。卫生部药品标准采用索氏提取器提取后,经柱色谱分离,显色后再用分光光度法测定盐酸小檗碱的含量,较繁琐。本文以酸性染料比色法对复方黄连素片进行含量测定,方法简便可靠。1　仪器、试药及实验条件7520紫外分光光度计(上海分析仪器厂)、色谱用氧化铝(中性)(上海五四化学试剂厂)、盐酸小檗碱对照品(中国药品生物制品检定所)、复方黄连素片(市售),实验用其他试剂均为分析纯。2　实验方法及结果2.1　标准曲线的制备2.1.1　对照品溶液的制备:精密称取盐酸小檗碱对照品0.0205ｇ于100ｍｌ量…     

复方卡托普利片含量测定中前处理方法的改进

复方卡托普利片是一种常用的抗高血压药物,收载于中国药典2000年版,其主要成分为卡托普利和氢氯噻嗪.其中卡托普利的含量测定采用碘酸钾滴定法[1].在检验中由于片剂中淀粉等辅料的影响,待滴定的样品呈浑浊的乳白色,妨碍了对滴定终点的判断,滴定结果的相对偏差较大.     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的：建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法：采用双波长分光光度法，以盐酸溶液（稀盐酸24→1000）为溶剂，在209.0nm及231.3nm波长处测定。结果：两波长处测得的吸收度差值△A与卡托普利的浓度成良好的线性关系，平均回收率为99.0%，RSD为0.88%。结论：本法简便快捷，准确可靠。     

双波长分光光度法测定复方卡托普利片的含量

目的 :建立新的复方卡托普利片剂含量测定的方法。方法 :采用双波长分光光度法 ,以盐酸溶液 (稀盐酸 2 4→1 0 0 0 )为溶剂 ,在 2 0 9 0nm及 2 31 3nm波长处测定。结果 :两波长处测得的吸收度差值ΔA与卡托普利的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 99 0 % ,RSD为 0 88%。结论 :本法简便快捷 ,准确可靠。     

高效液相色谱法测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定复方感冒灵片中扑热息痛和咖啡因的含量。方法采用高级液相色谱法C18色谱柱,以甲醇-水(30∶70)为流动相,检测波长为215 nm。结果扑热息痛在0.08-0.32 mg.mL-1,咖啡因在0.006-0.024 mg.mL-1浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。方法的平均加样回收率扑热息痛为99.5%,RSD为0.67(n=5);咖啡因为99.4%,RSD为0.58(n=5)。结论方法简便、快速,结果准确。     

反相高效液相色谱法测定双嘧达莫片的含量

目的 建立双嘧达莫片的反相高效液相色谱含量测定方法,更有效地控制药品质量.方法 采用Diamonsal C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05% 磷酸二氢钾-甲醇(20:80),流速1.5mL·min-1,检测波长为283nm.结果 双嘧达莫在6.25～250/μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1(n=11),平均回收率为99.17%,RSD为0.49%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确.     

复方黄芩片的溶出度研究

以水为溶出介质 ,在 2 74nm处测定黄芩苷的吸收度 ,按转篮法对复方黄芩片的溶出度进行了考察 ,结果不同批号复方黄芩片的溶出参数有极显著性差异 ,复方黄芩片的溶出缓慢 ,T50 为 2 70～ 30 2 min。     

HPLC测定复方大红袍止血片中熊果酸的含量

目的建立复方大红袍止血片中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。用Kromasil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(85∶15∶0.2);流速0.5 ml.min-1;柱温40℃。结果熊果酸在0.2012~1.6096μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.4%,方法精密度RSD=1.8%。结论所用方法简便可行、重复性好,适用于复方大红袍止血片的质量控制。     

运用直接试验设计优化复方丹参片处方的探索性研究

对确有疗效的中成药如何进行处方优化,是目前亟需解决的一个课题。笔者以复方丹参片为研究对象,以直接试验设计为指导思想的RDZ软件安排拆方试验,以大鼠冠脉结扎模型为试验载体,通过SAS多元回归分析数据,对名优中成药组方的二次开发方法学进行初步探索。     

旋光法测定盐酸地尔硫缓释片的含量

以甲醇、无水乙醇为混合溶剂，用旋光法测定盐酸地尔硫缓释片含量的方法。回收率为１００．０％，ＲＳＤ为０．４％。可使盐酸地尔硫溶解迅速完全。     

HPLC法测定尼群地平片的含量

目的:建立HPLC方法测定尼群地平片的含量。方法:采用Agilent C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-水(20∶24∶56)为流动相;流速为1.0 mL.min﹣1;检测波长为237 nm;柱温30℃。结果:尼群地平在0.02～0.15 mg·mL-1(0.4～3.0μg)的范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.9%,RSD=0.7%。结论:建立的HPLC方法简便、准确,与其它方法比较具有明显的优越性。     

RP-HPLC测定硝苯地平片的含量

目的:采用高效液相色谱法测定硝苯地平片含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-乙腈-甲醇(30:35:35)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长235 nm,进样量20μL。结果:硝苯地平线性范围为40～140μg.mL-1(r=0.9996),最小检测量为7.7 ng。结论:本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于硝苯地平片的含量测定。     

高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定双氢青蒿素哌喹片中双氢青蒿素的含量。方法:采用 Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-甲醇-0.02 mol·L~(-1)硫酸铵(50:10:40,稀硫酸调节至 pH 4.8)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长210 nm,柱温30℃。结果:双氢青蒿素进样量在0.84～25.12μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率(n=9)为98.7%。结论:本法结果准确可靠,简便快捷,适用于该复方制剂中双氢青蒿素的测定。     

复方丹参膜控缓释片与复方丹参片在Beagle犬体内的药动学及生物利用度的比较研究

目的了解复方丹参膜控缓释片在Beagle犬体内的药动学行为和生物等效性。方法以丹参酚酸B为指标性成分,比较复方丹参缓释片与复方丹参片单次给药及多次给药达稳态后在Beagle犬体内的药动学参数。结果 Beagle犬口服复方丹参膜控缓释片后,丹参酚酸B的体内动力学过程符合单室模型,与连续3次服用复方丹参片相比,Beagle犬单剂量口服复方丹参缓释片最大血药浓度由1.668μg/mL降至0.973μg/mL,达峰时间由29.428 min后移至81.179 min,消除半衰期从29.383 min延长至261.745 min;多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后,两者最大血药浓度分别为2.108μg/mL与3.100μg/mL,达峰时间分别为83.080min与21.418 min,消除半衰期分别为219.625 min与21.802 min;Beagle犬单剂量口服复方丹参膜控缓释片的相对生物利用度为89.9%;而多次口服复方丹参膜控缓释片与复方丹参片达稳态后两者相对生物利用度为93.6%;结论本实验的复方丹参缓释片具有良好的缓释效果。