峨嵋葛根的化学成分研究

从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部们分离和监定了９个化合物,大豆甙元（ｄａｉｄｚｅｉｎ,１）,大豆甙（ｄａｉｄｚｉｎ,２）,染料木素（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ,３）,染料木甙（ｇｅｎｉｓｔｉｎ,４）,葛根素（ｐｕｅｒａｒｉｎ,５）,芒柄素（ｆｏｒｍｏｎｏｅｔｉｎ,６）,葛香豆雌酚（ｐｕｅｒａｒｏｌ,７）,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,８）,β－胡萝卜甙（ｄａｕｃｏｓｔｅｒｏｌ,９）。以上化合物均为首次从峨嵋葛根中分得。     

茅莓的化学成分研究

目的 研究茅莓的化学成分.方法 采用溶剂提取和硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析法鉴定化合物结构.结果 从茅莓的乙醇提取物中分离并鉴定了1 种化合物,鉴定为β-谷甾醇.结论 茅莓中含有具有多种药理活性及很好研究价值的甾体激素β-谷甾醇.     

大理食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量分析与评价

目的：分析食用葛根中葛根素和葛根总黄酮含量,为进一步加快大理食用葛根开发打下基础。方法：采用紫外分光光度计比色法,对来自大理古城镇2个乡8个样品食用葛根鲜品进行葛根素和葛根总黄酮的含量测定。结果：采集样品中葛根素和葛根总黄酮含量分别为6．6246mg／g、25．374mg／g,高于其它产地水平。结论：大理食用葛根中总黄酮量多质优,有较好的开发前景。     

葛根的化学成分及药理作用研究进展

葛根为豆科植物野葛的干燥根,中医认为其具有生津止渴、解表退热和升阳透疹的功效。葛根载于我国汉代的《神农本草经》,具有悠久的药食两用历史。通过查阅近年来相关文献,本文对葛根主要化学成分进行分析整理,并对其在糖尿病、心脑血管疾病、骨质疏松、神经保护和解酒护肝等方面的药理作用和作用机制的研究进行总结概括,为其合理临床用药和开发利用提供参考依据。     

峨嵋葛根的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究峨嵋葛根Pueraria omeiensis的化学成分。方法 采用反复硅胶柱层析，SephadexLH-20柱层析以及制备性HPLC分离纯化，通过理化和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从峨嵋葛根乙酸乙酯提取部位进一步鉴定了一个化合物；槐香豆素A(sophoracoumestanA,Ⅰ）。从正丁醇提取部位分离和鉴定了15个化合物，芒柄花苷（ononin,Ⅱ），大豆苷元7，4′-二葡萄糖苷（daidzein7,4′-diglucoside,Ⅲ），大豆苷元4′-葡萄糖苷（daidzein7, -diglucoside,Ⅵ），3′-甲氧基葛根素（3′-methoxy puerarin,PG-3,V0,3′-羟基葛根素（3′-hydroxy puerarin,PG-1,Ⅵ），葛根素芹菜糖苷（mirificin,Ⅶ），8-甲基雷杜辛-7-O-葡萄糖苷（8-methyl retusin7-O-glucoside,Ⅷ），大豆苷元(daidzein,IX），大豆苷（daidzin,X)，染料木苷（genistin,XI)。葛根素（puerarin,XⅡ），二十八烷酸（octacosanoic,XⅢ），尿囊素（allantoin,XⅣ），二十五烷酸苷油酯（glycerol 1-monopentacosanoate,XV),β-胡萝卜苷（daucosterol,XⅥ）。结论 除化合物IX-XⅡ，XⅥ已从乙酸乙酯部分分得外，其他化合物均为首次从峨嵋葛根中分离得到，化合物Ⅰ，Ⅳ，Ⅷ为葛属首次发现。     

UPLC法测定葛根中β-谷甾醇的含量

目的:建立葛根中β-谷甾醇的测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(2.1×100mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸水(100:4单泵),流速为0.15m L/min,检测波长为206nm,柱温为50℃。结果:β-谷甾醇浓度在0.0186~0.186μg范围内线性关系良好,回归方程为y=1260.5x+1.9164(r=0.9996),平均加样回收率为96.68%,RSD(%)值为2.63。结论:该法专属性强、快速、简便、准确,可以用于葛根中β-谷甾醇的含量测定,为葛根的质量控制提供依据。     

夏至草化学成分的研究

从中药夏至草的石油醚提取部分中分离出3种结晶,经光谱分析和与标准品对照,鉴定为β-谷甾醇、薯蓣皂甙元及3种同系高级饱和脂肪酸的混合物。此3种成分均系首次从该植物中得到。     

葛根及粉葛化学成分谱HPCE方法学研究

目的 建立葛根及粉葛化学成分谱高效毛细管电泳分析方法.方法 采用HPCE/DAD分析技术,缓冲液为含16.7%甲醇的40mmol/L硼砂,压力进样:137.9kPa,5 s;分离电压:0～5min,25kV;5～25min:22 kV;毛细管温度:20℃.结果 建立了葛根及粉葛化学成分谱的HPCE分析方法,鉴定了葛根素、大豆苷元两种主要成分.结论 本方法是一种简单、快速,可用于葛根及粉葛指纹图谱研究的方法.     

