富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

喹硫平和奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:评价喹硫平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法:将65例精神分裂症患者分喹硫平组和奋乃静组，用量表PANSS、TESS评定。结果:喹硫平治疗精神分裂症有效率为68．75％，而奋乃静的有效率为69．69％，两药的疗效无显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症患者疗效同奋乃静相当，且较奋乃静不良反应轻微。     

喹硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照观察

目的：探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响。方法：将100例老年期精神分裂病人随机分成两组，分别给予喹硫平、奋乃静治疗，疗程3月。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效、采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应、采用生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评定生活质量。结果：两组疗效无显著性差异，喹硫平组依从性显著好于奋乃静组，喹硫平可显著提高生活质量。结论：喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效，喹硫平治疗的依从性更高，且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较利培酮与奋乃静对老年期精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对我院住院的老年期精神分裂症60例（年龄≥60岁）,随机给予利培酮和奋乃静治疗8周。结果：利培酮组有效率93．3％,奋乃静组90．0％。利培酮的不良反应主要为头痛、头晕、失眠、体重增高等轻微反应。奋乃静的锥体外系反应发生率较高。结论：两药对老年期精神分裂症均有确切疗效,利培酮安全性高,依从性较好。     

阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：比较阿立哌唑与奋乃静对老年期精神分裂的疗效及不良反应。方法：对我院老年期精神分裂症住院病人44例（年龄≥60岁），随机给予阿立哌唑和奋乃静治疗6周。结果：阿立哌唑组的有效率为81．8％，奋乃静组为86．4％。阿立哌唑的不良反应主要为头晕、恶心、失眠等轻微反应，奋乃静的锥体外系反应较重。结论：两种药物对治疗老年期精神分裂症均有确切疗效，阿立哌唑较为安全，依从性好。     

喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症比较研究

目的 探讨喹硫平对老年期精神分裂症的疗效、依从性和生活质量的影响.方法 将老年期精神分裂患者82例随机分成2组,分别给予喹硫平、奋乃静治疗,疗程3个月.采用阳性与阴性症状量表评价疗效,采用治疗中出现症状量表评定不良反应,采用生活质量综合评定问卷评定生活质量.结果 2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),喹硫平组依从性显著好于奋乃静组,喹硫平可显著提高生活质量(P＜0.05).结论 喹硫平、奋乃静对老年期精神分裂症均有较好的疗效,喹硫平治疗的依从性更高,且提高患者生活质量的效果明显优于奋乃静.     

喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症的对照研究

目的:对喹硫平(商品名启维)与奋乃静治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与奋乃静组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和药物副反应量表(TESS)评定药物疗效和不良反应。结果:60例精神分裂症患者完成8周的治疗,两组PANSS各因子分评分较治疗前均有显著下降(P<0.01),喹硫平组有效率86.7%,奋乃静组有效率83.3%,两组疗效无显著性差异,治疗后两组阴性症状评分比较有显著性差异(P<0.05),喹硫平组低于奋乃静组,喹硫平组较少合用苯海索,两组比较有显著性差异。结论:喹硫平治疗精神分裂症疗效与奋乃静相似,对阴性症状的疗效优于奋乃静,不良反应少,依从性好。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的：比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性。方法：以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性（P〉0.05）。奎硫平不良反应显著少于奋乃静（P〈0.01）。结论：奎硫平是一种安全有效的抗精神病药。     

喹硫平治疗精神分裂症的随机对照分析

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效.方法：收集64 例精神分裂症患者的临床资料,随机分为观察组与对照组,各32 例.观察组患者给予喹硫平治疗,对照组患者给予奋乃静治疗,观察两组患者治疗8 周后的总有效率及不良反应发生率.结果：观察组患者治疗的总有效率为93.75%,对照组患者的总有效率为81.25%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组患者的不良反应发生率为34.38%,对照组患者为34.38%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：喹硫平治疗精神分裂症疗效优于奋乃静治疗,值得临床推广.     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法：将100例首发老年朗精神分裂症住院患者，随机分为两组，分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周，于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表（BPRS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，用副反应评定量表（TESS）评定不良反应。结果：98例患者完成治疗，奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异，但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论：奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效，依从性好。     

喹硫平和利培酮治疗老年期精神分裂症对照观察

目的：比较喹硫平和利培酮对老年精神分裂症的治疗效果。方法：以喹硫平与利培酮对43例老年精神分裂症患进行为期8wk的对照治疗；采用阳性和阴性症状量表评定疗效，用副反应量表评定副反应。结果：喹硫平组显效率72．7％，有效率90．9％；利培酮组显效率71．4％，有效率90．5％；副反应少而轻微，喹硫平主要副反应为血压下降，利培酮主要副反应为锥体外系反应。结论：2药治疗老年期精神分裂症疗效相当，且安全性较高。     

