惕防破伤风抗毒素迟发型过敏反应

破伤风抗毒素是由破伤风类毒素免疫马所得的血浆,经胃酶消化后纯化制成的液体抗毒素球蛋白制剂,含有特异性抗体,具有中和破伤风毒素的作用,用于开放性损伤,特别是创口深、污染严重,有感染破伤风危险者和破伤风棱菌感染的预防,一次皮下或肌肉注射1500~300IU,成人与小儿用量相同,伤势严重者可增加用量1~2倍,经5~6日如破伤风感染危险未消除应重复注射。使用破伤风抗毒素前必须做药物过敏试验,皮试结果阴性者一次全量注入,阳性者必须做脱敏注射,使用破伤风抗毒素过程中,必须严密观察病情,防止过敏反应,同时也要注意迟发型过敏反应。     

“抗破1号注射液”治疗破伤风21例疗效观察

我们在中西医结合治疗破伤风的基础上,对中药进行了剂型改革,研制了“抗破伤风1号注射液”(以下简称“抗破1号”),使用于临床,取得了较为满意的疗效。自一九七九年五月以来,共收治破伤风患者26例,其中采用“抗破1号”治疗各型破伤风21例,单纯使用     

人破伤风免疫球蛋白的临床应用体会

人破伤风免疫球蛋白 (HumanTetanusImmunoglobulin ,HTI)是预防和治疗破伤风的新制剂。我院急诊科 2 0 0 1年 3月— 2 0 0 4年 2月共临床使用 10 0 0例 ,并与同期使用马血清破伤风抗毒素 (TAT) 30 0例比较 ,效果满意 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　HTI组 10 0 0例 ,男     

我国新型疫苗的开发现状(下)

6.破伤风疫苗:华兰生物有限公司吸附型破伤风疫苗获国家SFDA的临床试验批件。吸附型破伤风疫苗是继流感、流脑之后华兰生物有限公司第三个进入临床试验的疫苗。华兰生物有限公司拿到SFDA的临床批件后,将做临床方案,而后选择临床观察试验点,     

破伤风抗毒素过敏试验观察时间的临床分析

目的：探讨提高破伤风抗毒素皮肤过敏试验结果判读准确性的方法.方法：对150例在门诊接受破伤风抗毒素皮肤过敏试验的患者分别记录其皮试后20分钟和皮试后25分钟的皮肤判读结果,然后对两种结果进行比较分析.结果：150例患者做破伤风抗毒素皮肤过敏试验后20分钟时观察判读结果,阴性45例,阳性105例,阴性率为30%,阳性上升至86%,阳性率为14%.经X2检验,皮试后25分钟阴性率与皮试后20分钟结果的阴性率比较,差异有高度显著性（P〈0.01）.结论：破伤风抗毒素皮肤过敏试验25分钟观察判读结果使其结果判读准确性提高,患者易于接受,护理人员工作量减轻,并可增进护患之间的合作与了解,提高护理质量.     

含乙醇的外用药卫生标准初探

《药品卫生检验方法》规定,凡外用制剂不得检出绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌及破伤风杆菌。此法对含有乙醇的外用药未作特殊规定。几年来,从我厂含有乙醇外用药的检验结果来看,从未检出过金黄色葡萄球菌,绿脓杆菌及破伤风杆菌。为了证实乙醇是否有杀灭金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及破伤风杆菌的作用,我们对不同浓度的乙醇及含有乙醇的外用药做了杀菌试验,以便找出适合含有乙醇外用药的卫生标准。实验与结果一、试验材料:烧伤净气雾剂:本厂提供。乙     

清热通络宣痹法治疗活动期类风湿性关节炎

在临床外科工作中，破伤风抗毒素应用非常广泛，但过敏反应时有发生，有时对患者的生命安全造成一定的威胁。因此在使用破伤风抗毒素时应慎防过敏反应。下面就临床几年中遇到过敏反应病例进行总结和讨论。     

破伤风人免疫球蛋白与马血清破伤风抗毒素的使用比较

目的:探究破伤风人免疫球蛋白与马血清破伤风抗毒素的使用比较。方法:选取肇庆市第一人民医院2019年10月至2019年12月急诊外科收治的开放性损伤患者150例,采用随机抽样对照方法,将患者分为两组,各75例,分成破伤风人免疫球蛋白(TIG)注射组和马血清破伤风抗毒素(TAT)注射组。观察两组患者的过敏反应的情况。结果:TIG注射组患者的不良反应与过敏性休克发生率低于TAT注射组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:使用TAT的患者有较大几率出现不良反应,而采用TIG注射的患者出现不良反应率极少,出现过敏性休克等严重反应更少之又少,对于患者的安全性非常有优势,有较高的临床价值。     

对破伤风治疗的药学服务

破伤风是一种由破伤风梭状芽孢杆菌引起的急性致命性疾病,临床主要表现是牙关紧闭,吞咽困难。由于儿童免疫的实施,破伤风在儿童中很少见。一般是外伤后,未注射破伤风抗毒素进行预防,伤口感染后末及时进行清创,使伤口内异物或坏死组织引起破伤风杆菌生长繁殖,从而导致破伤风发作     

破伤风抗毒素皮试分析

破伤风是由破伤风杆菌侵入人体伤口后的一种特异性感染。破伤风杆菌在厌氧环境中生长繁殖,产生外毒素。破伤风感染的潜伏期为6～12d,个别患者1～2d就发病。当被动物咬伤、烧伤、外伤伤后24h内注射破伤风抗毒素（TAT）是预防破伤风的主要手段之一,也是最经济、最有效的方法。     

破伤风抗毒素脱敏致过敏性休克1例的体会

破伤风抗毒素（TAT）系用破伤风类毒素免疫马血清所制得的抗毒素球蛋白制剂,具有中和破伤风毒素的作用,用于破伤风梭菌感染的治疗和被动免疫预防,作预防注射是使可疑感染者及时、快速地获得保护水平的抗体.本文予破伤风抗毒素脱敏疗法中致过敏性休克1例,现将该病例报告如下.     