狗枣猕猴桃化学成分研究

本文用ZeissⅢ型火焰光度计,原子吸收分光光度计,原子荧光光度计和高频藕合等离子光亮计等仪器测定了吉林省抚松产狗枣猕猴桃各部位中26种无机元素含量,同时首次从该植物根部分离、鉴定了β—谷甾醇和胡萝卜甙。     

武当木兰果挥发油的化学成份研究

本文系用气相色谱-质谱联用技术对武当木兰果挥发油进行了分析,鉴定了其中的 35种化学成份,并测定了各化合物的相对含量,为武当木兰果的开发利用提供了科学依据。     

迭鞘石斛的化学成分研究

从迭鞘石斛 (Dendrobiumchryseum)的茎中分离得到 8个单体化合物 ,它们的结构经波谱方法确定为香豆素 (coumarin ,1) ,2 ,5 二甲基 4 甲氧基菲 (moscatin ,2 ) ,4,4′ 二羟基 3,3′ ,5 三甲氧基二苄(moscatilin ,3) ,2 ,4 二羟基 3,6 二甲基苯甲酸甲酯 (2 ,4 dihydroxy 3,6 dimethylmethylbenzoate ,4) ,反式对羟基肉桂酸三十烷酯 (defuscin ,5 ) ,3 甲氧基 4 羟基反式肉桂酸二十八烷酯 (n octacosylferulate ,6 ) ,β 谷甾醇(β sitosterol,7) ,胡萝卜甙 (daucosterol,8)。以上成分均为首次从该种植物中分得     

马厂归头的化学成分研究

从云南特产药材马厂归头[Angelica sinensis(Oliv.)Diels]中分离鉴定了9个化合物，分别为当归素（1,angelicin)、6-甲氧基当归素（2,sphondin)、哥伦比亚内酯（3,columbianadin)、伞形花内酯（4,umbel-liferone)、阿魏酸（5,ferulic acid)、falcarindiol (6)以及硬脂酸（7,stearic acid)、β-谷甾醇（8，β-sitosterol)和蔗糖（9,sucrose)。     

辛夷超临界CO2提取物的GC/MS分析

目的：采用GC／MS技术对辛夷的超临界CO2(SFE)及常规水蒸气蒸馏提取物进行分析。主要结果：两种提取工艺所得提取物的组分不尽相同，而SFE法较常规水蒸气蒸馏法所需提取时间少1倍，提取率则高2-3倍。结论：超临界CO2提取法可以取代水蒸气蒸馏法用于工业生产。     

中药葛根及同属植物的模式识别研究（Ⅱ）

目的：探索葛根类药材质量评价的方法。方法：应用逐步回归分析及Bayers判别分析法对来自全国不同产地的葛根及同属的其它植物进行了模式识别研究。结果：由异黄酮类成分和多糖含量6因素以及多糖含量单因素结合药理抗内毒素活性建立的Bayers判断函数方程,判别正确率分别达到94．12％和88．24％。结论：本研究为葛根类药材品质评价又提供了一个新的依据。     

中药葛根及同属植物的化学模式识别

应用主成分分析法（PCA）对来源于全国不同产地的野葛及葛属的其它8种植物进行了化学模式识别研究，为葛属植物的药材质量评价及分类提供了依据。     

积雪草化学成分的研究

从伞形科植物积雪草 Centella asiatica( L.) U rb中分离并鉴定了 5个化合物 ,它们是 :β-谷甾醇 ( β-sitosterol,1) ,胡萝卜甙 ( daucosterol,2 ) ,积雪草酸 ( asiatic acid,3) ,香草酸 ( vanillic acid,4 )和积雪草甙( asiaticoside,5) ,其中化合物 2 ,4为首次从积雪草中分得     

云南葛的化学成分研究

云南葛( Pueraria peduncularis Grah .) 为豆科葛属植物,有关它的化学成分的研究至今未见报道。本文从中分离得到一个新的三萜皂甙类化合物,通过1 HNMR 谱,13CNMR 谱及二维谱,应用“从头开始”( ab ini tio) 的方法鉴定它的结构为:3 O β D 吡喃葡萄糖(1 →3) β D 吡喃葡萄糖醛酸 3 ,15 ,23 三羟基 12 齐墩果烯 16 酮(3 O β D glucopyranosyl (1 →3) β D glucuronopyranosyl 3 ,15 ,23 trihydroxy 12 oleanen 16 one) ,命名为云南葛皂甙A(pedunsaponin A) 。     

基于特征图谱对葛根配方颗粒过程控制的质量分析

[目的]通过特征图谱分析葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒之间的相关性,以实现葛根配方颗粒过程控制的质量分析。[方法]采用UPLC建立特征图谱,测定葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素含量,同时以UPLC特征图谱为对照,建立三者特征峰共有模式,进行相关性评价。[结果] 24批葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素平均含量分别为5.8%、10.3%、7.8%,其特征图谱中均呈现8个共有特征峰,特征图谱相似度均大于0.90,表明这三者之间的物质成分一致。[结论]经方法学考察,建立的特征图谱方法稳定、含量测定准确度高,既可用于对葛根配方颗粒和葛根临床汤剂一致性评价,又可对葛根配方颗粒过程控制质量分析提供依据。