奎硫平治疗首发老年期精神分裂症的对照研究

目的:比较奎硫平与奋乃静治疗首发老年期精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法:将100例首发老年期精神分裂症住院患者,随机分为两组,分别给服奎硫平和奋乃静系统治疗。疗程8周,于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CG l)评定疗效,用副反应评定量表(TESS)评定不良反应。结果:98例患者完成治疗,奎硫平与奋乃静的临床疗效在统计学上无显著性差异,但奎硫平的不良反应较奋乃静少而轻。结论:奎硫平治疗首发老年期精神分裂症患者安全有效,依从性好。     

国产奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

目的:比较国产奎硫平与奋乃静对老年期精神分裂症的治疗效果及安全性.方法:以奎硫平与奋乃静对66例老年期精神分裂症进行为期8周的对照治疗,采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定不良反应.结果:两组疗效差异无显著性(P>0.05).奎硫平不良反应显著少于奋乃静(P相似文献   

富马酸喹硫平治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究

目的:评估富马酸喹硫平对老年期痴呆精神行为症状的疗效及安全性。方法:62例老年期痴呆患者随机分为2组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以临床疗效总评量表(CGI)及阿尔茨海默病病理行为评分表(BEHAVE-AD)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:富马酸喹硫平与奋乃静疗效相当(P0.05),富马副反应发生率低(P0.05)。结论:富马酸喹硫平与奋乃静治疗老年期痴呆的精神行为症状疗效相当,副作用少。     

奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症疗效对比与临床分析

目的探讨奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效对比。方法2012年3月至2013年3月期间,我院诊治的60例老年期精神分裂症患者,随机将其分为对照组（奋乃静）和观察组（奎硫平）,每组各30例,根据症状量表（PANSS）评分标准,观察和比较两组临床疗效及不良反应。结果两组显效率比较（70．0％VS66．7％）,差异没有统计学意义,P〉0．05;与对照组相比,观察组不良反应发生率显著降低（26．7％VS53．3％）,P〈0．05,差异有统计学意义。结论对于老年期精神分裂症患者,奎硫平与奋乃静的疗效相当,但是奎硫平的不良反应发生率明显降低,具有更高的安全性。     

喹硫平与奋乃静治疗女性精神分裂症疗效及依从性比较

目的:采用喹硫平与奋乃静对女性精神分裂患者进行治疗,比较分析两者的临床效果及用药依从性。方法:选择76例女性精神分裂症患者为研究对象,并分为研究组和对照组各38例,研究组采用喹硫平治疗,对照组采用奋乃静治疗,观察、比较两组患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应表(TESS)。结果:两种药物的治疗效果差别不大,但是研究组发生溢乳,月经失调、闭经等不良反应少于对照组,并且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:喹硫平与奋乃静治疗女性精神分裂症都具备良好的疗效,喹硫平不良反应更少,可靠性更高,但是其药价高,影响用药的依从性。     

奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症对照研究

目的：比较奎硫平与奋乃静治疗儿童少年期精神分裂症患者的疗效、安全性、不良反应。方法：随机将65例儿童少年期精神分裂症患者分为两组,分别以奎硫平和奋乃静治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：奎硫平与奋乃静组之间疗效无显著性差异,两组治疗后的PANSS总分及各因子分较治疗前均显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组。结论：奎硫平对儿童少年期精神分裂症疗效与奋乃静相当,且安全性好,不良反应少,依从性好。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效研究

目的：比较喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：应用喹硫平与利培酮进行对照研究,采用PANSS、BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、8周进行评分。结果：喹硫平与利培酮对精神分裂症有确切疗效。喹硫平有效率72.65%,显效率60.41%,利培酮有效率75.08%,显效率65.26%,两组无显著性差异。喹硫平组较利培酮组不良反应轻微,尤其在锥体外系不良反应方面,喹硫平组几乎无锥体外系不良反应。结论：喹硫平是一种治疗精神分裂症疗效好、安全、不良反应少,病人易耐受的药物。     

利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较利培酮与奋乃静对老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法68例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别以利培酮或奋乃静治疗8周;两组均在治疗前和治疗后2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)[1]评定疗效及不良反应。结果利培酮组有效率为82.4%,奋乃静组有效率为76.5%,两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05);利培酮组在治疗后第8周末的阴性症状分明显低于奋乃静组,不良反应比奋乃静组少而轻。结论利培酮与奋乃静治疗老年期精神分裂症的临床疗效相当,但利培酮对阴性症状的治疗效果及安全性优于奋乃静。     

奎硫平与奋乃静治疗精神分裂症疗效及依从性比较

目的：评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法：120例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与奋乃静,治疗50周。以阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定疗效、以副反应量表（TESS）及血清催乳素评价不良反应。结果：治疗后8周奎硫平组PANSS总分减分率45．9％,有效率93．3％;奋乃静组分别为43．9％及90％;两组疗效与治疗前比较均差异具有显著性。治疗50周后,组间疗效比较,差异具有非常显著性。奎硫平组不良反应显著较少。结论：奎硫平是治疗精神分裂症有效且不良反应少的药物,但价格较高,可能影响患者的服药依从性。