中药预防破伤风

目的:观察中药预防破伤风的疗效。方法:选择外伤且破伤风抗毒素皮试阳性或强阳性反应或为过敏体质者,予中药口服。结果:无1人发生破伤风,有效率100%。结论:口服中药预防破伤风效果显著。     

中成药外用制剂破伤风杆菌的检验

本文从完善目前试行的中成药外用制剂破伤风杆菌检验方法出发,对破伤风杆菌的形态检定、培养分离和毒力测定等方面进行了讨论。介绍了破伤风杆菌的芽胞和菌落形态的一些特殊情况,推荐了一种既节省试剂又较简易方便的平皿厌气培养法。对控制杂菌生长使用加有新霉素的血平板效果较好。并初步分析了毒力测定中培养周期和产毒之间的关系。归纳了要提高检出率需注意的几个方面。     

破伤风抗毒素脱敏注射致敏1例报告

破伤风抗毒素系破伤风类毒素免疫马血浆经胃酶消化提纯制得的球蛋白制剂,主要用于预防和治疗破伤风.开放性外伤,特别是有感染破伤风危险的损伤后,临床常规用药.临床上注射治疗的病人很多,只有极少数过敏,与遗传,体质等因素有关.因此,在使用TAT时,①不但要在皮试前详细询问既往有无过敏史,而且在皮试注射后要严密观察患者病情变化,并向患者及家属交代注意事项,一旦发生过敏反应,要根据病情立即采取积极的抢救措施,防止过敏性休克的发生.②本例患者于皮试后50分钟出现过敏反应,故应延长对过敏体质患者的观察时间,③对条件简陋的门诊部,应加强完善抢救措施,以免贻误抢救时机.     

中西医结合救治重症破伤风1例护理体会

破伤风是由破伤风杆菌毒素所致的急性疾病,病死率较高.我院2002年成功救治重症破伤风患者1例,现将护理体会介绍如下.     

破伤风抗毒素皮试分析

破伤风是由破伤风杆菌侵入人体伤口后的一种特异性感染。破伤风杆菌在厌氧环境中生长繁殖，产生外毒素。破伤风感染的潜伏期为6～12d，个别患者1～2d就发病。当被动物咬伤、烧伤、外伤伤后24h内注射破伤风抗毒素（TAT）是预防破伤风的主要手段之一，也是最经济、最有效的方法。     

新癀片治疗接种吸附百白破三联疫苗发生的无菌性化脓

吸附百白破三联疫苗（DPT）由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成，每毫升含百日咳菌8个效力单位，精制白喉类毒素20絮状单位，精制破伤风类毒素5絮状单位，其中百日咳疫苗有佐剂作用，可以增强白喉、破伤风类毒素的免疫效果。接种对象为3个月～6周岁儿童。接种部位：臀部外上方1／4处或上臂外侧三角肌注射，使用一次性注射器，吸取摇匀的药液0．5ml，用75％酒精消毒注射部位，待干后再注射。     

医林采英

治破伤风感染方在医学界流传着一种说法,“一旦被破伤风杆菌感染,用药物治疗的效果往往是不佳的,故应未雨绸缪,以预防为主。”其实,如果最终感染了破伤风杆菌,还是应当积极采取治疗措施的,并且中医就已总结出了治疗破伤风的效验良方,如确有破伤风患者久治不愈,此验方不妨一试。     

吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法的建立及初步验证

目的 建立吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法并对其进行初步验证.方法 通过对采血时间、有效剂量范围的选择,建立附破伤风疫苗血清学效价检测方法,在3个实验室对10批破伤风疫苗用小鼠攻毒法和本研究方法进行19次效价检测,对2种方法的检测结果进行初步验证.结果 建立了吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法.吸附破伤风疫苗小鼠攻毒法和...     

針灸治愈破伤風

破伤风一症乃系由於人体皮膚受损后感染了破伤风杆菌而发病,该菌一进入人体之后,立即产生一种毒素,刺激神经,产生破伤风固有之症状,由於该毒素与神经有莫大之亲和力、故神经一为毒素所侵,即无法使其分离。破伤风一经发作,虽大量用近世推为破伤风唯一药品“破伤风抗毒素”。收效亦甚微或竟至无效,故其死亡率根据最近一般报导,依其潜伏期之长短常达60-100％。而且大量破伤风抗毒素之难买,价值又太昂贵,给患者带来很大困难,因此我科根据新针灸学之介绍,对破伤风患者用针灸疗法进行治疗,效果(治愈率)达60％以上(见表1)。在治疗八例破伤风病例中,我们同时请了